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  • 關于人工牛黃甲硝唑的含量測定介紹

    甲硝唑,取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于甲硝唑50mg),置100ml量瓶中,加鹽酸溶液(9→1000)約80ml,微溫使甲硝唑溶解,加鹽酸溶液(9→1000)稀釋至刻度,搖勻,用干燥濾紙濾過,精密量取續濾液5ml,置200ml量瓶中,加鹽酸溶液(9→1000)稀釋至刻度,搖勻,照分光光度法(中國藥典2000年版二部附錄Ⅳ A),在277nm的波長處測定吸收度,按C6H9N3O3的吸收系數E為377計算,即得。 膽紅素照高效液相色譜法(中國藥典2000年版二部附錄Ⅴ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-氯仿-1%磷酸溶液(81:13:6)為流動相,檢測波長為449nm。理論板數按膽紅素峰計算應不低于1500。 對照品溶液的制備 精密稱取膽紅素對照品適量,加氯仿制成每1ml中含膽紅素8ug的溶液,即得。 供試品溶液的制備 取裝量差異下的內容物,研細,精密稱取......閱讀全文

    人工牛黃的性狀藥理

      性狀:本品為黃色疏松粉末,或不規則的球形、方形,表面鉛棕色或金黃色。質輕松,氣微清香而略腥,  味微甜而苦,入口后無清涼感。涂于指甲亦能染成黃色。藥理:性味苦寒,具有清熱解毒,祛痰利咽的功能。常用于熱病發熱、咽喉腫痛、痰涎壅盛等癥。現代藥理研究證明牛黃有解熱鎮靜、鎮咳祛痰、抗菌、抗病毒和抗過敏作

    人工牛黃的臨床應用

      人工牛黃1、用于溫熱病及小兒驚風之壯熱神昏,驚厥抽搐等癥。牛黃清心、涼肝,有祛風止痙、定驚安神之效。常與朱砂、全蝎、鉤藤等配伍,如牛黃散。 2、用于溫熱病熱入心包,中風,驚風,瘋痛等痰熱蒙蔽心竅所致之神昏、口噤、痰鳴等癥。本品既能清心熱,又能化痰、開竅醒神。單用本品為末,淡竹瀝化服即效,如《外臺

    什么是人工牛黃

      人工牛黃通常是從牛膽汁中提取出來的金黃色粉末,屬于中藥材的一種,其性寒,并且味道苦,主要成分有牛膽粉、膽酸、豬去氧膽酸、牛磺酸、膽紅素、膽固醇等,具有清熱解毒、化痰定驚、祛痰利咽、抗菌、抗病毒、抗過敏等功效,常用于治療痰熱譫狂、神昏不語、驚風、咽喉腫痛、口舌生瘡、癰腫疔瘡等病癥,患者在使用時一定

    牛黃與人工牛黃的區別是什么

      牛黃解毒片是家庭常備瀉火解毒的中成藥,清熱解毒,通便,消炎,通常使用于流感、咽炎及肺部傳染。牛黃清胃丸 主如果清胃瀉火,潤燥通便。

    甲硝唑注射液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含甲硝唑0.25mg的溶液,搖勻。對照品溶液取甲硝唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液。色譜條件見有關物質項下。檢測波長為320nm;進樣體積101l系統適用

    人工牛黃的功能主治

      清熱,解毒,化痰,定驚。用于痰熱譫狂,神昏不語,小兒急熱驚風,熱病神昏,中風痰迷,驚癇抽搐,癲癇發狂,咽喉腫痛,口舌生瘡,癰腫疔瘡。

    人工牛黃的功能與主治

      清心,豁痰,開竅,涼肝,息風,解毒。用于熱病神昏,中風痰迷,驚癇抽搐,癲癇發狂,咽喉腫痛,口舌生瘡,癰腫疔瘡。  用法用量  0.15~0.35g,多入丸散用;外用適量,研末敷患處。  貯藏  置陰涼干燥處,遮光,密閉保存,防潮,防壓。

    人工牛黃的功能主治

      清心,豁痰,開竅,涼肝,息風,解毒。用于熱病神昏,中風痰迷,驚癇抽搐,癲癇發狂,咽喉腫痛,口舌生瘡,癰腫疔瘡。

    人工牛黃的鑒別方法

      牛黃是牛科動物干燥的膽結石。具有清心解毒,開竅豁痰,息風定驚的功能。常用于治療熱病神昏,中風痰迷,驚厥抽搐,咽喉腫痛,口生瘡,癰腫疔瘡等癥。  真牛黃:多呈卵形,類球形或三角形,直徑1~3厘米。表面金黃至棕黃,深淺不一,質較細膩而有光澤,有的外部掛有一層黑色光亮的薄膜,習稱“烏金衣”,有的粗糙,

    人工牛黃的功能主治

      清熱,解毒,化痰,定驚。用于痰熱譫狂,神昏不語,小兒急熱驚風,熱病神昏,中風痰迷,驚癇抽搐,癲癇發狂,咽喉腫痛,口舌生瘡,癰腫疔瘡。

    人工牛黃的鑒別方法

      牛黃是牛科動物干燥的膽結石。具有清心解毒,開竅豁痰,息風定驚的功能。常用于治療熱病神昏,中風痰迷,驚厥抽搐,咽喉腫痛,口生瘡,癰腫疔瘡等癥。  真牛黃:多呈卵形,類球形或三角形,直徑1~3厘米。表面金黃至棕黃,深淺不一,質較細膩而有光澤,有的外部掛有一層黑色光亮的薄膜,習稱“烏金衣”,有的粗糙,

