關于肝惡性纖維組織細胞瘤的鑒別診斷介紹
1.肝細胞癌 肝細胞癌動脈期有強化，門脈期大多數強化程度明顯下降呈低密度，表現為“快進快出”特點，而且患者常有乙型肝炎病史，CT上有肝硬化表現，容易鑒別。 2.肝膿腫 肝惡性纖維組織細胞瘤壞死、囊變明顯時可誤診為肝膿腫，但肝膿腫一般有明顯強化的環形的膿腫壁，周圍為低密度水腫，中央為低密度壞死組織，呈三環狀改變，膿腔內可有氣體，而且臨床常有寒戰、高熱表現。 3.肝囊腺癌 肝惡性纖維組織細胞瘤壞死、囊變明顯時也易誤診為肝囊腺癌，囊腺癌一般呈多房性，囊內可見分隔和軟組織壁結節，增強掃描動脈期囊壁及壁結節明顯強化，門脈期強化程度減退。......閱讀全文
關于肝惡性纖維組織細胞瘤的鑒別診斷介紹
1.肝細胞癌 肝細胞癌動脈期有強化，門脈期大多數強化程度明顯下降呈低密度，表現為“快進快出”特點，而且患者常有乙型肝炎病史，CT上有肝硬化表現，容易鑒別。 2.肝膿腫 肝惡性纖維組織細胞瘤壞死、囊變明顯時可誤診為肝膿腫，但肝膿腫一般有明顯強化的環形的膿腫壁，周圍為低密度水腫，中央為低密度壞
關于肝惡性纖維組織細胞瘤的診斷治療介紹
1、診斷： 此病臨床表現不典型，與肝癌鑒別困難，CT或B超引導下穿刺活檢取材有限，術前診斷困難。臨床上表現上腹部疼痛、腹部腫塊、腹水、消瘦或低熱，B超、CT等可根據巨大的肝臟腫塊、或多或少的瘤內出血性壞死灶、腫瘤侵犯肝包膜甚至侵入鄰近組織、無瘤內鈣化灶和局部淋巴結轉移等特點對其作出初步判斷。診
關于肝惡性纖維組織細胞瘤的檢查介紹
1.實驗室檢查 白細胞計數可升高，堿性磷酸酶水平升高，甲胎蛋白水平正常。 2.CT檢查 表現腫瘤向外浸潤明顯,邊界不清,腫瘤內部壞死顯著,實質部分所占比例很小,瘤內出血常見.動脈期和門靜脈期均有強化，但密度低于正常肝組織。動脈期瘤周圍肝組織見暫時性密度增高，門靜脈期退為等密度。 3.超聲
關于惡性組織細胞瘤的鑒別診斷介紹
根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。 在影像學上，惡性組織細胞瘤須同纖維肉瘤、溶骨型骨肉瘤、淋巴瘤、溶骨性骨轉移瘤鑒別。在組織學上，須同纖維肉瘤（梭形細胞多，鯡骨樣結構）、骨肉瘤（腫瘤性成骨）鑒別，在纖維肉瘤和骨肉瘤中見到的類似惡性組織細胞瘤區域，須進一步研究。在惡性組織細胞瘤的診
關于肝惡性纖維組織細胞瘤的簡介
惡性纖維組織細胞瘤是成人軟組織肉瘤中最常見的一種，多發生于深部軟組織和四肢及軀干的骨骼肌，原發于肝臟者極其罕見。對其本質和起源尚不十分清楚；自1985年Conran等報道首例，至今國際上對肝臟如何發生此病研究甚少。肝惡性纖維組織細胞瘤的臨床表現主要是上腹部疼痛、腹部包塊、腹水、消瘦或低熱，其惡性
關于骨的惡性纖維組織細胞瘤的檢查診斷介紹
