關于復方枸櫞酸阿爾維林膠囊的藥理毒理介紹
藥物相互作用：為避免與其他任何藥物間的相互作用，在服用其他藥物時，切記向醫生或藥劑師做系統咨詢。 藥物過量：如發生過量，請咨詢醫生意見。 藥理毒理：本品藥物治療分類為抗平滑肌痙攣，抗胃腸脹氣，其中枸櫞酸阿爾維林是非阿托品，罌粟堿抗平滑肌痙攣，二甲硅油是一種惰性物，無藥理活性，它通過改變氣泡表面張力消除泡沫。 貯藏：貯存無特殊要求。 包裝：PVC鋁塑泡罩包裝，10粒／盒；20粒／盒。......閱讀全文
關于復方枸櫞酸阿爾維林膠囊的藥理毒理介紹
藥物相互作用：為避免與其他任何藥物間的相互作用，在服用其他藥物時，切記向醫生或藥劑師做系統咨詢。 藥物過量：如發生過量，請咨詢醫生意見。 藥理毒理：本品藥物治療分類為抗平滑肌痙攣，抗胃腸脹氣，其中枸櫞酸阿爾維林是非阿托品，罌粟堿抗平滑肌痙攣，二甲硅油是一種惰性物，無藥理活性，它通過改變氣泡表
關于－復方枸櫞酸阿爾維林膠囊的基本介紹
復方枸櫞酸阿爾維林膠囊，適應癥為主要用于治療胃腸脹氣和消化道疼痛等癥狀。 1、成份：本品為復方制劑，其組分為：每一膠囊含枸櫞酸阿爾維林60毫克，二甲硅油300毫克。 2、性狀：綠色軟膠囊，內容物為白色粘稠的半固體。 3、適應癥：主要用于治療胃腸脹氣和消化道疼痛等癥狀。 4、用法用量：口服
關于復方枸櫞酸阿爾維林膠囊的使用禁忌介紹
1、禁忌：患者對枸櫞酸阿爾維林或藥物中其它萬分有不耐受性或過敏反應史時禁止使用。如有疑問，請向醫生或藥劑師咨詢。 2、注意事項：使用本品時如有疑問，請向醫生或藥劑師咨詢。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥： 婦女懷孕期內不得服用該藥物，如果發現自己在服用該藥物期間懷孕，切記向你的醫生咨詢，只有他才
關于維A酸膠囊的藥理毒理介紹
表皮角質形成細胞、黑色素細胞及真皮成纖維細胞都是維A酸作用重要的靶細胞。維A酸顯著的藥理活性之一是誘導表皮增生，使顆粒層和棘細胞層增厚，可能是維A酸對表皮細胞的直接作用，也可能是通過調節表皮生長因子的絲裂原作用，受作用的表皮細胞可見到DNA合成和絲分裂指數增加。另一個重要作用是在表皮細胞分化后期
關于阿卡波糖膠囊的藥理毒理介紹
1、藥物過量： 當過量的阿卡波糖膠囊與含碳水化合物的食物或飲料一起服用時，會發生嚴重的胃腸脹氣和腹瀉；如果空腹服用過量阿卡波糖膠囊，一般情況下不會發生胃腸道反應。當服用了過量的阿卡波糖膠囊時，在隨后的4~6小時內要避免飲用或吃含碳水化合物的食物。 2、藥理毒理： 本品是一種生物合成的假性四
關于萘哌地爾膠囊的藥理毒理介紹
藥理作用： 本品為選擇性α1受體拮抗劑，可通過α1受體阻斷作用來緩解該受體興奮所致的前列腺和尿道的交感神經性緊張，降低尿道內壓，改善良性前列腺增生癥所致 的排尿障礙等癥狀。 毒理研究： 重復給藥毒性：大鼠和Beagle犬連續12個月經口難予本品.劑量達100mg/kg/天(按體表面積折算，
復方蓯蓉益智膠囊的藥理毒理介紹
在缺血再灌合并頸外靜脈抽血降壓所致缺血性腦損傷的大鼠模型中，本品可使大鼠在跳臺試驗中的錯誤次數減少；水迷宮試驗中游全程的時間縮短，進入盲端的錯誤次數減少；并可改善模型組造成的病理改變。去皮層血管大鼠學習記憶障礙的模型中，本品可使跳臺法的錯誤次數減少；水迷宮法進入盲端的次數減少，游泳時間縮短，表明
