關于缺鐵性貧血癥的基本信息介紹
貧血的原因其中最常見的，是缺鐵性貧血或稱營養性貧血。如果人體對鐵的攝入量不足，便會影響到血紅蛋白的合成，從而使紅細胞中血紅蛋白的含量顯著減少，隨之紅細胞數目就減少。其結果，會使人體內的各細胞、組織供氧不足，將導致缺鐵性貧血癥。......閱讀全文
關于缺鐵性貧血癥的基本信息介紹
貧血的原因其中最常見的，是缺鐵性貧血或稱營養性貧血。如果人體對鐵的攝入量不足，便會影響到血紅蛋白的合成，從而使紅細胞中血紅蛋白的含量顯著減少，隨之紅細胞數目就減少。其結果，會使人體內的各細胞、組織供氧不足，將導致缺鐵性貧血癥。
關于缺鐵性貧血癥的主要癥狀介紹
血紅蛋白是一種紅色的含鐵蛋白質，其中鐵的數量約占人體總含鐵量的70—80%。紅細胞的主要成分即是血紅蛋白。紅細胞運送氧的工作，便是靠血紅蛋白來完成的。鐵是一種變價元素，有四氧化三鐵、三氧化二鐵和氧化亞鐵三種。由于鐵從一種價態變為另一種價態時，需要消耗(或放出)的能量極少，因而是血液中氧的良好載體
關于缺鐵性貧血癥的原因分析
患者以學齡前兒童、孕婦、育齡婦女為最多，是世界上重要的營養缺乏病之一。根據1986年中國預防醫學科學院營養與食品衛生研究所的調查，在4747名學齡前兒童中，缺鐵性貧血的患者占59.1%，并以6個月至1歲的兒童患病率最高。1990年上海市對若干托兒所的調查，也表明幼兒患缺鐵性貧血較為普遍，約占被調
關于缺鐵性貧血的檢查介紹
1、血象 呈小細胞低色素性貧血。平均紅細胞體積（MCV）
關于小兒缺鐵性貧血的預后介紹
預后良好，經用鐵劑治療，一般皆可痊愈，若能改善飲食，去除病因，極少復發。對于極重癥患者，因為嚴重感染及消化不良，搶救不及時，可能造成死亡。對于治療較晚的病兒，貧血雖然完全恢復，但形體發育、智力發育都將受到影響。
關于眩暈癥的基本信息介紹
眩暈是因機體對空間定位障礙而產生的一種動性或位置性錯覺，它涉及多個學科。絕大多數人一生中均經歷此癥。據統計，眩暈癥占內科門診病人的5%，占耳鼻咽喉科門診的15%。眩暈可分為真性眩暈和假性眩暈。真性眩暈是由眼、本體覺或前庭系統疾病引起的，有明顯的外物或自身旋轉感。假性眩暈多由全身系統性疾病引起，如
關于卟啉癥的基本信息介紹
本病又名血紫質病，是血紅素合成途徑當中，由于缺乏某種酶或酶活性降低，而引起的一組卟啉代謝障礙性疾病。可為先天性疾病，也可后天出現。主要臨床癥狀包括光敏感、消化系統癥狀和精神神經癥狀。 2018年5月11日，國家衛生健康委員會等5部門聯合制定了《第一批罕見病目錄》，卟啉病被收錄其中。
關于多毛癥的基本信息介紹
人類的種族、年齡、性別、營養、氣候以及情緒等的不同，都可以影響毛發的生長情況，比如歐洲人比亞洲人毛發濃密，男性的毛發比女性長，粗、密、深。即使是同一個地區同一種族的人，正常的男性女性，毛發的生長也有早晚、快慢、多少、粗細、長短以及顏色深淡等區別。這些都屬于正常范圍，就像人群中有高矮胖瘦之分一樣。
關于白化癥的基本信息介紹
白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能減退引起的一種皮膚及附屬器官黑色素缺乏或合成障礙所導致的遺傳性白斑病。患者視網膜無色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光。皮膚、眉毛、頭發及其他體毛都呈白色或黃白色。白化病屬于家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生于近親結婚的人群中。白化病遺傳圖譜：患者雙親均攜帶白化
關于血友癥的基本信息介紹
