氯磺丙脲片
性狀本品為白色片鑒別取本品細粉適量(約相當于氯磺丙脲0.5g),用丙酮提取5次,每次4m1,合并提取液,濾過,取濾液置水浴上蒸干,殘渣照氯磺丙脲鑒別項下試驗,顯相同的結果。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。含量測定取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氯磺丙脲0.3g),照氯磺丙脲含量測定項下的方法測定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.67mg的C1o H13 CIN2 O3S.類別同氯磺丙脲。規格(1)0.1g(2)0.25g貯藏遮光,密封保存。......閱讀全文
氯磺丙脲
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為125~130℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加50%(g/g)硫酸溶液8ml,加熱回流30分鐘,放冷,取溶液,加20%氫氧化鈉溶液使成堿性,加熱,即發生氨臭
氯磺丙脲片
性狀本品為白色片鑒別取本品細粉適量(約相當于氯磺丙脲0.5g),用丙酮提取5次,每次4m1,合并提取液,濾過,取濾液置水浴上蒸干,殘渣照氯磺丙脲鑒別項下試驗,顯相同的結果。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。含量測定取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氯磺丙脲0.3g)
氯磺丙脲的檢查方法
檢查堿性溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加氫氧化鈉試液5m1溶解后,加水20ml,混勻,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量
氯磺丙脲的含量測定方法
含量測定取本品約0.6g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.67mg的CoH13ClN2O3S
氯磺丙脲的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加50%(g/g)硫酸溶液8ml,加熱回流30分鐘,放冷,取溶液,加20%氫氧化鈉溶液使成堿性,加熱,即發生氨臭。(2)取本品約0.1g與無水碳酸鈉1g混合后,加熱至暗紅色,繼續加熱10分鐘,放冷,加水溶解,濾過,濾液加硝酸使成酸性,加硝酸銀試液1ml,即生成白色沉淀(3
氯磺丙脲的基本性狀
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為125~130℃。
氯磺丙脲片的檢查方法
檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
氯磺丙脲的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加50%(g/g)硫酸溶液8ml,加熱回流30分鐘,放冷,取溶液,加20%氫氧化鈉溶液使成堿性,加熱,即發生氨臭。(2)取本品約0.1g與無水碳酸鈉1g混合后,加熱至暗紅色,繼續加熱10分鐘,放冷,加水溶解,濾過,濾液加硝酸使成酸性,加硝酸銀試液1ml,即生成白色沉淀(3
氯磺丙脲的類別及貯藏方法
類別降血糖藥。貯藏遮光,密封保存。制劑氯磺丙脲片附1,3-二丙基脲H3CC7H16N2O144.21 4-氯苯磺酰胺 Cs Hs CINO2 s 191.64
氯磺丙脲的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為125~130℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加50%(g/g)硫酸溶液8ml,加熱回流30分鐘,放冷,取溶液,加20%氫氧化鈉溶液使成堿性,加熱,即發生氨臭
氯磺丙脲片的鑒別方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于氯磺丙脲0.5g),用丙酮提取5次,每次4m1,合并提取液,濾過,取濾液置水浴上蒸干,殘渣照氯磺丙脲鑒別項下試驗,顯相同的結果。
氯磺丙脲片的含量測定方法
含量測定取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氯磺丙脲0.3g),照氯磺丙脲含量測定項下的方法測定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.67mg的C1o H13 CIN2 O3S.
氯磺丙脲片的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于氯磺丙脲0.5g),用丙酮提取5次,每次4m1,合并提取液,濾過,取濾液置水浴上蒸干,殘渣照氯磺丙脲鑒別項下試驗,顯相同的結果。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
氯磺丙脲片的基本性狀
性狀本品為白色片
氯磺丙脲的基本信息介紹
氯磺丙脲是一種有機化合物，分子式為C10H13ClN2SO3，白色結晶性粉末，無臭或幾乎無臭，味略苦。在氯仿中易溶，在乙醇中溶解，在水中不溶；在氫氧化鈉溶液中易溶。用于治療輕、中度成年型糖尿病。促胰島素分泌劑。 中文名稱：氯磺丙脲 中文別名：N’-丙基-N’-對氯苯磺酰基脲； 對氯苯磺酰丙脲
關于氯磺丙脲片的基本介紹
氯磺丙脲片，適應癥為適用于單用飲食控制療效不滿意的輕、中度Ⅱ型糖尿病，病人胰島β細胞有一定的分泌胰島素功能，并且無嚴重的并發癥。本品還可用于中樞性尿崩癥。 1、成份? 本品主要成份氯磺丙脲C。化學名：N-[(丙氨基)羰基]-4-氯-苯磺酰胺 分子式：C10H13ClN2O3S 分子量：2
使用氯磺丙脲片的禁忌介紹
一、下列情況應禁用： 1.Ⅰ型糖尿病人； 2. Ⅱ型糖尿病人伴有酮癥酸中毒、昏迷、嚴重燒傷、感染、外傷和重大手術等應激情況； 3. 肝、腎功能不全和心衰患者； 4. 對磺胺藥過敏者； 5. 白細胞減少的病人。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥? 動物試驗和臨床觀察證明磺酰脲類降血糖藥物可造
簡述氯磺丙脲的生產方法和用途
生產方法 由對氯苯磺酰胺與丁酰胺反應而得對氯苯磺酰丙脲鈉鹽。再用鹽酸酸化、精制而得成品。另一種方法是以對氯苯磺酰胺、異氰酸丙酯、三乙胺為原料。 用途 紫外線吸收劑。主要用于防曬類和曬黑類化妝品,對光和空氣的化學性穩定,對皮膚安全,還具有在皮膚上成膜的能力。能有效地吸收U.V.B區域280-
氯磺丙脲的類別制劑及貯藏方法
類別降血糖藥。貯藏遮光,密封保存。制劑氯磺丙脲片附1,3-二丙基脲H3CC7H16N2O144.21 4-氯苯磺酰胺 Cs Hs CINO2 s 191.64
氯磺丙脲片的含量測－定方法
含量測定取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氯磺丙脲0.3g),照氯磺丙脲含量測定項下的方法測定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.67mg的C1o H13 CIN2 O3S.
