硫酸茚地那韋膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于茚地那韋8mg),置10oml量瓶中,加水適量,振搖使硫酸茚地那韋溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在260nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量,加流動相適量,振搖使硫酸茚地那韋溶解,用流動相稀釋制成每1ml中約含茚地那韋1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈005mol/L磷酸二氫鉀溶液-0.005mol/L磷酸氫二鉀溶液(50:25:25)為流動相;檢測波長為220nm;進樣體積20l系統適用性要求理論板數按茚地那韋峰計算不低于5000,......閱讀全文
硫酸茚地那韋膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于茚地那韋8mg),置10oml量瓶中,加水適量,振搖使硫酸茚地那韋溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在260nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶
硫酸茚地那韋膠囊的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量,加流動相適量,振搖使硫酸茚地那韋溶解,用流動相稀釋制成每1ml中約含茚地那韋1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑;
硫酸茚地那韋膠囊的基本性狀
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒
硫酸茚地那韋膠囊的鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于茚地那韋8mg),置10oml量瓶中,加水適量,振搖使硫酸茚地那韋溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在260nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保
硫酸茚地那韋膠囊的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于茚地那韋12.5mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使硫酸茚地那韋溶解,用流動相稀釋至刻度搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取硫酸茚地那韋對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制
硫酸茚地那韋膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于茚地那韋8mg),置10oml量瓶中,加水適量,振搖使硫酸茚地那韋溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在260nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保
硫酸茚地那韋膠囊的類別及貯藏方法
類別抗病毒藥規格按C36H47N5O4計(1)0.1g(2)0.2貯藏遮光,密封保存。
硫酸茚地那韋膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于茚地那韋8mg),置10oml量瓶中,加水適量,振搖使硫酸茚地那韋溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在260nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶
