關于結腸嗜鉻細胞瘤的預后介紹
結腸嗜鉻細胞瘤是一種生長緩慢、惡性程度低、病程較長的惡性腫瘤。一般預后較好，可以長期荷瘤生存。結腸嗜鉻細胞瘤的預后取決于其原發部位、侵犯深度、腫瘤大小、有無淋巴結和肝臟轉移、就診時的癥狀以及手術方式等。臺灣陳氏的31例結腸嗜鉻細胞瘤報道，用流式細胞學方法證明非整倍體腫瘤的臨床預后差。還報道P53在結腸嗜鉻細胞瘤中表達提示患者的預后差，認為是晚期類癌的潛在指標。一般患者的死因為類癌危象及類癌累及心臟并發心力衰竭、休克、液體和電解質喪失、極度營養不良等。因此，出現典型類癌綜合征者的預后常較無綜合征者為差。 結腸嗜鉻細胞瘤的預后較其他胃腸道差，5年生存率33%～52%，其預后與手術時有無轉移者有關，無轉移者5年生存率為77%，有區域淋巴結轉移時為65%，有遠處淋巴結轉移時則降為17%。直腸類癌的預后較結腸癌好。一般5年生存率達80%以上。......閱讀全文
關于嗜鉻細胞瘤的預后介紹
1.如能早期診斷則預后可明顯改善。 2.術前準備充分的情況之下手術的死亡率明顯降低。 3.因為家族性嗜鉻細胞瘤的復發率高，建議每年復查1次。若測定值異常，再進一步行影像學檢查。惡性嗜鉻細胞瘤的5年生存率低于50%。 4.完全切除腫瘤而高血壓治愈的患者約70%，其余者仍有持續性高血壓或高血壓
關于結腸嗜鉻細胞瘤的疾病信息介紹
這種細胞是一種特殊的上皮細胞，在結腸呈彌散性分布，能產生多種肽胺類激素，與腎上腺細胞甚相似，具有嗜鉻性，所以類癌又有嗜鉻細胞瘤之稱。因其腫瘤細胞起源于內胚層，呈巢狀排列，在病理學上類似癌的形態，被稱為類癌，為低度惡性腫瘤。本病可發生于消化道的任何部位，結腸較少，約占腸道類癌的6%，結腸嗜鉻細胞瘤
關于結腸嗜鉻細胞瘤的病理生理介紹
在結腸嗜鉻細胞瘤中68%位于右半結腸，其中盲腸占50%。右半結腸與闌尾、空回腸同起源于中腸，其類癌細胞類型65%屬親銀性（argentaffin），35%屬嗜銀性（argyrophil）。親銀和嗜銀細胞區別是：前者分泌5-HT，而嗜銀細胞則分泌另一些功能性的活性物質。因而源于中腸的右半結腸嗜鉻細
關于結腸嗜鉻細胞瘤的疾病類型介紹
Williams根據胚胎發生學和血液供應，將胃腸道類癌分為：①前腸類癌：包括胃，十二指腸1、2段，胰腺；②中腸類癌：包括十二指腸3、4段，空回腸，闌尾及升結腸；③后腸類癌：包括左半結腸和直腸。 根據癌細胞對銀染色反應的差異，將類癌分為親銀性及非親銀性2類，前腸類癌細胞產生多種激素，因其量不多，
關于結腸嗜鉻細胞瘤的簡介
結腸嗜鉻細胞瘤（colic carcinoid）起源于腸黏膜腺體的嗜銀Kultschitzky細胞，又稱嗜銀細胞瘤。 結腸嗜鉻細胞瘤是一種少見的低度惡性腫瘤，發病率占全部惡性腫瘤的0.05%～0.2%，在胃腸道惡性腫瘤中占0.4%～1.8%。國外資料統計，結腸嗜鉻細胞瘤占全部類癌的2.45%～
關于慢性結腸炎的預后介紹
1、慢性結腸炎遷延日久，不易根治，平時用藥可以緩解癥狀，平時注意禁辛辣、飲酒、生冷油膩食物。 2、用藥難以控制，或者并發癥較多，應考慮手術治療。 3、務必堅持治療，直到腸鏡報告正常，否則易復發。
關于小兒潰瘍性結腸炎的預后和預防介紹
1、預后 病因不明又無特效治療方法，病程較長，有多次緩解和復發，故不易徹底治愈。輕型病例經對癥治療后病情可長期緩解。嚴重者預后較差。 2、預防 目前尚無確切預防本癥的措施，應合理飲食、良好的飲食習慣；增強體質，促進身心健康，避免精神緊張，防治營養缺乏和消化道感染性疾病等；定期體檢：以達到早
關于嗜鉻細胞瘤的檢查的介紹
1.血、尿兒茶酚胺及其代謝物測定 （1）尿中兒茶酚胺、香草基杏仁酸、3-甲氧基腎上腺素（MN）和甲氧基去甲腎上腺素（NMN）及其總和（TMN）均可升高。 （2）血漿兒茶酚胺和DHPG測定：血漿兒茶酚胺值在本病持續或陣發性發作時明顯高于正常。僅反映取血樣即時的血兒茶酚胺水平，故其診斷價值不比發
