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  • 蒙脫石散的鑒別方法

    鑒別(1)取本品與氟化鈣各0.5g,置同一坩堝中,加硫酸1ml濕潤,用已加水1滴的表面皿蓋住坩堝,如必要可緩緩加熱,在水滴表面有白色膠狀體生成(2)取本品約4g,加水50ml,攪拌,濾過,濾渣于105℃千燥,取細粉適量,置于載樣架上,將載樣架放入干燥器(含飽和氯化鈉溶液,20℃時相對濕度約75%)中約12小時后取出,將載樣架上的樣品壓平,照X射線衍射法(通則0451粉末X射線衍射法)測定,以CuK。為光源,光管電壓和光管電流分別為40kV和40mA,發射狹縫、散射狹縫和接受狹縫分別設置為1°、1°和0.15mm(或相當參數要求),在衍射角(20)2~80°的范圍內掃描,記錄衍射圖譜。供試品的Ⅹ射線粉末衍射圖譜應與對照品圖譜中的蒙脫石特征峰[衍射角(20)分別約為5.8°、19.8°和61.9一致。(3)本品含量測定三氧化二鋁項下的溶液顯鋁鹽的鑒別反應(通則0301)。......閱讀全文

    蒙脫石

    性狀本品為類白色或灰白色或微黃色或微紅色細粉,加水濕潤后有類似黏土的氣味且顏色加深。本品在水、稀鹽酸或氫氧化鈉試液中幾乎不溶鑒別(1)取本品與氟化鈣各0.5g,置同一坩堝中,加硫酸1ml濕潤,用已加水1滴的表面皿蓋住坩堝,如必要可緩緩加熱,在水滴表面有白色膠狀體生成。(2)取本品適量,置于載樣架上,

    蒙脫石散

    性狀本品為類白色或灰白色或微黃色或徵紅色細粉,味香甜。鑒別(1)取本品與氟化鈣各0.5g,置同一坩堝中,加硫酸1ml濕潤,用已加水1滴的表面皿蓋住坩堝,如必要可緩緩加熱,在水滴表面有白色膠狀體生成(2)取本品約4g,加水50ml,攪拌,濾過,濾渣于105℃千燥,取細粉適量,置于載樣架上,將載樣架放入

    蒙脫石散

    性狀本品為類白色或灰白色或微黃色或徵紅色細粉,味香甜。鑒別(1)取本品與氟化鈣各0.5g,置同一坩堝中,加硫酸1ml濕潤,用已加水1滴的表面皿蓋住坩堝,如必要可緩緩加熱,在水滴表面有白色膠狀體生成(2)取本品約4g,加水50ml,攪拌,濾過,濾渣于105℃千燥,取細粉適量,置于載樣架上,將載樣架放入

    蒙脫石散介紹

    性狀本品為類白色或灰白色或微黃色或徵紅色細粉,味香甜。鑒別(1)取本品與氟化鈣各0.5g,置同一坩堝中,加硫酸1ml濕潤,用已加水1滴的表面皿蓋住坩堝,如必要可緩緩加熱,在水滴表面有白色膠狀體生成(2)取本品約4g,加水50ml,攪拌,濾過,濾渣于105℃千燥,取細粉適量,置于載樣架上,將載樣架放入

    蒙脫石的檢查方法

    檢查粒度照粒度和粒度分布測定法(通則0982第三法)( Malvern Mastersizer2000或性能相當的激光粒度分析儀),取本品約0.12g,使檢測器遮光率在8%~20%范圍,加水800ml,以每分鐘3000轉的轉速攪拌15分鐘或以每分鐘3000轉的轉速攪拌,并同時超聲2~3分鐘(超聲功率

    蒙脫石分散片

    性狀本品為灰白色或類白色片,味香甜鑒別取本品適量研細,進行以下試驗。(1)取本品細粉和氟化鈣各0.5g,置同一鉑坩堝內,加硫酸lml潤濕,用已加水1滴的表面皿蓋住坩堝,如必要可緩緩加熱,在水滴表面有白色膠體生成。(2)取本品細粉適量,置于載樣架上,將載樣架放入干燥器(含飽和氯化鈉溶液,20℃時相對濕

