服用地拉韋啶的不良反應有哪些？
1、地拉韋啶會導致神經 頭痛、疲乏等副作用。 2、地拉韋啶導致內分泌/代謝 脂肪重新分布：向心性肥胖、頸部脂肪增多(水牛背)、顏面和外周消瘦、類庫欣綜合征樣外貌和乳房增大。 3、血液 粒細胞減少、血紅蛋白減少、血小板減少。 4、消化 惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、消化不良以及氨基轉移酶、總膽紅素輕度或中度升高(通常不伴臨床癥狀，不需中斷治療)、肝衰竭。 5、泌尿 蛋白尿、血清肌酸酐輕度升高。 6、骨骼肌肉 聯合用藥試驗中：單個或多個關節痛(或關節炎)、骨病、骨痛、腿痙攣、肌無力、肌痛、肌腱病、腱鞘炎和手足抽搐。另有報道，橫紋肌溶解癥與本藥相關。 7、皮膚 皮疹：用于聯合治療時，以斑丘疹形式擴散，伴輕度瘙癢，常常融合，通常在開始本藥治療后的1～2周出現。CD4計數<300/mm3者，更易發生皮疹。與本藥相關：瘙癢、史-約綜合征和多形紅斑。......閱讀全文
關于地拉韋啶的基本介紹
地拉韋啶，抗微生物藥\抗病毒藥\抗HIV藥\非核苷類逆轉錄酶抑制藥，常與其它抗逆轉錄病毒藥聯用于治療HIV感染（國外資料），推薦劑量為400mg/次，tid.，p.o.。若服用藥液，可將4片100mg片劑放入至少3盎司水中，溶解后立即服用。＜16歲兒童使用本藥的安全性和療效尚不明確，孕婦 用藥應
簡述地拉韋啶的給藥說明
1、地拉韋啶的給藥條件： （1）與其它非核苷類逆轉錄酶抑制藥相比，本藥抗病毒活性較弱，故對首次治療的患者，一般不推薦將本藥作為初始治療方案的一部分。 （2）用藥后應注意觀察癥狀有無改善，病情有無發展，并監測本藥的毒性征象(如斑丘疹、嚴重惡心或嘔吐)。曾出現過嚴重皮疹患者，即使皮疹已恢復，也不
關于地拉韋啶的相互作用介紹
1、安潑那韋：本藥血藥濃度降低，安潑那韋血藥濃度升高。 2、沙奎那韋：本藥血藥濃度降低，沙奎那韋血藥濃度升高，肝毒性增強，同用時應監測ALT和AST。 3、利福布汀、利福平或利福噴汀：誘導本藥代謝，血藥濃度降低，而本藥可抑制利福布汀的代謝，使利福布汀的血藥濃度升高，應避免合用。如必須合用，應
服用地拉韋啶的不良反應有哪些？
1、地拉韋啶會導致神經 頭痛、疲乏等副作用。 2、地拉韋啶導致內分泌/代謝 脂肪重新分布：向心性肥胖、頸部脂肪增多(水牛背)、顏面和外周消瘦、類庫欣綜合征樣外貌和乳房增大。 3、血液 粒細胞減少、血紅蛋白減少、血小板減少。 4、消化 惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、消化不良以及氨基轉移酶、總膽紅素
特殊人群使用地拉韋啶的注意事項
1、【特殊人群使用地拉韋啶】 兒童
硫酸茚地那韋膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于茚地那韋8mg),置10oml量瓶中,加水適量,振搖使硫酸茚地那韋溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在260nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶
硫酸茚地那韋膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于茚地那韋8mg),置10oml量瓶中,加水適量,振搖使硫酸茚地那韋溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在260nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶
關于帕拉米韋的藥品簡介
國家食品藥品監督管理總局2013年4月6日公布，抗流感新藥帕拉米韋氯化鈉注射液已獲得加速審批通過。 帕拉米韋是一種新型的抗流感病毒藥物，屬神經氨酸酶抑制劑，現有臨床試驗證明對甲型和乙型流感有效。根據世界衛生組織的通報，H7N9屬于甲型流感病毒亞型，初步試驗結果顯示，神經氨酸酶抑制劑或許會對該病
簡述帕拉米韋的作用機理
帕拉米韋是Babu等在分析唾液酸、扎那米韋、奧司他韋與NA的互相作用機制及構效關系的基礎上設計并合成的環戊烷衍生物，與環連接的基團有親水的羧基和胍基,以及疏水的異戊基和乙酰氨基，4個極性不同的基團分別作用于流感病毒NA結構中不同的活性位點區域。羧基部分與NA活性位點的3個精氨酸殘基Arg118，
關于沙奎那韋的藥物相互作用
1、常與利托那韋、茚地那韋、奈非那韋、利福布丁、地拉韋啶、奈韋拉平、CYP3A4酶底物聯合應用治療HIV感染。與西地那非、核苷逆轉錄酶抑制劑、匹莫齊特合用，會導致重度心律失常、神經或其它毒性。降低雌激素的作用，需改用或增加其它避孕措施。增加地高辛和maraviroc的血濃度。降低美沙酮的血濃度。
硫酸茚地那韋膠囊的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量,加流動相適量,振搖使硫酸茚地那韋溶解,用流動相稀釋制成每1ml中約含茚地那韋1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑;
硫酸茚地那韋膠囊的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量,加流動相適量,振搖使硫酸茚地那韋溶解,用流動相稀釋制成每1ml中約含茚地那韋1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑;
簡述茚地那韋的藥理作用
1、茚地那韋的藥理作用 茚地那韋是一種蛋白酶抑制藥，具有抗HIV-1和HIV-2蛋白酶作用，但對HIV-1的選擇性高達10倍。它與蛋白酶的活性部位可逆性結合，發揮競爭性抑制效應，從而阻止病毒前體多聚蛋白質的分裂并干擾新的病毒顆粒的成熟。這種病毒顆粒仍處于未成熟狀態中，故延遲了HIV細胞間的蔓延
使用茚地那韋的注意事項
一、茚地那韋的適應癥： 與抗逆病毒核苷類似藥物聯用治療HIV-1感染的晚期或進展性免疫缺陷患者。 二、茚地那韋的禁忌癥： 1、嚴重肝疾病患者禁用。 2、妊娠婦女禁用。 3、對本品過敏者禁用。 三、茚地那韋的注意事項： 1、慎用： （1）腎結石患者慎用； （2）輕度或中度肝疾病者
簡述帕拉米韋的耐藥性
