堿式碳酸鉍片
性狀本品為白色至微黃色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于堿式碳酸鉍0.3g),加稀鹽酸3ml,即發生泡沸,再加水10ml,濾過,濾液分為二份:一份中加水稀釋,即生成白色沉淀,再加硫化鈉試液,沉淀變為棕褐色;一份中加10%硫脲溶液1ml,即顯深黃色。(2)取本品的細粉適量(約相當于堿式碳酸鉍50mg),加硝酸ml溶解后,加水10ml,濾過,取濾液2ml,滴加碘化鉀試液,即生成棕黑色沉淀,再加過量的碘化鉀試液,沉淀即溶解成黃橙色的溶液檢查制酸力取本品細粉適量(約相當于堿式碳酸鉍0.30g),精密稱定,置250ml具塞錐形瓶中,精密加入鹽酸滴定液(0.1mol/L)50ml,密塞,在37℃不斷振搖1小時,放冷,加水50ml,加溴酚藍指示液8滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定剩余的鹽酸。每片消耗鹽酸滴定液(0.1mol/L)不得少于10m(0.3g規格)或17m(0.5g規格)。其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則010......閱讀全文
堿式碳酸鉍
性狀本品為白色至微黃色的粉末;無臭;遇光即緩緩變質本品在水或乙醇中不溶鑒別(1)取本品約0.2g,加稀鹽酸2ml,即發生泡沸并溶解。溶液分為二等份:一份中加水稀釋,即生成白色沉淀,再加硫化鈉試液,沉淀變為棕褐色;另一份中加10%硫脲溶液1ml,即顯深黃色(2)取本品約50mg,加硝酸1ml溶解后,加
堿式碳酸鉍介紹
性狀本品為白色至微黃色的粉末;無臭;遇光即緩緩變質本品在水或乙醇中不溶鑒別(1)取本品約0.2g,加稀鹽酸2ml,即發生泡沸并溶解。溶液分為二等份:一份中加水稀釋,即生成白色沉淀,再加硫化鈉試液,沉淀變為棕褐色;另一份中加10%硫脲溶液1ml,即顯深黃色(2)取本品約50mg,加硝酸1ml溶解后,加
堿式碳酸鉍片
性狀本品為白色至微黃色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于堿式碳酸鉍0.3g),加稀鹽酸3ml,即發生泡沸,再加水10ml,濾過,濾液分為二份:一份中加水稀釋,即生成白色沉淀,再加硫化鈉試液,沉淀變為棕褐色;一份中加10%硫脲溶液1ml,即顯深黃色。(2)取本品的細粉適量(約相當于堿式碳酸鉍50m
堿式碳酸鉍片介紹
性狀本品為白色至微黃色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于堿式碳酸鉍0.3g),加稀鹽酸3ml,即發生泡沸,再加水10ml,濾過,濾液分為二份:一份中加水稀釋,即生成白色沉淀,再加硫化鈉試液,沉淀變為棕褐色;一份中加10%硫脲溶液1ml,即顯深黃色。(2)取本品的細粉適量(約相當于堿式碳酸鉍50m
堿式碳酸鉍片介紹
性狀本品為白色至微黃色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于堿式碳酸鉍0.3g),加稀鹽酸3ml,即發生泡沸,再加水10ml,濾過,濾液分為二份:一份中加水稀釋,即生成白色沉淀,再加硫化鈉試液,沉淀變為棕褐色;一份中加10%硫脲溶液1ml,即顯深黃色。(2)取本品的細粉適量(約相當于堿式碳酸鉍50m
堿式碳酸鉍的檢查方法
檢查制酸力取本品約0.50g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加鹽酸滴定液(0.1mol/L)50m,密塞,在37℃不斷振搖1小時,放冷,加水50m1,加溴酚藍指示液8滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定剩余的鹽酸。按干燥品計算,每1g消耗鹽酸滴定液(O.1mol/L)不得少于38ml。氯化物
堿式碳酸鉍片的檢查方法
制酸力取本品細粉適量(約相當于堿式碳酸鉍0.30g),精密稱定,置250ml具塞錐形瓶中,精密加入鹽酸滴定液(0.1mol/L)50ml,密塞,在37℃不斷振搖1小時,放冷,加水50ml,加溴酚藍指示液8滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定剩余的鹽酸。每片消耗鹽酸滴定液(0.1mol/L)不
