磷霉素氨丁三醇的檢查方法
檢查結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981)應符合規定酸度取本品1.0g,加水20m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.12g的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻,再精密量取3ml,置10m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻溶液(1)取磷霉素氨丁三醇0.3g,加水60l使潤濕,置60℃烘箱中加熱24小時,加流動相溶解并稀釋至20ml,搖勻系統適用性溶液取磷霉素氨丁三醇0.6g,加溶液(1)溶解并稀釋至5ml(此降解溶液中含雜質A,B,C)靈敏度溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含60μg的溶液。色譜條件用氨丙基硅烷鍵合硅膠為填充劑( ZorbaxNH24.6mm×250mm,5m或效能相當的色譜柱);以磷酸......閱讀全文
磷霉素氨丁三醇的檢查方法
結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981)應符合規定酸度取本品1.0g,加水20m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.12g的溶液對照溶液精密量取供
磷霉素氨丁三醇散的檢查方法
酸度取本品適量(約相當于磷霉素1.0g),加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.5水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過1.0%其他應符合散劑項下有關的各項規定(通則0115)。
磷霉素氨丁三醇
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在甲醇中溶解,在乙醇中極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每m中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為2.0°至-4.0°。鑒別(1)取本品約50mg,加高碘酸鈉試液2ml,鉬酸銨試液數滴與硝酸數滴
磷霉素氨丁三醇散
檢查酸度取本品適量(約相當于磷霉素1.0g),加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.5水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過1.0%其他應符合散劑項下有關的各項規定(通則0115)。含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加滅
磷霉素氨丁三醇的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加高碘酸鈉試液2ml,鉬酸銨試液數滴與硝酸數滴后,加熱即發生黃色沉淀,分離,沉淀能在氨試液中溶解。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加0.2molL乙二胺四醋酸二鈉溶液制成每1ml中約含磷霉素20mg的溶液標準品溶液取磷霉素標準品適量,加0.2mol
磷霉素氨丁三醇的含量測定
精密稱取本品適量,加滅菌水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。1000磷霉素單位相當于1mg的C3H2O4P。
磷霉素氨丁三醇散的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于磷霉素氨丁三醇15mg),照磷霉素氨丁三醇項下鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)取本品及磷霉素標準品,分別加0.2mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中含磷霉素20mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照磷霉素氨丁三醇鑒別2)項下的方法試驗,顯相同的結
磷霉素氨丁三醇的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在甲醇中溶解,在乙醇中極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每m中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為2.0°至-4.0°。
磷霉素氨丁三醇散的含量測定
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加滅菌水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液,照磷霉素氨丁三醇項下的方法測定,即得。
磷霉素氨丁三醇的所屬類別和規格
類別抗生素類藥。貯藏密封,在干燥處保存制劑磷霉素氨丁三醇散
磷霉素氨丁三醇散的基本性狀
本品為粉末。
磷霉素氨丁三醇散的類別和規格
類別同磷霉素氨丁三醇。規格3g(300萬單位)(按C3H2O4P計)
酮咯酸氨丁三醇的檢查方法
檢查酸度取本品0.50g,加水50m溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.7~6.7。溶液的澄清度與顏色取本品0.30g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色。如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得
酮咯酸氨丁三醇的檢查方法
檢查酸度取本品0.50g,加水50m溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.7~6.7。溶液的澄清度與顏色取本品0.30g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色。如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得
