磷酸奧司他韋的制劑及雜質類型
制劑磷酸奧司他韋膠囊雜質質ⅡO CH3H3C NC1H13NO4223.08 3-羥基-4-乙酰氨基苯甲酸乙酯雜質ⅢH3c-H3C C14H24N2O4284.36 (3R,4R,5S)-4-乙酰氨基5-氨基-3-(1-乙基丙氧基)1環己烯-1-羧酸......閱讀全文
磷酸奧司他韋的制劑及雜質類型
制劑磷酸奧司他韋膠囊雜質質ⅡO CH3H3C NC1H13NO4223.08 3-羥基-4-乙酰氨基苯甲酸乙酯雜質ⅢH3c-H3C C14H24N2O4284.36 (3R,4R,5S)-4-乙酰氨基5-氨基-3-(1-乙基丙氧基)1環己烯-1-羧酸
磷酸奧司他韋
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水或甲醇中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中微溶,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為30.7°至-32.6°。鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則04
磷酸奧司他韋
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水或甲醇中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中微溶,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為30.7°至-32.6°。鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則04
磷酸奧司他韋膠囊
性狀本品內容物為白色至黃白色的粉末,可含有塊狀物。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加水振搖,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項
磷酸奧司他韋膠囊
性狀本品內容物為白色至黃白色的粉末,可含有塊狀物。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加水振搖,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項
磷酸奧司他韋的性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水或甲醇中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中微溶,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為30.7°至-32.6°。
磷酸奧司他韋的類別及貯藏方法
類別抗病毒藥。貯藏遮光,密封保存。
磷酸奧司他韋的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取磷酸奧司他韋對照品約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。溶劑、供試品溶液、色譜條件見有關物質項下。進樣體積10l。系統適用性要求理論板數按奧司他韋峰計算不低測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄
關于磷酸奧司他韋的簡介
磷酸奧司他韋（Oseltamivirphosphate）是對付禽流感、甲型H1N1流感病毒和乙型流感病毒有效的藥物之一。 2015年1月廣東省衛生健康網委員會發布《關于進一步加強人感染H7N9禽流感醫療救治工作的通知》中指出各地要堅持“早發現、早報告、早診斷、早治療”的原則，按照印發的《廣東省
磷酸奧司他韋的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑0.003mol/L磷酸溶液-甲醇-乙腈(620:245135)供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含1g的溶液。對照品溶液取雜質I對
磷酸奧司他韋的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑0.003mol/L磷酸溶液-甲醇-乙腈(620:245135)供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含1g的溶液。對照品溶液取雜質I對照品
磷酸奧司他韋膠囊如何儲存？
磷酸奧司他韋膠囊應儲存在25℃以下的環境中，并確保存放在兒童接觸不到的地方。 具體來說，您可以將磷酸奧司他韋膠囊存放在： 干燥、避光的地方； 密封的容器中； 溫度控制在15～30℃之間。
磷酸奧司他韋膠囊的類別及貯藏方法
類別同磷酸奧司他韋規格75mg(按C1H2N2O4計)貯藏密封保存。
磷酸奧司他韋的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水或甲醇中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中微溶,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為30.7°至-32.6°。鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則04
磷酸奧司他韋的基本性狀
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水或甲醇中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中微溶,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為30.7°至-32.6°。
磷酸奧司他韋的鑒別檢查方法
鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(2)本品的水溶液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑0.003mol/L磷酸溶液-甲醇-乙腈(620:245135)供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加溶劑
磷酸奧司他韋的鑒別方法
鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(2)本品的水溶液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
磷酸奧司他韋的鑒別方法
(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(2)本品的水溶液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
磷酸奧司他韋的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取磷酸奧司他韋對照品約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。溶劑、供試品溶液、色譜條件見有關物質項下。進樣體積10l。系統適用性要求理論板數按奧司他韋峰計算不低測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜
關于磷酸奧司他韋膠囊的簡介
磷酸奧司他韋膠囊，適應癥為1．用于成人和1歲及1歲以上兒童的甲型和乙型流感治療（磷酸奧司他韋能夠有效治療甲型和乙型流感，但是乙型流感的臨床應用數據尚不多）。患者應在首次出現癥狀48 小時以內使用。2．用于成人和13 歲及13 歲以上青少年的甲型和乙型流感的預防。
磷酸奧司他韋膠囊的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,精密稱定,加水適量,超聲使磷酸氯喹溶解,用水稀釋制成每1m中約含5omg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液(2)精密量取供試品溶液適
磷酸奧司他韋膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于奧司他韋38mg),置50m1量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量
磷酸奧司他韋的類別和規格
類別抗病毒藥。貯藏遮光,密封保存。制劑磷酸奧司他韋膠囊
磷酸奧司他韋的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水或甲醇中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中微溶,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為30.7°至-32.6°。
司他夫定的雜質和制劑類型
質Ⅰ(胸腺嘧啶)CHC5H6N2O2126.11 雜質Ⅱ(a-司他夫定) C10H12N2O4224.21 雜質Ⅲ,(胸苷)OH C10H14N2O5242.23 雜質Ⅳ, (胸苷異構體)CHOH C10H14N2O5242.23
奧硝唑的制劑及雜質類型
制劑(1)奧硝唑片(2)奧硝唑陰道泡騰片(3)奧硝唑陰道栓(4)奧硝唑注射液(5)奧硝唑膠囊雜質質IO,NCA HsN 2-甲基-5-硝基咪唑
磷酸奧司他韋膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色至黃白色的粉末,可含有塊狀物。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加水振搖,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
磷酸奧司他韋膠囊的基本性狀
本品為白色片或糖衣片,除去包衣后顯白色。
磷酸奧司他韋膠囊的鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加水振搖,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
磷酸奧司他韋膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加水振搖,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。