關于鹽酸去氧腎上腺素注射液的藥理毒理介紹
1、藥物過量： 出現血壓過度上升，反射性心動過緩可用阿托品糾正，其他逾量表現可用α受體阻滯劑如酚妥拉明治療。 2、藥理毒理： 本品為α腎上腺素受體激動藥。本品為直接作用于受體的擬交感胺類藥，但有時也間接通過促進去甲腎上腺素自貯存部位釋放而生效。作用于α受體(尤其皮膚、粘膜、內臟等處)，引起血管收縮，外周阻力增加，使收縮壓及舒張壓均升高。隨血壓升高可激發迷走神經反射，使心率減慢，由此可治療室上性心動過速。本品收縮血管的作用比腎上腺素或麻黃堿為長，治療劑量很少引起中樞神經系統興奮作用；本品可使腎、內臟、皮膚及肢體血流減少，但冠狀動脈血流增加。作為血管收縮劑加入局麻藥液可減慢后者的吸收，從而局限局麻的范圍并延長其時效。 3、藥代動力學： 在胃腸道和肝臟內被單胺氧化酶降解，不宜口服。皮下注射，升壓作用10～15分鐘起效，持續50～60分鐘；肌注一般也是10～15分鐘起效，持續30～120分鐘；靜注立即起效，持續15～20分......閱讀全文
關于鹽酸去氧腎上腺素注射液的藥理毒理介紹
1、藥物過量： 出現血壓過度上升，反射性心動過緩可用阿托品糾正，其他逾量表現可用α受體阻滯劑如酚妥拉明治療。 2、藥理毒理： 本品為α腎上腺素受體激動藥。本品為直接作用于受體的擬交感胺類藥，但有時也間接通過促進去甲腎上腺素自貯存部位釋放而生效。作用于α受體(尤其皮膚、粘膜、內臟等處)，引起
關于鹽酸去氧腎上腺素注射液的基本介紹
鹽酸去氧腎上腺素注射液，適用于治療休克及麻醉時維持血壓。也用于控制陣發性室上性心動過速。 1、成份： 本品主要成分為去氧腎上腺素，化學名稱為（R）-（-）-a-[(甲氧基）甲基]-3-羥基苯甲醇鹽酸鹽。輔料焦亞硫酸鈉、氯化鈉、依地酸二鈉。 分子式：C9H13NO2.HCl 分子量：203
關于鹽酸去氧腎上腺素注射液的禁忌介紹
禁忌：高血壓、冠狀動脈硬化、甲狀腺功能亢進癥、糖尿病、心肌梗死者禁用，近兩周內用過單胺氧化酶抑制劑者禁用。 孕婦及哺乳期婦女用藥：動物試驗發現有胎兒毒性，妊娠晚期或分娩期間使用，可使子宮的收縮增強，血流量減少，引起胎兒缺氧和心動過緩。故孕婦在非必要時應避免使用。 兒童用藥：本品在小兒中應用尚
關于鹽酸異丙腎上腺素注射液的藥理毒理介紹
本品為β受體激動劑，對β1和β2受體均有強大的激動作用，對α受體幾無作用。 主要作用： 1．作用于心臟β1受體，使心收縮力增強，心率加快，傳導加速，心輸出量和心肌耗氧量增加。 2．作用于血管平滑肌β2受體，使骨骼肌血管明顯舒張，腎、腸系膜血管及冠脈亦不同程度舒張，血管總外周阻力降低。其心血
鹽酸去氧腎上腺素注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品,照鹽酸去氧腎上腺素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)取有關物質項下的供試品溶液,另取鹽酸去氧腎上腺素對照品適量,加甲醇制成每1m中約含20mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,自“照薄層色譜法(通則0502)試驗起,同法操作。供試品溶
關于鹽酸去氧腎上腺素注射液的用法用量介紹
成人常用量： （1）血管收縮，局麻藥液每20ml中可加本品1mg，達到1：20000濃度；蛛網膜下腔阻滯時，每2-3ml達到1：1000濃度。 （2）升高血壓，輕或中度低血壓，肌內注射2～5mg，再次給藥間隔不短于10-15分鐘，靜脈注射一次0.2mg，按需每隔10～15分鐘給藥一次。 （
鹽酸去氧腎上腺素
鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硫酸銅試液1滴與氫氧化鈉試液1ml,搖勻,即顯紫色;加乙醚1m1振搖,乙醚層應不顯色。(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集819圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別
關于熊去氧膽酸的藥理毒理
1、增加膽汁酸的分泌，導致膽汁酸成分的變化，使其在膽汁中含量增加，有利膽作用。患者服用后膽汁酸分泌均值由每小時1.8mmol增至2.24mmol，長期服用可增加UDCA在膽汁中的含量，不增加膽酸的含量。 2、能抑制肝臟膽固醇的合成，顯著降低膽汁中膽固醇及膽固醇酯的量和膽固醇的飽和指數，從而有利
簡述鹽酸腎上腺素注射液的藥理毒理
一、鹽酸腎上腺素注射液的藥理作用：兼有α受體和β受體激動作用。α受體激動引起皮膚、粘膜、內臟血管收縮。β受體激動引起冠狀血管擴張、骨骼肌、心肌興奮、心率增快、支氣管平滑肌、胃腸道平滑肌松弛。對血壓的影響與劑量有關，常用劑量使收縮壓上升而舒張壓不升或略降，大劑量使收縮壓、舒張壓均升高。 二、鹽酸
