關于環咽肌弛緩不能的診斷介紹
1、病史 中老年女性，患有腦血管疾病，或有中央神經系統疾病和肌肉退行性病變，或有賴利-戴綜合征的家族史。 2、臨床表現 進食時有吞咽痛、阻塞感、異物感，吞咽困難，進餐時間延長；飲用液體易引起嗆咳。食物下咽時頸部有氣過水聲感。 3、輔助檢查 鋇餐造影示食管舒張，吞咽不暢，咽部鋇劑排不盡等。咽部動態造影顯示排距空時間大大延長。運動功能檢測食管上括約肌靜息壓異常、不協調和松弛障礙。......閱讀全文
關于環咽肌弛緩不能的基本介紹
環咽部是由食管上括約肌（upper esophageal sphincter muscle，UESM）、環咽肌、甲咽肌、食管上端環形肌以及軟骨質的下咽部和環狀軟骨組成。食管上括約肌和環咽肌的感覺與運動由舌咽神經的感覺纖維和迷走神經的隨意運動纖維所支配。所以吞咽可以隨意愿開始，也可以反射性地由于口
簡述環咽肌弛緩不能的病理介紹
環咽肌弛緩不能多發生于中老年女性，以性格急躁或焦慮者多見。患者主訴進食時吞咽困難，食物停留在口咽部不能進入食管內，故進餐時間大為延長；如所進為液體，則在吞咽后被誤吸入呼吸道，引起嗆咳。另有吞咽痛、阻塞感、異物感，或食物下咽時頸部有氣過水聲感。體重下降。 環咽肌切開術是治療咽食管下咽困難的有效方
如何診斷環咽肌失弛緩癥？
1、病史 中老年女性，患有腦血管疾病或有中央神經系統疾病和肌肉退行性病變，或有賴利-戴綜合征的家族史。 2、臨床表現 進食時有吞咽痛阻塞感、異物感，吞咽困難，進餐時間延長；飲用液體易引起嗆咳。食物下咽時頸部有氣過水聲感。 3、輔助檢查 鋇餐造影示食管舒張，吞咽不暢，咽部鋇劑排不盡等。咽
關于環咽肌失弛緩癥的檢查方式介紹
1.影像學檢查 如吞鋇造影及放射性核素排空試驗。 2.運動功能檢測 如測壓檢查，顯示上括約肌高壓，吞咽時不能松弛，咽肌收縮協調性下降，但診斷率不高。
環咽肌失弛緩癥的基本介紹
環咽肌失弛緩癥是環咽肌不能完全松弛所致的常見疾病，原因尚不明了，可能病因包括腦損傷（外傷、缺氧），腦干部位的腦卒中，頭、頸部惡性腫瘤，繼發于放射及手術的瘢痕形成，插管后狀態等。環咽肌是橫紋肌，但不能隨意調節，在吞咽過程中的抑制和活動均由中樞神經控制。環咽肌的張力是由交感神經支配的，維持緊張狀態，
治療環咽肌失弛緩癥的基本介紹
1.一般治療 病因明確者應進行針對性治療；精神因素較重者應加強心理治療，必要時可應用鎮靜藥物。此外，少吃多餐，細嚼慢咽，此點至關重要。飲食以溫熱為宜，勿進食過冷、過熱或刺激性食物。 2.手術治療 對于癥狀嚴重者，經保守治療無效，可行食管鏡擴張或探條擴張。若食管擴張無效者，可行環
環咽肌失弛緩癥的病因分析
1.神經系統疾病 腦血管閉塞性病變、脊髓灰質炎、假性球麻痹、腦血管意外、退行性中樞神經疾病、帕金森病、腦干損傷、迷走神經損傷、神經炎等。 2.肌源性疾病 多發性肌炎、皮肌炎、重癥肌無力、甲狀腺毒性肌病、肌萎縮側索硬化癥等。 3.腫瘤 如鼻咽癌、喉咽部腫瘤等侵犯。 4.咽喉部大手術損傷