1、檢查： 骨的惡性纖維組織細胞瘤的X線表現為病灶呈灶樣缺損的透亮區，邊緣完整，骨皮質常被破壞，并穿透到軟組織中去，好發于干骺端。骨膜反應不明顯。其X線征象與其他原發或繼發的惡性腫瘤類似，無特征性。 全身骨掃描和CT檢查有助于腫瘤來源于髓內或骨外的鑒別。 2、診斷： 骨的惡性纖維組織細胞
診斷骨惡性纖維組織細胞瘤的基本介紹
MFH自O’Brien 1964年首次報道后，才逐漸出現在各文獻上，說明以前對MFH沒有認識，很可能誤診為其他惡性腫瘤，需鑒別的主要為纖維肉瘤、骨肉瘤、骨巨細胞瘤等，尤其纖維肉瘤，在MFH尚未“問世”前，大部分都誤診為纖維肉瘤，組織學上纖維肉瘤為單一腫瘤性纖維細胞，但MFH尚有腫瘤性組織細胞是主
關于骨惡性纖維組織細胞瘤的檢查介紹
一、實驗室檢查：無相關實驗室檢查。 二、其他輔助檢查： 1.X線檢查 骨惡性纖維組織細胞瘤的X線表現為蟲蝕樣、穿鑿樣的溶骨性病變(圖1)，骨皮質侵蝕，局限性骨膜反應和軟組織包塊。病變的大小有所不同，在管狀骨可以由骨骺端一直侵犯到骨干；在髂骨病變可占據其大部分或侵及整個髂骨；在脊柱可以從椎體一
關于骨惡性纖維組織細胞瘤的治療保健介紹
1、用藥治療： 惡性纖維組織細胞瘤經活檢證實后應做根治性手術(圖2)。手術中應注意必須將腫瘤附近的淋巴結一并切除，因該腫瘤不同于骨科其他惡性腫瘤，易于向附近淋巴結轉移。對惡性纖維組織細胞瘤術前及術后可采用化療作為輔助治療，方案同骨肉瘤。在有效的化療控制下可以做局部廣泛切除，保留肢體。 2、飲
關于骨惡性纖維組織細胞瘤的簡介
惡性纖維組織細胞瘤是一種很少見的腫瘤，它的特點是兼有組織細胞性和纖維性成分。早在20世紀60年代，Stout及其同事經過廣泛研究，將相當一部分原來屬于其他分類范疇的腫瘤，重新組合成一類既有組織細胞又有纖維母細胞屬性的腫瘤。1972年Feldman和Norman首先報告了原發于骨的惡性纖維組織細胞
關于骨的惡性纖維組織細胞瘤的病因檢查介紹
1、病因： 骨的惡性纖維組織細胞瘤的病因尚不清楚，與家族性有關。組織來源迄今仍不清楚，病理組織中的組織細胞和成纖維細胞可能來自統一細胞----未分化間葉細胞。 2、臨床表現： 骨的惡性纖維組織細胞瘤是一種罕見病，以中、老年居多，男性略多于女性，約為10：8。本病起病緩慢，可從數周到數月不等
關于惡性組織細胞瘤的基本介紹
惡性組織細胞瘤（malignant fibrohistiocytoma）又稱（malignant histiocytoma），為最常見的中老年人的軟組織腫瘤。其中惡性纖維組織細胞瘤瘤細胞一般是由組織細胞和纖維母細胞組成（纖維組織細胞瘤），很少全部由組織細胞組成（組織細胞瘤）。臨床類似隆突性纖維肉
關于骨惡性纖維組織細胞瘤的病理病因和預后介紹
1、病理病因：惡性纖維組織細胞瘤，可以是原發的，也可以是繼發于骨梗死、Paget病或是放射治療之后。這表明骨壞死或良性的慢性修復過程中，豐富的單核和多核組織細胞和纖維母細胞的增殖是造成繼發惡性腫瘤的原因。 2、并發癥：近1/2的病例可并發病理性骨折。 3、預后：國外部分學者報道的5年存活率均
關于惡性腦膠質瘤的鑒別診斷介紹