鹽酸去氧腎上腺素注射液的檢查方法
pH值應為3.0~5.0(通則0631)有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。避光操作。供試品溶液取本品,置水浴上蒸干,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸去氧腎上腺素2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含0.20mg的溶液。色譜條件與測定法見鹽酸去氧腎
簡述去氧腎上腺素溴苯那敏膠囊的藥理毒理
1.馬來酸氯苯那敏：為抗組織胺藥，主要用于抗組胺H1受體，通過競爭性阻滯作用對抗因過敏反應釋放組胺所致的癥狀，尤其是鼻粘膜腫脹、癢感、鼻涕增多以及噴嚏不停等；另外具有抗膽堿能和鎮定作用。 2.鹽酸去氧腎上腺素：為擬交感神經藥，主要興奮α腎上腺素受體(尤其對皮膚、粘膜和內臟等處)對心臟的腎上腺素
使用鹽酸去氧腎上腺素注射液的注意事項介紹
1、交叉過敏反應：對其他擬交感胺如苯丙胺、麻黃堿、腎上腺素、異丙腎上腺素、去甲腎上腺素、奧西那林、間羥異丙腎上腺素過敏者，可能對本品也異常敏感。 2、下列情況慎用：嚴重動脈粥樣硬化、心動過緩、高血壓、甲狀腺功能亢進癥、糖尿病、心肌病、心臟傳導阻滯、室性心動過速、周圍或腸系膜動脈血栓形成等患者。
使用鹽酸去氧腎上腺素注射液的不良反應介紹
1．胸部不適或疼痛、眩暈、易激怒、震顫、呼吸困難、虛弱等，一般少見，但持續存在時需注意。 2．持續頭痛以及異常心率緩慢，嘔吐，頭脹或手足麻刺痛感，提示血壓過高而逾量應立即重視，調整用藥量；反射性心動過緩可用阿托品糾正，其他逾量表現可用α受體阻滯劑如酚妥拉明治療。 3．靜注給藥治療陣發性心動過
鹽酸去氧腎上腺素注射液的鑒別方法
(1)取本品,照鹽酸去氧腎上腺素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)取有關物質項下的供試品溶液,另取鹽酸去氧腎上腺素對照品適量,加甲醇制成每1m中約含20mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,自“照薄層色譜法(通則0502)試驗起,同法操作。供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與
鹽酸去氧腎上腺素注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸去氧腎上腺素注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,照鹽酸去氧腎上腺素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)取有關物質項下的供試品溶液,另取鹽酸去氧腎上腺素對照品適量,加甲醇制成每1m中約含20mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,自“照薄層色譜法(通則0502)試驗起,同法操作。供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應
鹽酸去氧腎上腺素注射液的含量測定方法
精密量取本品5ml,置碘瓶中,加稀鹽酸1ml,小心煮沸至近干,放冷,加水20m,精密加溴滴定液(0.05mol/L)25ml,再加鹽酸2ml,立即密塞,搖勻,放置15分鐘并時時振搖,注意微開瓶塞加碘化鉀試液7ml,立即密塞,振搖后,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液
關于去氧腎上腺素的基本介紹
苯腎上腺素（Phenylephrine）別稱去氧腎上腺素，有明顯的血管收縮作用。增加外周血管阻力，升高收縮壓和舒張壓。作用較去甲腎上腺弱，但持久。無直接興奮心臟作用，能反射性地減慢心率。連續使用無耐藥性。本品還有散瞳作用，作用快、持續時間短，且不升高眼內壓和不引起調節麻痹。
關于鹽酸納洛酮注射液的藥理毒理介紹
通用名：鹽酸納洛酮注射液 英文名：Naloxone Hydrochloride Injection 鹽酸納洛酮注射液主要成分及其化學名稱為：17-烯丙基-4,5a-環氧基-3,14-二羥基嗎啡喃-6-酮鹽酸鹽二水合物。 化學式：C19H21NO4·HCl·2H2O 分子量： 399.87
關于鹽酸氯丙嗪注射液的藥理毒理介紹
