吉林大學Cell子刊文章：細胞重編程的路障
來自吉林大學、上海交通大學等機構的研究人員在新研究中證實，SMC1所支配的染色質內袢環(Intrachromosomal Looping)是細胞重編程過程中激活內源性多能基因的必要條件。這一研究發現為深入了解細胞重編程分子機制，以及開發出新的誘導多能干細胞(iPSC)技術提供了一個新研究方向。相關論文發表在6月7日的《細胞干細胞》(Cell stem cell)雜志上。 來自吉林大學的胡繼繁(Ji-Fan Hu)教授、上海交通大學的范先群(Xianqun Fan)教授以及斯坦福大學大學醫學院的Andrew R. Hoffman為這篇論文的共同通訊作者。胡繼繁教授曾在腫瘤和干細胞表觀遺傳學研究領域取得諸多原創性成果，發表SCI源刊論著40余篇。范先群教授主攻眼部腫瘤和眼眶外科，在基礎研究和臨床治療方面取得突出成就，在國內外眼科雜志發表學術論文110余篇。 隨著2012年度諾貝爾生理或醫學獎的揭曉，iPS......閱讀全文
關于細胞染色質的詳述
人體內各種細胞，雖然大小不一，形態各異，功能也不相同，但它們都是生命活動的基本場所，其基本結構是一樣的，細胞是由細胞核、細胞質和細胞膜組成，在細胞核中，有一種易被堿性染料染上顏色的物質，叫做染色質。其在細胞的有絲分裂期螺旋化形成染色體。它是由脫氧核糖核酸(DNA)和組蛋白組成。是 調節生物體新陳
細胞化學詞匯--染色質組裝因子1
中文名稱：染色質組裝因子1英文名稱：chromatin assembly factor-1;CAF-1定 義：與新生DNA鏈結合，特異地識別組蛋白H3和H4及H3/H4組成的四聚體。定位結合于復制叉之后，可增加H3/H4四聚體的穩定性。需經磷酸化后才有活性，其缺失將嚴重影響細胞周期進程，使其阻滯在
中性粒細胞染色質異常凝集現象
2016年8月27日遼寧蒙醫院江麗艷老師在全國形態學診斷學術交流群與大家分享的一個精彩病例，引起群內專家、老師們的極大興趣。現將討論精華整理成章，方便大家收藏與學習。簡要病史：患者，女性，35歲，三個月前因乏力、胃疼，入住當地醫院，以胃痛治療1個月，貧血待查，輸血治療，病情未見好轉；現病情加重，因頭
羊水細胞性染色質檢查的相關疾病
兩性畸形，血小板型假性血管性血友病，獲得性血友病，血友病乙，血友病甲，先天性睪丸發育不全，非腎上腺素增生性假兩性畸形，小兒葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥，小兒血管性血友病，小兒血友病
新技術分析單細胞的染色質構象
分析染色質構象的技術不少，但有的需要大量細胞，有的則分辨率太低。這阻礙了我們對于單細胞中染色質構象的了解。近日，瑞典卡羅林斯卡學院的研究人員在《Biotechniques》上介紹了一種新方法，能夠高分辨率地分析單細胞中染色質的接近程度。 對于理解基因調控、DNA復制和修復來說，研究染色體的
北京基因組所--單細胞中識別染色質類染色質拓撲的算法
基因組DNA和組蛋白以特定的形式高度折疊在細胞核中，這一高級結構即三維基因組學，對細胞核內的諸多生命活動至關重要。基于染色質構象捕獲（3C），尤其是高通量技術（Hi-C，ChIA-PET）的發展推動了三維基因組的研究，發現了包括染色質拓撲相關結構域（TAD），染色質環等一系列層次化的結構特征。近
羊水細胞性染色質檢查的臨床意義
對有X性連鎖隱性遺傳病家族史者來說，父母表型正常，如母親為致病基因攜帶者，其子女中兒子患病的概率是50%；女兒則表型正常，當有一半可能是攜帶者。當父親為患者時，兒子全部正常，而女兒全部為攜帶者，如血友病A，血友病B、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥、紅綠色盲、假肥大性肌營養不良、先天性丙種球蛋白缺乏
羊水細胞性染色質檢查的注意事項
羊水檢查一般在孕中期(妊娠16-21周)進行。術前要排空尿液，兩手叉腰，輕輕轉動腰腹部。然后仰臥，用B超探測定位，選擇好穿刺點，在嚴格的無菌操作條件下進行穿刺。一般抽取羊水20ml左右，放入潔凈滅菌的離心管內，立即送檢。
果蠅細胞中發現五種主要染色質類型
該發現構成了描述表觀基因組的新框架荷蘭科學家在果蠅細胞中發現五種主要染色質類型 轉錄活性常染色質與受阻遏異染色質的染色質傳統分類曾是一個有用的模型，但它應該進行升級，以適應人們日益增加的有關染色質功能域的知識。一項在果蠅中對與蛋白質有關的53種染色質進行的大規模綜合性全基
單細胞染色質圖譜|揭示轉錄因子網絡和細胞譜系關系
2019年10月8日，美國圣地亞哥的Salk研究所的Geoffrey Wahl團隊在Cell Reports雜志上發表文章“Single-Cell Chromatin Analysis of Mammary Gland Development Reveals Cell-State Transcr