簡述環咽肌失弛緩癥的臨床表現
本病多發生于40歲以上的中老年人，女性居多，性情急躁或焦慮、多愁者易患本病。患者主訴進食時吞咽困難食物停留在口咽部不能進入食管內故進餐時間大為延長；如所進為液體，則在吞咽后被誤吸入呼吸道，引起嗆咳。另有吞咽痛阻塞感、異物感，或食物下咽時頸部有氣過水聲感體重下降。
關于環咽肌功能障礙的診斷檢查介紹
一、診斷：環咽肌功能異常，可以導致口咽性吞咽困難，如出現以上所述的臨床表現，再經過上述的輔助檢查可以做出診斷。 實驗室檢查：白細胞可正常或升高。 二、其他輔助檢查： 1.X 線電影照相術 可以連續觀察吞鋇時的口、咽和上段食管，記錄其復雜快速的連續過程。吞鋇的動態記錄應包括側視和前后視。可給
關于環咽肌功能障礙的基本介紹
老年人因為不同原因引起上食管括約肌(UES)高壓、低壓和松弛異常，引起口咽部的咽下困難，稱為環咽肌功能障礙。臨床癥狀有進餐時咳嗽，咽下立即咳嗽，體重下降。 環咽部運動障礙多與咽部的神經疾病、神經肌肉疾病、局部炎癥或腫瘤有關，例如甲狀腺切除術后的雙側喉返神經麻痹、脊髓灰質炎、腦血管疾病、肝豆狀核
關于咽肌痙攣的診斷和治療介紹
一、診斷 根據病人訴說的癥狀及檢查咽喉部，可看到某種肌肉陣攣，診斷并不困難。但應與血管病變的搏動及其他神經病變相鑒別。 二、治療 針對病因進行治療。中樞性者請內科、神經科協同診治。對周圍性麻痹患者可用抗膽堿酯酶藥或神經興奮劑、維生素類藥物治療，并可進行針灸治療。咽縮肌癱瘓不能進食或有誤吸者
關于環咽肌功能障礙的鑒別檢查介紹
部分病人有病因可循，應注意鑒別。 1.UES 提前關閉 即在咽收縮完成之前咽喉肌提前收縮而致UES 提前關閉。常伴有Zenker 憩室。X 線和測壓檢查可發現此異常，也有人發現繼發于甲狀腺毒性肌病或多發性肌炎者。 2.UES 遲緩不完全 X 線檢查可發現鋇劑或食團停留在環咽肌上方，測壓檢查U
關于環咽肌功能障礙的病理生理介紹
在非進餐時，環咽肌保持食道近端的關閉功能，組成屏障以阻止反流物進入咽部，它還阻止氣體進入食管(因為當吸氣時，食管內壓力低于咽部)。環咽部的靜息壓各家所測不盡相同，大致為5.33～13.30kPa(40～100mmHg)，亦有報告13.3～17.3kPa(100～130mmHg)，且呈上端高、下端
關于環咽肌功能障礙的治療方案介紹
環咽功能異常的治療原則為恢復吞咽功能、防止誤吸、營養支持等。 1.病因治療 對繼發性吞咽困難者，首先確定引起環咽部吞咽異常的病因。對病因的治療，癥狀可望緩解。帕金森病、肌無力型甲狀腺功能亢進癥、甲狀腺功能亢進癥或甲低和多發性肌炎等引起的障礙為可逆性，帕金森病采用左旋多巴治療后咽部及括約肌功能可
關于環咽肌功能障礙的預后及預防介紹