堿式碳酸鉍的基本性狀
性狀本品為白色至微黃色的粉末;無臭;遇光即緩緩變質本品在水或乙醇中不溶
堿式碳酸鉍的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.2g,加稀鹽酸2ml,即發生泡沸并溶解。溶液分為二等份:一份中加水稀釋,即生成白色沉淀,再加硫化鈉試液,沉淀變為棕褐色;另一份中加10%硫脲溶液1ml,即顯深黃色(2)取本品約50mg,加硝酸1ml溶解后,加水10ml;分取2ml,滴加碘化鉀試液,即生成棕黑色沉淀,再加過量的碘
堿式碳酸鉍的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加硝酸溶液3→10)5ml使溶解,再加水100ml與二甲酚橙指示液3滴,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至淡黃色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05molL)相當于0.45mg的Bi。
堿式碳酸鉍的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.2g,加稀鹽酸2ml,即發生泡沸并溶解。溶液分為二等份:一份中加水稀釋,即生成白色沉淀,再加硫化鈉試液,沉淀變為棕褐色;另一份中加10%硫脲溶液1ml,即顯深黃色(2)取本品約50mg,加硝酸1ml溶解后,加水10ml;分取2ml,滴加碘化鉀試液,即生成棕黑色沉淀,再加過量的碘
堿式碳酸鉍片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于堿式碳酸鉍0.2g),照堿式碳酸鉍項下的方法,自“加硝酸溶液(3→-10)5m使溶解”起,依法測定。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于10.45mg的Bi。
堿式碳酸鉍片的類別和規格
類別同堿式碳酸鉍。規格含堿式碳酸鉍(1)0.3g(2)0.5g貯藏遮光,密封,在干燥處保存。
堿式碳酸鉍片的基本性狀
本品為白色至微黃色片
堿式碳酸鉍片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于堿式碳酸鉍0.3g),加稀鹽酸3ml,即發生泡沸,再加水10ml,濾過,濾液分為二份:一份中加水稀釋,即生成白色沉淀,再加硫化鈉試液,沉淀變為棕褐色;一份中加10%硫脲溶液1ml,即顯深黃色。(2)取本品的細粉適量(約相當于堿式碳酸鉍50mg),加硝酸ml溶解后,加水
堿式碳酸鉍的類別及貯藏方法
類別抗酸藥,收斂藥貯藏遮光,密封保存制劑堿式碳酸鉍片
堿式碳酸鉍的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色的粉末;無臭;遇光即緩緩變質本品在水或乙醇中不溶鑒別(1)取本品約0.2g,加稀鹽酸2ml,即發生泡沸并溶解。溶液分為二等份:一份中加水稀釋,即生成白色沉淀,再加硫化鈉試液,沉淀變為棕褐色;另一份中加10%硫脲溶液1ml,即顯深黃色(2)取本品約50mg,加硝酸1ml溶解后,加
堿式碳酸鉍的類別制劑及貯藏方法
類別抗酸藥,收斂藥貯藏遮光,密封保存制劑堿式碳酸鉍片
堿式碳酸鉍的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的粉末;無臭;遇光即緩緩變質本品在水或乙醇中不溶鑒別(1)取本品約0.2g,加稀鹽酸2ml,即發生泡沸并溶解。溶液分為二等份:一份中加水稀釋,即生成白色沉淀,再加硫化鈉試液,沉淀變為棕褐色;另一份中加10%硫脲溶液1ml,即顯深黃色(2)取本品約50mg,加硝酸1ml溶解后,加
簡述堿式碳酸銅儲運特性