關于小兒嗜鉻細胞瘤的檢查介紹
1.24h尿兒茶酚胺(CA)及代謝產物測定 3甲氧基-4羥基扁桃酸是兒茶酚胺最終代謝產物，正常值各實驗室不同，嗜鉻細胞瘤患者明顯升高，高血壓發作時可達2倍以上。 2.血CA測定 嗜鉻細胞瘤病人血CA升高，以NE升高為多見，其次是NE、E都升高。靜息臥位血漿CA升高具有診斷價值。
關于ATIN的預后介紹
大多數急性過敏性間質性腎炎若能及時診斷、迅速停藥則病變是可逆的。一般預后良好，盡管超過35%的病例腎功能衰竭嚴重且持續時間長，需要透析治療，但病死率低；部分病人遺留腎功能不全，最終進展為終末期腎衰竭。藥物所致急性間質性腎炎，當停用致病藥物后，急性間質性腎炎的臨床綜合征可自行緩解，而腎功能的完全恢
關于結腸透析的相關介紹
結腸透析是通過向人體結腸注入過濾水，進行清潔洗腸,清除體內毒素，充分擴大結腸黏膜與藥物接觸面積，然后再注入專用藥液，使藥液在結腸內通過結腸黏膜吸附出體內各種毒素，并及時排出，最后再灌入特殊中藥制劑，并予保留，在結腸中利用結腸黏膜吸收藥物有效成分，起到對腎臟治療作用，并可降逆泄濁，降低血肌酐和尿素
關于結腸過敏的基本介紹
結腸過敏，亦稱“腸神經官能癥”。是結腸的一種功能性疾病。特征為腸運動亢進，張力增加，腸道呈不規則、間歇性痙攣和腸腺體分泌過旺，產生大量黏液。有慢性腹瀉、腹痛、腹脹、腸鳴、便秘和黏液便等癥狀。治療宜進高營養、少渣的飲食，建立良好的生活制度，并采用藥物、針灸、理療體療等措施。
關于結腸造影的基本介紹
結腸造影是通過X線檢查對結腸進行造影檢查。結腸造影法能確切地判斷病變的浸潤范圍，能恰當判斷病變的治愈和緩解，減少漏診率，是診斷早期結腸癌十分靈敏的方法。 可見多數大致對稱的袋裝凸出，稱為結腸袋，它們之間是由半月皺襞形成不完全間隔。
關于結腸膨脹的病理介紹
病變多發生于直腸和乙狀結腸，也可上升累及降結腸或整個結腸，累及到回腸末端。在早期，結腸粘膜呈水腫、充血、出血、顆粒狀等病變。此后形成不規則的小潰瘍，繼則融合成為不規則的大片潰瘍。潰瘍愈合時的大量瘢痕形成，可導致結腸縮短及腸腔狹窄，粘膜表面有炎性息肉形成(假息肉)。潰瘍性結腸炎的炎癥病變局限于粘膜
關于結腸膨脹的檢查介紹
1.類型按臨床表現和過程可分4型。 (1)初發型：癥狀輕重不一，既往無潰結史，可轉變為慢性復發型或慢性持續型。 (2)慢性復發型：癥狀較輕，臨床上最多見，治療后常有長短不一的緩解期。復發高峰多在春秋季，而夏季較少。在發作期結腸鏡檢查，有典型的潰結病變，而緩解期檢查僅見輕度充血、水腫，黏膜活檢
關于慢性咽炎的預后介紹
慢性單純性咽炎在控制各種致病因素、保持良好生活習慣及應用各種治療后可以緩解直至治愈，否則可能遷延成為慢性肥厚性咽炎；慢性肥厚性咽炎及慢性萎縮性或慢性干燥性咽炎的治療效果欠佳，癥狀易反復；慢性過敏性咽炎脫離致敏原后癥狀可緩解至消失；慢性反流性咽炎控制胃食管反流后癥狀可以明顯緩解直至治愈。
關于肝硬變的預后介紹
肝硬化的預后與病因、肝功能代償程度及并發癥有關。酒精性肝硬化、膽汁性肝硬化、肝淤血等引起的肝硬化，病因如能在肝硬化未進展至失代償期前予以消除，則病變可趨靜止，相對于病毒性肝炎肝硬化和隱源性肝硬化好。Child-Pugh分級與預后密切相關，A級最好，C級最差。死亡原因常為肝性腦病、肝腎綜合征、食管
關于小腸瘺的預后介紹
小腸外瘺的死亡率為10%～20%，在其預后因素中，患者的年齡、腸外瘺的病因、腹腔感染、瘺口的部位和數目、腸液引流量的多少均是影響其預后的因素。如70歲以上的小腸外瘺死亡率達62%；高流量瘺的死亡率超過20%；多發瘺的死亡率高于單發瘺；正常腸段的腸瘺死亡率不足20%，而病例腸段可達48%，放射性腸
關于肛管損傷的預后介紹