右酮洛芬氨丁三醇的檢查方法
酸度取本品0.25g,加水25ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5,5~7.0有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成毎1m中含0.1g的溶液。對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液(2)
酮咯酸氨丁三醇的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加二氯甲烷甲醇(2:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。對照品溶液取酮咯酸氨丁三醇對照品適量,加二氯甲烷-甲醇(2:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以二氯甲烷-丙酮-冰醋酸(95:5
氨丁三醇的合成方法
1.用相應的硝基化合物還原或催化氫化方法制取。2.可用硝基甲烷與3mol甲醛作用生成三羥甲基硝基甲烷，再還原成三羥甲基氨基甲烷。
右酮洛芬氨丁三醇膠囊的檢查方法
含量均勻度取本品1粒,將內容物傾人100ml量瓶中,囊殼用水分次洗凈,洗液并入量瓶中,加水適量,充分振搖,使右酮洛芬氨丁三醇溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)溶出度照
酮咯酸氨丁三醇的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水或甲醇中易溶,在無水乙醇中微溶,在二氯甲烷或丙酮中幾乎不溶鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加二氯甲烷甲醇(2:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。對照品溶液取酮咯酸氨丁三醇對照品適量,加二氯甲烷-甲醇(2:1)溶解并
關于氨丁三醇的簡介
氨丁三醇,分子式為C4H11NO3,白色結晶或粉末。熔點171-172℃ ,沸點219-220℃ /1.3kPa,溶于乙醇和水,微溶于乙酸乙酯、苯、不溶于乙醚、四氯化碳,對銅、鋁有腐蝕作用,有刺激性。氨丁三醇為非鈉的氨基緩沖堿。在體液中可與水起反應,而使其減少。適用于代謝性酸血癥,也適用于呼吸性
氨丁三醇的用途介紹
1.磷霉素的中間體，亦可作硫化促進劑、化妝品（霜劑、洗劑）、礦物油、石蠟乳化劑，生物學緩沖劑。2.用作酸性氣體吸收劑，配制緩沖液、表面活性劑、乳化劑和促進劑。還用于有機合成。
酮咯酸氨丁三醇注射液的檢查方法
pH值應為6.9~7.9(通則0631)顏色取本品,與黃色或黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,用溶劑稀釋制成每1ml中約含酮咯酸氨丁三醇1.2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制
酮咯酸氨丁三醇注射液的檢查方法
pH值應為6.9~7.9(通則0631)顏色取本品,與黃色或黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,用溶劑稀釋制成每1ml中約含酮咯酸氨丁三醇1.2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制
酮咯酸氨丁三醇注射液的檢查方法
檢查pH值應為6.9~7.9(通則0631)顏色取本品,與黃色或黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,用溶劑稀釋制成每1ml中約含酮咯酸氨丁三醇1.2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀
酮咯酸氨丁三醇注射液的檢查方法
檢查pH值應為6.9~7.9(通則0631)顏色取本品,與黃色或黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,用溶劑稀釋制成每1ml中約含酮咯酸氨丁三醇1.2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀
酮咯酸氨丁三醇
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水或甲醇中易溶,在無水乙醇中微溶,在二氯甲烷或丙酮中幾乎不溶鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加二氯甲烷甲醇(2:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。對照品溶液取酮咯酸氨丁三醇對照品適量,加二氯甲烷-甲醇(2:1)溶解并
右酮洛芬氨丁三醇的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約50mg,加水5ml使溶解,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,微溫,即生成橙色沉淀。(2)取本品0.6g,加硫酸4ml,直火加熱約15分鐘后,放冷,緩緩加水5ml,加飽和氫氧化鈉溶液使成堿性,加熱,發生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍,并能使硝酸亞汞試液濕潤的濾紙變黑(3)本品的紅外光
酮咯酸氨丁三醇注射液的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為6.9~7.9(通則0631)顏色取本品,與黃色或黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,用溶劑稀釋制
氨丁三醇的安全信息
海關編碼：29221980WGK Germany：2危險類別碼：R36/37/38安全說明：S26-S36-S37/39RTECS號：TY2900000危險品標志：Xi
氨丁三醇的基本信息
中文名稱：氨丁三醇;中文別名：三羥甲基氨基甲烷；2-氨基-2-(羥甲基)-1,3-丙二醇;緩血酸銨;2-氨基-2-羥甲基-1,3-丙二醇;緩血酸胺;三(羥甲基)氨基甲烷;英文名稱：Trometamol英文別名：8VTE 1L;Tham-E;thamset;THAM;riladyl;Talatrol;