關于消膽胺酯的基本介紹
消膽胺酯是降膽固醇作用較強的藥物。它屬一種高分子量季胺類陰離子交換樹脂。 口服：一般開始4g～5g/次，3次/日，如病情需要，可增至每次6g，4次/日，于餐時和睡前服用。 注意事項： ①副作用以胃腸道反應為主，一般在繼續治療中自行消失。 ②大量長時間服藥，可影響脂肪及脂溶性維生素的吸收，需補充維生素A、D、K及鈣鹽。該藥能與氫氯噻嗪、雙香豆素、華法休、苯巴比妥、甲狀腺素、保泰松、四環素、洋地黃、鐵等結合，妨礙這些藥物的吸收，如需同服上述藥物，應在服藥前1小時或服藥后4小時服用。......閱讀全文
關于消膽胺酯的基本介紹
消膽胺酯是降膽固醇作用較強的藥物。它屬一種高分子量季胺類陰離子交換樹脂。 口服：一般開始4g～5g/次，3次/日，如病情需要，可增至每次6g，4次/日，于餐時和睡前服用。 注意事項： ①副作用以胃腸道反應為主，一般在繼續治療中自行消失。 ②大量長時間服藥，可影響脂肪及脂溶性維生素的吸收，
關于消膽胺酯的作用與用途介紹
口服后，與腸內膽酸結合，阻礙了膽酸的重吸收，使膽酸的排泄量較正常增加 3～15倍，肝中腿酸減少，肝微粒體內 7－a羥化酶（限速酶）處于激活狀態，促使膽固醇轉化為膽酸。同時，由于膽酸為腸道吸收膽固醇所必需的物質，該藥與腸內膽酸結合后，腸內服酸量降低，故減少了食物中膽固醇的吸收，由此導致血中膽固醇和
關于消膽胺的基本信息介紹
該藥是降膽固醇作用較強的藥物。它屬一種高分子量季胺類陰離子交換樹脂。口服后，與腸內膽酸結合，阻礙了膽酸的重吸收，使膽酸的排泄量較正常增加 3～15倍，肝中膽酸減少，肝微粒體內 7－a羥化酶（限速酶）處于激活狀態，促使膽固醇轉化為膽酸。同時，由于膽酸為腸道吸收膽固醇所必需的物質，該藥與腸內膽酸結合
消膽胺的藥理毒理介紹
消膽胺本品在小腸內與膽酸結合，形成不溶性化合物阻止其重吸收，而隨糞便排泄。本品與膽汁酸在小腸中結合后導致膽汁酸在肝內合成的增加，由于膽汁酸的合成是以膽固醇為底物，使得肝內膽固醇減少，從而使肝臟低密度脂蛋白受體活性增加而去除血漿中低密度脂蛋白。本品增加肝臟極低密度脂蛋白的合成，從而增加血漿中甘油三
關于消膽胺的藥物相互作用介紹
考來烯胺可延緩或降低其它與之同服的藥物吸收，特別是酸性藥物，減少了肝腸循環。這些藥物包括：噻嗪類利尿藥、普萘洛爾、地高辛和其它生物堿類藥物、洛哌丁胺、保泰松、巴比妥酸鹽類、雌激素、孕激素、甲狀腺激素、華法林及某些抗生素，為避免藥物相互作用的發生，可在本品服用前1小時或服用后4-6小時再服用其它藥
關于消膽胺的藥代動力學介紹
消膽胺本品不從胃腸道吸收。用藥后1-2周，血漿膽固醇濃度開始降低，可持續降低1年以上。部分病人在治療過程中，血清膽固醇濃度開始降低，后又恢復至或超過基礎水平。用藥后1-3周，因膽汁淤滯所致的瘙癢得到緩解。停藥后2-4周血漿膽固醇濃度恢復至基礎水平。停藥1-2周后，再次出現因膽汁淤滯所致的瘙癢。
使用消膽胺的注意事項介紹
1、便秘患者慎用。 2、合并甲狀腺功能減退癥、糖尿病、腎病、血蛋白異常或阻塞性肝病患者，服用本品同時應對上述疾病進行治療。 3、長期服用應注意出血傾向；年輕患者用較大劑量易產生高氯性酸中毒。 4、長期服用本品同時應補充脂溶性維生素（以腸道外給藥途徑為佳）。 5、本品增加大鼠在服用強致癌物
簡述消膽胺的適應癥
用于Ⅱa型高脂血癥、高膽固醇血癥。本品降低血漿總膽固醇和低密度脂蛋白濃度，對血清甘油三酯濃度無影響或使之輕度升高，因此，對單純甘油三酯升高者無效。本品還可以用于膽管不完全阻塞所致的瘙癢，以及治療回腸疾病患者腸道膽酸過多引起的腹瀉。
關于維胺酯膠丸的基本信息介紹
