關于頭孢吡普的臨床研究介紹
已對該藥采用動物感染模型（包括肺炎、心內膜炎、骨髓炎模型）對其進行體內療效研究。對人體的臨床研究僅限于復雜性皮膚及皮膚軟組織感染（cSSSIs）、社區獲得性肺炎（CAP）和醫院獲得性肺炎（HAP）的研究。 頭孢吡普Ⅱ期臨床試驗是一項標簽開放、多中心研究的無對照試驗，目的是確定本品對cSSSIs的臨床療效和安全性。 2004年11月進行了首次Ⅲ期臨床試驗，主要側重于其對耐藥金黃色葡萄球菌引起的皮膚及軟組織感染的療效研究。第2次Ⅲ期臨床試驗（對cSSSIs療效研究）與首次Ⅲ期臨床試驗不同的是，包含由革蘭陰性菌引起的糖尿病足感染，用本品與萬古霉素+頭孢他啶相比較。 社區獲得性肺炎（CAP）的臨床研究，是隨機的雙盲研究，用本品與利奈唑胺+頭孢曲松相比較。 為了解本品對醫院獲得性肺炎包括呼吸機肺炎的作用，進行了隨機、雙盲、多中心的對照試驗，用本品與利奈唑胺+頭孢他啶相比較。 總之，無論是針對cSSSIs的治療還是針對CAP和......閱讀全文
關于吡嗪酰胺的用法用量介紹
口服。成人常用量，與其他抗結核藥聯合，每6小時按體重5～8.75mg/kg,或每8小時按體重6.7～11.7mg/kg，最高每日3g。治療異煙肼耐藥菌感染時可增加至每日60mg/kg。小兒除非必須，通常不宜應用。必須應用時應充分權衡利弊。①吡嗪酰胺亦可采用間歇給藥法，每周用藥2次，每次50mg/
關于磷酸丙吡胺的檢查介紹
酸度 取本品0.10g，加水10ml，依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為4.0-5.0。 有關物質 取本品，加75%乙醇制成每1ml中含0.1g的溶液，照薄層色譜法（附錄Ⅴ B）試驗，取上述溶液2μl點于以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠HF254的薄層板上，以乙酸乙酯-甲醇-依氨試液（78:20:
關于頭孢噻吩的基本介紹
頭孢噻吩（cephalothin）別名噻孢霉素鈉；先鋒霉素Ⅰ；頭孢菌素Ⅰ號；頭孢霉素Ⅰ號；頭孢噻吩鈉；噻吩頭孢霉素；噻孢霉素；Cefatothin Sodium；Cephalothin Sodium，為白色晶體粉末，分子式：C16H16N2O6S2，分子量：396.43800，熔點：160-16
關于頭孢曲松的基本介紹
頭孢曲松鈉（Ceftriaxone sodium）抗菌譜與頭孢噻肟鈉相仿。對大腸桿菌、肺炎桿菌、吲哚陽性變形桿菌、流感桿菌、沙雷桿菌、腦膜炎球菌、淋球菌有強大作用；肺炎球菌、鏈球菌及金黃色葡萄球菌對本品中度敏感；對銅綠假單胞菌有一定作用腸球菌、耐甲氧西林葡萄球菌和多數脆弱擬桿菌對本品耐藥。
關于頭孢噻肟的基本介紹
頭孢噻肟,為第三代頭孢菌素,是一種廣譜抗生素。對革蘭陰性桿菌的作用明顯優于第一、二代頭孢菌素,尤其對流感桿菌、大腸桿菌、腸桿菌、產枸櫞酸菌屬、沙雷菌屬、克雷白桿菌屬及產β-內酰胺酶的耐藥大腸桿菌的作用比頭孢哌酮強,特別對產青霉素酶的嗜血桿菌的作用最強。頭孢噻肟治療血液病合并感染的患者,臨床反應最
關于頭孢唑肟的基本介紹
頭孢唑肟，英文名Ceftizoxime，白色或淺灰黃色結晶性粉末，幾無臭。易溶于水，略溶于甲醇，幾不溶于乙醇、丙酮、氯仿、乙醚或乙酸乙酯，水溶液pH為6～8。臨床上常用其鈉鹽，主要用于治療呼吸系統、泌尿系統、骨關節等感染。 中文名稱：頭孢唑肟 中文別名：(6R,7R)-7-[[2,3-二氫-
關于頭孢呋新的基本介紹
頭孢呋新，為一種半合成第二代頭孢菌素。對金葡菌、鏈球菌、腦膜炎球菌、流感桿菌、克雷白桿菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、沙門菌、志賀菌等有高度抗菌作用。本品可對抗β-內酰胺酶，對耐青霉素的金葡菌有效。臨床主要用于敏感菌所致的呼吸道感染、腎盂腎炎、尿路感染及骨、關節、耳鼻咽喉、軟組織等的感染。本品在腦膜
關于頭孢拉定中毒的介紹
頭孢拉定（頭孢環己烯、先鋒霉素Ⅵ）屬于第一代頭孢菌素，抗菌作用與頭孢氨芐相仿。口服吸收好，肌肉注射后吸收較差，血漿蛋白結合率低6%～10%，半衰期16.3h，用于治療敏感菌所引起的呼吸道感染、生殖泌尿道感染和軟組織感染。可口服、靜脈注射給藥。口服最高量為4g/d,嚴重感染時可靜脈注射，偶見發生血
關于頭孢氨芐中毒的介紹
頭孢氨芐（先鋒霉素Ⅳ、頭孢立新）為廣譜半合成抗生素，屬于第一代頭孢菌素。主要用于治療產青霉素酶敏感細菌所引起的呼吸道、尿路、皮膚軟組織等部位的輕癥感染。青霉素過敏者對本藥的過敏反應發生率約為1.1%。局部應用刺激性大，較少注射給藥。本藥的血漿蛋白結合率10%～15%，正常成人的半衰期0.6～1.
