新型冠狀病毒“面紗半啟”
自去年9月以來，一種類似SARS的新型冠狀病毒時而在中東和歐洲局地現身，迄今已導致43宗病例，21人不治身亡。這種病毒與SARS有關嗎?國際醫療衛生界已知多少?哪些問題猶未可知?應采取哪些措施加以防控? “身世”存疑 世界衛生組織助理總干事福田敬二介紹說，目前新型冠狀病毒的宿主、感染源、人體感染途徑等問題都未徹底了解清楚。世衛發言人格倫·托馬斯說，感染病毒的確診病例主要集中在歐洲和阿拉伯半島，所有病例都與阿拉伯半島發生過直接或間接聯系，其中法國和英國的原發病例均在阿拉伯半島出現過。 英格蘭公共衛生局的公報顯示，根據基因組測序，與新型冠狀病毒最接近的是在數年前荷蘭發現的一種蝙蝠冠狀病毒，而不是同屬冠狀病毒、曾引起軒然大波的SARS病毒。世衛組織防疫合作方——法國巴斯德研究所透露，最早在沙特阿拉伯發現的幾名患者都曾接觸過患病的山羊或駱駝，但其余大部分患者沒有這種接觸史。 世衛組織和英國醫學專家還指出，在一......閱讀全文
顯性感染的機制
當機體免疫力較弱，或入侵的病原菌毒力較強，數量較多時，則病原微生物可在機體內生長繁殖，產生毒性物質，經過一定時間相互作用（潛伏期），如果病原微生物暫時取得了優勢地位，而機體又不能維護其內部環境的的相對穩定性時，機體組織細胞就會受到一定程度的損害，表現出明顯的臨床癥狀，稱為顯性感染，即一般所謂傳染
簡述顯性感染的機制
當機體免疫力較弱，或入侵的病原菌毒力較強，數量較多時，則病原微生物可在機體內生長繁殖，產生毒性物質，經過一定時間相互作用（潛伏期），如果病原微生物暫時取得了優勢地位，而機體又不能維護其內部環境的的相對穩定性時，機體組織細胞就會受到一定程度的損害，表現出明顯的臨床癥狀，稱為顯性感染，即一般所謂傳染
腸道蛔蟲感染的發病機制
鉆入膽道的蛔蟲多為1條，但也有十數條甚至百余條者。蛔蟲很少進入膽囊，多數停留在膽管系統中，包括肝外及肝內的膽管。 在蛔蟲通過Oddi括約肌的過程中，括約肌因受到刺激而痙攣，引起劇烈的疼痛。蛔蟲退出膽道或完全進入膽道后，對括約肌的刺激消失，痙攣引起的劇痛得以緩解。蛔蟲在膽道內活動也可引起陣發性疼
病毒感染的致病機制
1.病毒對宿主細胞的直接作用 不同種類的病毒與宿主細胞相互作用，可表現出不同的形式。除進入非容納細胞后產生頓挫感染而終止感染外，還可表現為溶細胞感染、穩定狀態感染、細胞凋亡、細胞增殖和轉化、病毒基因的整合以及包涵體的形成等。 2.病毒感染的免疫病理作用 免疫病理導致的組織損傷在病毒感染中常
病毒感染的致病機制
1.病毒對宿主細胞的直接作用 不同種類的病毒與宿主細胞相互作用，可表現出不同的形式。除進入非容納細胞后產生頓挫感染而終止感染外，還可表現為溶細胞感染、穩定狀態感染、細胞凋亡、細胞增殖和轉化、病毒基因的整合以及包涵體的形成等。 2.病毒感染的免疫病理作用 免疫病理導致的組織損傷在病毒感染中常
妊娠尿路感染的發病機制
①輸尿管、腎盂及腎盞擴張； ②膀胱輸尿管反流發生率增高，反流可使膀胱內細菌隨尿得以上行； ③妊娠期尿液中的碳水化合物含量增加，成為細菌的良好培養基，有助于細菌的生長； ④妊娠晚期胎頭壓迫膀胱及輸尿管下端，導致排尿不暢，所以妊娠婦女有泌尿系感染的易感性。
顯性感染的機制及分類
機制 當機體免疫力較弱，或入侵的病原菌毒力較強，數量較多時，則病原微生物可在機體內生長繁殖，產生毒性物質，經過一定時間相互作用（潛伏期），如果病原微生物暫時取得了優勢地位，而機體又不能維護其內部環境的的相對穩定性時，機體組織細胞就會受到一定程度的損害，表現出明顯的臨床癥狀，稱為顯性感染，即一般
顯性感染的應答機制
當機體免疫力較弱，或入侵的病原菌毒力較強，數量較多時，則病原微生物可在機體內生長繁殖，產生毒性物質，經過一定時間相互作用（潛伏期），如果病原微生物暫時取得了優勢地位，而機體又不能維護其內部環境的的相對穩定性時，機體組織細胞就會受到一定程度的損害，表現出明顯的臨床癥狀，稱為顯性感染，即一般所謂傳染病。
概述腸道蛔蟲感染的發病機制
