醋酸地塞米松的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,微溫溶解后,加熱的堿性酒石酸銅試液1ml,即生成紅色沉淀。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集546圖)一致。(4)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液2m1,置水浴中加熱5分鐘,放冷,加硫酸溶液(1→2)2ml,緩緩煮沸1分鐘,即發生乙酸乙酯的香氣(5)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。......閱讀全文
醋酸地塞米松的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,微溫溶解后,加熱的堿性酒石酸銅試液1ml,即生成紅色沉淀。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集546圖)一致。(4)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液2m1
醋酸地塞米松的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,微溫溶解后,加熱的堿性酒石酸銅試液1ml,即生成紅色沉淀。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集546圖)一致。(4)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液2
醋酸地塞米松的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,微溫溶解后,加熱的堿性酒石酸銅試液1ml,即生成紅色沉淀。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集546圖)一致。(4)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液2
醋酸地塞米松片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量(約相當于醋酸地塞米松15mg),加丙酮20ml,振搖使醋酸地塞米松溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,取殘渣經常溫減壓干燥12小時,依法測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集546圖)
醋酸地塞米松片的鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量(約相當于醋酸地塞米松15mg),加丙酮20ml,振搖使醋酸地塞米松溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,取殘渣經常溫減壓干燥12小時,依法測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集546
醋酸地塞米松乳膏的鑒別方法
(1)取本品約14g,置燒杯中,加無水乙醇50ml在水浴上加熱使融化,置冰浴中冷卻后,濾過,濾液蒸干,殘渣照醋酸地塞米松項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約5g,加無水乙醇30ml,在水浴上加熱使溶解,放冷,置冰浴中約30分鐘,濾過,取濾液,
醋酸地塞米松乳膏的鑒別方法
鑒別(1)取本品約14g,置燒杯中,加無水乙醇50ml在水浴上加熱使融化,置冰浴中冷卻后,濾過,濾液蒸干,殘渣照醋酸地塞米松項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約5g,加無水乙醇30ml,在水浴上加熱使溶解,放冷,置冰浴中約30分鐘,濾過,取濾
醋酸地塞米松乳膏的鑒別方法
鑒別(1)取本品約14g,置燒杯中,加無水乙醇50ml在水浴上加熱使融化,置冰浴中冷卻后,濾過,濾液蒸干,殘渣照醋酸地塞米松項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約5g,加無水乙醇30ml,在水浴上加熱使溶解,放冷,置冰浴中約30分鐘,濾過,取濾
醋酸地塞米松的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在丙酮中易溶,在甲醇或無水乙醇中溶解,在乙醇或三氯甲烷中略溶,在乙醚中極微溶解,在水中不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+82°至+88°。吸收系數取本品,精密稱
醋酸地塞米松注射液的鑒別方法
(1)取本品約12ml,置水浴上蒸干,殘渣照醋酸地塞米松項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品1ml,沿管壁加硫酸2ml,在水浴中加熱,下層有棕紅色的環出現,小心加水5ml,振搖,棕紅色消失。
復方醋酸地塞米松乳膏的鑒別方法
(1)在含量測定醋酸地塞米松項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)在含量測定樟腦與薄荷腦項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。
醋酸地塞米松注射液的鑒別方法
鑒別(1)取本品約12ml,置水浴上蒸干,殘渣照醋酸地塞米松項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品1ml,沿管壁加硫酸2ml,在水浴中加熱,下層有棕紅色的環出現,小心加水5ml,振搖,棕紅色消失。
醋酸地塞米松片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量(約相當于醋酸地塞米松15mg),加丙酮20ml,振搖使醋酸地塞米松溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,取殘渣經常溫減壓干燥12小時,依法測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的
醋酸地塞米松
性狀本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在丙酮中易溶,在甲醇或無水乙醇中溶解,在乙醇或三氯甲烷中略溶,在乙醚中極微溶解,在水中不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+82°至+88°。吸收系數取本品,精密稱
