大連化物所利用單原子催化劑與載體協同機制實現乙烯羧甲酯化
近日，中國科學院院士、中國科學院大連化學物理研究所研究員張濤與研究員王愛琴團隊在單原子催化乙烯羧甲酯化反應研究方面取得進展。 乙烯羧甲酯化反應（乙烯、CO和甲醇反應生成丙酸甲酯）是工業上制備甲基丙烯酸甲酯的重要途徑。與傳統丙酮氰醇法、異丁烯氧化法等相比，該法具有原料來源廣、原子經濟性高、選擇性高等優勢。目前，該反應仍廣泛使用鈀-膦配合物為催化劑，并以硫酸、甲磺酸等強酸為助劑，存在催化劑分離困難、設備腐蝕等問題。 單原子催化劑作為一種特殊的無有機配體的單核多相催化劑，有望為傳統均相催化的羰基化反應帶來新的機會。該工作中，研究團隊研制了一種MoS2納米片負載的Pt單原子催化劑Pt1/MoS2，其中Pt單原子和近鄰配位不飽和的Mo原子組成Mo-S-Pt-S-Mo結構。得益于Pt單原子和載體的協同作用，Pt1/MoS2可在不添加酸助劑的條件下催化乙烯羧甲酯化反應，TOF值達320h-1，可媲美均相催化劑，而且具有優良的選擇性和循......閱讀全文
研究實現乙烯羧甲酯化
近日，中國科學院大連化學物理研究所張濤院士、研究員王愛琴團隊在單原子催化乙烯羧甲酯化反應研究方面取得新進展，相關成果發表在《美國化學會雜志》上。乙烯羧甲酯化反應是工業上制備甲基丙烯酸甲酯的重要途徑。與傳統丙酮氰醇法、異丁烯氧化法等相比，該法具有原料來源廣、原子經濟性高、選擇性高等優勢。目前，該反應仍
大連化物所利用單原子催化劑與載體協同機制實現乙烯羧甲酯化
近日，中國科學院院士、中國科學院大連化學物理研究所研究員張濤與研究員王愛琴團隊在單原子催化乙烯羧甲酯化反應研究方面取得進展。 乙烯羧甲酯化反應（乙烯、CO和甲醇反應生成丙酸甲酯）是工業上制備甲基丙烯酸甲酯的重要途徑。與傳統丙酮氰醇法、異丁烯氧化法等相比，該法具有原料來源廣、原子經濟性高、選擇性
羧甲司坦
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在熱水中略溶,在水中極微溶解,在乙醇或丙酮中不溶;在酸或堿溶液中易溶比旋度取本品約5g,精密稱定,加水與5mol/L氫氧化鈉溶液各10ml使溶解完全,用2molL鹽酸溶液中和至pH值為6.0,全量轉移至50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,依法測定(通則0621)
羧甲司坦顆粒
性狀本品為混懸顆粒;氣香。鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml,加熱使溶解,加茚三酮試液數滴,加熱,溶液即顯紫色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于羧甲司坦10mg),加0.2mol/L鹽酸溶液10ml使溶解,濾過,取續濾液即得對照品溶液取羧甲司坦對照品1
羧甲司坦簡介
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在熱水中略溶,在水中極微溶解,在乙醇或丙酮中不溶;在酸或堿溶液中易溶比旋度取本品約5g,精密稱定,加水與5mol/L氫氧化鈉溶液各10ml使溶解完全,用2molL鹽酸溶液中和至pH值為6.0,全量轉移至50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,依法測定(通則0621)
羧甲司坦片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉約0.1g,加水5ml,加熱使溶解,加茚三酮試液數滴,加熱,溶液即顯紫色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于羧甲司坦l0mg),加0.2mol/L鹽酸溶液lom使溶解,濾過,取續濾液,即得。對照品溶液取羧甲司坦對照品10
羧甲司坦顆粒簡介
性狀本品為混懸顆粒;氣香。鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml,加熱使溶解,加茚三酮試液數滴,加熱,溶液即顯紫色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于羧甲司坦10mg),加0.2mol/L鹽酸溶液10ml使溶解,濾過,取續濾液即得對照品溶液取羧甲司坦對照品1
羧甲司坦片介紹
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉約0.1g,加水5ml,加熱使溶解,加茚三酮試液數滴,加熱,溶液即顯紫色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于羧甲司坦l0mg),加0.2mol/L鹽酸溶液lom使溶解,濾過,取續濾液,即得。對照品溶液取羧甲司坦對照品10
羧甲司坦口服溶液
性狀本品為棕黃色至淺棕色的黏稠液體;氣香。鑒別(1)取本品約1ml,加水5ml,加茚三酮試液數滴,加熱,溶液即顯紫色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用0.2mol/L鹽酸溶液稀釋成每1ml中含羧甲司坦1mg的溶液。對照品溶液取羧甲司坦對照品10mg,加0.2mol/L鹽
羧甲司坦口服溶液介紹
性狀本品為棕黃色至淺棕色的黏稠液體;氣香。鑒別(1)取本品約1ml,加水5ml,加茚三酮試液數滴,加熱,溶液即顯紫色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用0.2mol/L鹽酸溶液稀釋成每1ml中含羧甲司坦1mg的溶液。對照品溶液取羧甲司坦對照品10mg,加0.2mol/L鹽
羧甲司坦的檢查方法
檢查酸度取本品,加水制成1%的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為2.8~3.0溶液的透光率取本品0.50g,加1mol/L氫氧化鈉溶液10ml溶解后,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定,透光率不得少于95.0%氯化物取本品0.20g,加稀硝酸10ml使溶解,用
