關于易蒙停的藥物相互作用介紹
洛哌丁胺(單劑量4mg)與伊曲康唑{為CYP3A4和P-糖蛋白抑制劑）合用可導致洛哌丁胺的血漿濃度增加3-4倍。在同樣的實驗中CYP2C8抑制劑吉非貝齊可導致洛哌丁胺的血漿濃度增加約2倍。與伊 曲康唑和吉非貝齊合用可導致洛哌丁胺血漿峰值增加4倍，總血漿暴 露增加13倍。通過意識活動測驗，如主觀嗜睡和數字符號替代測驗， 認為這些增加不會導致中樞神經系統反應。 洛哌丁胺(單劑量16mg)與酮康唑（為CYP3A4和P-糖蛋白抑制劑）合用可導致洛哌丁胺的血漿濃度增加5倍。通過瞳孔測量法測驗，認為這些增加不會導致藥代動力學增加。 洛哌丁胺與口服去氨加壓素合用可導致去氨加壓素的血漿濃度增加3倍，可能是由于胃腸蠕動緩慢引起的。 與洛哌丁胺藥理作用相似的藥物合用可能會增加洛哌丁胺的效應；與增加胃腸道蠕動的藥物合用可能會降低洛哌丁胺的效應。......閱讀全文
關于易蒙停的藥物相互作用介紹
洛哌丁胺(單劑量4mg)與伊曲康唑{為CYP3A4和P-糖蛋白抑制劑）合用可導致洛哌丁胺的血漿濃度增加3-4倍。在同樣的實驗中CYP2C8抑制劑吉非貝齊可導致洛哌丁胺的血漿濃度增加約2倍。與伊 曲康唑和吉非貝齊合用可導致洛哌丁胺血漿峰值增加4倍，總血漿暴 露增加13倍。通過意識活動測驗，如主觀嗜
關于易蒙停膠囊的基本介紹
易蒙停膠囊主要成分是鹽酸洛哌丁胺，又名鹽酸洛哌丁胺膠囊，內容物為白色或黃白色粉末。用于各種病因引起的急慢性腹瀉。 用于回腸造瘺術病人可減少排便體積及次數，增加大便稠硬度。 通用名：洛哌丁胺 規格： 2mg*6粒 單位： 盒（(91)衛藥準字X-209號） 性狀：本品為內含白色粉末的綠、灰
關于易蒙停的藥理毒理介紹
1.藥理學 本品為阿片受體激動劑，通過激動腸壁的μ-阿片受體和阻止乙酰膽堿和前列腺素的釋放，拮抗平滑肌收縮，而減少腸蠕動和分泌，延長腸內容物的滯留時間。 本品可增加肛門括約肌的張力，因此可抑制大便失禁和便急。 本品具有與腸壁的高親和力和明顯的受過效應，因此幾乎不進入全身血液循環。 2.毒
關于易蒙停的用法用量介紹
本品適用于成人和5歲以上的兒童。 -急性腹瀉：起始劑量，成人2粒，5歲以上兒童1粒，以后每次不成形便后服用l粒。 -慢性腹瀉：起始劑量，成人2粒，5歲以上兒童l粒，以后可調節每日劑量以維持每日l～2次正常大便。一般維持劑量每日1～6粒。 -每日最大劑量：成人不超過8粒，兒童不超過3粒/20
關于易蒙停的基本信息介紹
易蒙停(鹽酸洛哌丁胺膠囊)，止瀉藥，用于控制急、慢性腹瀉的癥狀。用于回腸造瘺術病人可減少排便量及次數，增加大便稠硬度。 1、成份： 活性成份：鹽酸洛哌丁胺。 化學名稱：N，N－二甲基－α，α－ 二苯基－4－（對氯苯基）－4－羥基－1－ 哌啶丁酰胺鹽酸鹽。 分子式:C29H33ClN2O2
關于易蒙停的藥代動力學介紹
吸收：洛哌丁胺大部分被腸壁吸收，但由于明顯的首過效應生物 利用度僅約為0.3%。不同劑型的鹽酸洛哌丁胺（硬臍囊，軟膠囊，有 或無包衣的片劑，咀嚼片，口崩片，口服液）其吸收的速度和程度是生物等效的。 分布：研究在大鼠身上的分布顯示與腸壁有高親和力，易與縱肌 層的受體結合。洛哌丁胺與血漿蛋白（主要