簡述復方雷尼替丁膠囊的藥理毒理介紹
本品為制酸藥和鉍劑的復方制劑，可通過抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶、抑制幽門螺桿菌、在胃粘膜表面形成保護隔離層等多種途徑，發揮抗消化性潰瘍的作用。 雷尼替丁是可逆性和競爭性組胺H2受體（包括胃細胞的該受體）拮抗劑，不會降低高血鈣狀態下的血清鈣離子濃度，不屬抗膽堿藥物。臨床研究表明，雷尼替丁能夠抑制
復方雷尼替丁膠囊的藥理毒理
本品為制酸藥和鉍劑的復方制劑，可通過抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶、抑制幽門螺桿菌、在胃粘膜表面形成保護隔離層等多種途徑，發揮抗消化性潰瘍的作用。 雷尼替丁是可逆性和競爭性組胺H2受體（包括胃細胞的該受體）拮抗劑，不會降低高血鈣狀態下的血清鈣離子濃度，不屬抗膽堿藥物。臨床研究表明，雷尼替丁能夠抑制
阿奇霉素膠囊的藥理毒理介紹
阿奇霉素為氮雜內酯類抗生素，其作用機理是通過與敏感微生物的50s核糖體的亞單位結合，從而干擾其蛋白的合成（不影響核酸的合成）。 體外試驗和臨床研究均表明，阿奇霉素對以下多種致病菌有效： 革蘭氏陽性需氧微生物：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌、肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌。 阿奇霉素對于耐紅霉索的革蘭陽性菌
關于復方氯唑沙宗膠囊的藥理毒理介紹
氯唑沙宗為中樞性骨骼肌松弛劑，主要通過作用于脊髓和大腦皮層下中樞，抑制致肌肉痙攣有關的多突觸反射而產生肌松作用，環節痙攣所致的疼痛并增加受累肌肉的靈活性。 對乙酰氨基酚為非甾體類解熱鎮痛藥，可能主要通過抑制前列腺素的合成而產生鎮痛，解熱作用。 氯唑沙宗與對乙酰氨基酚配伍使用可產生鎮痛相加作用
關于鹽酸丁咯地爾膠囊的藥理毒理介紹
1、增加腦血流：西丁林(丁咯地爾)能阻斷α-腎上腺素能受體，松馳血管平滑肌，增加腦血流。 2、改善腦代謝：西丁林(丁咯地爾)通過調節神經活性氨基酸及加速腦的能量代謝，增加氧-依賴性脫氧葡萄糖的攝取來改善腦的新陳代謝。改善微循環：西丁林(丁咯地爾)抗血小板聚集，降低血液粘稠度，改善缺血組織微循環
關于復方氨林巴比妥注射液的藥理毒理介紹
1、藥理毒理： 本品為解熱鎮痛藥。氨基比林和安替比林同屬于吡唑酮類解熱鎮痛藥, 能抑制下視丘前列腺素的合成和釋放，恢復體溫調節中樞感受神經元的正常反應性而起退熱作用；同時還通過抑制前列腺素等的合成而起鎮痛作用。氨基比林并能抑制炎癥局部組織中前列腺素的合成和釋放，穩定溶酶體膜，影響吞噬細胞的吞噬
簡述復方氨基比林的藥理毒理
復方氨基比林中氨基比林能抑制下視丘前列腺素的合成和釋放，恢復體溫調節中樞感受神經元的反應性而起退熱作用；同時還通過抑制為乙酰苯胺類解熱鎮痛藥。通過抑制環氧化酶，選擇性抑制下丘腦體溫調節中樞前列腺素的合成，導致外周血管擴張、出汗而達到解熱的作用，其解熱作用強度與阿司匹林相似；通過抑制前列腺素等的合