Indinavir（茚地那韋，佳息患）的基本信息
藥理作用：—種特異性蛋白酶抑制劑，有效地對抗HⅣ-1。藥物劑型：膠囊200mg，400mg。藥理作用：—種特異性蛋白酶抑制劑，有效地對抗HⅣ-1。半衰期：1.8小時。藥物劑型：口服給藥，膠囊400mg，200mg。用法用量：推薦劑量為每8小時800mg口服，治療開始時必須從每天2.4g開始。副作用：
關于扎那米韋吸入粉霧劑地成份介紹
本品主要成份為扎那米韋。 化學名稱：5-乙酰氨基-4-[(氨基亞氨基甲基)-氨基]-2,6-脫水-3,4,5-三去氧-D-丙三醇基-D-半乳糖-2-烯醇酸。 化學結構式： http://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/20
廣州生物院抗瘧疾藥物研究獲重要進展
近日，美國微生物學會會刊Antimicrob Agents Chemother（簡稱AAC）發表了中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員陳小平課題組關于HIV蛋白酶抑制劑（HIV-PI）茚地那韋治療和預防猴瘧疾感染的科研論文。該研究證實在治療HIV感染的臨床用藥劑量下，茚地那韋能
我們離對抗新型冠狀病毒還有多遠？
今年的春節與往年不太相同，挑戰人類生命安全的新型冠狀病毒肆虐，侵害著許多人的健康，甚至生命。在這緊急關頭，我們可敬的科研學者在迎難而上，加班加點研制救命良藥,發現了一批可能對新型肺炎有治療作用的老藥和中藥。候選藥物包括抗HIV藥物、抗呼吸道合胞病毒藥物、抗人巨噬病毒藥物、抗精神分裂癥藥物、免疫抑
概述恩曲他濱替諾福韋片的藥物相互作用
與單獨用藥相比，恩曲他濱和替諾福韋的穩態藥代動力學未受合并用藥的影響。 體外研宄及臨床藥代動力學藥物相互作用試驗表明，恩曲他濱和替諾福韋與其他藥品之間存在 CYP介導的相互作用的可能性很小。 富馬酸替諾福韋二吡呋酯會影響阿扎那韋的藥代動力學參數。富馬酸替諾福韋二吡呋酯只能與 提升濃度后的阿扎
洛匹那韋/利托那韋未能取得新冠肺炎臨床改善
在COVID-19疫情在世界范圍內迅速擴散的同時，控制疾病流行和治療患者的手段仍然非常有限。目前，我們沒有確認的特效抗病毒療法來治療受到新冠病毒感染的患者。 一項被大家寄予厚望的候選抗病毒藥物是HIV蛋白酶抑制劑洛匹那韋/利托那韋（lopinavir/ritonavir）。這一組合吸引人的地方
主要的蛋白酶抑制劑介紹
蛋白酶抑制劑主要有：奈非那韋、沙奎邦韋、茚地那韋、安潑那韋、利托那韋、洛匹那韋及復合制劑。
港大研制成功新藥－可預防艾滋病及清除病毒
根據香港大學網站消息，由香港大學李嘉誠醫學院微生物學系艾滋病研究所領導的研究團隊，利用基因工程技術，成功研發用于愛滋病預防和免疫治療的創新型廣譜抗體藥物（BiIA-SG），能有策略地伏擊艾滋病病毒，保護細胞不被感染。 另外，基因導入的BiIA-SG可以在小鼠體內持續發揮功效，并且清除已被艾滋病
簡述扎那米韋的用途
用于治療A型和B型流感。神經氨酸酶抑制劑。該品通過抑制流感病毒的神經氨酸酶,從而改變了流感病毒在感染細胞內的聚集和釋放。適用于流感癥狀出現不到2天的成人或12歲以上青少年的A型或B型流感病毒引起的無并發癥的急件感染的治療。
用盡「洪荒之力」也傻傻分不清的那些結晶
眾所周知，尿中含有許多化學物質，在某些條件下其中一些可形成固體顆粒或結晶。1630 年法國學者泰德第一次用顯微鏡觀察尿液時，描述了尿液中「一堆堆長菱形呈磚狀」的沉積物，這就是人們所說的結晶尿 ( crystalluria)[1]。17 世紀 Rayer 將尿沉渣 ( urinary sedi
臨床表明HIV藥物洛匹那韋利托那韋不能有效治療COVID19
新型冠狀病毒SARS-CoV-2導致2019年冠狀病毒病（COVID-19），如今正在全球肆虐。在一項新的研究中，中國研究人員發現有效治療HIV感染者的藥物對COVID-19無效。相關研究結果于2020年3月18日發表在NEJM期刊上，論文標題為“A Trial of Lopinavir–Rit
關于蛋白酶抑制劑的基本介紹
