碘解磷定注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別取本品10ml,加水稀釋至25m1后,照碘解磷定項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。......閱讀全文
碘解磷定
性狀本品為黃色顆粒狀結晶或結晶性粉末;無臭;遇光易變質。本品在水或熱乙醇中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為220~227℃,熔融時同時分解。吸收系數避光操作。取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→-1000)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,在1小時內,照紫外
碘解磷定的檢查方法
檢查氰化物取本品0.40g,依法檢查(通則0806第二法),與標準氰化鉀溶液1.0ml所得的結果相比較,應符合規定(0.0005%)游離碘取本品0.10g,加水3ml溶解后,加淀粉指示液0.5ml,不得顯藍色或紫色。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。熾灼殘
碘解磷定注射液
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別取本品10ml,加水稀釋至25m1后,照碘解磷定項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為3.5~5.0(通則0631)。游離碘取本品4ml,加淀粉指示液0.5ml,不得顯藍色或紫色。分解產物避光操作。取含量測定項下的溶液,在1小時內,照紫外可
碘解磷定的鑒別方法
鑒別取本品約0.2g,加水20ml溶解后,照下述方法試驗。(1)取溶液5ml,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成紅棕色沉淀。(2)取溶液10ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯黃色;再加三氯化鐵試液1滴,即生成棕色沉淀(與氯解磷定的區(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集523圖)一致
碘解磷定的鑒別檢查方法
鑒別取本品約0.2g,加水20ml溶解后,照下述方法試驗。(1)取溶液5ml,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成紅棕色沉淀。(2)取溶液10ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯黃色;再加三氯化鐵試液1滴,即生成棕色沉淀(與氯解磷定的區(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集523圖)一致檢查氰化物取本品0
碘解磷定的基本性狀
性狀本品為黃色顆粒狀結晶或結晶性粉末;無臭;遇光易變質。本品在水或熱乙醇中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為220~227℃,熔融時同時分解。吸收系數避光操作。取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→-1000)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,在1小時內,照紫外
碘解磷定注射液介紹
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別取本品10ml,加水稀釋至25m1后,照碘解磷定項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為3.5~5.0(通則0631)。游離碘取本品4ml,加淀粉指示液0.5ml,不得顯藍色或紫色。分解產物避光操作。取含量測定項下的溶液,在1小時內,照紫外可
碘解磷定的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色顆粒狀結晶或結晶性粉末;無臭;遇光易變質。本品在水或熱乙醇中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為220~227℃,熔融時同時分解。吸收系數避光操作。取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→-1000)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,在1小時內,照紫外
碘解磷定的類別及貯藏方法
類別解毒藥。貯藏遮光,密封保存。制劑碘解磷定注射液
碘解磷定的類別制劑及貯藏方法
類別解毒藥。貯藏遮光,密封保存。制劑碘解磷定注射液
碘解磷定注射液的檢查方法
pH值應為3.5~5.0(通則0631)。游離碘取本品4ml,加淀粉指示液0.5ml,不得顯藍色或紫色。分解產物避光操作。取含量測定項下的溶液,在1小時內,照紫外可見分光光度法(通則0401),在294nm與262nm的波長處分別測定吸光度,其比值應不小于3.1。熱原取本品,依法檢查(通則1142)
碘解磷定注射液的檢查方法
檢查pH值應為3.5~5.0(通則0631)。游離碘取本品4ml,加淀粉指示液0.5ml,不得顯藍色或紫色。分解產物避光操作。取含量測定項下的溶液,在1小時內,照紫外可見分光光度法(通則0401),在294nm與262nm的波長處分別測定吸光度,其比值應不小于3.1。熱原取本品,依法檢查(通則114