復方西羚解毒膠囊的藥理毒理介紹
1、金銀花既能宣散風熱，還善清解血毒，用于各種熱性病，如身熱、發疹、發斑、熱毒瘡癰、咽喉腫痛等證，均效果顯著。 2、連翹具有清熱解毒，散結消腫。用于風熱感冒，發熱，心煩，咽喉腫痛，斑疹，丹毒，瘰疬，癰瘡腫毒，急性腎炎，熱淋。 3、桔梗具有祛痰、利咽、排膿、利五臟、補氣血、補五勞、養氣。用于咳
尼麥角林膠囊的藥理毒理
本品為半合成的麥角堿衍生物。有α受體阻滯作用和血管擴張作用。可加強腦細胞能量的新陳代謝，增加氧和葡萄糖的利用。可促進神經遞質多巴胺的轉換而增加神經傳導，加強腦部蛋白質生物合成，改善腦功能。 毒理研究表明，尼麥角林口服有很大的安全范圍。在大鼠和狗的長期給藥試驗中，在臨床給藥劑量的五倍時，出現不良反
簡述復方利福平膠囊的藥理毒理
利福平對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌（包括麻風分枝桿菌等）在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。異煙肼對各型結核分枝桿菌都有高度選擇性殺菌作用，對生長繁殖期結核分枝桿菌作用強，對靜止期作用較弱且慢。兩者合用可以加強抗菌活性，并減少耐藥菌株的產生。利福平與依賴于DNA的RNA多聚酶的β亞單位牢固結
關于阿托伐他汀鈣膠囊的藥理毒理介紹
藥效學 阿托伐他汀屬于HMG—CoA還原酶抑制劑。 阿托伐他汀是HMG—CoA還原酶的一選擇性、競爭性抑制劑，HMG-CoA還原酶為一限速酶，該酶將3-羥基-3-甲基-戊二酰基輔酶A轉化為甲羥戊酸（包括膽固醇在內的固醇的前體）。甘油三脂和膽固醇在肝臟內合并成極低密度脂蛋白膽固醇（VLDL）并釋
維參鋅膠囊的藥理毒理
實驗表明本品能延長果蠅及小鼠生命，延緩人胚肺二倍或纖維細胞的傳代壽命和群體死亡時間，對過氧化脂質，超氧化物歧化酶有明顯作用，并抑制單胺氧化酶。本品能促進骨髓細胞核酸及蛋白質代謝，提高大鼠睪丸及腦相對重量及小鼠常壓耐缺氧。
關于氨基比林的藥理毒理介紹
本品為解熱鎮痛藥。氨基比林為吡唑酮類解熱鎮痛抗炎藥，能抑制下丘腦前部神經元中前列腺素E1的合成和釋放，恢復體溫調節中樞感受神經元的正常反應性而起退熱作用；氨基比林還能抑制炎癥局部組織中前列腺素的合成和釋放、穩定溶酶體膜、影響吞噬細胞的吞噬作用，而起到抗炎作用。咖啡因作為中樞興奮藥，能興奮大腦皮層
關于克林霉素的藥理毒理介紹
藥理作用：克林霉素磷酸酯為化學合成的克林霉素衍生物，在體外無抗菌活性，進入體內后迅速被水解為克林霉素發揮抗菌活性。 體外試驗表明，克林霉素對以下微生物有活性；需氧革蘭氏陽性球菌：金黃色葡萄球菌和表皮葡萄球狀菌（均包括產青霉素酶和不產青霉素酶的菌株）、鏈球菌（糞腸道球菌除外）、肺炎球菌。厭氧革蘭
關于復方法莫替丁的藥理毒理介紹
1、藥理 法莫替丁是一種含噻唑環的第三代選擇性的H2受體拮抗劑。該藥作用快，與H2受體結合能力強，對胃酸和胃蛋白酶的分泌有明顯的抑制作用，增加胃粘膜的血流，使其防御機制加強，增強止血效果。對由組胺引起的清醒狗的胃酸分泌的抑制作用要比西咪替丁、雷尼替丁持續時間長，約為西咪替丁的1.3-1.5倍，
