奧泰靈的適應癥及規格
適應癥 用于治療和預防全身所有部位的骨關節炎，包括膝關節、肩關節、髖關節、手腕關節、頸及脊椎關節和踝關節等。可緩解和消除骨關節炎的疼痛、腫脹等癥狀、改善關節活動功能。 規格 0.75克......閱讀全文
奧泰靈的介紹
奧泰靈（鹽酸氨基葡萄糖膠囊），適應癥為用于治療和預防全身所有部位的骨關節炎，包括膝關節、肩關節、髖關節、手腕關節、頸及脊椎關節和踝關節等。可緩解和消除骨關節炎的疼痛、腫脹等癥狀、改善關節活動功能。
奧泰靈的簡介
奧泰靈（鹽酸氨基葡萄糖膠囊），適應癥為用于治療和預防全身所有部位的骨關節炎，包括膝關節、肩關節、髖關節、手腕關節、頸及脊椎關節和踝關節等。可緩解和消除骨關節炎的疼痛、腫脹等癥狀、改善關節活動功能。
奧泰靈的概述
奧泰靈（鹽酸氨基葡萄糖膠囊），適應癥為用于治療和預防全身所有部位的骨關節炎，包括膝關節、肩關節、髖關節、手腕關節、頸及脊椎關節和踝關節等。可緩解和消除骨關節炎的疼痛、腫脹等癥狀、改善關節活動功能。
奧泰靈的成分及性狀
成份 本品每粒含鹽酸氨基葡萄糖0.75克，輔料為硬脂酸鎂。 性狀 本品為膠囊劑，內容物為白色或類白色顆粒性或結晶性粉末，囊帽及囊身均為褐紅色。
奧圖泰助力鉻鐵合金行業節能減排
日前，在芬蘭奧圖泰公司入駐中國20周年之際，奧圖泰宣布未來將進一步加大對中國的鉻鐵合金企業技術支持力度，幫助企業更好實現節能減排目標。 據悉，奧圖泰是全球范圍內選礦和金屬冶煉技術領先企業，已先后為中國的明拓集團、太鋼集團等鋼鐵企業提供技術服務。其中，奧圖泰為明拓集團設計并交付的新鉻鐵合金工廠
奧阿司匹林與拜阿司匹靈生物等效無差異
中國醫科大學附屬第一醫院國家藥物臨床研究中心日前發布的一項國內仿制藥一致性評價樣本分析顯示，沈陽奧吉娜藥業的仿制藥100mg阿司匹靈腸溶片(下稱奧阿司匹林)與原研藥品拜耳拜阿司匹靈的生物等效性無明顯差異。 據了解，奧阿司匹林是中國第一個仿制“原研藥”———拜阿司匹林。該藥于2009年被列為
貴州百靈抗乙肝新藥“替芬泰”正式啟動臨床研究
8月15日，1.1類化藥新藥“替芬泰”臨床前研究總結及臨床研究啟動新聞發布會在貴陽舉行，作為貴州省首個完全自主知識產權的抗乙肝新藥——“替芬泰”正式啟動臨床研究。 慢性乙型肝炎(簡稱乙肝)是一種可導致肝癌和肝硬化的嚴重疾病，全球乙肝患者人數眾多。目前，全球尚未有能夠徹底消滅乙肝病毒的特效藥物
關于慢性持續性肝炎的科學用藥的介紹
本病病情多數穩定，可參加適當的工作和勞動，但應注意勞逸結合，進食品店應有充足的蛋白質和維生素，避免烈酒及損害肝臟的藥物。當病情活動時，應適當休息，可給予護肝藥物： 1、肝泰樂，每次0.2克，一日三次； 2、肌苷片，每次0.2-0.4克，一日三次口服； 3、云芝肝泰，每次0.5克，一日三次口
廣州高新區科學城園區雙創專項行動走進百奧泰
近日，由廣州高新技術產業開發區科學城園區“雙創”示范基地和黃埔區發改局主辦的2022年度雙創專項行動之“走進黃埔區龍頭企業”在百奧泰生物制藥股份有限公司（以下簡稱百奧泰）以線上會議形式舉行。廣州市黃埔區發改局產業處副處長徐駒然表示，“走進黃埔區龍頭企業”產業對接專題行動是推動區內大中小企業融通創
百奧泰終止PD1單抗和Trop2抗體偶聯藥物項目臨床開發
4日，百奧泰發公告稱，其研發的 BAT800（（即注射用重組人源化抗 Trop2 單克隆抗體-美登素偶聯物）和 BAT1306（即重組人源化抗 PD-1 單克隆抗體注射液）處于臨床研究階段。但在近日，經公司審慎考量該藥物的后續開發風險，決定終止該項目的臨床試驗。 項目終止原因 關于 BAT8
β內酰胺酶抑制劑的相關介紹