碘解磷定的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色顆粒狀結晶或結晶性粉末;無臭;遇光易變質。本品在水或熱乙醇中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為220~227℃,熔融時同時分解。吸收系數避光操作。取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→-1000)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,在1小時內,照紫外
碘解磷定注射液的基本性狀
本品為無色或幾乎無色的澄明液體
碘解磷定注射液的基本性狀
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體
碘解磷定注射液的鑒別方法
鑒別取本品10ml,加水稀釋至25m1后,照碘解磷定項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
碘解磷定注射液的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作供試品溶液精密量取本品5ml,置250m量瓶中,用鹽酸溶液(9100稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置另250ml量瓶中,用鹽酸溶液(9→1000)稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,1小時內在294nm的波長處測定吸光度,按C7HIN2O
碘解磷定注射液的鑒別方法
取本品10ml,加水稀釋至25m1后,照碘解磷定項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
碘解磷定注射液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作供試品溶液精密量取本品5ml,置250m量瓶中,用鹽酸溶液(9100稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置另250ml量瓶中,用鹽酸溶液(9→1000)稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,1小時內在294nm的波長處測定吸光度,按C7HIN2O的吸收系
碘解磷定注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品10ml,加水稀釋至25m1后,照碘解磷定項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為3.5~5.0(通則0631)。游離碘取本品4ml,加淀粉指示液0.5ml,不得顯藍色或紫色。分解產物避光操作。取含量測定項下的溶液,在1小時內,照紫外可見分光光度法(通則0401),在2
碘解磷定注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別取本品10ml,加水稀釋至25m1后,照碘解磷定項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為3.5~5.0(通則0631)。游離碘取本品4ml,加淀粉指示液0.5ml,不得顯藍色或紫色。分解產物避光操作。取含量測定項下的溶液,在1小時內,照紫外可
碘解磷定注射液的類別和貯藏條件
類別同碘解磷定。規格(1)5ml:0.15g(2)20ml:0.5g貯藏遮光,密閉保存。
碘解磷定注射液的類別及貯藏方法
類別同碘解磷定。規格(1)5ml:0.15g(2)20ml:0.5g貯藏遮光,密閉保存。
碘解磷定注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別取本品10ml,加水稀釋至25m1后,照碘解磷定項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
碘價和碘值怎么定
碘價就是在油脂上加成的鹵素的質量（以碘計）又作碘值，即每100g油脂所能吸收碘的質量（以克計）。碘價也稱為碘值。植物油脂中所包含的脂肪酸有不飽和脂肪酸與飽和脂肪酸之分，而其中的不飽和脂肪酸無論在游離狀態或與甘油結合成甘油酯時，都能在雙鍵處與鹵素起加成反應，因而可以吸收一定數量的鹵素。由于組成每種油脂
什么是膽堿酯酶復活劑？
膽堿酯酶復活劑(cholinesterase reactivator)是一類能使失活的膽堿酯酶恢復活性從而使膽堿酯酶水解的藥物。目前常用的有氯解磷定、碘解磷定，都屬于肟類化合物(膽堿酯酶復活劑分子中主要功能基團是肟基)。兩者療效相同，但氯解磷定水溶性較碘解磷定大，可靜滴，肌注或口服，使用方便；其
關于膽堿酯酶復活劑的藥理作用介紹
肟類化合物（包括氯解磷定和碘解磷定等）與磷酰化的膽堿酯酶接觸后，其分子中帶正電荷的季銨陽離子與酶的陰離子部位以靜電引力相結合，而其肟基結構部分則與磷酰化膽堿酯酶的磷酰基團共價結合，形成碘磷定一磷酰化膽堿酯酶復合物。裂解后形成磷酰化解磷定，使膽堿酯酶游離而復活。但對中毒過久的老化磷酰化膽堿酯酶解毒
全自動定氮儀測土壤堿解氮的優勢
土壤的肥沃直接影響著作物的生產種植。土壤堿解氮指標與土壤全氮相比更能反映土壤近期內氮素供應狀況，是土壤肥力的重要指標，因此是土壤常規化驗的必測項目。目前普遍采用的測定方法是堿解擴散法，該法操作繁瑣，檢測時間長，工作效率低，與快速、準確的要求相差甚遠。由于該檢測方法存在設計缺陷，例如堿解使用濃度較
有機磷酸酯類中毒與解救實驗
實驗方法原理有機磷酸酯類是難逆性膽堿酯酶抑制劑，可與乙酰膽堿酯酶（AchE）結合，使酶失去活性且難以恢復。體內乙酰膽堿酯酶可水解乙酰膽堿（Ach）并使其失效，故有機磷酸酯中毒可造成Ach在體內大量堆積。輕度急性中毒者以M-樣癥狀為主；中度中毒者可同時出現M-樣與N-樣癥狀；重度中毒者除M-樣與N-樣
有機磷酸酯類中毒與解救實驗
實驗方法原理 有機磷酸酯類是難逆性膽堿酯酶抑制劑，可與乙酰膽堿酯酶（AchE）結合，使酶失去活性且難以恢復。體內乙酰膽堿酯酶可水解乙酰膽堿（Ach）并使其失效，故有機磷酸酯中毒可造成Ach在體內大量堆積。輕度急性中毒者以M-樣癥狀為主；中度中毒者可同時出現M-樣與N-樣癥狀；重度中毒者除M-樣與N-