關于特殊人群使用易蒙停的禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 雖然本品無致畸作用和胚胎毒性，但孕婦，尤其是在妊娠的前三個月內的孕婦，仍應權衡利弊使用。 本品可少量分泌于母乳中，因此哺乳期婦女不宜使用本品。 2、兒童用藥： 腹瀉患者，尤其是兒童，經常發生水和電解質丟失，補充水和電解質是最重要的治療措施，兒童應在醫生指導下使
簡述易蒙停的使用禁忌
禁用于已知對本品過敏者。 本品不應作為以下疾病的主要治療方法： ·主要癥狀為高熱和膿血便的急性細菌性痢疾 ·急性潰瘍性結腸炎 ·沙門菌屬、志賀菌屬或彎曲桿菌屬等侵入性病原體引起的細菌性小腸結腸炎 ·使用廣譜抗菌素引起的偽膜性腸炎 一般情況下，由于抑制腸蠕動可能導致腸梗阻、巨結腸和中毒
簡述易蒙停膠囊的適應癥
止瀉藥，用于各種病因引起的急、慢性腹瀉。 用于回腸造瘺術病人可減少排便體積及次數，增加大便稠硬度。 1、用法用量： 本品適用于成人和五歲以上的兒童。 —急性腹瀉：起始劑量，成人為每日2粒，5歲以上兒童為每日1粒，以后每次不成形便后1粒。 —慢性腹瀉：起始劑量，成人為每日2粒，5歲以上兒
使用易蒙停膠囊的注意事項
—腹瀉患者，尤其是兒童，經常發生水和電解質喪失，補充水和電解質是最重要的治療措施，兒童應在醫生指導下使用本品。 —對于急性腹瀉，如服用本品48小時后，臨床癥狀無改善，應停用本品．建議咨詢醫生。 —肝功能障礙患者可能導致藥物相對過量，應注意中樞神經系統中毒反應癥狀。 1、[妊娠和哺乳期注意事
使用易蒙停過量的介紹
在過量時(包括由肝功能障礙導致的相對過量),可能出現中樞神經系統抑制癥狀(如:木僵、協調功能紊亂、嗜睡、縮瞳、肌張力過高、呼吸抑制)、尿潴留及腸梗阻。兒童可能對中樞神經系統反應較成人敏感。 如出現上述過量癥狀，可用鈉洛酮作為解毒劑。由于本品作用的持續時間長于鈉洛酮(1-3小時),因此可重復
關于易蒙停藥品的使用注意事項介紹
腹瀉患者，尤其是兒童，經常發生水和電解質丟失。補充水和電解質是最重要的治療措施。 對于急性腹瀉，如服用本品48小時后，臨床癥狀無改善。應停用本品，建議咨詢醫生。 艾滋病患者使用本品治療腹瀉時，如出現腹脹的早期癥狀。應停止本品的治療。曾有個別艾滋病患者使用鹽酸洛哌丁胺治療病毒及細菌引起的傳染性
關于的藥物相互作用介紹
1.與乙酰膽堿，組胺或去甲腎上腺素同用時，療效可減弱。 2.與其他擬交感胺類藥如苯福林、麻黃堿或腎上腺素同用時可能降低抗心絞痛的效應。 3.中度或過量飲酒時，本品可導致血壓過低。 4.與降壓藥或擴張血管藥同用時可使硝酸異山梨酯的體位性降壓作用增強。 5.與三環類抗抑郁藥同用時，可加劇抗抑郁藥的低
關于卡托普利的藥物相互作用介紹
1、 本品可升高血鉀濃度，可能引起血鉀過高。與螺內酯、氨苯蝶啶等保鉀利尿劑合用時應慎重。 2、 與含鉀藥物合用，可引起血鉀過高。 3、 與前列腺素合成抑制劑如吲哚美辛合用，可減弱本品作用。 4、 禁與其他可能改變免疫功能的藥物聯合應用，如普魯卡因酰胺、室胺卡因、肼苯噠嗪、丙磺舒