【操作注意事項】密閉操作，局部排風。防止粉塵釋放到車間空氣中。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防塵口罩，戴化學安全防護眼鏡，穿防毒物滲透工作服，戴橡膠手套。避免產生粉塵。避免與氧化劑、酸類接觸。配備泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。 【儲存注意事
堿式碳酸銅產品用途介紹
【用途一】用于催化劑、煙火、農藥、顏料、飼料、殺菌劑、電鍍、防腐等行業及制造銅化合物。 【用途二】用作分析試劑及殺蟲劑。 【用途三】用于有機催化劑，煙火制造和顏料中。在農業上用作植物黑穗病的防止劑、殺蟲劑和磷毒的解毒劑，還用作種子的殺菌劑；與瀝青混合可防止牲畜及野鼠啃樹苗；用于飼料中作銅的添
堿式碳酸鹽制備相關介紹
難溶的堿式碳酸鹽可由某些金屬的可溶性鹽類溶液中加入堿金屬碳酸鹽溶液來制備。例如，通過CuSO4和Na2CO3制得可以制成堿式碳酸銅。堿式碳酸鉛則可以通過氧化鉛與冰醋酸在一定溫度下反應生成堿式醋酸鉛，堿式醋酸鉛在一定條件下與二氧化碳反應生成堿式碳酸鉛。
關于堿式碳酸銅的毒性介紹
過剩銅的有害作用中，Cu2+同酶的氫硫基反應起著決定性作用，飲用含銅44 mg/L水時，發生急性胃腸炎，內服銅鹽0.2～0.5 g可引起嘔吐，1~2 g可引起嚴重嘔吐，有時能發生致死性中毒。慢性中毒表現為神經系統機能紊亂，肝腎功能障礙，鼻中隔潰瘍和穿孔，面部皮膚、頭發及眼結膜有時變成淺黃綠色或淺
簡述堿式碳酸鎂的急救措施
急救： 吸入: 如果吸入，請將患者移到新鮮空氣處。 皮膚接觸: 脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。如有不適感，就醫。 眼晴接觸: 分開眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。立即就醫。 食入: 漱口，禁止催吐。立即就醫。 對保護施救者的忠告：將患者轉移到安全的場所。咨詢醫生。出示此化
簡述堿式碳酸鎂的消防措施
滅火劑：用水霧、干粉、泡沫或二氧化碳滅火劑滅火。避免使用直流水滅火，直流水可能導致可燃性液體的飛濺，使火勢擴散。 滅火注意事項及防護措施：消防人員須佩戴攜氣式呼吸器，穿全身消防服，在上風向滅火。盡可能將容器從火場移至空曠處。處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中發出聲音，必須馬上撤離。隔離
常見堿式碳酸鹽的基本介紹
常見的堿式碳酸鹽有堿式碳酸銅、堿式碳酸鉛、藍銅礦和孔雀石，此外還有些稀土元素可以形成堿式碳酸鹽。 1、堿式碳酸銅 碳酸銅和碳酸氫銅實際是不存在的。在稀的硫酸銅溶液中加入碳酸鈉，或將二氧化碳通入氫氧化銅懸浮液中，都可得到堿式碳酸銅沉淀。堿式碳酸銅可看做由氫氧化銅與碳酸銅組成的，實際有氫氧化銅合
堿式碳酸鎂的制備方法介紹
1、苦鹵-純堿法 以苦鹵或鹽鹵和純堿為原料。將苦鹵加入反應器中，然后在不斷攪拌下加入純堿。反應完成后進行真空吸濾，然后進行離心脫水，最后經過離心分離，干燥，粉碎，篩分和包裝即得產品。 2、由菱鎂礦（MgCO3）與焦炭混合后焙燒得氧化鎂，在其溶液中通入CO2得碳酸氫鎂，過濾后，加熱濾液得堿式碳酸
概述堿式碳酸銅的制備方法介紹
1.硫酸銅法。 反應方程式：2CuSO4+4NaHCO3→CuCO3·Cu(OH)2↓+2Na2SO4+3CO2↑+H2O 操作方法：將小蘇打配成相對密度1.05的溶液，先加入反應器中，于50℃時，在攪拌下加入經精制的硫酸銅溶液，控制反應溫度在70～80℃，反應以沉淀變為孔雀綠色為度，pH值
關于堿式碳酸銅的基本信息介紹
堿式碳酸銅，又名銅銹、銅綠，化學式為Cu?(OH)?CO?，是銅與空氣中的氧氣、二氧化碳和水蒸氣等物質反應產生的物質。在空氣中加熱會分解為氧化銅、水和二氧化碳，溶于酸并生成相應的銅鹽。 性狀：孔雀綠色細小無定型粉末。不溶于水和醇。溶于酸、氨水及氰化鉀溶液。 常溫常壓下穩定。 避免的物料酸。
關于堿式碳酸鎂泄露應急處理介紹
作業人員防護措施、防護裝備和應急處置程序：建議應急處理人員戴攜氣式呼吸器，穿防靜電服，戴橡膠耐油手套。禁止接觸或跨越泄漏物。作業時使用的所有設備應接地。盡可能切斷泄漏源。消除所有點火源。根據液體流動、蒸汽或粉塵擴散的影響區域劃定警戒區，無關人員從側風、上風向撤離至安全區。 環境保護措施：收容泄