測定脂溶性成分為什么要甲酯化
油脂及脂肪酸（特別是12碳以上的長碳鏈脂肪酸）一般不直接進行氣相色譜分析，其原因是脂肪酸脂肪酸及油脂的沸點高，高溫下不穩定，易裂解，分析中易造成損失。因此，對脂肪酸及油脂的脂肪酸組分分析時，先將脂肪酸或油脂與甲醇反映，制備脂肪酸甲酯，降低沸點，提高穩定性，然后進行氣相色譜分析。
小兒羧甲司坦片的鑒別
(1) 取本品的細粉約0.1g，照羧甲司坦項下的鑒別(1)項試驗，顯相同的 反應。 (2) 取本品的細粉0.5g，加5％濃氨溶液10ml使溶解，作為供試品溶液；另取羧甲司 坦對照品50mg ，加5％濃氨溶液10ml使溶解，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各
小兒羧甲司坦片的性狀
本品為白色片
羧甲司坦的基本性狀
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在熱水中略溶,在水中極微溶解,在乙醇或丙酮中不溶;在酸或堿溶液中易溶比旋度取本品約5g,精密稱定,加水與5mol/L氫氧化鈉溶液各10ml使溶解完全,用2molL鹽酸溶液中和至pH值為6.0,全量轉移至50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,依法測定(通則0621)
羧甲司坦的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加氫氧化鈉試液2ml,加熱煮沸,放冷,加醋酸鉛試液,即生成黑色沉淀(2)取本品與羧甲司坦對照品各適量,分別加0.2mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1m中約含1mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶
羧甲司坦片的檢查方法
檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH6.6)1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,取續濾液,即得。對照品溶液取羧甲司坦對照品約12.5mg,精密稱定置50ml量瓶中,加溶出介質溶解
羧甲司坦顆粒的檢查方法
檢查應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)
羧甲司坦的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加氫氧化鈉試液2ml,加熱煮沸,放冷,加醋酸鉛試液,即生成黑色沉淀(2)取本品與羧甲司坦對照品各適量,分別加0.2mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1m中約含1mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶
關于羧甲淀粉鈉的性質介紹
通常使用的是它的鈉鹽，又稱(CMS-Na) 形狀： 白色或黃色粉末，無臭、無味、無毒、熱易吸潮。溶于水形成膠體狀溶液，對光、熱穩定。不溶于乙醇、乙醚、氯仿等有機溶劑。該品水溶液在堿中較穩定，在酸中較差，生成不溶于水的游離酸，粘度降低，因此不適用于強酸性食品。水溶液在80℃以上長時間加熱，則粘度降
羧甲司坦的含量測定方法
含量測定取本品約0.15g,精密稱定,加無水甲酸l0ml溶解,加冰醋酸40ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于17.92mg的C5HNO4S
羧甲司坦片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH6.6)1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,取續濾液,即得。對照品溶液取羧甲司坦對照品約12.5mg,精密稱定置50ml量瓶中,加溶出介質溶解并稀
羧甲司坦片的鑒別方法
(1)取本品的細粉約0.1g,加水5ml,加熱使溶解,加茚三酮試液數滴,加熱,溶液即顯紫色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于羧甲司坦l0mg),加0.2mol/L鹽酸溶液lom使溶解,濾過,取續濾液,即得。對照品溶液取羧甲司坦對照品10mg,加0.2mol/
羧甲司坦片的基本性狀
本品為白色片。
羧甲司坦片的鑒別方法
(1)取本品的細粉約0.1g,加水5ml,加熱使溶解,加茚三酮試液數滴,加熱,溶液即顯紫色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于羧甲司坦l0mg),加0.2mol/L鹽酸溶液lom使溶解,濾過,取續濾液,即得。對照品溶液取羧甲司坦對照品10mg,加0.2mol/
小兒羧甲司坦片的含量測定
取本品10片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于羧甲司坦 0.15g ），照羧甲司坦項下的方法，自“置250ml 錐形瓶中”起，依法測定，計算，即 得。 本品主要成份為：羧甲司坦。其化學名稱為：化學名為S -（羧甲基）-半胱氨酸。
羧甲司坦片的類別及規格
類別同羧甲司坦規格(1)0.1g(2)0.25g貯藏密封,置陰涼干燥處保存
羧甲司坦顆粒的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml,加熱使溶解,加茚三酮試液數滴,加熱,溶液即顯紫色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于羧甲司坦10mg),加0.2mol/L鹽酸溶液10ml使溶解,濾過,取續濾液即得對照品溶液取羧甲司坦對照品10mg,加0.2mol/L
羧甲司坦口服溶液的檢查方法
檢查pH值應為5.0~7.5(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)。
羧甲司坦片的基本性狀
性狀本品為白色片。