維胺酯膠丸，適應癥為用于治療結節性囊腫性痤瘡（粉刺），全身抗微生物藥物治療無效的重癥痤瘡。 1、成份： 本品主要成分為維胺酯，化學名稱：N-（4-乙氧羰基苯基）維生素甲酰胺 分子式：C29H37NO3 分子量：447.62 2、性狀：本品為膠丸劑，內含淡黃色油狀混懸液體。 3、適應癥
關于消石利膽膠囊的成分及性狀介紹
成份 醋北柴胡、青皮、黃芩、白芍、大黃、郁金、金錢草、海金沙、雞內金（燙）、茵陳、姜黃、醋三棱、威靈仙。 性狀 本品為硬膠囊，內容物為黃色至黃棕色的顆粒及粉末；味苦。
消石利膽膠囊的性狀介紹
本品為硬膠囊，內容物為黃色至黃棕色的顆粒及粉末；味苦。
消石利膽膠囊的成分介紹
醋北柴胡、青皮、黃芩、白芍、大黃、郁金、金錢草、海金沙、雞內金（燙）、茵陳、姜黃、醋三棱、威靈仙。
關于膽酶分離的基本介紹
“膽酶分離”通常是指在肝炎發展過程中，由于肝細胞的大量壞死，對膽紅素的處理能力進行性下降，因此出現膽紅素上升；同時轉氨酶由于已經維持相當長時間的高水平，從而進行性耗竭，因此出現ALT下降，轉氨酶不高。這種轉氨酶現象就是所謂的“膽酶分離”。
關于尿膽原檢查的基本介紹
直接膽紅素分泌入小腸腔后，經過一系列反應生成系列產物，尿膽原為主要產物之一，約20%的尿膽原被重吸收，進入肝腸循環，其中少量（2% ～ 5%）進入血流從腎小球濾過。檢測結果結合尿膽紅素結果分析，有助于黃疸的鑒別診斷。尿中一些藥物代謝產物可與試紙塊內試劑反應，導致假陽性；尿液中卟膽原、吲哚類化合物
關于膽絞痛的基本信息介紹
此病常突然發病，疼痛劇烈且常呈固定性，持續2～4小時，然后可自行消失，在發作間期無任何癥狀。一般在右上腹最重，但也可位于上腹部或心前區。這種不適癥狀常放射到肩胛骨，可沿著肋緣放射到背部，偶爾放射到肩部，提示橫膈受刺激。常有惡心、嘔吐，但疼痛與進餐的關系不確定；此病常有消化不良、腹部脹氣、不能耐受
關于淤膽型肝炎的基本介紹
起病類似急性黃疸型肝炎，但自覺癥狀常較輕，有明顯肝大、皮膚瘙癢、大便色淺，血清堿性磷酸酶、γ-轉肽酶、膽固醇均有明顯增高，黃疸深，膽紅素升高以直接增高為主，轉氨酶上升幅度小，凝血酶原時間和凝血酶原活動度正常。較輕的臨床癥狀和深度黃疸不相平行為其特點。
關于外消旋體的基本介紹
外消旋體是一種具有旋光性（見旋光異構）的手性分子（見手征性）與其對映體的等摩爾混合物。它由旋光方向相反、旋光能力相同的分子等量混合而成，其旋光性因這些分子間的作用而相互抵消，因而是不旋光的。并且，雖然對映體的物理性質一般相同，但外消旋體的物理性質如熔點、溶解度等與對應的對映體性質常常是不相同的。
關于急性淤膽型肝炎的基本介紹
（1）臨床符合急性病毒性肝炎診斷，有關肝炎病原學檢查為陽性。 （2）黃疸深而持續時間長達3周以上，具有”三分離”特征，即黃疸重而消化道癥狀輕。黃疸重而ALT上升幅度低。但病初ALT可明顯升高，而后出現黃疸深，ALT下降，黃疸重而PT和PTA下降不明顯。 （3）具有梗阻性黃疸特征，皮膚瘙癢，陶
關于膽源性肝膿腫的基本介紹
膽源性肝膿腫是膽石、膽管狹窄等原因引起的膽管梗阻、感染所致肝膿腫，是肝膽管結石病的嚴重并發癥之一。此病是一種肝內多發性膿腫，常與急性梗阻性化膿膽管炎同時存在。臨床起病多急驟，主要表現為急性感染的癥狀。好發年齡為21～40歲，男性多于女性。
關于膽甾醇的基本信息介紹
膽固醇一種環戊烷多氫菲的衍生物。化學式為C27H46O。為白色或淡黃色結晶，是哺乳動物中主要的甾體類化合物，在基本的細胞生命活動中起到重要作用。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，膽固醇列在3類致癌物清單中。
關于膽影酸的基本信息介紹