關于丙磺舒的藥物相互作用介紹
不宜與水楊酸類藥、阿司匹林、依他尼酸、氫氯噻嗪、保泰松、吲哚美辛、萘普生、別嘌醇、磺胺類藥、甲氨蝶呤及口服降糖藥等同服，因本品可抑制這些藥物的腎小管排泄，使他們的作用增強、毒性增加。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
關于氯丙嗪的藥物相互作用介紹
① 與單胺氧化酶抑制劑、三環類抗抑郁藥合用時，兩者的抗膽堿作用增強，不良反應加重。 ② 與碳酸鋰劑合用，可引起血鋰濃度增高，導致運動障礙、錐體外系反應加重、腦病及腦損傷等。 ③ 與乙醇或其他中樞神經抑制藥合用時，中樞抑制作用加強。 ④ 與阿托品類藥物合用，抗膽堿作用增強，不良反應加強。
關于利福平的藥物相互作用介紹
1、飲酒可致利福平性肝毒性發生率增加，并增加利福平的代謝，需調整利福平劑量，并密切觀察患者有無肝毒性出現。 2、對氨基水楊酸鹽可影響該品的吸收，導致其血藥濃度減低；如必須聯合應用時，兩者服用間隔至少6小時。 3、該品與異煙肼合用肝毒性發生危險增加，尤其是原有肝功能損害者和異煙肼快乙酰化患者。
關于地塞米松的藥物相互作用介紹
地塞米松與氯化鈣、磺胺嘧啶鈉、鹽酸四環素、鹽酸土霉素、苯海拉明、氯丙嗪、異丙嗪、酚磺乙胺、鹽酸普魯卡因、氫溴酸莨菪堿等配伍易出現混濁或沉淀使藥物失效；與呋塞米、水楊酸鈉類藥物合用可增加其毒性。 1、與巴比妥類、苯妥因、利福平同服，本品代謝促進作用減弱。 2、與水楊酸類藥合用，增加其毒性。
關于可待因的藥物相互作用介紹
（1）本品與抗膽堿藥合用時，可加重便秘或尿潴留的不良反應。 （2）與美沙酮或其他嗎啡類中樞抑制藥合用時，可加重中樞性呼吸抑制作用。 （3）與肌肉松弛藥合用時，呼吸抑制更為顯著。 （4）本品抑制齊多夫定代謝，避免二者合用。 （5）與甲喹酮合用，可增強本品的鎮咳和鎮痛作用。 （6）本品可增
關于苯妥英鈉的藥物相互作用介紹
1.與香豆素類（特別是雙香豆素）、氯霉素、異煙肼、保泰松、磺胺類藥物合用，苯妥英鈉的代謝減低，血濃度升高，毒性增加。 2.與卡馬西平、腎上腺皮質激素、環孢素、洋地黃類、雌激素、左旋多巴或奎尼丁合用，苯妥英鈉誘導肝代謝酶，使這些藥物的療效降低。 3.長期應用對乙酰氨基酚的患者應用本品可增加肝臟
關于利血平的藥物相互作用介紹
全身麻醉藥可增強利血平的降壓作用。與乙醇或中樞神經抑制劑合用可加重中樞抑制作用。 1、利血平與其他降壓藥或利尿藥合用可加強降壓作用，需進行劑量調整；與β阻滯劑合用可使后者作用增強； 2、利血平與洋地黃或奎尼丁合用，大劑量時可引起心律失常； 3、利血平與左旋多巴合用可使多巴胺耗竭，導致帕金森
關于法莫替丁的藥物相互作用介紹
1、丙磺舒可降低法莫替丁的清除率，提高法莫替丁的血藥濃度。 2、可提高頭孢布騰的生物利用度，使其血藥濃度升高。 3、與咪達唑侖合用時，可能會因升高胃內pH值而導致咪達唑侖的脂溶度提高，從而增加后者的胃腸道吸收。 4、可降低茶堿的代謝和清除，增加茶堿的毒性（如惡心、嘔吐、心悸、癲癇發作等）。