1、預后：手術是惟一有效的治療方法。如并發癥越多，預后越差。 2、預防： 一級預防：早期控制高血壓、動脈硬化、糖尿病的并發癥及腦血管意外的發生。重視原發病的治療。 二級預防：出現癥狀，及早通過檢查確定病因，以提高生活質量。
關于咽肌麻痹的基本介紹
咽部肌肉主要受咽叢而來的運動神經纖維所支配，以軟腭癱瘓常見，發生原因可分為中樞性和周圍性癱瘓兩類。中樞性見于各種原因引起的延髓病變，如延髓癱瘓、腦炎、聽神經瘤侵及延髓等。周圍性麻痹則以多發性神經炎多見，其他如感染、重癥肌無力、皮肌炎及顱底病變壓迫第Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ腦神經而引起。
關于咽淋巴環的基本介紹
又稱“瓦爾代爾(waldeyer)淋巴環”。咽部黏膜固有層中無數淋巴濾泡匯集成腺樣淋巴組織并連結成環。分為： ①內環由咽扁桃體、咽鼓管扁桃體、腭扁桃體、舌扁桃體、咽側索、咽后壁淋巴濾泡及喉扁桃體組成。內環淋巴組織在12歲以前增生顯著，青春期后開始退化。 ②外環由咽后淋巴結、下頜角淋巴結、下頜
關于環咽肌功能障礙的流行病學介紹
1、流行病學 病因見于糖尿病周圍神經病變，多發性硬化癥，重癥肌無力，帕金森病，進行性肌營養不良等，也常繼發于腦血管意外造成吞咽中樞和神經元的損傷。而糖尿病、帕金森病及腦血管疾病有上升的趨勢，因此，本病也有增多的趨勢。 2、保健貼士 保健貼士：早期控制高血壓、動脈硬化、糖尿病的并發癥及腦血管
關于咽淋巴環的局部解剖介紹
咽部淋巴組織豐富，包括扁桃體、淋巴結和淋巴濾泡。淋巴組織互相通連構成淋巴環：內環由咽扁桃體、咽鼓管扁桃體、腭扁桃體、舌扁桃體、咽側索、咽后壁淋巴濾泡等構成，位于呼吸道和消化道的入口處；外環由咽后淋巴結、下頜角淋巴結、頜下淋巴結、頰下淋巴結組成。兩環內淋巴組織互相通連，且內環淋巴流向外環，外環淋巴
關于咽肌麻痹的檢查和治療介紹
一、檢查 影像學檢查可以明確病因，指導治療。 二、鑒別診斷 主要是中樞性和周圍性癱瘓兩者之間的鑒別。排除顱底病變。 三、治療 針對病因治療。中樞性者請內科、神經科協同診治。對周圍性麻痹患者可用抗膽堿酯酶藥或神經興奮劑、維生素類藥物治療，并可進行針灸治療。咽縮肌癱瘓不能進食或有誤吸者應鼻
概述環咽肌功能障礙的癥狀體征
1.特殊形式的咽下困難口咽部的咽下困難常在吞咽的1s 內發生，使患者感覺不能啟動吞咽，或食團黏在或停在頸區(可能伴有疼痛)不能進入食管，以致重復的企圖咽下或以手推趕阻塞的食團。如為液體則吞咽后立即經鼻咽部反流入氣管(引起嗆咳)或鼻腔。嚴重時唾液亦不能咽下而流口水。 2.進餐時咳嗽 咽下立即咳嗽
關于咽肌痙攣的病因分析
咽肌痙攣又名腭部肌陣攣，是一種少見的疾病，為軟腭或咽縮肌的不隨意而有節律地收縮運動，可局限于一處，或在幾個部位同時發生，多為雙側對稱性。 多為中樞腦干病變所致，如腦干血管栓塞、腫瘤、腦橋小腦疾病、延髓空洞癥、彌漫性大腦動脈硬化等。亦有人認為癔病可為其病因，促使腭肌陣攣的發作。
