酮康唑洗劑的類別及貯藏方法
類別同酮康唑。規格(1)1%(2)2%貯藏避光,密閉,在25℃以下保存。......閱讀全文
酮康唑
性狀本品為類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中微溶在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為147~151℃鑒別(1)取本品約10mg,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml,使溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品約60mg,置100ml量瓶中,加0
酮康唑介紹
性狀本品為類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中微溶在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為147~151℃鑒別(1)取本品約10mg,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml,使溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品約60mg,置100ml量瓶中,加0
酮康唑洗劑
性狀本品為黏稠液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑二氯甲烷-甲醇(1:1)供試品溶液取本品適量,加溶劑制成每1ml中含酮康唑2mg的溶液。對照品溶液取酮康唑對照品適量,加溶劑制成每1ml中含2mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以乙酸乙酯正己烷甲醇-水濃氨溶液(40:40:
酮康唑乳膏
性狀本品為乳白色或微紅色乳膏。鑒別(1)取本品約0.5g,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml,在水浴上加熱,使酮康唑溶解,放冷,濾過,濾液加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項
酮康唑洗劑介紹
性狀本品為黏稠液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑二氯甲烷-甲醇(1:1)供試品溶液取本品適量,加溶劑制成每1ml中含酮康唑2mg的溶液。對照品溶液取酮康唑對照品適量,加溶劑制成每1ml中含2mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以乙酸乙酯正己烷甲醇-水濃氨溶液(40:40:
酮康唑的檢查方法
旋光度取本品,精密稱定,加二氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含100mg的溶液,依法測定(通則0621),旋光度應為—0.1°至+0.1°。三氯甲烷溶液的澄清度與顏色取本品0.30g,加三氯甲烷10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與橙黃色5號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關
酮康唑的檢查方法
檢查旋光度取本品,精密稱定,加二氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含100mg的溶液,依法測定(通則0621),旋光度應為—0.1°至+0.1°。三氯甲烷溶液的澄清度與顏色取本品0.30g,加三氯甲烷10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與橙黃色5號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深
酮康唑片的概述
里素勞(酮康唑片),適應癥為由于酮康唑有發生嚴重肝毒性的風險,所以只有在考慮過其它有效的抗真菌治療后,且本品的潛在利益大于潛在危害時,方可使用本品。治療皮膚癬菌和(或)酵母菌引起的皮膚、毛發和粘膜感染,由于其感染部位、面積及深度等因素導致局部治療無效時,方可用本品治療。 -皮膚真菌病 -花斑癬
酮康唑片的簡介
里素勞(酮康唑片),適應癥為由于酮康唑有發生嚴重肝毒性的風險,所以只有在考慮過其它有效的抗真菌治療后,且本品的潛在利益大于潛在危害時,方可使用本品。治療皮膚癬菌和(或)酵母菌引起的皮膚、毛發和粘膜感染,由于其感染部位、面積及深度等因素導致局部治療無效時,方可用本品治療。 -皮膚真菌病 -花斑癬
酮康唑片的禁忌
本品禁用于以下情況: 1.已知對酮康唑或本品任一成份過敏者; 2.患急慢性肝病的患者; 3.由于本品與經CYP3A4代謝的藥物合用會增加這些藥物的血漿濃度,而可能導致QT間期延長和個別出現尖端扭轉型室速,因此本品禁止與CYP3A4底物合用:芐普地爾、西沙必利、丙吡胺、多非利特、阿司咪唑、鹵泛群、
酮康唑片如何儲存?