臨床表現：主要為顱內壓增高癥狀及相應部位的壓迫癥狀，如頭痛、嘔吐、視力障礙、感覺障礙、偏癱、語言障礙、共濟失調等。診斷：CT、磁共振攝像有重要診斷意義，病理診斷方可確定其類型與性質。
關于肝臟惡性血管瘤的鑒別診斷介紹
臨床上肝血管肉瘤易與肝彌漫性毛細血管瘤相混淆也很難與肝母細胞瘤相鑒別在成年人肝血管肉瘤須與未分化肝細胞癌鑒別前者如前述病理部分瘤細胞質呈嗜酸性后者呈嗜堿性而且異質明顯多處取材可見癌細胞帶有肝細胞性狀可資鑒別。 1.肝血管瘤 是肝臟最常見的良性腫瘤可發生于任何年齡，但常在成人出現癥狀，女性多見，
關于惡性組織細胞瘤的病理檢查介紹
惡性組織細胞瘤為具有多形性的高度細胞性腫瘤，有些細胞有伸長成梭形的胞核，排列成交織漩渦樣方式，胞質極少。因此，這些細胞呈成纖維細胞樣，其間可見少量膠原。另一些細胞呈多角形，有不規則形核和多量嗜酸性或空泡化胞漿。此種細胞呈組織細胞樣。其中有些細胞，由于儲有脂質，空泡化很明顯，呈泡沫細胞樣。此外，尚
惡性組織細胞病的鑒別診斷
隨著免疫組化、細胞遺傳學、基因分子遺傳學研究的不斷進展，對過去誤認為是惡組的一些疾病實際上可能與噬血細胞綜合征（HPS）相混淆，惡組和HPS之間胞形態、組織學的差異并不存在明顯界限，而有關HPS的分子和細胞遺學、免疫組織化學報道又較少，現如今臨床上對兩者的鑒別診斷仍有一定的難度。一般認為HPS較
骨的惡性纖維組織細胞瘤的簡介
惡性纖維組織細胞瘤（MFH）常發生于深層軟組織，原發于骨內者少見。過去，骨的惡性纖維組織細胞瘤常被誤診為骨肉瘤、纖維肉瘤、骨巨細胞瘤或骨轉移性癌等。Feldman和Norman于1972年提出將骨的惡性纖維組織細胞瘤作為一種獨立的骨腫瘤類型。本病起病緩慢，以中老年居多，男性多于女性，多見于股骨下
關于肝內血管瘤的鑒別診斷介紹
肝內血管瘤從組織學上可分為肝內毛細血管瘤和海綿狀血管瘤，并在B超聲象圖上及其它檢查中得以證實。 1.肝內毛細血管瘤，常較小，直徑一般在1~3cm，為局部過度增生所致。B型超聲顯像示病區回聲增強，境界清晰，仔細觀察肝內大血管與毛細血管瘤相通或關系密切，隨訪觀察變化不大。凡邊緣銳利或清晰的強回聲病
關于惡性組織細胞瘤的治療和預后介紹
1、治療： 惡性組織細胞瘤可在骨上多發，即使在很廣泛的切除后仍傾向于局部復發。術前化療方案與骨肉瘤所用化療方案相同，幾乎半數病例可產生良好的效果。術后化療方案與骨肉瘤所用化療方案相同，可明顯提高生存率。因此，惡性組織細胞瘤的處理類似骨肉瘤。特別強調惡性組織細胞瘤的切除范圍必須是廣泛性或根治性的
關于體表黃色纖維瘤的鑒別診斷介紹
1.皮膚隆突性纖維肉瘤 本病發生于真皮纖維組織，有假包膜，低度惡性。初期為皮下結節，逐漸增大，外突生長，常侵犯皮膚，但少向深層組織浸潤。腫塊硬韌，結節分葉狀，表面皮膚可見毛細血管擴張，晚期向四周侵犯破潰。切除后局部復發率極高，少見血道及淋巴道轉移。故切除該瘤時應有足夠的皮膚邊界和深度。 2.