鉆入膽道的蛔蟲多為1條，但也有十數條甚至百余條者。蛔蟲很少進入膽囊，多數停留在膽管系統中，包括肝外及肝內的膽管。 在蛔蟲通過Oddi括約肌的過程中，括約肌因受到刺激而痙攣，引起劇烈的疼痛。蛔蟲退出膽道或完全進入膽道后，對括約肌的刺激消失，痙攣引起的劇痛得以緩解。蛔蟲在膽道內活動也可引起陣發性疼
顯性感染的免疫機制介紹
當機體免疫力較弱，或入侵的病原菌毒力較強，數量較多時，則病原微生物可在機體內生長繁殖，產生毒性物質，經過一定時間相互作用（潛伏期），如果病原微生物暫時取得了優勢地位，而機體又不能維護其內部環境的的相對穩定性時，機體組織細胞就會受到一定程度的損害，表現出明顯的臨床癥狀，稱為顯性感染，即一般所謂傳染病。
局部感染的概念和作用機制
局部感染（Local infection）局部感染是指病原菌侵入機體后，在一定部位定居下來，生長繁殖，產生毒性產物，不斷侵害機體的感染過程。這是由于機體動員了一切免疫功能，將入侵的病原菌限制于局部，阻止了它們的蔓延擴散。如化膿性球菌引起的癤痛等。
簡述多重肺部感染的發病機制
1.臨床疾病譜 多重感染常見于吸入性肺炎和肺膿腫、支氣管擴張癥、醫院內肺炎特別是呼吸機相關性肺炎、免疫受損害宿主肺炎和其他各種重癥肺炎。 2.危險因素 老年、基礎疾病(慢性氣道疾病、糖尿病、腎衰竭、心功能不全等)、意識障礙、酒精中毒、營養不良、免疫抑制、機械通氣和其他侵襲性診療技術(如纖支
幽門螺桿菌感染的發病機制
Hp進入人胃內低pH環境中，能生長繁殖，并引起組織損傷，其致病作用主要表現為：細菌在胃黏膜上的定值，侵入宿主的免疫防御系統、毒素的直接作用及誘導的炎癥反應和免疫反應。 1、Hp的定值：Hp的自然定植部位在胃黏膜上皮表面和胃黏液底層，呈點狀分布，胃竇部數量多，胃體和胃底較少。Hp亦可定植于十二指
尿路感染的診斷與治療——尿路感染的發病機制
尿路感染(簡稱尿感)是由多種病原引起的尿道、膀胱、輸尿管、腎盂粘膜和(或)腎間質的炎癥。病原微生物主要是,極少數為病毒、真菌、衣原體和支原體。尿感是泌尿內科最常見的疾病,人群發病率約為2%。尿感按其是否伴有易患因素分為單純性尿感和復雜性尿感。單純性尿感不伴有易患因素,主要為女性的急性膀胱炎,大多可經
A組鏈球菌感染的發病機制
細菌落到呼吸道黏膜或其他組織上，繁殖很快。由于M蛋白有抵抗機體白細胞的吞噬作用，若當時機體抵抗力低下，難以將細菌很快消滅，細菌在增生過程中，可產生溶血素，使宿主的血細胞分解、死亡。鏈激酶和透明質酸酶可破壞宿主的組織屏障而使感染擴散。鏈道酶（streptodornase）可降解宿主細胞的核酸，使之
反復不愈的感染的發病機制
尿路感染是由致病菌入侵所致，其發病機制與病原菌感染有關，病原菌入侵感染的途徑和方式大致分以下幾種。 1.上行性感染 大約95%的尿路感染，其病原菌是由尿道經膀胱、輸尿管而上行到腎臟的。正常情況下，尿道口上端1～2cm處有少量細菌存在，只有當機體抵抗力降低或尿道黏膜損傷時，細菌才能入侵、繁殖。
免疫系統對抗肺炎感染機制揭開
據英國《每日電訊報》報道，英國科學家宣布，他們發現了身體自然對抗引發肺炎和腦膜炎的肺炎鏈球菌的新方式，朝研制出治療肺炎和腦膜炎的通用型疫苗又前進了一大步。該研究發表在《美國科學公共圖書館·病原體》雜志上。 英國萊斯特大學和都柏林圣三一學院的研究人員在論文中以《理解上的巨大突
PNAS：揭秘保守的病毒感染機制
近年來人們發現，包括HIV、Ebola在內的許多病毒，都會利用細胞的蛋白復合體ESCRT(Endosomal Sorting Complexes Required for Transport)為自己打開出口，以便從受感染細胞釋放出去。 現在，印第安納大學和蒙大拿州立大學的生物學家發現，
病毒感染的致病機制及檢查
致病機制 1.病毒對宿主細胞的直接作用 不同種類的病毒與宿主細胞相互作用，可表現出不同的形式。除進入非容納細胞后產生頓挫感染而終止感染外，還可表現為溶細胞感染、穩定狀態感染、細胞凋亡、細胞增殖和轉化、病毒基因的整合以及包涵體的形成等。 2.病毒感染的免疫病理作用 免疫病理導致的組織損傷在
Cell：最“強悍”病毒之超級感染機制