1、藥理毒理? 本品為吩噻嗪類抗精神病藥，其作用機制主要與其阻斷中腦邊緣系統及中腦皮層通路的多巴胺受體(DA2)有關。對多巴胺(DA1)受體、5-羥色胺受體、M-型乙酰膽堿受體、α-腎上腺素受體均有阻斷作用，作用廣泛。此外，本品小劑量時可抑制延腦催吐化學感受區的多巴胺受體，大劑量時直接抑制嘔吐
鹽酸去氧腎上腺素的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為45~5.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加水10.0ml使溶解,溶液應澄清無色。酮體取本品2.0g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,取10m1,置50m1量瓶中,用0.0lmol/L鹽酸溶液稀釋至
鹽酸去氧腎上腺素注射液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸去氧腎上腺素規格1ml:10mg貯藏遮光,密閉保存
鹽酸去氧腎上腺素注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品,照鹽酸去氧腎上腺素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)取有關物質項下的供試品溶液,另取鹽酸去氧腎上腺素對照品適量,加甲醇制成每1m中約含20mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,自“照薄層色譜法(通則0502)試驗起,同法操作。供試品溶
關于去氧腎上腺素的用藥札介紹
1、注意事項 皮下注射或外溢可引起皮膚壞死。本藥明顯減少腎血流量，應加以注意。 2、用藥禁忌 心臟傳導阻滯、室性心動過速、高血壓、冠狀動脈硬化、甲亢、糖尿病、心肌梗死者禁用，近兩周內用過單胺氧化酶抑制劑者禁用。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
關于鹽酸可樂定注射液的藥理毒理介紹
一、藥理作用 1．可樂定是α-受體激動劑。 2．可樂定直接激動下丘腦及延腦的中樞突觸后膜α2受體，使抑制性神經元激動，減少中樞交感神經沖動傳出，從而抑制外周交感神經活動。可樂定還激動外周交感神經突觸前膜α2-受體，增強其負反饋作用，減少末梢神經釋放去甲腎上腺素，降低外周血管和腎血管阻力，減慢
關于鹽酸美金剛注射液的藥理毒理介紹
鹽酸美金剛作用于大腦中的谷酰胺系統，為具有中等親和力的非競爭性的N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）的拮抗劑。NMDA拮抗劑具有防止由于條件變化而神經元損傷和死亡的可能性，包括神經性疼痛、阿爾茨海默氏病、舞蹈病和艾滋病導致的癡呆。此外， 鹽酸美金剛也是第一個在阿爾茨海默氏病和血管性癡呆方面有顯著療
鹽酸去氧腎上腺素的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硫酸銅試液1滴與氫氧化鈉試液1ml,搖勻,即顯紫色;加乙醚1m1振搖,乙醚層應不顯色。(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集819圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1
鹽酸去氧腎上腺素的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為140~145℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-42至-47°。
鹽酸去氧腎上腺素的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,置碘瓶中,加水20ml使溶解,精密加溴滴定液(0.05mol/L)50ml,再加鹽酸5ml,立即密塞,放置15分鐘并時時振搖,注意微開瓶塞,加碘化鉀試液10ml,立即密塞,振搖后,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液,繼續滴定至藍色消失,并
鹽酸去氧腎上腺素注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品,照鹽酸去氧腎上腺素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)取有關物質項下的供試品溶液,另取鹽酸去氧腎上腺素對照品適量,加甲醇制成每1m中約含20mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,自“照薄層色譜法(通則0502)試驗起,同法操作。供試品溶