1、克拉維酸（clavulanic acid，棒酸） 為氧青霉烷類廣譜β-內酰胺酶抑制劑，抗菌譜廣，但抗菌活性低。與多種β-內酰胺類抗菌素合用時，抗菌作用明顯增強。臨床使用奧格門汀（augmentin，氨菌靈）與泰門汀（timentin），為克拉維酸分別和阿莫西林與替卡西林配伍的制劑。 2、
奧硝唑
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變黃本品在乙醇中易溶,在水中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為86~90℃鑒別(1)取本品約0.1g,加硫酸溶液(3→-100)5ml溶解后,加三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀(2)取本品約0.1g,加水10m1與氫氧化鈉試液2ml,加熱煮沸5
高效液相檢測殘留水果中的農藥苯菌靈，多菌靈，噻菌靈
本方法適用于蘋果等水果中殘留苯菌靈、多菌靈、噻菌靈等農藥的檢則。實驗儀器奧普斯高效液相APS80-16A二元高壓液相色譜儀。奧普斯高效液相APS80-16A特點：1.真正做到無人值守,實現色譜分析自動化2.全自動柱塞桿自動清洗功能和雜質過濾系統3.精密的2元6通道高壓混合器。讓梯度洗脫更精準4.軟件
貴州百靈乙肝新藥審批完畢－即將進入臨床試驗階段
上市藥企在乙肝治療藥物研發方面正不斷取得新的進展。11日，記者從國家食藥監局獲悉，貴州百靈的重磅化藥替芬泰的最新狀態變更為“審批完畢-待制證”。這意味著公司1.1類創新藥替芬泰在治療乙肝方面取得重大研發突破，獲得國家藥監部門認可，正式進入臨床試驗階段。 “我們還未收到替芬泰的臨床批件，但公
排骨靈的介紹
排骨靈隸屬于番荔枝科、瓜馥木屬。攀援灌木，長達10m。莖灰黑色；枝條被褐色絨毛，老枝漸無毛，有皮孔。主要分布在云南南部和西部。根皮能夠藥用，有舒筋、活血、消炎和止血的功效，能夠治療外傷出血、骨折、跌打損傷。
排骨靈的簡介
排骨靈隸屬于番荔枝科、瓜馥木屬。攀援灌木，長達10m。莖灰黑色；枝條被褐色絨毛，老枝漸無毛，有皮孔。主要分布在云南南部和西部。根皮能夠藥用，有舒筋、活血、消炎和止血的功效，能夠治療外傷出血、骨折、跌打損傷。
靈草的介紹
靈草又名甘草（GLycyrrhizauralensisFisch．），以根和根狀莖入藥，是臨床最常應用的藥品。生甘草能清熱解毒，潤肺止咳，調和諸藥性；炙甘草能補脾益氣，臨床用量特大，出口量大。除藥用之外，食品上也大量用甘草做糕點添加劑，它的甜度是蔗糖的百倍。西方國家大量進口甘草，從中提取甘草次酸
乙肝靈的簡介
金邦乙肝靈膠囊薈萃了近代多學科的精華（量子力學的互補理論、 泡利不相容原理、 配位 場論、晶體場論和 分子軌道理論、G.Wilkinson萬能絡合催化、Merrifield的SPPS技術和 聚合酶有機載體（如谷一胱一甘三胎、谷一絲一甘三胎和特俗機構有機化合物等）鍵合 過渡金屬絡合物，是具有 國藥
乙肝靈的介紹
金邦乙肝靈膠囊薈萃了近代多學科的精華（量子力學的互補理論、 泡利不相容原理、 配位 場論、晶體場論和 分子軌道理論、G.Wilkinson萬能絡合催化、Merrifield的SPPS技術和 聚合酶有機載體（如谷一胱一甘三胎、谷一絲一甘三胎和特俗機構有機化合物等）鍵合 過渡金屬絡合物，是具有 國藥
乙肝靈的成分
大黃、白芍、菌陳、柴胡、貫眾、人參、黃芪、甘草。
乙肝靈的性狀
本品為硬膠囊，內容物為黃色至棕褐色粉末；味微苦。
乙肝靈的概述
