關于潑尼松的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 2、對照品溶液 取潑尼松對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求 見有關物質項下。 3、測定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。......閱讀全文
關于潑尼松的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 2、對照品溶液 取潑尼松對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求 見
關于潑尼松龍的含量測定介紹
照高效液相色譜法測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇－水（65：35）為流動相；檢測波長為240nm。理論板數按潑尼松龍峰計算不低于1000，潑尼松龍峰和內標物質峰的分離度應大于3.5。 內標溶液的制備 取炔諾酮，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含1.
潑尼松的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液。對照品溶液取潑尼松對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對
醋酸潑尼松的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取醋酸潑尼松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照溶液與色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求對照溶液的色譜圖中,醋酸潑尼松峰
潑尼松龍的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取炔諾酮適量,加甲醉溶解并稀釋制成每1ml中約含1.5mg的溶液。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液;精密量取該溶液與內標溶液各5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取潑尼松龍對照品適量
醋酸潑尼松龍的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,用甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取醋酸潑尼松龍對照品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,用甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。精密量取5
醋酸潑尼松龍的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,用甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取醋酸潑尼松龍對照品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,用甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。精密量取5ml,置
潑尼松龍片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于潑尼松龍20mg),置100ml量瓶中,加乙醇約75ml,振搖30分鐘使潑尼松龍溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置另一100ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻。測定法取
醋酸潑尼松片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋酸潑尼松5mg),置50ml量瓶中,加甲醇3oml,充分振搖使醋酸潑尼松溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、對照溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見醋酸潑尼松含量測定項下。
醋酸潑尼松龍片的含量測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋酸潑尼松龍20mg),置100m1量瓶中,加無水乙醇約60ml,振搖15分鐘使醋酸潑尼松龍溶解,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,
醋酸潑尼松眼膏的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品5g(相當于醋酸潑尼松25mg),精密稱定,置燒杯中,加無水乙醇約30ml,置水浴上加熱,充分攪拌使醋酸潑尼松溶解,再置冰浴中放冷后,濾過,濾液置100ml量瓶中,同法提取3次,濾液并入量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取醋酸潑尼松
潑尼松的測定方法介紹
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈－水（24：76）為流動相；檢測波長為240nm。取潑尼松與可的松，加流動相溶解并稀釋制成每1ml中各約含5μg的溶液，取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，潑尼松峰與可的松峰的分離
關于潑尼松龍的藥品鑒別測定介紹
1、取潑尼松龍10mg，加甲醇1mL解后，加堿性酒石酸銅試液1mL，加熱，即生成橙紅色沉淀。 2、取潑尼松龍約2mg，加硫酸2mL，漸顯深紅色，無熒光，加水10mL，紅色褪去，生成灰色絮狀沉淀。 3、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
醋酸潑尼松龍乳膏的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品4g(約相當于醋酸潑尼松龍20mg),精密稱定,置燒杯中,加無水乙醇約30ml,置水浴上加熱,充分攪拌,使醋酸潑尼松龍溶解,再置冰浴中放冷后,濾過,濾液置100ml量瓶中;同法提取3次,濾液并入量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照
醋酸潑尼松龍乳膏的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品4g(約相當于醋酸潑尼松龍20mg),精密稱定,置燒杯中,加無水乙醇約30ml,置水浴上加熱,充分攪拌,使醋酸潑尼松龍溶解,再置冰浴中放冷后,濾過,濾液置100ml量瓶中;同法提取3次,濾液并入量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取
醋酸潑尼松龍注射液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品數支,充分搖勻后,合并,再充分搖勻,用內容量移液管精密量取1ml(約相當于醋酸潑尼松龍25mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使醋酸潑尼松龍溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀釋
醋酸潑尼松龍注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品數支,充分搖勻后,合并,再充分搖勻,用內容量移液管精密量取1ml(約相當于醋酸潑尼松龍25mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使醋酸潑尼松龍溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,
關于潑尼松的藥典信息介紹
一、來源 本品為17α,21-二羥基孕甾-1,4-二烯-3,11,20-三酮，按干燥品計算，含C21H26O5應為97.0%～102.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色的結晶性粉末，無臭。 本品在乙醇或三氯甲烷中微溶，在水中幾乎不溶。 比旋度 取本品，精密稱定，加二氧六環溶解并定量
關于潑尼松的用法用量介紹
1、補充替代治療法：口服，1次5～10mg，一日10～60mg，早晨起床后服用2/3，下午服用1/3。 2、抗炎：口服一日5～60mg，療程劑量根據病情不同而異。 3、自身免疫性疾病：口服，每日40～60mg，病情穩定后酌減。 4、過敏性疾病：每日20～40mg，癥狀減輕后每隔1～2日減少
關于西米替丁的含量測定介紹
取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸60mL溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液恰顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于25.23mg的C10H16N6S。
關于環丙沙星的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定， 1、供試品溶液 取環丙沙星約25mg，精密稱定，加7%磷酸溶液0.2mL溶解后，用流動相定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。 2、對照品溶液 取環丙沙星對照品適量，精密稱定，加7%磷酸溶液0.2mL溶解后，用流動相定量稀釋制成每1mL中約含
關于多巴酚丁胺的含量測定介紹
1、多巴酚丁胺的含量測定： 取本品約0.25g，精密稱定，加無水甲酸10mL使溶解，再加入醋酐50mL，照電位滴定法（附錄Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空內試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于33.79mg的C18H23NO3·HCl。
關于洛伐他汀的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品約20mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加乙腈溶解并稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液 取洛伐他汀對照品適量，精密稱定，加乙腈溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液。 色譜條件 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以乙腈-
關于氧氟沙星的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品約60mg，精密稱定，置50mL量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液 取氧氟沙星對照品適量，加0.1mol/L鹽酸溶液
關于法莫替丁的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.12g，精密稱定，加冰醋酸20mL與醋酐5mL溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于16.87mg的C8H15N7O2S3。 二、類別 H2受體阻
關于利福平的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定，臨用新制或存放于2~8°C條件下6小時內使用。 1、供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加乙腈溶解并定量稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液，精密量取適量，用乙腈-水（1:1）定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。 2、對照品溶液 取利福平對照品適
關于強的松的含量測定介紹
含量測定： 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 2、對照品溶液 取潑尼松對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 系統適用性溶液、色譜條件與系統適
關于氟康唑的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.1g，精密稱定，加冰醋酸50mL溶解后，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于15.31mg的C13H12F2N6O [2-3] 。 二、類
關于地塞米松的含量測定介紹
1、含量測定 照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。 2、色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈－水（28：72）為流動相；檢測波長為240nm。取有關物質項下的對照溶液20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，出峰順序依次為倍他米松峰與地塞米松峰，分離
關于利福平含量測定的介紹
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗 用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-乙腈－0.075mol/L磷酸二氫鉀溶液－1.0mol/L枸櫞酸溶液（30：30：36：4）為流動相；檢測波長為254nm。取利福平對照品、醌式利福平對照品、N-氧化利