    蒙脫石的檢查方法

    粒度照粒度和粒度分布測定法(通則0982第三法)( Malvern Mastersizer2000或性能相當的激光粒度分析儀),取本品約0.12g,使檢測器遮光率在8%~20%范圍,加水800ml,以每分鐘3000轉的轉速攪拌15分鐘或以每分鐘3000轉的轉速攪拌,并同時超聲2~3分鐘(超聲功率16

    蒙脫石的基本性狀

    本品為類白色或灰白色或微黃色或微紅色細粉,加水濕潤后有類似黏土的氣味且顏色加深。本品在水、稀鹽酸或氫氧化鈉試液中幾乎不溶

    蒙脫石的鑒別方法

    (1)取本品與氟化鈣各0.5g,置同一坩堝中,加硫酸1ml濕潤,用已加水1滴的表面皿蓋住坩堝,如必要可緩緩加熱,在水滴表面有白色膠狀體生成。(2)取本品適量,置于載樣架上,將載樣架放入干燥器(含飽和氯化鈉溶液,20℃時相對濕度約75%)中約12小時,取出,將載樣架上的樣品壓平,照X射線衍射法(通則0

    蒙脫石的含量測定方法

    三氧化二鋁取本品約1.0g,精密稱定,置瓷皿中,分別加硫酸6ml與硝酸10ml,待作用完全(約放置小時),置砂洽上蒸干,放冷,加稀硫酸30ml,煮沸,溶液用傾瀉法以熱水全部轉移至無灰濾紙上,殘渣用熱水洗滌3次,殘渣待做二氧化硅含量測定用;濾液合并,置100ml量瓶中,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻;精密

    蒙脫石散的用法用量

      將本品(1袋)倒入50毫升溫水中,攪勻后服用。  兒童:1歲以下,每日1袋;1-2歲,每日1-2袋;2歲以上,每日2-3袋,均分三次服用。或遵醫囑。  成人:一次1袋,一日3次。

    蒙脫石散的藥理毒理

      本品具有層紋狀結構及非均勻性電荷分布,對消化道內的病毒、病菌及其產生的毒素有固定、抑制作用;對消化道粘膜有覆蓋能力,并通過與粘液糖蛋白相互結合,從質和量兩方面修復、提高粘膜屏障對攻擊因子的防御功能。

    蒙脫石的基本性狀

    性狀本品為類白色或灰白色或微黃色或微紅色細粉,加水濕潤后有類似黏土的氣味且顏色加深。本品在水、稀鹽酸或氫氧化鈉試液中幾乎不溶

    蒙脫石的鑒別方法

    鑒別(1)取本品與氟化鈣各0.5g,置同一坩堝中,加硫酸1ml濕潤,用已加水1滴的表面皿蓋住坩堝,如必要可緩緩加熱,在水滴表面有白色膠狀體生成。(2)取本品適量,置于載樣架上,將載樣架放入干燥器(含飽和氯化鈉溶液,20℃時相對濕度約75%)中約12小時,取出,將載樣架上的樣品壓平,照X射線衍射法(通

    蒙脫石的含量測定方法

    含量測定三氧化二鋁取本品約1.0g,精密稱定,置瓷皿中,分別加硫酸6ml與硝酸10ml,待作用完全(約放置小時),置砂洽上蒸干,放冷,加稀硫酸30ml,煮沸,溶液用傾瀉法以熱水全部轉移至無灰濾紙上,殘渣用熱水洗滌3次,殘渣待做二氧化硅含量測定用;濾液合并,置100ml量瓶中,放冷,用水稀釋至刻度,搖

    蒙脫石散的檢查方法

    檢查粒度取本品10g,加水500ml,強烈攪拌15分鐘(轉速不低于每分鐘5000轉),將攪拌后的內容物傾人已用水濕潤的藥篩(孔徑45m,預先在105℃千燥至恒重),并用水沖洗藥篩至無混懸液斑后,將藥篩在105℃千燥3小時,稱重。未過篩顆粒的重量不得過1%吸附力照紫外-可見分光光度法(通則0401)測

    蒙脫石分散片介紹

    性狀本品為灰白色或類白色片,味香甜鑒別取本品適量研細,進行以下試驗。(1)取本品細粉和氟化鈣各0.5g,置同一鉑坩堝內,加硫酸lml潤濕,用已加水1滴的表面皿蓋住坩堝,如必要可緩緩加熱,在水滴表面有白色膠體生成。(2)取本品細粉適量,置于載樣架上,將載樣架放入干燥器(含飽和氯化鈉溶液,20℃時相對濕

