醋酸地塞米松注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為微細顆粒的混懸液,靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液鑒別(1)取本品約12ml,置水浴上蒸干,殘渣照醋酸地塞米松項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品1ml,沿管壁加硫酸2ml,在水浴中加熱,下層有棕紅色的環出現,小心加水5ml,振搖,棕紅色消失。......閱讀全文
醋酸地塞米松注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為微細顆粒的混懸液,靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液鑒別(1)取本品約12ml,置水浴上蒸干,殘渣照醋酸地塞米松項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品1ml,沿管壁加硫酸2ml,在水浴中加熱,下層有棕紅色的環出現,小心加水5ml,振搖,棕紅色消失。
醋酸地塞米松的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在丙酮中易溶,在甲醇或無水乙醇中溶解,在乙醇或三氯甲烷中略溶,在乙醚中極微溶解,在水中不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+82°至+88°。吸收系數取本品,精密稱
醋酸地塞米松片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量(約相當于醋酸地塞米松15mg),加丙酮20ml,振搖使醋酸地塞米松溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,取殘渣經常溫減壓干燥12小時,依法測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的
醋酸地塞米松乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色乳膏鑒別(1)取本品約14g,置燒杯中,加無水乙醇50ml在水浴上加熱使融化,置冰浴中冷卻后,濾過,濾液蒸干,殘渣照醋酸地塞米松項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約5g,加無水乙醇30ml,在水浴上加熱使溶解,放冷,置冰浴中約3
復方醋酸地塞米松乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色乳膏;有樟腦的特異芳香鑒別(1)在含量測定醋酸地塞米松項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)在含量測定樟腦與薄荷腦項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致
醋酸地塞米松注射液的鑒別方法
鑒別(1)取本品約12ml,置水浴上蒸干,殘渣照醋酸地塞米松項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品1ml,沿管壁加硫酸2ml,在水浴中加熱,下層有棕紅色的環出現,小心加水5ml,振搖,棕紅色消失。
醋酸地塞米松注射液的鑒別方法
(1)取本品約12ml,置水浴上蒸干,殘渣照醋酸地塞米松項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品1ml,沿管壁加硫酸2ml,在水浴中加熱,下層有棕紅色的環出現,小心加水5ml,振搖,棕紅色消失。
醋酸地塞米松注射液的基本性狀
性狀本品為微細顆粒的混懸液,靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液
醋酸地塞米松注射液的基本性狀
本品為微細顆粒的混懸液,靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液
醋酸地塞米松片的成分及性狀
成份 化學名稱：本品主要成份為醋酸地塞米松，其化學名稱為16α -甲基-11β，17α ，21-三羥基-9α -氟孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮21-醋酸脂。 化學結構式： 分子式：C 24H 31FO 6 分子量：434.50 性狀 本品為白色片。
醋酸地塞米松注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為微細顆粒的混懸液,靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液鑒別(1)取本品約12ml,置水浴上蒸干,殘渣照醋酸地塞米松項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品1ml,沿管壁加硫酸2ml,在水浴中加熱,下層有棕紅色的環出現,小心加水5ml,振搖,棕紅色消失。檢查pH值
醋酸地塞米松的性狀類別及貯藏方法
類別腎上腺皮質激素藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)醋酸地塞米松片(2)醋酸地塞米松乳膏 (3)醋酸地塞米松注射液(4)復方醋酸地塞米松乳膏
醋酸地塞米松注射液
性狀本品為微細顆粒的混懸液,靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液鑒別(1)取本品約12ml,置水浴上蒸干,殘渣照醋酸地塞米松項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品1ml,沿管壁加硫酸2ml,在水浴中加熱,下層有棕紅色的環出現,小心加水5ml,振搖,棕紅色消失。檢查pH值
醋酸地塞米松的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,微溫溶解后,加熱的堿性酒石酸銅試液1ml,即生成紅色沉淀。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集546圖)一致。(4)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液2
醋酸地塞米松的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,微溫溶解后,加熱的堿性酒石酸銅試液1ml,即生成紅色沉淀。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集546圖)一致。(4)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液2
醋酸地塞米松的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,微溫溶解后,加熱的堿性酒石酸銅試液1ml,即生成紅色沉淀。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集546圖)一致。(4)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液2m1
醋酸可的松注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為微細顆粒的混懸液,靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液鑒別(1)取本品3ml,用三氯甲烷振搖提取2次,每次10ml,分取三氯甲烷液,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸可的松項下鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與
醋酸地塞米松的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在丙酮中易溶,在甲醇或無水乙醇中溶解,在乙醇或三氯甲烷中略溶,在乙醚中極微溶解,在水中不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+82°至+88°。吸收系數取本品,精密稱
醋酸地塞米松的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在丙酮中易溶,在甲醇或無水乙醇中溶解,在乙醇或三氯甲烷中略溶,在乙醚中極微溶解,在水中不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+82°至+88°。吸收系數取本品,精密稱
醋酸地塞米松的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在丙酮中易溶,在甲醇或無水乙醇中溶解,在乙醇或三氯甲烷中略溶,在乙醚中極微溶解,在水中不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+82°至+88°。吸收系數取本品,精密稱定,
地塞米松磷酸鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
醋酸地塞米松片的鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量(約相當于醋酸地塞米松15mg),加丙酮20ml,振搖使醋酸地塞米松溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,取殘渣經常溫減壓干燥12小時,依法測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集546
醋酸地塞米松片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量(約相當于醋酸地塞米松15mg),加丙酮20ml,振搖使醋酸地塞米松溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,取殘渣經常溫減壓干燥12小時,依法測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集546圖)
地塞米松片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液夜主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品10片,研細,加甲醇25ml,振搖30分鐘使地塞米松溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。
醋酸地塞米松注射液的類別及貯藏方法
類別同醋酸地塞米松。規格(1)0.5ml:2.5mg(2)1ml:5mg(3)5ml:25mg貯藏遮光,密閉保存
醋酸潑尼松龍注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為微細顆粒的混懸液,靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液。鑒別(1)取本品,置水浴上蒸干,殘渣照醋酸潑尼松龍項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
醋酸地塞米松的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在丙酮中易溶,在甲醇或無水乙醇中溶解,在乙醇或三氯甲烷中略溶,在乙醚中極微溶解,在水中不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+82°至+88°。吸收系數取本品,精密稱
醋酸地塞米松片的基本性狀
性狀本品為白色片。
醋酸地塞米松片的基本性狀
本品為白色片。
醋酸地塞米松乳膏的鑒別方法
鑒別(1)取本品約14g,置燒杯中,加無水乙醇50ml在水浴上加熱使融化,置冰浴中冷卻后,濾過,濾液蒸干,殘渣照醋酸地塞米松項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約5g,加無水乙醇30ml,在水浴上加熱使溶解,放冷,置冰浴中約30分鐘,濾過,取濾