蛋白酶是人類免疫缺陷病毒基因編碼中的一種特異天冬酰蛋白酶，其作用是將基因和基因表達所產生的蛋白裂解，成為具有活性的病毒結構蛋白和酶，是HⅣ病毒復制的關鍵物質。蛋白酶抑制劑是一種治療艾滋病的化學同類藥物。 蛋白酶抑制劑是90年代中后期的新產品，藥物合成工藝難度大，也是導致抗HⅣ治療費用居高不下的
使用扎那米韋過量的介紹
尚無扎那米韋過量用藥的報道。鑒于扎那米韋吸入給藥且生物利用度很低（口服給藥 2%，吸入粉末為 10-20%），因此本品不太可能發生意外的藥物過量。已經證實，經鼻給予扎那米韋劑量達到 96 mg/天（約相當于每日最大推薦劑量的 5 倍）時，無不良反應發生。此外，連續 5 天靜脈給藥 1200 mg
關于扎那米韋的基本介紹
扎那米韋（zanamivir）化學名為5-乙酰氨基-4-[(氨基亞氨基甲基)-氨基]-2,6-脫水-3,4,5-三去氧-D-丙三醇基-D-半乳糖-2-烯醇酸，無色結晶固體，分子式為C12H20N4O7，分子量為332.31000，密度為1.75 g/cm，熔點為256oC (dec.)。 中文
簡述沙奎那韋的作用機制
在HIV感染的細胞中，HIV蛋白酶特異性地裂解病毒前體蛋白，使感染性病毒顆粒能最終形成。這些病毒前體蛋白存在分解位點，只能被HIV和其密切相關病毒的蛋白酶識別。沙奎那韋是一種類肽，結構上模擬這型分解位點。因此，沙奎那韋與HIV-1和2蛋白酶的活性部位恰好可以緊密結合，體外顯示可逆和選擇性抑制蛋白
關于扎那米韋的藥理介紹
扎那米韋為一種神經氨酸酶（流行性感冒病毒表面酶）抑制劑，干擾病毒微粒的釋放。扎那米韋在實驗室和臨床流感隔離群中的抗病毒活性已被培養細胞系證明。扎那米韋抑制流感病毒所需的濃度在不同分析方法和測試病毒株中有很大的變化。扎那米韋50%和90%的有效濃度（EC50 和 EC90）分別是 0.005 到
關于沙奎那韋的療效介紹
經治療和未經治療的HIV-1感染者，在沙奎那韋與ddc和/或AZT聯合治療后，用生物學標記（CD4細胞計數和血漿RNA）來評估其臨床的轉歸。 在NV14256研究中，先用AZT治療病人（CD4細胞在50與300/立方毫米間），然后用沙奎那韋聯合ddc治療，與單用ddc比較，聯合治療延長了第一次
關于沙奎那韋的基本介紹
沙奎那韋（Saquinavir），別名雙喹納韋、沙奎那維、沙喹那韋，是一種白色或類白色微吸水粉末的化學品。化學名稱N1-[(1S,2R)-3-[(3S,4aS,8aS)-3-[(叔丁基氨基)甲酰]八氫-2(1H)-異喹啉基]-2-羥基-1-芐基丙基]-2-[(2-喹啉甲酰)氨基]-丁二酰胺，分子
關于沙奎那韋的藥物相互作用
1、常與利托那韋、茚地那韋、奈非那韋、利福布丁、地拉韋啶、奈韋拉平、CYP3A4酶底物聯合應用治療HIV感染。與西地那非、核苷逆轉錄酶抑制劑、匹莫齊特合用，會導致重度心律失常、神經或其它毒性。降低雌激素的作用，需改用或增加其它避孕措施。增加地高辛和maraviroc的血濃度。降低美沙酮的血濃度。
關于阿司咪唑的禁忌癥介紹
（1）對本品過敏者禁用。 （2）妊娠婦女禁用。 （3）由于本品廣泛經肝臟代謝，故有嚴重肝功能障礙者禁用。 （4）存在Q-T間期延長和低鉀血癥患者禁用。 （5）禁忌與已有心律失常者的某些治療藥物合用。如：抗心律失常藥、安定藥（Neuroleptic）、三環類抗抑郁藥、特非那丁。 （6）禁
關于利托那韋片的藥理毒理介紹
（1）利托那韋屬于抗病毒藥。 （2）本品是一種人免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制劑。 作用機理：HIV蛋白酶是在傳染性HIV中發現的使病毒聚合蛋白前體裂解成單個功能蛋白的一種酶。茚地那韋可與該蛋白酶的活性部位結合并使抑制其活性。這種抑制作用阻斷了病毒聚合蛋白裂解，導致不成熟的非傳染性病毒顆粒
兩機構聯合發現新型肺炎有治療作用的老藥和中藥
由中國科學院院士蔣華良、饒子和領銜，20余個課題組參與的中國科學院上海藥物研究所和上海科技大學免疫化學研究所抗2019-nCoV病毒感染聯合應急攻關團隊，利用前期抗SARS藥物研究積累的經驗，開展抗2019-nCoV藥物研究。饒子和/楊海濤團隊快速表達了2019-nCoV水解酶（Mpro）并獲得