磷酸奧司他韋膠囊的基本性狀
性狀本品內容物為白色至黃白色的粉末,可含有塊狀物。......閱讀全文
磷酸奧司他韋膠囊的基本性狀
本品內容物為白色至黃白色的粉末,可含有塊狀物。
磷酸奧司他韋膠囊的基本性狀
本品為白色片或糖衣片,除去包衣后顯白色。
磷酸奧司他韋膠囊
性狀本品內容物為白色至黃白色的粉末,可含有塊狀物。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加水振搖,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項
磷酸奧司他韋的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水或甲醇中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中微溶,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為30.7°至-32.6°。
磷酸奧司他韋的基本性狀
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水或甲醇中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中微溶,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為30.7°至-32.6°。
磷酸奧司他韋的性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水或甲醇中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中微溶,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為30.7°至-32.6°。
磷酸奧司他韋
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水或甲醇中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中微溶,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為30.7°至-32.6°。鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則04
磷酸奧司他韋
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水或甲醇中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中微溶,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為30.7°至-32.6°。鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則04
磷酸奧司他韋膠囊的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,精密稱定,加水適量,超聲使磷酸氯喹溶解,用水稀釋制成每1m中約含5omg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液(2)精密量取供試品溶液適
磷酸奧司他韋膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于奧司他韋38mg),置50m1量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量
磷酸奧司他韋膠囊的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于磷酸氯喹0.5g),加水2oml,振搖使磷酸氯喹溶解,濾過,濾液照磷酸氯喹項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
磷酸奧司他韋膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取磷酸奧司他韋對照品適量,精密稱定,加劑溶解并定量稀釋制成每1ml約含1mg的溶液。溶劑、供試品溶液、色譜條件與系統適用性要求見磷酸奧司他韋含量測定項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算,并將結
磷酸奧司他韋膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加水振搖,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
磷酸奧司他韋膠囊的所屬類別與規格
類別同磷酸奧司他韋規格75mg(按C1H2N2O4計)
磷酸奧司他韋膠囊的所屬類別與規格
類別同磷酸氯喹。規格(1)0.075g(2)0.1g(3)0.25
磷酸奧司他韋的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水或甲醇中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中微溶,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為30.7°至-32.6°。鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則04
磷酸奧司他韋的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取磷酸奧司他韋對照品約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。溶劑、供試品溶液、色譜條件見有關物質項下。進樣體積10l。系統適用性要求理論板數按奧司他韋峰計算不低測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄
磷酸奧司他韋的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑0.003mol/L磷酸溶液-甲醇-乙腈(620:245135)供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含1g的溶液。對照品溶液取雜質I對照品
磷酸奧司他韋的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑0.003mol/L磷酸溶液-甲醇-乙腈(620:245135)供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含1g的溶液。對照品溶液取雜質I對
磷酸奧司他韋的類別和規格
類別抗病毒藥。貯藏遮光,密封保存。制劑磷酸奧司他韋膠囊
磷酸奧司他韋的鑒別方法
(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(2)本品的水溶液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
磷酸奧司他韋的鑒別方法
鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(2)本品的水溶液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
磷酸奧司他韋的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取磷酸奧司他韋對照品約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。溶劑、供試品溶液、色譜條件見有關物質項下。進樣體積10l。系統適用性要求理論板數按奧司他韋峰計算不低測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜
磷酸奧司他韋的鑒別檢查方法
鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(2)本品的水溶液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑0.003mol/L磷酸溶液-甲醇-乙腈(620:245135)供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加溶劑
關于奧司他韋的基本介紹
奧司他韋（Oseltamivir）是一種作用于神經氨酸酶的特異性抑制劑，其抑制神經氨酸酶的作用，可以抑制成熟的流感病毒脫離宿主細胞，從而抑制流感病毒在人體內的傳播以起到治療流行性感冒的作用。奧司他韋是基于結構的合理藥物設計的成功案例，在這種藥物的研發過程中大量應用了計算機輔助藥物設計的手段，根據
磷酸奧司他韋的類別及貯藏方法
類別抗病毒藥。貯藏遮光,密封保存。
磷酸奧司他韋的制劑及雜質類型
制劑磷酸奧司他韋膠囊雜質質ⅡO CH3H3C NC1H13NO4223.08 3-羥基-4-乙酰氨基苯甲酸乙酯雜質ⅢH3c-H3C C14H24N2O4284.36 (3R,4R,5S)-4-乙酰氨基5-氨基-3-(1-乙基丙氧基)1環己烯-1-羧酸
概述奧司他韋的作用機理
奧司他韋作用的靶點是分布于流感病毒表面的神經氨酸酶。神經氨酸酶在病毒的生活周期中扮演了重要的角色，流感病毒在宿主細胞內復制表達和組裝之后，會以出芽的形式突出宿主細胞，但與宿主細胞以凝血酶-唾液酸相連接，神經氨酸酶以唾液酸為作用底物，可催化唾液酸水解，解除成熟病毒顆粒與宿主細胞之間的聯系，使之可以
奧利司他膠囊的成分
本品主要成份為：奧利司他 其化學名稱為：(S)-2-甲酰氨-4-甲基-戊酸(S)-1-[[(2S,3S)-3-己基-4-氧-氧雜環丁基]甲基]-十二烷基酯 分子式：C 29H 53NO 5 分子量：495.75
奧利司他膠囊的組成
本品主要成份為：奧利司他 其化學名稱為：(S)-2-甲酰氨-4-甲基-戊酸(S)-1-[[(2S,3S)-3-己基-4-氧-氧雜環丁基]甲基]-十二烷基酯 分子式：C 29H 53NO 5 分子量：495.75