醋酸地塞米松乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色乳膏鑒別(1)取本品約14g,置燒杯中,加無水乙醇50ml在水浴上加熱使融化,置冰浴中冷卻后,濾過,濾液蒸干,殘渣照醋酸地塞米松項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約5g,加無水乙醇30ml,在水浴上加熱使溶解,放冷,置冰浴中約3
醋酸地塞米松片
性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量(約相當于醋酸地塞米松15mg),加丙酮20ml,振搖使醋酸地塞米松溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,取殘渣經常溫減壓干燥12小時,依法測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的
醋酸地塞米松片
性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量(約相當于醋酸地塞米松15mg),加丙酮20ml,振搖使醋酸地塞米松溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,取殘渣經常溫減壓干燥12小時,依法測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的
復方醋酸地塞米松乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色乳膏;有樟腦的特異芳香鑒別(1)在含量測定醋酸地塞米松項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)在含量測定樟腦與薄荷腦項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致
醋酸地塞米松注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為微細顆粒的混懸液,靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液鑒別(1)取本品約12ml,置水浴上蒸干,殘渣照醋酸地塞米松項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品1ml,沿管壁加硫酸2ml,在水浴中加熱,下層有棕紅色的環出現,小心加水5ml,振搖,棕紅色消失。
醋酸地塞米松乳膏
性狀本品為白色乳膏鑒別(1)取本品約14g,置燒杯中,加無水乙醇50ml在水浴上加熱使融化,置冰浴中冷卻后,濾過,濾液蒸干,殘渣照醋酸地塞米松項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約5g,加無水乙醇30ml,在水浴上加熱使溶解,放冷,置冰浴中約3
醋酸地塞米松的貯藏方法
遮光,密封保存。
醋酸地塞米松的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液臨用新制。取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液對照溶液取地塞米松對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,精密量取lml與供試品溶液1ml,置同一100ml量瓶中,
醋酸地塞米松的制劑類型
(1)醋酸地塞米松片(2)醋酸地塞米松乳膏 (3)醋酸地塞米松注射液(4)復方醋酸地塞米松乳膏
醋酸地塞米松的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液臨用新制。取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液對照溶液取地塞米松對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,精密量取lml與供試品溶液1ml,置同一100ml量瓶
醋酸地塞米松乳膏說明
性狀本品為白色乳膏鑒別(1)取本品約14g,置燒杯中,加無水乙醇50ml在水浴上加熱使融化,置冰浴中冷卻后,濾過,濾液蒸干,殘渣照醋酸地塞米松項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約5g,加無水乙醇30ml,在水浴上加熱使溶解,放冷,置冰浴中約3
醋酸地塞米松注射液
性狀本品為微細顆粒的混懸液,靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液鑒別(1)取本品約12ml,置水浴上蒸干,殘渣照醋酸地塞米松項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品1ml,沿管壁加硫酸2ml,在水浴中加熱,下層有棕紅色的環出現,小心加水5ml,振搖,棕紅色消失。檢查pH值
醋酸地塞米松片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置乳缽中,研細,加甲醇適量,分次轉移至25m1量瓶中,超聲使醋酸地塞米松溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液;另取醋酸地塞米松對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30g的溶液,作為對照品溶液。照含量測定項下的方法測定,按外標法以峰面積計
醋酸地塞米松的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在丙酮中易溶,在甲醇或無水乙醇中溶解,在乙醇或三氯甲烷中略溶,在乙醚中極微溶解,在水中不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+82°至+88°。吸收系數取本品,精密稱定,
醋酸地塞米松的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含504g的溶液對照品溶液取醋酸地塞米松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液。對照溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品
關于醋酸地塞米松片的簡介
醋酸地塞米松片，適應癥為主要用于過敏性與自身免疫性炎癥性疾病。如結締組織病，嚴重的支氣管哮喘，皮炎等過敏性疾病，潰瘍性結腸炎，急性白血病，惡性淋巴瘤等。此外，本藥還用于某些腎上腺皮質疾病的診斷—地塞米松抑制試驗。 1、醋酸地塞米松片的警示語： 當藥品性狀發生改變時禁止服用 請將此藥品放在兒