氯磺丙脲片的類別及貯藏方法
類別同氯磺丙脲。規格(1)0.1g(2)0.25g貯藏遮光,密封保存。
氯磺丙脲片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片鑒別取本品細粉適量(約相當于氯磺丙脲0.5g),用丙酮提取5次,每次4m1,合并提取液,濾過,取濾液置水浴上蒸干,殘渣照氯磺丙脲鑒別項下試驗,顯相同的結果。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
氯磺丙脲的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為125~130℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加50%(g/g)硫酸溶液8ml,加熱回流30分鐘,放冷,取溶液,加20%氫氧化鈉溶液使成堿性,加熱,即發生氨臭
關于氯磺丙脲片的用法用量介紹
一、用法用量? 口服給藥： （1）常用量一次0.1～0.3g，一日一次。開始在早餐前服0.1～0.2g，以后每周增加50mg，一般劑量每日0.3g，最大劑量每日0.5g；分次服可減少胃腸反應，也可改善高血糖的控制。 （2）對成人尿崩癥，每日0.1～0.2g，一次服，每2～3日按需遞增50m
使用氯磺丙脲片的注意事項介紹
1．下列情況應慎用：體質虛弱、高熱、惡心和嘔吐、甲狀腺功能亢進、老年人。 2．用藥期間應定期測血糖、尿糖、尿酮體、尿蛋白和肝、腎功能，并進行眼科檢查等。 3．排泄較甲苯磺丁脲慢，不要在晚上、尤其不進食情況下服藥，易發生低血糖，引起低血糖反應時間持久而嚴重，糾正低血糖后也要注意觀察3～5日。
氯磺丙脲片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別取本品細粉適量(約相當于氯磺丙脲0.5g),用丙酮提取5次,每次4m1,合并提取液,濾過,取濾液置水浴上蒸干,殘渣照氯磺丙脲鑒別項下試驗,顯相同的結果。
簡述氯磺丙脲片的藥物相互作用
1．與酒精同服時，可以引起腹部絞痛、惡心、嘔吐、頭痛、面部潮紅和低血糖。 2．與β-受體阻滯劑同用，可增加低血糖的危險，而且可掩蓋低血糖的癥狀，如脈率增快、血壓升高；小量用選擇性β-受體阻滯劑如阿替洛爾(atenolol)和美托洛爾(metoprolol)造成此種情況的可能性較小。 3．氯霉
關于氯磺丙脲片的藥理藥動學介紹
一、藥理毒理 本品為降血糖藥。 1．刺激胰腺胰島β細胞分泌胰島素，先決條件是胰島β細胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能； 2．通過增加門靜脈胰島素水平或對肝臟直接作用，抑制肝糖原分解和糖原異生作用，肝生成和輸出葡萄糖減少； 3．也可能增加胰外組織對胰島素的敏感性和糖的利用(可能主要通過受
綠色食品農藥使用農業行業標準實施
由浙江農科院張志恒、王強研究員及中國農業大學理學院潘燦平教授制定、農業農村部批準發布的國家農業行業標準《綠色食品農藥使用準則》（NY/T 393-2020，代替NY/T 393-2013）開始正式實施。 NY/T 393-2020新變化 與NY/T 393-2013相比，NY/T 393-2
甲苯磺丁脲的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水50ml,加熱至沸,置冰浴中冷卻至5℃以下,濾過;濾液加酚酞指示液數滴與氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.20ml,應顯紅色有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定磷酸二氫銨溶液取磷酸二氫銨1.725g,加水300ml使溶解,用磷酸調節pH值至3.5±0.05供試品溶