關于咽部灼傷的檢查診斷介紹
1、檢查 可見軟腭、懸雍垂、咽后壁、會厭舌面黏膜起泡、糜爛、或蓋有白膜。輕度灼傷，如無繼發感染，3～5日后白膜自行消退，傷面愈合。重度灼傷在2～3周后，由于結締組織增生，形成瘢痕和各種粘連，發生咽喉狹窄，甚至閉鎖。 2、診斷 根據病史、臨床表現及口腔、咽喉檢查，診斷多無困難。小兒咽喉燙傷有
關于咽部麻風的鑒別診斷介紹
1.需要鑒別的皮膚病 瘤型麻風應與皮膚黑熱病、神經纖維瘤、斑禿、結節性黃色瘤、魚鱗病、酒渣鼻、脂溢性皮炎、結節性紅斑、皮肌炎等鑒別：結核樣型麻風應與肉樣瘤、環狀紅斑、持久隆起性紅斑、皮膚黑熱病淺色斑型、環狀肉芽腫、尋常性狼瘡、體癬、遠心性紅斑等鑒別；未定類麻風應與白癜風、貧血痣、皮膚黑熱病淺色
關于咽部硬結病的鑒別診斷介紹
本病卡他期極似萎縮性鼻炎及萎縮性咽炎和萎縮性喉炎，但黏膜不極度萎縮，無奇臭味。在萎縮的黏膜上有散在的顆粒狀肉芽或硬性浸潤。還須注意排除梅毒、結核、腫瘤、瘢痕疙瘩及麻風等，也有人認為惡性腫瘤可能在硬結病的基礎上發生。
關于咽畸胎瘤的鑒別診斷介紹
鼻咽部畸胎瘤主要應與腦膜膨出、腦膜腦膨出、后鼻孔閉鎖、鼻咽纖維血管瘤、鼻咽癌等疾病相鑒別。咽旁間隙畸胎瘤主要應與涎腺腫瘤、神經鞘瘤和副神經節瘤等疾病相鑒別。
關于咽后壁憩室的診斷治療介紹
一、檢查 1.X線鋇餐檢查。 2.食管鏡檢查。 二、診斷 根據臨床表現即可診斷。X線鋇餐檢查，可見鋇劑充滿憩室或其內有氣體；食道鏡檢查可見咽后壁中線處有憩室開口及積留物溢出。 三、治療 憩室小而無癥狀者可暫不治療，大而癥狀明顯者可行手術治療，或在內鏡下手術，使憩室的開口擴大與食管相通
關于賁門失弛緩癥的鑒別診斷
1.心絞痛 多由勞累誘發，而賁門失弛緩癥則為吞咽所誘發，并有咽下困難，此點可資鑒別。 2.食管神經官能癥（如癔球癥） 大多表現為咽至食管部位有異物阻塞感，但進食并無梗噎癥狀。食管良性狹窄和由胃、膽囊病變所致的反射性食管痙攣。食管僅有輕度擴張。 3.食管癌、賁門癌 癌性食管狹窄的X線特征
關于小兒良性先天性肌弛緩綜合征的檢查介紹
1、檢查 血清酶譜檢查磷酸肌酸激酶、醛縮酶、乳酸脫氫酶、谷草轉氨酶等均無異常。血，尿，便常規檢查多正常。肌電圖正常或呈輕度肌病改變，頭顱影像檢學查均正常。 2、治療 本病大多預后良好，隨著年齡的增長肌無力癥狀減輕，以隨意運動訓練和被動按摩等為主來維持肌肉的營養，適當使用輔助藥物。
小兒良性先天性肌弛緩綜合征的診斷與鑒別診斷
根據出生后嬰兒期即有大多數肌肉張力減弱，肌無力表現，感覺存在，無明顯肌萎縮，腱反射消失或減低，病情無進展性，且多能隨年齡增長逐漸改善等特征做出診斷。注意與進行性脊髓性肌萎縮癥嬰兒型鑒別，進行性脊髓性肌萎縮癥嬰兒型新生兒即可發病，呈進行性加重，有明顯的肌萎縮，肌電圖有明顯的周圍神經病損改變，預后差