注射用磺芐西林鈉
性狀本品為白色至淡黃色凍干塊狀物、疏松塊狀物或粉末鑒別取本品,照磺芐西林鈉項下的鑒別(1)、(2)與(4)試驗,顯相同的結果檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含磺芐西林1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見磺芐西林鈉有關物質項下。限度單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰與相對保留時間0.9處的色譜峰面積之和的2倍(2.0%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰與相對保留時間0.9處的色譜峰面積之和的5倍(5.0%),小于對照......閱讀全文
注射用磺芐西林鈉
性狀本品為白色至淡黃色凍干塊狀物、疏松塊狀物或粉末鑒別取本品,照磺芐西林鈉項下的鑒別(1)、(2)與(4)試驗,顯相同的結果檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與
注射用磺芐西林鈉
性狀本品為白色至淡黃色凍干塊狀物、疏松塊狀物或粉末鑒別取本品,照磺芐西林鈉項下的鑒別(1)、(2)與(4)試驗,顯相同的結果檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與
磺芐西林鈉
性狀本品為白色或淡黃色粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在無水乙醇中極微溶解,在丙酮中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為167°至+182°。鑒別(1)取本品約20mg,加水15ml
磺芐西林鈉說明
性狀本品為白色或淡黃色粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在無水乙醇中極微溶解,在丙酮中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為167°至+182°。鑒別(1)取本品約20mg,加水15ml
注射用磺芐西林鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內
注射用磺芐西林鈉的檢查方法
檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下
注射用磺芐西林鈉的基本性狀
本品為白色至淡黃色凍干塊狀物、疏松塊狀物或粉末
注射用磺芐西林鈉的基本性狀
性狀本品為白色至淡黃色凍干塊狀物、疏松塊狀物或粉末
注射用磺芐西林鈉的鑒別方法
鑒別取本品,照磺芐西林鈉項下的鑒別(1)、(2)與(4)試驗,顯相同的結果
注射用磺芐西林鈉的類別和規格
類別同磺芐西林鈉。規格按C16H18N2O7S2計(1)1g(100萬單位)(2)2g(200萬單位)(3)4g(400萬單位)貯藏遮光,密閉,在涼暗干燥處保存
注射用磺芐西林鈉的含量測定方法
含量測定取裝量差異項下的內容物,精密稱取適量,照磺芐西林鈉項下的方法測定,即得
注射用磺芐西林鈉的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,精密稱取適量,照磺芐西林鈉項下的方法測定,即得
注射用磺芐西林鈉的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照磺芐西林鈉項下的鑒別(1)、(2)與(4)試驗,顯相同的結果檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不
注射用磺芐西林鈉的鑒別方法
取本品,照磺芐西林鈉項下的鑒別(1)、(2)與(4)試驗,顯相同的結果
磺芐西林鈉的制劑類型
注射用磺芐西林鈉
磺芐西林鈉的檢查方法
檢查酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含20mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.60g,分別加水5ml,溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色4號標準比色液(通則0901第一
磺芐西林鈉的檢查方法
酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含20mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.60g,分別加水5ml,溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色4號標準比色液(通則0901第一法)
注射用磺芐西林鈉的類別及貯藏方法
類別同磺芐西林鈉。規格按C16H18N2O7S2計(1)1g(100萬單位)(2)2g(200萬單位)(3)4g(400萬單位)貯藏遮光,密閉,在涼暗干燥處保存
注射用磺芐西林鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至淡黃色凍干塊狀物、疏松塊狀物或粉末鑒別取本品,照磺芐西林鈉項下的鑒別(1)、(2)與(4)試驗,顯相同的結果檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與
注射用磺芐西林鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色凍干塊狀物、疏松塊狀物或粉末鑒別取本品,照磺芐西林鈉項下的鑒別(1)、(2)與(4)試驗,顯相同的結果
磺芐西林鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水15ml溶解后,加鹽酸羥胺試液與氫氧化鈉試液各2ml,放置5分鐘,加鹽酸溶液(9→-1003ml與三氯化鐵試液1ml,隨即振搖,即顯赤褐色。(2)取本品與磺芐西林標準品各適量,分別加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,作為供試品溶液和標準品溶液,照有關
磺芐西林鈉的含量測定方法
含量測定精密稱取本品適量,用滅菌水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1000單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201第一法)測定。1000磺芐西林單位相當于lmg的CsHN2O7S2。
磺芐西林鈉的鑒別方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水15ml溶解后,加鹽酸羥胺試液與氫氧化鈉試液各2ml,放置5分鐘,加鹽酸溶液(9→-1003ml與三氯化鐵試液1ml,隨即振搖,即顯赤褐色。(2)取本品與磺芐西林標準品各適量,分別加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,作為供試品溶液和標準品溶液,照有關
磺芐西林鈉的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加水15ml溶解后,加鹽酸羥胺試液與氫氧化鈉試液各2ml,放置5分鐘,加鹽酸溶液(9→-1003ml與三氯化鐵試液1ml,隨即振搖,即顯赤褐色。(2)取本品與磺芐西林標準品各適量,分別加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,作為供試品溶液和標準品溶液,照有關物質
磺芐西林鈉的含量測定方法
精密稱取本品適量,用滅菌水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1000單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201第一法)測定。1000磺芐西林單位相當于lmg的CsHN2O7S2。
磺芐西林鈉的基本性狀
本品為白色或淡黃色粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在無水乙醇中極微溶解,在丙酮中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為167°至+182°。
磺芐西林鈉的基本性狀
性狀本品為白色或淡黃色粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在無水乙醇中極微溶解,在丙酮中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為167°至+182°。
注射用羧芐西林鈉
性狀本品為白色或類白色粉末。鑒別取本品,照羧芐西林鈉項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別按標示量加水制成每1ml中含50mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色液(
磺芐西林鈉的類別及貯藏方法
類別β-內酰胺類抗生素,青霉素類。貯藏密封,在涼暗干燥處保存。制劑注射用磺芐西林鈉
磺芐西林鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或淡黃色粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在無水乙醇中極微溶解,在丙酮中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為167°至+182°。鑒別(1)取本品約20mg,加水15ml