下頜骨惡性纖維組織細胞瘤病例報告
纖維組織細胞瘤是細胞分化成纖維細胞和組織細胞而形成的腫瘤。其中只有一小部分表現為惡性，稱為惡性纖維組織細胞瘤（malignant?fibrous?histiocytoma，MFH），也稱為未分化多形性肉瘤，是最常見的成人軟組織肉瘤，由多形性紡錘和上皮樣細胞組成，有少量多核細胞。?MFH可發生于廣泛的
概述骨惡性纖維組織細胞瘤的癥狀體征
骨惡性纖維組織細胞瘤男性發病多于女性，其比例約為3∶2。患者發病年齡多為50～60歲。 1.癥狀與體征 骨惡性纖維組織細胞瘤發病較緩慢，通常病史為幾個月至數年。疼痛和逐漸長大的腫塊為常見臨床癥狀。局部可有壓痛。如關節活動受限，則有可能是腫瘤侵及關節。病人突然發生劇痛，可能為病理性骨折，病理性骨
概述骨惡性纖維組織細胞瘤的發病機制
肉眼觀察腫瘤在骨內破壞廣泛，晚期侵蝕骨皮質累及鄰近軟組織，瘤體本身呈灰白色，魚肉狀，可因出血壞死的不同程度呈各種顏色。鏡下所見主要成分有兩種即腫瘤性成纖維細胞與間變的組織細胞，前者為梭形細胞，肥碩梭形，細胞間有數量不等的膠原纖維，細胞有不同程度異形性及核分裂相，細胞排列致密，常可見具特征性的花瓣
關于肝纖維化的診斷介紹
迄今為止肝纖維化尚沒有特異的臨床診斷手段，影像學檢查包括B超、CT和肝臟超聲波測定可以提供這方面的線索。而肝纖維化四項檢查因為受到肝臟的炎癥影響較大，因此特異性不高，僅供臨床參考。介紹如下： 1、PCⅢ（Ⅲ型前膠原） 反映肝內Ⅲ型膠原合成，血清含量與肝纖程度一致，并與血清γ－球蛋白水平明顯相
惡性垂體瘤的鑒別診斷
（一）顱咽管瘤： 表現為垂體功能低下的癥狀，如發育遲緩、肥胖、性征發育不良等。1/3的患者有尿崩癥，易出現顱內壓增高癥狀。內分泌學檢查：血中T3、T4、促性腺激素、生長激素等各種激素下降。CT及MRI檢查腫瘤多發生于鞍上，向鞍上池、第三腦室和鞍內生長，70%～90%為囊性，壁薄呈環狀強化，多有
關于葡萄膜惡性黑色素瘤的鑒別診斷介紹
1.脈絡膜痣 一般來說，良性黑色素瘤是靜止性的，不隆起或微微隆起，表面視網膜及其血管無異常，裂隙燈顯微鏡光切面檢查易于證明；視野如有缺損，應與腫瘤實際面積相符；超聲波探查和CT掃描均屬陰性，與惡性者不同。 2.脈絡膜出血和視網膜色素上皮層下出血 眼底像與本病十分相似。FFA在鑒別診斷上極為
關于原發性食管惡性淋巴瘤的鑒別診斷介紹
1.多發性食管平滑肌瘤 食管原發性惡性淋巴瘤的X 線表現并非特異性表現，應與食管多發性平滑肌瘤或血源性轉移瘤(如食管的轉移性惡性黑色素瘤)相鑒別。 2.賁門失弛緩癥 食管原發性惡性淋巴瘤侵犯食管下段肌層內的Auerbach神經叢，病人的臨床癥狀和食管X 線鋇餐造影表現類似賁門失弛緩癥，要注意鑒
關于肝臟惡性血管瘤的診斷介紹
臨床癥狀與體征無特異性，有氯乙烯接觸史常有白細胞血小板減少凝血酶原時間延長，肝功能異常，ALP升高，高膽紅素血癥X線CT肝核素掃描發現肝占位和充盈缺損等變異。Burston提出3項診斷標準可供參考： ①病理形態似庫普弗細胞； ②有血管形成傾向； ③有吞噬現象。 診斷主要以肝活組織病理檢查
關于惡性高血壓的鑒別診斷介紹
1.其他原因所致的左心衰竭 其早期可能血壓偏高，但DBP絕不會達到140mmHg水平，也無相應的眼底改變。 2.任何原因所致的尿毒癥 一般在高血壓之前先有腎性，腎前或腎后病變。 3.腦腫瘤 即使出現高血壓也僅是輕度，且視盤水腫一般只限于單側。 4.其他 如頭部外傷等進行鑒別。