碘番酸的檢查方法
檢查鹵化物取本品1.0g,加氫氧化鈉試液3ml溶解后,加水10ml,滴加硝酸溶液(1→2)3ml,振搖,濾過,濾渣用水洗滌,合并濾液與洗液,置50ml納氏比色管中,加水使成4oml,照氯化物檢查法(通則0801)檢查,與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.007%)干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)。......閱讀全文
碘番酸介紹
性狀本品為類白色至略帶微紅色的粉末;無臭。本品在乙醇或丙酮中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為152~158℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣2)取本品約20mg,加鹽酸0.2ml,小火
碘番酸片簡介
性狀本品為類白色至略帶微紅色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于碘番酸0.1g),加三氯甲烷4ml,攪拌使碘番酸溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照碘番酸項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。含量測定取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(
碘番酸的檢查方法
鹵化物取本品1.0g,加氫氧化鈉試液3ml溶解后,加水10ml,滴加硝酸溶液(1→2)3ml,振搖,濾過,濾渣用水洗滌,合并濾液與洗液,置50ml納氏比色管中,加水使成4oml,照氯化物檢查法(通則0801)檢查,與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.007%)干燥失重取本品,在
碘番酸的基本性狀
本品為類白色至略帶微紅色的粉末;無臭。本品在乙醇或丙酮中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為152~158℃,熔融時同時分解。
碘番酸的鑒別方法
(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣（2）取本品約20mg,加鹽酸0.2ml,小火加熱至剩余約滴,放冷,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液0.2ml,放置數分鐘加碳酸鈉試液2ml使成堿性,加間苯二酚約20mg,即顯橙紅色。(3)取本品,加0.04%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成
碘番酸的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加氫氧化鈉試液3oml與鋅粉1g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用水少量洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,合并濾液與洗液,加冰醋酸5ml與曙紅鈉指示液5滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于19.03mg
碘番酸片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
碘番酸的類別和貯藏條件
類別診斷用藥貯藏遮光,密封保存。制劑碘番酸片
碘番酸片的基本性狀
本品為類白色至略帶微紅色片。
碘番酸片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于碘番酸0.1g),加三氯甲烷4ml,攪拌使碘番酸溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照碘番酸項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
碘番酸片的含量測定方法
取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于碘番酸0.25g),照碘番酸項下的方法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mo/L)相當于19.03mg的Cu Hils no2
碘番酸片的規格和類別
類別同碘番酸規格0.5g
碘他拉酸
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶鑒別(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集678圖)一致檢查氯化物取本品0.50g,加水20ml與氨試液數滴,使溶解,滴加硝酸1.
碘他拉酸介紹
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶鑒別(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集678圖)一致檢查氯化物取本品0.50g,加水20ml與氨試液數滴,使溶解,滴加硝酸1.
碘他拉酸－性狀介紹
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶
碘他拉酸的制劑類型
碘他拉葡胺注射液
碘他拉酸的檢查方法
氯化物取本品0.50g,加水20ml與氨試液數滴,使溶解,滴加硝酸1.5ml,攪拌使碘他拉酸析出,濾過,沉淀用少量水洗滌,濾液與洗液合并,置50m1納氏比色管中,加水使成40ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液2.5ml制成的對照液比較,不得更濃(0.005%)。游離碘取本品0.20g,
碘他拉酸的檢查方法
檢查氯化物取本品0.50g,加水20ml與氨試液數滴,使溶解,滴加硝酸1.5ml,攪拌使碘他拉酸析出,濾過,沉淀用少量水洗滌,濾液與洗液合并,置50m1納氏比色管中,加水使成40ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液2.5ml制成的對照液比較,不得更濃(0.005%)。游離碘取本品0.20
番白草的介紹
番白草是薔薇科內委陵菜屬中的一個物種。主要分布于河北、安徽等地。東北、華北等部分地區尚有以同屬植物委陵菜。可為要用，陽虛有寒、脾胃虛寒等少用。
什么是番白草
番白草是薔薇科內委陵菜屬中的一個物種。主要分布于河北、安徽等地。東北、華北等部分地區尚有以同屬植物委陵菜。可為要用，陽虛有寒、脾胃虛寒等少用。
番白草的介紹
番白草是薔薇科內委陵菜屬中的一個物種。主要分布于河北、安徽等地。東北、華北等部分地區尚有以同屬植物委陵菜。可為要用，陽虛有寒、脾胃虛寒等少用。
番白草的簡介
翻白草屬薔薇科植物。《救荒本草》名雞腿根，《野菜譜》稱天藕，江蘇也叫雞腿苗，白雞腿。中國各地野生。生、熟食均可，并供藥用。 性味：甘、微苦、平，無毒。 成分:根含鞍質、黃酮類。 功用：清熱，解毒，止痢止血。可治婦女赤白帶和月經過多癥。經臨床驗證，本品對糖尿病有治療功效 [婦女崩中下血(包
碘他拉酸的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶
碘他拉酸的鑒別方法
(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集678圖)一致
碘他拉酸的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加氫氧化鈉試液30ml與鋅粉1.0g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,洗液與濾液合并,加冰醋酸5ml1與曙紅鈉指示液5滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于20.4
碘他拉酸的基本性狀
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶
碘他拉酸的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集678圖)一致
碘他拉酸的含量測定方法
含量測定取本品約0.4g,精密稱定,加氫氧化鈉試液30ml與鋅粉1.0g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,洗液與濾液合并,加冰醋酸5ml1與曙紅鈉指示液5滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于
碘他拉酸的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集678圖)一致檢查氯化物取本品0.50g,加水20ml與氨試液數滴,使溶解,滴加硝酸1.5ml,攪拌使碘他拉酸析出,濾過,沉淀用少量水洗滌,濾液與洗液合并,置50m1納氏比色管中,
番白草的臨床應用
治療頸淋巴結結核 取翻白草全草1.5～2兩，用黃酒1.5斤(不善飲者可減量)浸泡1晝夜，隔湯燉1小時許，以無酒味為度，加紅糖適量，1次或分數次1日服完。每日或隔日1劑，15劑為一療程，必要時停藥5天后繼續服第二療程。治療11例，絕大部分為用鏈霉素及其他抗癆藥物治療無效者。服藥l～2療程后，8例