金邦乙肝靈膠囊薈萃了近代多學科的精華（量子力學的互補理論、 泡利不相容原理、 配位 場論、晶體場論和 分子軌道理論、G.Wilkinson萬能絡合催化、Merrifield的SPPS技術和 聚合酶有機載體（如谷一胱一甘三胎、谷一絲一甘三胎和特俗機構有機化合物等）鍵合 過渡金屬絡合物，是具有 國藥
靈香草的介紹
靈香草，中藥名。為報春花科多年生草本植物，株高可達60厘米，干后有濃郁香氣。莖草質，綠色。葉互生，葉片廣卵形，先端銳尖或稍鈍，草質，花單出腋生；花梗纖細，花冠黃色，花藥基部心形，花粉圓球形。蒴果近球形，灰白色，花果期5～9月。靈香草分布在湖南、廣西、廣東、云南等地。喜陰涼、潮濕的環境，在相對濕度
檢測葡萄酒中多菌靈和甲霜靈
1．樣品前處理方法 稱取10.0 g 樣品于50 mL 燒杯中，加入20 mL 水溶液，稀釋混勻，待凈化。依次用3.0mL 的正已烷+乙酸乙酯（1+1），3.0mL 去離子水活化HLB 小柱，待凈化的樣品6.0mL 加至SPE 凈化柱，萃取過程需要在負壓條件下進行，最后用6.0mL
葡萄酒中多菌靈和甲霜靈檢測
? ? ? 采用標準 ? ? ? 國家相關標準 ? ? ? ? ? 方法/原理/步驟 ? ? ? 1.樣品前處理方法 稱取10.0 g樣品于50 mL燒杯中，加入20 mL水溶液，稀釋混勻，待凈化。 依次用3.0mL的正已烷+乙酸乙酯(1+1)
行業盛會－千家公司亮相2021CACLP博覽會
分析測試百科網訊 2021年3月28日，萬眾矚目的第十八屆中國國際檢驗醫學暨輸血儀器試劑博覽會在重慶國際博覽中心隆重舉行。CACLP是中國體外診斷領域中極具影響力、聚集力的專業性展覽盛會。參展產品涵蓋體液、生物化學、免疫、分子與核酸、微生物、POCT、上游原材料等領域全部產品。本屆展會共有120
奧卡西平
性狀本品為白色至微黃色的結晶性粉末;幾乎無臭本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇、丙酮或二氯甲烷中微溶,在水或乙醇中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液或0.1mol/L氫氧化鈉溶液中幾乎不溶鑒別(1)取本品約0.lg,加硝酸2ml,置水浴上加熱即顯橙紅色2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20μ
奧氮平
性狀本品為黃色結晶性粉末。本品在丙酮或三氯甲烷中略溶,在甲醇中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為191~196℃。吸收系數取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含8μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在259nm的波長處測定
奧硝唑膠囊
性狀本品內容物為白色至微黃色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于奧硝唑0.1g),加硫酸溶液(3→1005ml,振搖使奧硝唑溶解,濾過,取濾液,加三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本
奧硝唑片
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于奧硝唑0.1g),加硫酸溶液(3-100)5ml,振搖使奧硝唑溶解,濾過,取濾液,加三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時