復方枇杷噴托維林顆粒的藥理毒理
處方中枇杷葉流浸膏能清肺潤燥，止咳化痰；甘草流浸膏主含甘草酸，與其它化痰止咳藥配伍使用，能減輕對咽部黏膜的刺激，并具有緩解胃腸平滑肌痙攣與去氧皮質酮樣的作用。 復方樟腦酊中所含的阿片成份具有鎮咳鎮痛作用，并可抑制胃腸道蠕動，產生止瀉的作用。 枸櫞酸噴托維林為非成癮性鎮咳藥，具有中樞和外周性鎮咳作
關于布林佐胺噻嗎洛爾滴眼液的藥理毒理介紹
布林佐胺噻嗎洛爾滴眼液為布林佐胺與馬來酸噻嗎洛爾組成的復方制劑。 布林佐胺通過抑制眼部睫狀突的碳酸酐酶可以減少房水的分泌，也可能是通過減少碳酸氫鹽離子的生成從而減少了鈉和水的轉運，終降低眼壓。 馬來酸噻嗎洛爾是一種非選擇性β-腎上腺能受體阻滯劑，對高眼壓患者和正常人均有降低眼內壓作用。馬來酸
鹽酸阿米替林片的藥理毒理
本品為三環類抗抑郁藥，其作用在于抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取，對5-羥色胺再攝取的抑制更強，鎮靜和抗膽堿作用亦較強。
關于異維A酸的藥理毒理介紹
本藥的作用機制尚未完全清楚。用于治療痤瘡時具有縮小皮脂腺組織，抑制皮脂腺活性，減少皮脂分泌，減輕上皮細胞角化及毛囊皮脂腺口的角質栓塞，并抑制痤瘡丙酸桿菌數的生長繁殖。近來研究還表明本藥可調控與痤瘡發病機制有關的炎癥免疫介質以及選擇性地結合維A酸核受體而發揮治療作用。2．毒理學：試驗表明有嚴重致畸
簡述尼麥角林膠囊的藥理毒理
尼麥角林膠囊為半合成的麥角堿衍生物。有α受體阻滯作用和血管擴張作用。可加強腦細胞能量的新陳代謝，增加氧和葡萄糖的利用。可促進神經遞質多巴胺的轉換而增加神經傳導，加強腦部蛋白質生物合成，改善腦功能。 毒理研究表明，尼麥角林口服有很大的安全范圍。在大鼠和狗的長期給藥試驗中，在臨床給藥劑量的五倍時，
關于阿莫西林克拉維酸鉀膠囊的藥理毒理介紹
本品是由羥氨芐青霉素三水化合物和克拉維酸鉀組成。羥氨芐青霉素是一個殺菌性廣譜抗生素，克拉維酸鉀是一個不可逆的廣譜β--內酰胺酶抑制劑，可有效的抑制耐藥菌產生的β－內酰胺酶。臨床上許多革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細菌產生β－內酰胺酶。此酶可使羥氨芐青霉素失去抗菌活性。由于克拉維酸的存在，可使羥氨芐青霉素
簡述復方尿維氨滴眼液的藥理毒理
復方尿維氨滴眼液是復方制劑，其各成分的藥理作用如下：硫酸軟骨素鈉是生物體內結締組織基層中的特有成分之一，作用機制可能與抑制磷酸二酯酶活性，增加環磷腺甙含量和活化脂解酶，促進脂質代謝有關。從而加速眼肌壞死的修復和促進末梢循環，保護前房和涂敷保護細胞的功能。尿囊素通過增加皮膚角質細胞粘合質的吸濕能力
關于復方維A酸凝膠的毒理研究介紹
(1)急性毒性 紅霉素，小鼠經靜脈給藥的LD50為425mg/kg，小鼠經皮下給藥的LD50為1849mg/kg，小鼠經口給藥的LD50為2927mg/kg。ERYGEL(2%紅霉素凝膠)產品的介紹中指出，包含其酒精溶質在內，大鼠經口給藥的LD50值，在7.06-10.6g/kg之間。 維A