血友病（hemophilia）是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：血友病甲，即因子Ⅷ（又稱抗血友病球蛋白，AHG）缺乏癥；血友病乙，即因子Ⅸ（又稱血漿凝血活酶成分，PTC）缺乏癥：血友病丙，即因子Ⅺ（又稱血漿凝血活酶前質，PTA）缺乏癥。這一組疾病并不罕見，其發病率為5～10/10萬，以
關于紅斑癥的基本信息介紹
紅斑癥是錦鯉有時會罹患一種疾病，是在進行篩選時，魚被拖網、小撈網擦傷，擦傷的部分，很容易受到病原菌感染而引起的。除了錦鯉之外，許多水棲動物也很容易罹患紅斑癥。
關于矮小癥的基本信息介紹
矮小癥是指兒童的身高低于同性別、同年齡、同種族兒童平均身高的2個標準差（-2SD,標準線稱SD），每年生長速度低于5厘米者。以下情況提示患兒生長緩慢：①兒童的生長速度3歲前小于7厘米/年；②3歲到青春期小于5厘米/年；③青春期小于6厘米/年。 主要診斷依據： ①身材矮小，身高落后于同年齡、同
關于小兒缺鐵性貧血的檢查項目介紹
1.血象 紅細胞及血紅蛋白均降低，特別是血紅蛋白。紅細胞：壓積相應地減少，平均體積（MCV）小于80fl，平均血紅蛋白（MCH）低于26pg，平均血紅蛋白濃度（MCHC）低于0.30。涂片中紅細胞變小，染色淺，中間透亮區加大。重癥病例，紅細胞可能呈環形。脆性降低，周圍血象中很少見到有核紅細
關于缺鐵性貧血的臨床表現介紹
一、上皮組織損害引起的癥狀：細胞內含鐵酶減少，是上皮變化的主要原因。 （1）口角炎與舌炎：約10－70%患者有口角炎、舌面光滑與舌乳頭萎縮，尤其老年人明顯。 （2）食道蹼。 （3）萎縮性胃炎與胃酸缺乏。 （4）皮膚與指甲變化：皮膚干燥、角化和萎縮、毛發易折與脫落；指甲不光整、扁平甲，反甲
關于妊娠合并缺鐵性貧血的檢查介紹
1.外周血 是小細胞低血色素貧血，Hb降低較紅細胞減少更明顯。紅細胞平均容積（MCV）
關于黑尿癥的基本信息介紹
人體內酪氨酸的另一條重要代謝途徑是轉化成乙酰乙酸，后者再進一步分解成二氧化碳和水，使得尿液中無尿黑酸存在。但是，當由于基因缺陷造成尿黑酸氧化酶缺乏時，尿黑酸因不能被氧化分解而從尿中排出。尿黑酸本身并無顏色，但在空氣中放置一段時間會變為黑色，于是尿液也隨之變黑。在堿性條件下能促使尿黑酸更進一步變黑
關于厭食癥的基本信息介紹
厭食癥（Nervosa）就是由于怕胖、心情低落而過分節食、拒食,造成體重下降、營養不良甚至拒絕維持最低體重的一種心理障礙性疾病。約95%為女性,常在青少年時期就有類似的性格傾向。主要包括：小兒厭食癥、青春期厭食癥以及神經性厭食癥。厭食癥患者多有治療上的困難,所以約有10%-20%的人早亡。原因多
關于胎兒溶血癥的基本信息介紹
胎兒溶血癥是指母、子血型不合而造成的胎兒、新生兒的免疫性溶血病。其主要臨床表現為黃疸、水腫、貧血、肝脾腫大，溶血嚴重時可導致胎死宮內、中樞神經病變----核黃疸、心力衰竭或新生兒死亡，幸免于死的，則可遺留腦性癱瘓，導致終生殘疾，其危害性即在于此。
關于脂血癥的基本信息介紹
由于血漿中膽固醇和甘油三酯是疏水分子，也就是說它們不能溶于水中，所以它們不能直接在血液中被轉運，必須與血液中的蛋白質和其他類脂如磷脂一起組合成親水性的球狀巨分子復合物——脂蛋白（主要是由膽固醇、甘油三酯、磷脂和蛋白質組成），使它們能夠完全溶于血液中以便于在體內轉運。所以血漿中膽固醇和/或甘油三酯
關于血脂過高癥的基本信息介紹
血脂過高癥又名血膽脂醇過高癥。血脂是人體里的一種柔軟的蠟狀物質，它是血液和人體所有細胞里的脂肪的一個天然的成份。一會兒膽固醇是健康人體一個必要的部份，血液里的高膽固醇（被稱為血膽脂醇過多癥）會增加人們患心血管的疾病的危險， 會引起中風或心臟病發作。
關于骨質軟化癥的基本信息介紹