關于潑尼松的藥物相互作用介紹
1、提高血管對升壓藥的敏感性； 2、抑制免疫反應，不可與疫苗同時用； 3、與噻嗪類利尿藥合用更易發生低血鉀； 4、與免疫抑制藥合用，潰瘍及出血發生率增加； 5、降低降血糖藥物的作用，拮抗胰島素； 6、蛋白質同化激素可一定程度的糾正潑尼松分解蛋白質作用，糾正負氮平衡； 7、與洋地黃同用
關于納洛酮的藥物相互作用介紹
一、納洛酮的藥物的相互作用： 1、納洛酮可拮抗類阿片藥物（包括噴他佐辛）的作用。 2、解除類阿片藥物術后的呼吸抑制作用。 3、利用納洛酮與多種可成癮藥物的相互作用，對成癮者進行鑒別診斷，如系成癮者，使用納洛酮后即會出現戒斷癥狀。 二、納洛酮的專家點評： 納洛酮為嗎啡受體拮抗劑，口服無效
關于芬太尼的藥物相互作用介紹
1、芬太尼與單胺氧化酶抑制劑（如苯乙肼、帕吉林等）不宜合用。 2、芬太尼中樞抑制劑如巴比妥類、安定藥、麻醉劑等可加強芬太尼的作用，如聯合應用，本品的劑量應減少1/4～1/3。 3、芬太尼與利托那韋合用增加芬太尼的毒性。 4、芬太尼與M膽堿受體阻斷劑（尤其是阿托品）合用使便秘加重，增加麻搏性
關于凱特瑞的藥物相互作用介紹
孕婦及哺乳期婦女用藥：動物實驗表明本品沒有致畸作用，但目前尚無妊娠婦女用藥經驗。除非臨床需要，否則孕婦禁用。目前尚缺乏本品從乳汁中分泌的資料。故哺乳期婦女接受本品治療時應停止哺乳。 兒童用藥：參見【用法用量】。 老年用藥：無特殊禁忌。 藥物相互作用：對健康受試者研究表明，本品與西咪替丁或氯
關于可樂寧的藥物相互作用介紹
與乙醇、巴比妥類或鎮靜藥等中樞神經抑制藥同用，可使中樞抑制作用加強。與其他降壓藥同用可加強其降壓作用。與β受體阻滯劑同用后停藥，可使可樂寧的撤藥綜合征危象發生增多，故宜先停用β受體阻滯劑，再停用可樂寧。與三環類抗抑郁藥同用，可使可樂寧的降壓作用減弱。同用時可樂寧須加量。與非甾體類抗炎藥同用，可使
關于西拉普利片的藥物相互作用介紹
1、本品已與地高辛、硝酸鹽類、速尿、噻唑類，口服抗糖尿病藥物以及H2受體阻斷劑等合用過，未見有地高辛濃度增高及其他具有臨床意義的藥物相互作用。但當本品與其他降壓藥物合用時可能會引起相加作用。 2、本品與潴鉀利尿劑合用，可引起血鉀增高，特別是在腎功能不全者。 3、和其他血管緊張素轉換酶抑制劑一
關于舒敏的藥物相互作用介紹
本品不能與單胺氧化酶（MAO）抑制劑聯合使用。將本品與包括酒精在內的中樞抑制劑同叫使用可引發CNS效應。同時使用或用藥前使用酰胺咪嗪（酶誘導劑）會導致鎮痛效果及藥物有效作用時間的降低。激動劑/拮抗劑混合物（如丁丙諾啡、納布啡、鎮痛新）與本品聯合用藥是不可取的，因為從理論上講在這種情況下純激動劑的
關于優妥的藥物相互作用介紹
同時服用地高辛制劑時可增加血液中地高辛濃度 ； 接受鋰劑治療的病人，必須監測鋰的清除率 ； 同時使用抗凝劑可能增加出血的危險性（由于抑制了血栓素的合成） ；與腎上腺皮質激素或其它抗炎藥物用時使用，可增加胃腸道出血的危險性 ； 同時使用乙酰水楊酸可減少血中阿西美辛的濃度 ； 與丙磺舒同時使