膽影酸，是一種有機化合物，化學式為C20H14I6N2O6，主要用作診斷用藥。 一、膽影酸的基本信息： 化學式：C20H14I6N2O6 分子量：1139.76 CAS號：606-17-7 EINECS號：210-105-5 二、膽影酸的物理性質： 密度：2.8g/cm3 熔點：
關于牛膽素的基本信息介紹
1、牛膽素為2-氨基乙磺酸。按干燥品計算，含牛磺酸（C2H7NO3S）不得少于98.5%。 2、牛膽素的分子式與分子量：C2H7NO3S ；125.15 [1] 3、來源、含量：本品為2-氨基乙磺酸。按干燥品計算，含牛磺酸（C2H7NO3S）不得少于98.5%。 4、牛膽素的性狀：牛膽素為
關于膽鈣化醇的基本信息介紹
維生素D3，又名膽鈣化醇，是維生素D的一種，膽固醇脫氫后生成的7-脫氫膽固醇經紫外線照射即可形成膽鈣化醇，因此也就是說膽鈣化醇的維生素D原是7-脫氫膽固醇。 中文別名：膽鈣化醇； 9,10-開環膽甾-5,7,10(19)-三烯-3β-醇 英文名稱：Vitamin D3 密度：0.9717
關于白消安的基本信息介紹
白消安，是一種有機化合物，化學式為C6H14O6S2，是一種雙甲基磺酸酯類雙功能烷化劑，為細胞周期非特異性藥物。進入人體后磺酸酯基團的環狀結構打開，通過與細胞DNA內的鳥嘌呤起烷化作用而破壞DNA的結構與功能。易經胃腸道吸收，口服吸收良好。吸收后很快自血漿消失，反復給藥可逐漸在體內蓄積。在體內水
關于假外消旋體的基本介紹
假外消旋體（pseudoracemate）是外消旋化合物的一種特殊情況，在假消旋體中兩種對映異構體以非等量的形式存在晶格中，形成的是—種固體溶液，也稱為外消旋固體溶液。產生的主要原因是由于同構型分子之間與相反構型分子之間的親和力差別不大，時兩種構型的分子以任意比例相互混雜析出。其熔點曲線是凸形或
關于硝酸甲酯的基本介紹
硝酸甲酯（英文名：methyl nitrate）是化學式為CH3NO3，分子量是77.04的一種有機物。 中文名稱：硝酸甲酯 英文名稱：methyl nitrate 分子式：CH3NO3 分子量：77.0395
關于乳酸甲酯的基本介紹
乳酸甲酯，又名2-羥基丙酸甲酯，是一種有機化合物，化學式為C4H8O3，為無色透明液體，溶于水、乙醇及多數有機溶劑，主要用作纖維素、油漆、染色素的溶劑。 乳酸甲酯的理化性質： 密度：1.085g/cm3 熔點：-66℃ 沸點：145.3℃ 閃點：49℃（CC） 折射率：1.413（2
關于鹽酸青霉胺的基本介紹
鹽酸青霉胺， 別名： 二甲基半胱氨酸； 英文名： Hydrochloride. 本品可加重抗瘧藥、金制劑、免疫抑制劑、保泰松對造血系統和腎臟的損害。同時口服鐵劑可減弱本品療效。孕婦禁服。對青霉素過敏的患者，使用本品可能有變態反應。粒細胞缺乏癥、再生障礙性貧血和腎功能不全禁用。 1、藥 動 學：
關于苯琥胺的基本介紹
苯琥胺（PHENSUXIMIDE）化學名為1-甲基-3-苯基吡咯烷-2,5-二酮，分子式為C11H11NO2，分子量為189.21100。 中文名稱：苯琥胺 中文別名：米浪丁 英文名稱：PHENSUXIMIDE 英文別名：Milonton；Epimal；1-methyl-3-phenyl
關于胺碘酮的基本介紹
胺碘酮，屬Ⅲ類抗心律失常藥，是具有輕度非競爭性的α及β腎上腺素受體阻滯劑，且具輕度Ⅰ及Ⅳ類抗心律失常藥性質。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。抑制心房及心肌傳導纖維的快鈉離子內流，減慢傳導速度。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