關于頭孢拉定的基本介紹
頭孢拉定 （Cephradine, Velosef） 別名：先鋒霉素Ⅵ、頭孢菌素Ⅵ等，是一種有機化合物，化學式為C16H19N3O4S，為第一代半合成頭孢菌素，抗菌作用與頭孢氨芐相似，耐酸可以口服，吸收好，血藥濃度較高，特點是耐β內酰胺酶，對耐藥性金葡菌及其它多種對廣譜抗生素耐藥的桿菌等有迅速而
關于頭孢泊肟酯干混懸劑的毒理研究介紹
遺傳毒性：體內、外的研究（包括Ames試驗、染色體畸變試驗、非程序DNA合成試驗、有絲分裂重組、基因回復、正向基因突變試驗和體內微核試驗）結果均未發現本品有遺傳毒性。 生殖毒性：當大鼠經口給予本品劑量約為100mg/kg/天（以體表面積計，為人用劑量的2倍），均未見本品對動物生育力和生殖功能有
注射用鹽酸頭孢吡肟的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
注射用鹽酸頭孢吡肟的基本性狀
本品為白色至微黃色粉末。
注射用鹽酸頭孢吡肟的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢吡肟60mg),置200ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取頭孢吡肟對照品和精氨酸對照品各適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含頭孢吡肟0.3mg和精氨酸0.2mg的
注射用鹽酸頭孢吡肟的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含頭孢吡肟0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每1ml中含頭孢吡肟0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如
關于普卡霉素的基本介紹
普卡霉素 又稱光神霉素，金霉酸；光輝霉素。由鏈霉菌Streptarrryces tanushiensis或S . 684號菌株培養液中提取的抗生素。鮮黃色結晶。易溶十水、丙酮 ,醇、氯仿，微溶于苯及乙醚。對光不穩定，水溶液在冰箱中保存穩定。本品對多種動物腫瘤有較強的抑制作用，其作用機理是與1DN
關于硝普鈉中毒的介紹
硝普鈉（亞硝基鐵氰化鈉）為強效、速效血管擴張藥，降低血壓。用于治療高血壓急癥， 如高血壓危象、高血壓腦病、惡性高血壓、腎上腺嗜鉻細胞瘤、外科麻醉期間的控制性降壓、急性肺水腫、急性心肌梗死及心力衰竭等。靜注1～2min作用最強，半衰期約數分鐘。50mg溶于5%葡萄糖注射液500ml中開始以0.5μ
關于鹽酸吡格列酮的成分介紹
噻唑烷二酮類藥物，包括吡格列酮，在某些患者中有導致或加重充血性心衰的危險（參加【注意事項】）。開始使用本品和藥劑量增加時，應嚴密監測患者心衰的癥狀和體征（包括體重異常快速增加，呼吸困難和/或水腫）。如果出現上述癥狀和體征，應按照標準心衰治療方案進行處理，而且必須停止本品的應用或減少劑量。心衰患者
關于丙吡胺的基本信息介紹
丙吡胺（Disopyramide）化合物其化學式為α-二異丙基氨基乙基-α-苯基吡啶-2-乙酰胺；分子式為C21H29N3O，分子量為339.47400，其臨床上是用于其他藥物無效的危及生命的室性心律失常。 中文名稱：丙吡胺； 中文別名：達舒平 英文名稱：disopyramide 英文別
關于丙吡胺的禁忌癥介紹
下列情況應禁用： 1．Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯及雙束支傳導阻滯(除非已有起搏器)； 2．病態竇房結綜合征； 3．心源性休克； 4．青光眼； 5．尿潴留，以前列腺肥大為最常見發病原因； 6．重癥肌無力。