    關于氟康唑的含量測定介紹

      一、含量測定  取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸50mL溶解后,照電位滴定法(2010年版藥典二部附錄Ⅶ A),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于15.31mg的C13H12F2N6O [2-3] 。  二、類

    關于洛伐他汀的含量測定介紹

      照高效液相色譜法(通則0512)測定。  供試品溶液  取本品約20mg,精密稱定,置100mL量瓶中,加乙腈溶解并稀釋至刻度,搖勻。  對照品溶液  取洛伐他汀對照品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液。  色譜條件  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以乙腈-

    關于潑尼松的含量測定介紹

      照高效液相色譜法(通則0512)測定。  1、供試品溶液  取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。  2、對照品溶液  取潑尼松對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。  系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求  見

    關于強的松的含量測定介紹

      含量測定:  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  1、供試品溶液  取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。  2、對照品溶液  取潑尼松對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。  系統適用性溶液、色譜條件與系統適

    關于地塞米松的含量測定介紹

      1、含量測定  照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄ⅤD)測定。  2、色譜條件與系統適用性試驗  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(28:72)為流動相;檢測波長為240nm。取有關物質項下的對照溶液20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖,出峰順序依次為倍他米松峰與地塞米松峰,分離

    關于西米替丁的含量測定介紹

      取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸60mL溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液恰顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于25.23mg的C10H16N6S。

    關于利福平含量測定的介紹

      照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄Ⅴ D)測定。  1、色譜條件與系統適用性試驗  用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-乙腈-0.075mol/L磷酸二氫鉀溶液-1.0mol/L枸櫞酸溶液(30:30:36:4)為流動相;檢測波長為254nm。取利福平對照品、醌式利福平對照品、N-氧化利

    關于多巴酚丁胺的含量測定介紹

      1、多巴酚丁胺的含量測定:  取本品約0.25g,精密稱定,加無水甲酸10mL使溶解,再加入醋酐50mL,照電位滴定法(附錄Ⅶ A),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空內試驗校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于33.79mg的C18H23NO3·HCl。 

    關于辛伐他汀的含量測定介紹

      照高效液相色譜法(通則0512)測定。  供試品溶液  取本品約40mg,精密稱定,置100mL量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。  對照品溶液  取辛伐他汀對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.4mg的溶液。  溶劑、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求  見

    關于環丙沙星的含量測定介紹

      照高效液相色譜法(通則0512)測定,  1、供試品溶液  取環丙沙星約25mg,精密稱定,加7%磷酸溶液0.2mL溶解后,用流動相定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。  2、對照品溶液  取環丙沙星對照品適量,精密稱定,加7%磷酸溶液0.2mL溶解后,用流動相定量稀釋制成每1mL中約含

    關于卡托普利的含量測定介紹

      取本品約0.3g,精密稱定,加水100mL,振搖使溶解,加稀硫酸10mL,再加碘化鉀1.0g與淀粉指示液2mL,用碘酸鉀滴定液(0.01667mol/L)滴定,至溶液顯微藍色(保持30秒不褪色),并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL碘酸鉀滴定液(0.01667mol/L)相當于21.73mg的

    關于卡托普利的含量測定介紹

      取本品約0.3g,精密稱定,加水100mL,振搖使溶解,加稀硫酸10mL,再加碘化鉀1.0g與淀粉指示液2mL,用碘酸鉀滴定液(0.01667mol/L)滴定,至溶液顯微藍色(保持30秒不褪色),并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL碘酸鉀滴定液(0.01667mol/L)相當于21.73mg的

    關于氧氟沙星的含量測定介紹

      照高效液相色譜法(通則0512)測定。  供試品溶液  取本品約60mg,精密稱定,置50mL量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5mL,置50mL量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。  對照品溶液  取氧氟沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液

    關于利福平的含量測定介紹

      照高效液相色譜法(通則0512)測定,臨用新制或存放于2~8°C條件下6小時內使用。  1、供試品溶液  取本品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液,精密量取適量,用乙腈-水(1:1)定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。  2、對照品溶液  取利福平對照品適

    關于法莫替丁的含量測定介紹

      一、含量測定  取本品約0.12g,精密稱定,加冰醋酸20mL與醋酐5mL溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于16.87mg的C8H15N7O2S3。  二、類別  H2受體阻

    關于諾氟沙星的含量測定介紹

      照高效液相色譜法(通則0512)測定。  供試品溶液:  取本品約25mg,精密稱定,置100mL量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液2mL使溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5mL,置50mL量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。  對照品溶液:取諾氟沙星對照品約25mg,精密稱定,置100mL

    哪些產品含有人工牛黃?

      含有人工牛黃的產品包括牛黃解毒片、牛黃清心丸、牛黃鎮驚丸、牛黃抱龍丸、牛黃至寶丸、追風丸、牛黃醒消丸、紫金錠(散)、三品等。這些產品在中醫中常用于清熱解毒、鎮驚開竅等治療目的。

    關于潑尼松龍的含量測定介紹

      照高效液相色譜法測定。  色譜條件與系統適用性試驗  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(65:35)為流動相;檢測波長為240nm。理論板數按潑尼松龍峰計算不低于1000,潑尼松龍峰和內標物質峰的分離度應大于3.5。  內標溶液的制備  取炔諾酮,加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含1.

    關于硫酸嗎啡的含量測定介紹

      取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸25mL,溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液(0.05mol/L)相當于33.44mg的(C17H19NO3)2·H2SO4。

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