氯氮?的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸溶液(9→100010ml溶解后,加碘化鉍鉀試液1滴,即生成橙紅色沉淀(2)取本品,加鹽酸溶液(9-1000制成每1ml中含7pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在245nm與308nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(4)取本品約10mg,加鹽酸溶液(1→2)15ml,緩緩煮沸15分鐘,放冷;溶液顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則......閱讀全文
氯氮?
性狀本品為淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在乙瞇、三氯甲烷或二氯甲烷中溶解,在水中微溶。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在308mm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為309~329鑒別(1)取本品
氯氮?片
性狀本品為微黃色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于氯氮?0.1g),用三氯甲烷30ml分次研磨使氯氮?溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照氯氮蕈項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)取有關物質項下供試品溶液適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含氯氮?20g的溶液,作為供試品溶液;另
氯氮?的檢查方法
檢查酸性溶液的澄清度取本品0.50g,加鹽酸溶液(9→200)25ml,振搖使溶解,溶液應澄清;如發生渾濁,與對照液(取標準鉛溶液10ml,加5%碳酸氫鈉溶液1ml,混勻,再加水14m1)比較,不得更濃有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。臨用新制。供試品溶液取本品適量,精密稱定,
氯氮?片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。臨用新制。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于氯氮?20mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使氯氮?溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液與對照品溶液各1ml置同一100ml量瓶中,用流
氯氮?的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸溶液(9→100010ml溶解后,加碘化鉍鉀試液1滴,即生成橙紅色沉淀(2)取本品,加鹽酸溶液(9-1000制成每1ml中含7pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在245nm與308nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜
氯氮?的含量測定方法
含量測定取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于29.98mg的C16H14ClN3O。
氯氮?的基本性狀
性狀本品為淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在乙瞇、三氯甲烷或二氯甲烷中溶解,在水中微溶。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在308mm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為309~329
氯氮?的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸溶液(9→100010ml溶解后,加碘化鉍鉀試液1滴,即生成橙紅色沉淀(2)取本品,加鹽酸溶液(9-1000制成每1ml中含7pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在245nm與308nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜
氯氮?的類別及貯藏方法
類別抗焦慮藥,抗驚厥藥貯藏遮光,密封保存。
氯氮?片的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氯氮?30mg),置100m量瓶中,加鹽酸溶液9→1000)70ml,充分振搖使氯氮葦溶解,用鹽酸溶液(9→1000稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5m1,置100ml量瓶中,用鹽酸
氯氮?片的鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于氯氮?0.1g),用三氯甲烷30ml分次研磨使氯氮?溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照氯氮蕈項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)取有關物質項下供試品溶液適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含氯氮?20g的溶液,作為供試品溶液;另取氯氮?對照品,加流
氯氮?片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于氯氮?0.1g),用三氯甲烷30ml分次研磨使氯氮?溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照氯氮蕈項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)取有關物質項下供試品溶液適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含氯氮?20g的溶液,作為供試品溶液;另取氯氮?對照品,加流
氯氮?片的基本性狀
性狀本品為微黃色片。
氯氮?的制劑及雜質類型
制劑氯氮?片雜質質IC13H10ClNO231.68 2-氨基-5-氯二苯酮雜質Ⅱ Cls H1 CIn2 O2 7-氯-5-苯基-1,3-二氫-1,4-苯并二氮雜蕈2-酮-4-氧化物
氯氮?的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在乙瞇、三氯甲烷或二氯甲烷中溶解,在水中微溶。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在308mm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為309~329鑒別(1)取本品
氯氮?片的類別及貯藏方法
類別同氯氮?規格(1)5mg(2)10mg貯藏遮光,密封保存。
氯氮?片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為微黃色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于氯氮?0.1g),用三氯甲烷30ml分次研磨使氯氮?溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照氯氮蕈項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)取有關物質項下供試品溶液適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含氯氮?20g的溶液,作為供試品溶液;另
氯氮?的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在乙瞇、三氯甲烷或二氯甲烷中溶解,在水中微溶。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在308mm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為309~329鑒別(1)取本品
氯氮?片的性狀及鑒別方法
性狀本品為微黃色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于氯氮?0.1g),用三氯甲烷30ml分次研磨使氯氮?溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照氯氮蕈項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)取有關物質項下供試品溶液適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含氯氮?20g的溶液,作為供試品溶液;另
鹽酸氮?斯汀
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭夲品在甲醇中略溶,在水或乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與
鹽酸氮?斯汀片
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本
鹽酸氮?斯汀的檢查方法
旋光度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液(必要時可超聲助溶),依法測定(通則0621),旋光度為-0.01°至+0.01°。酸度取本品50mg,加水30ml使溶解(必要時可超聲助溶),依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7有關物質照高效液相色譜法(通則05
苯二氮?類藥物有哪些？
苯二氮?類藥物包括地西泮、氟西泮、氯硝西泮、奧沙西泮、氯氮卓和三唑侖等。這些藥物在臨床上應用廣泛，主要用于治療焦慮癥、失眠癥以及某些類型的驚厥。根據藥物的作用時長，它們可以分為短效、中效和長效三類： 短效類：如奧沙西泮和三唑侖，主要用于緩解急性焦慮癥狀，特別是幫助患者入睡。 中效類：如艾司唑
鹽酸氮?斯汀的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭夲品在甲醇中略溶,在水或乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。
鹽酸氮?斯汀的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加無水甲酸5ml與醋酐30ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于41.84mg的C22H24ClN3O·HCl
鹽酸氮?斯汀的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢
鹽酸氮?斯汀鼻噴霧劑
性狀本品內容物為無色透明液體,撳壓閥門,藥液即呈霧狀噴出。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品10ml,加磷鎢酸試液1ml,即生成白色沉淀檢查pH值取本品,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。每噴主藥含量照高效液
鹽酸氮?斯汀片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸氮?斯汀0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸氮?斯汀有關物質項下。限度供試
鹽酸氮?斯汀的鑒別方法
(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸氮?斯汀的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