預后：在考慮對盆底綜合征患者進行手術之前，應先進行生物反饋療法。這是一種需用在生理治療學家的詳細指導下方能進行的訓練活動，通過有針對地對盆底進行鍛煉，對便秘及肛門疼痛均有一定的療效。對經過上述治療失敗的患者，仍應十分慎重地選取擇期手術治療，即使便秘患者合并有嚴重的肛門疼痛，也不能把消除疼痛作為手
關于IgA腎病的預后介紹
老年患者、起病年齡較大者、持續性鏡下血尿伴有蛋白尿、有腎功能不全、IgA腎病患者有高血壓，特別是難于控制的嚴重高血壓、病理類型在Lee分型Ⅲ級以上預后較差。
關于老年結核的預后介紹
非耐藥結核菌感染及早期診治多可痊愈。胸膜結核未治療者，25%在2年內發生肺或肺外結核。結核性腦膜炎有昏迷者病死率可達30%。下列情況預后也較差：肺結核并發肺纖維化、肺心病，心包結核患者年齡大、心包液發展快、心肌損害重，腸結核并發腸梗阻、腸穿孔，肝脾結核確診晚、黃疸或結核性肝膿腫向胸、腹腔穿破者等
關于破傷風的預后介紹
破傷風患者死亡率較高，平均病死率為20%～30%，重癥患者高達70%，新生兒及老年人的病死率尤其高。影響預后的不利因素有：起病急；潛伏期短；在開放性骨折、深刺傷、嚴重燒傷、壞疽、流產等基礎上發生者。主要致死原因為窒息、肺不張、心力衰竭、肺栓塞等。
關于神經白塞病的預后介紹
1.NBD預后不佳，病死率高達40%，不少患者常在發病后1年內死亡。從臨床分型看，脊髓型和周圍神經病變型預后相對較好，腦膜腦炎型和腦干型預后較差 2.早期診斷及早期治療，有可能改善NBD的預后。
關于急性乙肝的預后介紹
急性乙肝病期一般在4個月內，少數至6個月臨床完全恢復，個別超過6個月，90%以上的急性乙肝都能夠最終獲得痊愈，不留后患。有5%~10%的急性乙肝患者轉過慢性乙肝，轉為慢性乙肝的主要因素包括：遺傳基因、感染乙肝病毒時的年齡、免疫功能低下等。嬰幼兒時期感染乙肝病毒極易慢性化，乙肝病毒e抗原陽性的母親
關于脊髓缺血的預后介紹
癥狀可為短暫性的，也可呈永久性的，嚴重者可呈進行性截癱，產生感覺缺失平面及膀胱等括約肌功能障礙。 1.癱瘓肢體應早期作被動運動，以改善血液循環，保持關節活動度。防壓瘡，定時翻身、按摩受壓部位，保持皮膚清潔。 2.防止呼吸道感染，注意保暖。 3.早期防治可導致脊髓缺血的疾病，如脊髓壓迫癥。
關于神經梅毒的預后介紹
大多數神經梅毒經積極治療和監測，均能得到較好轉歸。35-40%的麻痹性癡呆神經梅毒患者不能獨立生活，未進行治療者可于3-4年死亡，脊髓梅毒預后不定，大多數患者可停止進展或改善，但部分病例治療開始后病情仍在進展。
關于戈謝病的預后介紹
戈謝病Ⅰ型進展緩慢,脾切除后可長期存活,智力正常,但生長發育落后。對葡糖腦苷脂酶制劑替代治療反應顯著,預后最好。 戈謝病Ⅱ型多于發病后1年內死于繼發性感染,少數患者可存活2年以上。 戈謝病Ⅲ型多由于神經系統癥狀較重,死于并發癥。 產前診斷：患者的母親再次妊娠時可取絨毛或羊水細胞經葡糖腦苷脂
關于小兒白塞病的預后介紹
1.口腔潰瘍有自限性，多于2周左右愈合；反復發作性，每年至少發作3次以上；繼發性病變實質為血管BD，預后較好。 2.眼部損害占50%～85%，男性一般較易受累，癥狀嚴重，預后差。脈絡膜視網膜炎、球后視神經炎、眼底出血或眼底動靜脈炎、視神經萎縮、玻璃體病變，可導致視力嚴重下降甚至失明。 3.常
關于泵衰竭的預后介紹
急性心肌梗死發生左心衰竭一般是一過性的，多數病人經治療后可以恢復。但如持續3周以上而不易控制，則預后不良。據報告Ⅰ級泵衰竭病人預后較好，90%—96%可存話。Ⅱ級泵衰竭時，57%—95%病人可以存活。Ⅲ級泵衰竭時，則病人存活率僅為32%—85%。Ⅳ級泵衰竭時，病人存活率不到20%。
關于氣管腺樣囊性癌的預后介紹
本病預后較好，淋巴轉移率低，淋巴結轉移對患者預后影響不大。血行轉移晚，最常見的部位是肺、胸膜和肝臟，而骨、腎、脾少見。術后5年生存率為65%～79%，10年生存率為53%～57%。局部復發是氣管腺樣囊性癌主要的致死原因，鑒于以上情況，支氣管鏡下介入治療作為姑息性治療手段，可有效切除腫瘤，維持氣道