防潮:保持藥品包裝密封,防止吸收濕氣。 避光:存放在陰涼、干燥的地方,避免陽光直射。 溫度:存放在室溫下(通常為15-30°C / 59-86°F)。 兒童安全:放在兒童無法觸及的地方。 保持原包裝:保持藥品在其原始包裝中,以便于識別和防止混淆。 過期處理:定期檢查有效期,過期藥品應咨
酮康唑洗劑的處方
碘碘化鉀水10ml甘油適量制成
酮康唑的制劑類型
(1)酮康唑乳膏(2)酮康唑洗劑(3)復方酮康唑乳膏
簡述酮康唑的用途
酮康唑為咪唑類抗真菌藥,其作用機制為抑制真菌細胞膜麥角甾醇的生物合成,影響細胞膜的通透性,抑制其生長。酮康唑可用于治療淺表和深部真菌病,如皮膚和指甲癬、陰道白色念珠菌病、胃腸真菌感染等,以及由白色念珠菌、類球孢子菌、組織胞漿菌等引起的全身感染。
口服酮康唑:叫停為何“遲到”
回放: 6月30日,國家食品藥品監督管理總局(CFDA)發布通知稱,由于酮康唑(一種咪唑類廣譜抗真菌藥)口服制劑存在嚴重肝毒性不良反應,即日起停止生產銷售使用。 疑問: 口服酮康唑問題多多,同時也有更好的替代品,禁令為何仍姍姍來遲?對一種逐漸淡出人們視野的藥物頒布禁令有無必要?另一方面,這
酮康唑的基本性狀
性狀本品為類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中微溶在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為147~151℃
酮康唑的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml,使溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品約60mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,取適量,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中含15μg的溶液,照紫外-可見分
酮康唑的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.57mg的C2s H2s cl2 N oa
酮康唑的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml,使溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品約60mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,取適量,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中含15μg的溶液,照紫外-可見分
酮康唑洗劑的檢查方法
檢查pH值應為5.8~8.0(通則0631)其他應符合洗劑項下有關的各項規定(通則0127)。
酮康唑的用法用量介紹
一般感染的用量:1日200mg,頓服,在餐間服用吸收最好。直至癥狀消失,微生物培養結果陰性為止。通常療程:真菌性口炎10日;皮膚和毛發真菌病1~2個月;曲菌病和全身白色念珠菌病1~2個月;類球孢子菌病和組織胞漿菌病2~6個月;球孢子菌病、甲癬和慢性粘膜皮膚白色念珠菌病可長達6~12個月。當療效不
酮康唑片的成分介紹
活性成份:酮康唑 化學名稱:1-乙酰基-4-〔4-〔2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-甲基)-1,3-二氧戊環-4-甲氧基〕苯基〕-哌嗪 化學結構式: 分子式:C 26H 28Cl 2N 4O 4 分子量:531.44
酮康唑片的藥理毒理
酮康唑為合成的咪唑二噁烷衍生物,對皮膚癬菌、酵母菌(念珠菌屬、馬拉色菌屬、球擬酵母菌屬和隱球菌屬)、雙相真菌和部分霉菌具有抑菌和殺菌活性。酮康唑對曲霉菌、申克孢子絲菌、某些暗色孢科真菌及毛霉菌較不敏感,但對蟲霉屬例外。 酮康唑通過抑制真菌麥角甾醇生物合成并改變細胞膜其它脂類化合物的組成發揮抗菌
如何正確使用酮康唑片?
服用時間:酮康唑片通常需要與餐同服,以提升吸收效果。 劑量調整:成人通常劑量為一次0.2g(1片),一日1次。必要時,劑量可增至一次0.4g(2片),一日1次,或一次0.2g(1片),一日2次。兒童劑量則根據體重調整。 療程長度:治療時間應根據感染類型和嚴重程度而定。例如,念珠菌性陰道炎可能
如何正確使用酮康唑片?
服用時間:酮康唑片建議與餐同服,以提高藥物吸收效果。 劑量調整:成人通常劑量為一次0.2g(1片),一日1次。必要時,劑量可增至一次0.4g(2片),一日1次,或一次0.2g(1片),一日2次。兒童劑量則根據體重調整。 療程長度:治療時間應根據感染類型和嚴重程度而定。例如,念珠菌性陰道炎可能
酮康唑洗劑的檢查方法
pH值應為5.8~8.0(通則0631)其他應符合洗劑項下有關的各項規定(通則0127)。
酮康唑洗劑的檢查方法
應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)
酮康唑洗劑的制備方法
取碘化鉀,加水溶解后,加碘,攪拌使溶解,再加甘油使成1000m1,攪勻,即得。
酮康唑的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml,使溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品約60mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,取適量,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中含15μg的溶液,照紫外-可見分光光
酮康唑的基本性狀
本品為類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中微溶在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為147~151℃