骨質軟化癥(ricketsandosteomalacia)是以新近形成的骨基質礦化障礙為特點的一種骨骼疾病。其結果導致非礦化的骨樣組織(類骨質)堆積，骨質軟化，而產生骨痛、骨畸形、骨折等一系列臨床癥狀和體征。骨質軟化癥的流行特點與生活環境、營養程度和生活習慣等有重要關系。以前此類疾病多發生于哺乳
關于風濕癥的基本信息介紹
風濕癥多數在冬春兩季發病，寒冷和潮濕地區更容易得病。發病年齡在5～15歲為多見，3歲以下少見。風濕癥的發生常與咽炎、扁桃體炎、猩紅熱等病有關，它主要是損害心臟和關節，其次是皮膚、血管和腦組織，造成心肌炎、關節炎等。 風濕癥除了引起心臟病之外，它的“抗原——抗體復合物”還可以停留在任何器官上，使
關于強迫癥的基本信息介紹
強迫癥（OCD）屬于焦慮障礙的一種類型，是一組以強迫思維和強迫行為為主要臨床表現的神經精神疾病，其特點為有意識的強迫和反強迫并存，一些毫無意義、甚至違背自己意愿的想法或沖動反反復復侵入患者的日常生活。患者雖體驗到這些想法或沖動是來源于自身，極力抵抗，但始終無法控制，二者強烈的沖突使其感到巨大的焦
關于丙酸血癥的基本信息介紹
丙酸血癥（propionic acidemia，PA）又稱丙酸尿癥，是一種罕見的常染色體隱性遺傳病，屬于先天性有機酸代謝障礙。由于線粒體多聚體酶丙酰輔酶A羧化酶(PCC)缺乏導致丙酸及其代謝產物蓄積，以反復發作的代謝性酮癥酸中毒、蛋白質不耐受、高氨血癥和血漿甘氨酸增高為主要臨床特征。經過飲食、藥
關于氟骨癥的基本信息介紹
氟骨癥是指長期攝入過量氟化物引起氟中毒并累及骨組織的一種慢性侵襲性全身性骨病。氟中毒累及牙齒稱氟斑牙。 氟中毒是一種地方病與工業病，分急、慢性兩類。急性氟中毒常見于制造氫氟酸的工作人員，由于吸入氟化氫氣體所引起；慢性者多是因長期進食小量含氟過高的飲水與食物，以及吸入氟化物的礦粉所引起。
關于內耳眩暈癥的基本信息介紹
1861年Meniere醫生，翻譯成中文，這位醫生叫美尼爾也稱梅里埃，他對平衡器官作了解剖，發現平衡器官有異常病理改變，壓力增大，循環障礙，保持不了液體平面，從而揭開了眩暈的由來。人們為了紀念他，從此把此種眩暈癥與Meniere 醫生的名子聯系在一起，從此這種眩暈癥稱為美尼爾氏綜合癥。美尼爾氏綜
關于腸缺血癥的基本信息介紹
腸缺血癥指由于腸道血液灌注不足或血液回流障礙而導致腸道結構破壞和功能障礙的臨床綜合征，包括急性腸系膜缺血癥（Acute Mesenteric Ischemia, AMI），慢性腸系膜缺血癥(Chronic Mesenteric Ischemia, CMI)和結腸缺血癥(Colon Ischemi
關于紫質癥的基本信息介紹
紫質癥，是人體的一種疾病。血卟啉病又稱血紫質病，是由卟啉產生和排泄異常所引起的代謝性疾病，多有遺傳因素。 根據卟啉代謝紊亂的部位，分為紅細胞生成性血卟啉病、肝性血卟啉病。本病多見于嬰兒，成人也可發病，稱為遲發性皮膚血卟啉病。 紫質癥（Porphyria）其肇因于人體血質(heme)合成路徑之
關于低氧血癥的基本信息介紹
低氧血癥是指血液中含氧不足，動脈血氧分壓（PaO2）低于同齡人的正常下限，主要表現為血氧分壓與血氧飽和度下降。成人正常動脈血氧分壓（PaO2）：83～108mmHg。各種原因如中樞神經系統疾患，支氣管、肺病變等引起通氣和（或）換氣功能障礙都可導致缺氧的發生。因低氧血癥程度、發生的速度和持續時間不
關于色素失禁癥的基本信息介紹
色素失禁癥，也稱Bloch-Sulzberger病，主要見于女性，是一種X連鎖顯性遺傳性疾病。有特征性皮膚改變，可伴眼，骨骼和中樞神經系統畸形和異常。 本病是一種遺傳性疾病，主要見于女性，是一種X連鎖顯性遺傳性疾病，現證實為定位于X染色體長臂的Xq11（IP1）和Xq28（IP2）突變引起。核