來自Gladstone研究所的科學家們揭示出了巨細胞病毒(CMV)能夠如此成功地感染宿主的分子機制。這一發現為對抗CMV以及其他看似無危險卻能夠轉而致命的病毒提供了新研究途徑。相關論文發表在《細胞》(Cell)雜志上。 并非所有的病毒都是生而相同的。一些能夠迅速摧毀機體，而另一些在初次感染
Viperin抗結核感染免疫新機制
作為重要的干擾素刺激基因（Interferon-stimulated genes, ISGs）之一，Viperin同時具有抗病毒和促病毒感染的效應，并在巨噬細胞（Macrophage, Mφ）和樹突狀細胞（Dendritic cell, DC）的天然免疫防御及機體穩態維持中起重要作用，但其是否參
概述小兒尿路感染的發病機制
主要通過上行和血行感染，鄰近器官感染的直接侵犯少見。正常泌尿道通過以下機制有抗感染作用：①定期排尿將細菌沖洗出尿道；②尿中有IgA、溶菌酶、有機酸等抗菌物質；③泌尿道黏膜產生的分泌型IgA及膀胱黏膜移行上皮細胞分泌的黏附分子(mucin)，可有效減少細菌的黏附。所以只有在誘因存在，才為易發尿感的
上呼吸道感染的發病機制
當機體或呼吸道局部防御能力降低時，原先存在于上呼吸道或外界侵入的病毒和細菌可迅速繁殖，引起發病，尤其是老幼體弱或有慢性呼吸道疾病如鼻旁竇炎、扁桃體炎者，更易患本病。
揭示母體感染誘導胎兒大腦發育機制
在一項新的研究中，來自美國圣猶大兒童研究醫院（St. Jude Children's Research Hospital）的研究人員發現細胞壁肽聚糖組分如何穿過胎盤和進入發育中的神經元，從而改變胎兒大腦結構和出生后的認知功能。相關研究結果發表在2016年3月9日那期Cell Host & Mic
簡述燒傷后肺部感染的發病機制
燒傷后肺部感染的病理變化基本上是炎癥變化，依病變性質可分為特異性和非特異性。病理變化直接與病原菌的特性有關，包括病原體種類、數量、毒性、毒力及抗原的類型。因燒傷后肺部感染常屬于醫院獲得性肺炎，故以小葉性肺炎為主，病變呈雙側分布，小葉或小葉融合性病變。病變性質有多種類型，如滲出性炎癥或壞死性滲出性
新研究闡明真菌感染重要分子機制
真菌感染會對人類、動物和植物構成威脅，甚至帶來嚴重后果。來自德國杜塞爾多夫海因里希-海涅大學（HHU）等機構的科學家，在一項最新研究中，闡明了真菌感染的一個重要分子機制。這一研究有望促進新型抗真菌藥物的研發，相關論文刊發于最新一期《美國國家科學院院刊》。實驗示意圖。圖片來源：《美國國家科學院院刊》真
不動桿菌感染的病因及發病機制
本菌屬的分類經過多次變遷，如醋酸鈣微球菌、黏球桿菌、陰道海爾菌、硝酸鹽陰性桿菌、硝酸鹽無色桿菌、多形模仿菌和洛菲莫拉菌等。該菌歸屬于奈瑟科，僅有一個種，即醋酸鈣不動桿菌，分兩個亞種：醋酸鈣不動桿菌硝酸鹽陰性亞種和洛菲亞種；后者舊稱為多形模仿菌。兩個亞種的主要區別是前者可氧化分解葡萄糖、木糖乳糖等
Nature子刊：蚊媒病毒感染蚊蟲的共用感染輔助機制
清華大學生命中心PI程功研究組在《自然·通訊》（Nature Communications）上發表了題目為《蚊媒通過吸血激活gama-氨基丁酸能系統輔助病毒在蚊蟲體內的感染》（Blood meal acquisition enhances arbovirus replication in mos
妊娠尿路感染的發病機制及癥狀
發病機制 ①輸尿管、腎盂及腎盞擴張； ②膀胱輸尿管反流發生率增高，反流可使膀胱內細菌隨尿得以上行； ③妊娠期尿液中的碳水化合物含量增加，成為細菌的良好培養基，有助于細菌的生長； ④妊娠晚期胎頭壓迫膀胱及輸尿管下端，導致排尿不暢，所以妊娠婦女有泌尿系感染的易感性。 癥狀 妊娠期尿路感染
我學者發現細菌感染致病新機制
人類的歷史，某種程度上就是與細菌不斷“斗爭”的歷史。然而，我們并未“知己知彼”。 近日，北京生命科學研究所高級研究員邵峰及其科研團隊在世界上首次發現了細菌毒素蛋白可以直接修飾泛素蛋白的致病機制。該機制的發現將為抗菌類新藥的研發提供理論基礎和策略性的提示，這對掌握和了解病原細菌