據報道 ,雖然病毒對 NA抑制劑的耐藥率僅約 2%,但現今 ,已有不少耐藥病例的報告。耐藥毒株的產生有兩條途徑:一是由于病毒的RNA發生突變 ,使 NA活性中心的氨基酸 如 119位、292位氨基酸 發生改變 ,酶功能受損；另一途徑是 NA受體結合點發生變化 ,與受體親和力降低。Gubareva
硫酸茚地那韋膠囊的基本性狀
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒
硫酸茚地那韋膠囊的鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于茚地那韋8mg),置10oml量瓶中,加水適量,振搖使硫酸茚地那韋溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在260nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保
硫酸茚地那韋膠囊的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于茚地那韋12.5mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使硫酸茚地那韋溶解,用流動相稀釋至刻度搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取硫酸茚地那韋對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制
硫酸茚地那韋膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于茚地那韋8mg),置10oml量瓶中,加水適量,振搖使硫酸茚地那韋溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在260nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保
硫酸茚地那韋膠囊的基本性狀
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒
硫酸茚地那韋膠囊的鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于茚地那韋8mg),置10oml量瓶中,加水適量,振搖使硫酸茚地那韋溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在260nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保
硫酸茚地那韋膠囊的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于茚地那韋12.5mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使硫酸茚地那韋溶解,用流動相稀釋至刻度搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取硫酸茚地那韋對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制
硫酸茚地那韋膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于茚地那韋8mg),置10oml量瓶中,加水適量,振搖使硫酸茚地那韋溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在260nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保
使用茚地那韋的不良反應介紹
一、茚地那韋的不良反應： 本品單用或聯用一般耐受良好。 1、常見的不良反應有疲乏、頭痛、腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐、反酸、厭食、胃腸不適、嗜睡、皮膚反應、味覺異常、眩暈、失眠、過敏、口干、多夢、尿痛、血尿、結晶尿、肌痛、腎石病、高膽紅素血癥、溶血性貧血和血液中其他化學變化，其中約10%患者出現間
關于茚地那韋的基本信息介紹
茚地那韋用于成人HIV-I感染。可與抗逆轉錄病毒制劑（如：核苷和非核苷類逆轉錄酶抑制劑）合用治療成人的HIV-I感染。單獨應用治療臨床上不適宜用核苷或非核苷類逆轉錄酶抑制劑治療的成年患者。 中文名稱：茚地那韋 中文別名：[1(1S,2R),5(S)]-2,3,5-三去氧-N-(2,3-二氫-
法匹拉韋對埃博拉早期病例有效
法國國家衛生和醫學研究所24日宣布，在幾內亞進行的臨床試驗初步結果顯示，由日本制藥公司生產的抗病毒藥物法匹拉韋對于降低埃博拉病毒早期感染者死亡率有積極作用。 從2014年12月17日起，法國國家衛生和醫學研究所聯合無國界醫生、法國紅十字會等機構在幾內亞境內的4所埃博拉治療中心，對首批80名埃
國產新藥帕拉米韋入市緩慢－療效待考
8月10日，廣東省確診一例H7N9禽流感感染病例，引起各方關注。目前廣東省內首宗人感染H7N9個案，表明病毒在區內存在，鐘南山呼吁民眾減少接觸禽鳥，如果到過廣東，有流感癥狀，應在兩天內使用抗流感藥物。 然而，記者了解到，今年4月初獲批的抗流感新藥帕拉米韋，生產入市的進展仍然緩慢。業內人士猜
關于帕拉米韋的基本信息介紹
帕拉米韋是一種有機物，化學式為C15H28N4O4，是一個環戊烷類抗流感病毒藥物，是繼扎那米韋(Zanamivir)和奧司他韋(Oseltamivir)研發成功并于1999年上市之后的又一新型流感病毒NA抑制劑。2013年4月5日，國家食品藥品監督管理總局批準了抗流感新藥帕拉米韋氯化鈉注射液，有
概述鹽酸纈更昔洛韋片的藥物相互作用
1、與鹽酸纈更昔洛韋片的藥物相互作用 在原位大鼠小腸的滲透性模型研究表明，纈更昔洛韋與伐昔洛韋，去羥肌苷，奈非那韋，環孢菌素，奧美拉唑和嗎替麥考酚酯沒有相互作用。 鹽酸纈更昔洛韋片被代謝成為更昔洛韋，因此服用鹽酸纈更昔洛韋片時也會出現與更昔洛韋相關的藥物相互作用。 2、與更昔洛韋相關的藥物
概述阿巴卡韋雙夫定片的藥物相互作用
由于本品中含有阿巴卡韋、拉米夫定和齊多夫定，所有分別能與這三種藥物進行的相互作用同樣都可發生于應用本品。拉米夫定的有限代謝，有限的血漿蛋白結合，而且完全由腎清除，因此它與其它藥相互作用的可能性很小。齊多夫定主要通過肝代謝，在肝內結合成一種非活性的葡萄糖醛酸化代謝物后排出。凡是藥物經肝排出，特別是