關于托吡酯的基本信息介紹
托吡酯是鎮痙化合物，能拮抗GluR5受體，還可作為GABA受體介導的電流陽性變構調節劑。 主要作為其他抗癲癇藥的輔助治療，用于單純部分性發作、復雜部分性發作和全身強直陣攣性發作，尤其對Lennox-Gastaut綜合征和West綜合征（嬰兒痙攣癥）的療效較好。本品遠期療效好，無明顯耐受性，大劑
關于氯吡格雷的生產方法介紹
外消旋的2-(2-氯苯基)甘氨酸(I)在氯化氫作用下，用甲醇酯化得到外消旋的2-(2-氯苯基)甘氨酸甲酯(Ⅱ)，再用(+)-酒石酸拆分，得到(+)-(Ⅱ)。然后和2-(2-溴乙基)噻吩在乙酸甲酯中，磷酸氫二鉀存在下烷化，或者和2-[2-(苯基磺酰氧基)乙基]噻吩在乙酸甲酯中，碳酸氫鈉存在下烷化，
關于吡瘍平的基本信息介紹
吡瘍平為選擇性抗M膽堿藥，在M受體部位與乙酰膽堿競爭性抑制，對胃黏膜（特別是壁細胞）的M1受體有高度親和力，而對平滑肌、心肌和涎腺的M2受體親和力較低。 一、藥品名稱 吡瘍平 二、英文名稱 Pirenzepine 三、別名 二鹽酸吡瘍平；胃見痊；哌侖西平；哌吡氮平；比瘍平；必舒胃片；
關于唑吡坦的基本信息介紹
唑吡坦，是一種有機化合物，化學式為C19H21N3O，被列為第二類精神藥品管控。 一、基本信息 化學式：C19H21N3O 分子量：307.39 CAS號：82626-48-0 二、理化性質 密度：1.12g/cm3 熔點：189-191℃ 折射率：1.601 外觀：白色至灰白
關于吡嗪酰胺的基本信息介紹
吡嗪酰胺，是一種有機化合物，化學式為C5H5N3O，是一種治療結核病的藥物，有抗菌殺菌的功效，在pH值為5～5.5的條件下，抗菌活性最強。 1、基本信息 化學式：C5H5N3O 分子量：123.113 CAS號：98-96-4 EINECS號：202-717-6 2、理化性質 密度
關于吡嗪酰胺的作用用途介紹
該品的結構類似煙酰胺，進入細胞可起殺菌作用。在pH較低的條件下，抗菌活性較強，該品為一線抗結核藥，與其他抗結核藥無交叉耐藥性，主要用于經一線藥物治療無效的病例。單用該品易產生耐藥性需與其他抗結核藥物聯合應用。
關于吡嗪酰胺片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 ： 孕婦結核病患者可先用異煙肼、利福平和乙胺丁醇治療9個月，如對上述藥物中任一種耐藥而對本品可能敏感者可考慮采用本品。本品屬FDA妊娠用藥C類。 2、兒童用藥：本品具較大毒性，兒童不宜應用。必須應用時須權衡利弊后決定。 3、老年用藥：尚不明確。
關于吡嗪酰胺片的藥理毒理介紹
本品對人型結核桿菌有較好的抗菌作用，在pH5—5．5時，殺菌作用最強，尤其對處于酸性環境中緩慢生長的吞噬細胞內的結核菌是目前最佳殺菌藥物。本品在體內抑菌濃度12.5ug/ml，達50ug/ml可殺滅結核桿菌。本品在細胞內抑制結核桿菌的濃度比在細胞外低10倍，在中性、堿性環境中幾乎無抑菌作用。作用
關于吡嗪酰胺的注意事項介紹
1、交叉過敏，對乙硫異煙胺、異煙肼、煙酸或其他化學結構相似的藥物過敏患者可能對該品也過敏。 2、對診斷的干擾：該品可與硝基氰化鈉作用產生紅棕色，影響尿酮測定結果；可使丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、血尿酸濃度測定值增高。 3、糖尿病、痛風或嚴重肝功能減退者慎用。 4、應用該品療程中血
關于吡嗪酰胺片的用法用量介紹
1、用法用量： 口服。成人常用量，與其他抗結核藥聯合，每日15~30mg/kg頓服，或50~70mg/kg，每周2~3次；每日服用者最高每日2g，每周3次者最高每次3g，每周服2次者最高每次4g。 2、不良反應： 發生率較高者：關節痛（由于高尿酸血癥引起，常輕度，有自限性）；發生率較少者：