    蒙脫石散的含量測定

    蒙脫石取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于蒙脫石0.4g),置預先經105℃干燥至恒重的離心管中,加50%乙醇30ml,攪拌均勻后,離心,棄去上清液,再加50%乙醇30ml,攪拌,離心,棄去上清液,取沉淀在105℃干燥至恒重,即得供試品中所含蒙脫石的重量,計算,即得。三氧化二鋁取

    蒙脫石的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品與氟化鈣各0.5g,置同一坩堝中,加硫酸1ml濕潤,用已加水1滴的表面皿蓋住坩堝,如必要可緩緩加熱,在水滴表面有白色膠狀體生成。(2)取本品適量,置于載樣架上,將載樣架放入干燥器(含飽和氯化鈉溶液,20℃時相對濕度約75%)中約12小時,取出,將載樣架上的樣品壓平,照X射線衍射法(通

    蒙脫石散的檢查方法

    粒度取本品10g,加水500ml,強烈攪拌15分鐘(轉速不低于每分鐘5000轉),將攪拌后的內容物傾人已用水濕潤的藥篩(孔徑45m,預先在105℃千燥至恒重),并用水沖洗藥篩至無混懸液斑后,將藥篩在105℃千燥3小時,稱重。未過篩顆粒的重量不得過1%吸附力照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供

    蒙脫石散的類別和規格

    類別同蒙脫石。規格每袋含蒙脫石3g貯藏密封,在干燥處保存

    蒙脫石散的鑒別方法

    (1)取本品與氟化鈣各0.5g,置同一坩堝中,加硫酸1ml濕潤,用已加水1滴的表面皿蓋住坩堝,如必要可緩緩加熱,在水滴表面有白色膠狀體生成(2)取本品約4g,加水50ml,攪拌,濾過,濾渣于105℃千燥,取細粉適量,置于載樣架上,將載樣架放入干燥器(含飽和氯化鈉溶液,20℃時相對濕度約75%)中約1

    蒙脫石散的基本性狀

    本品為類白色或灰白色或微黃色或徵紅色細粉,味香甜。

    蒙脫石的類別及制劑類型

    類別止瀉藥。貯藏密封保存。制劑(1)蒙脫石分散片(2)蒙脫石散

    蒙脫石散的藥理作用

      本品具有層紋狀結構及非均勻性電荷分布,對消化道內的病毒、病菌及其產生的毒素有固定、抑制作用;對消化道粘膜有覆蓋能力,并通過與粘液糖蛋白相互結合,從質和量兩方面修復、提高粘膜屏障對攻擊因子的防御功能。

    蒙脫石的類別及貯藏方法

    類別止瀉藥。貯藏密封保存。制劑(1)蒙脫石分散片(2)蒙脫石散

    蒙脫石的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為類白色或灰白色或微黃色或微紅色細粉,加水濕潤后有類似黏土的氣味且顏色加深。本品在水、稀鹽酸或氫氧化鈉試液中幾乎不溶鑒別(1)取本品與氟化鈣各0.5g,置同一坩堝中,加硫酸1ml濕潤,用已加水1滴的表面皿蓋住坩堝,如必要可緩緩加熱,在水滴表面有白色膠狀體生成。(2)取本品適量,置于載樣架上,

    蒙脫石散的基本性狀

    性狀本品為類白色或灰白色或微黃色或徵紅色細粉,味香甜。

    蒙脫石散的鑒別方法

    鑒別(1)取本品與氟化鈣各0.5g,置同一坩堝中,加硫酸1ml濕潤,用已加水1滴的表面皿蓋住坩堝,如必要可緩緩加熱,在水滴表面有白色膠狀體生成(2)取本品約4g,加水50ml,攪拌,濾過,濾渣于105℃千燥,取細粉適量,置于載樣架上,將載樣架放入干燥器(含飽和氯化鈉溶液,20℃時相對濕度約75%)中

    蒙脫石散的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品與氟化鈣各0.5g,置同一坩堝中,加硫酸1ml濕潤,用已加水1滴的表面皿蓋住坩堝,如必要可緩緩加熱,在水滴表面有白色膠狀體生成(2)取本品約4g,加水50ml,攪拌,濾過,濾渣于105℃千燥,取細粉適量,置于載樣架上,將載樣架放入干燥器(含飽和氯化鈉溶液,20℃時相對濕度約75%)中

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