兒童使用鹽酸文拉法辛緩釋片的注意
鹽酸文拉法辛緩釋片用于兒童(18歲以下)的療效和安全性尚未證實(見[注意事項]-警告，臨床癥狀的惡化和自殺風險)。盡管有2項安慰劑對照研究中的766例抑郁癥兒童和2項安慰劑對照研究中的793例兒童GAD患者使用鹽酸文拉法辛緩釋制劑，但以上數據尚不足以支持該藥適用于兒童患者。 在對兒童(尤其是抑郁癥患者)進行的臨床研究中，有關敵意，尤其是重性抑郁病人，和自殺相關不良事件(如自殺觀念和自傷)的報告增多。 任何人考慮給兒童和青少年使用鹽酸文拉法辛緩釋片時必須權衡臨床需求和潛在風險。 盡管尚無研究直接評估鹽酸文拉法辛緩釋片對兒童和青少年生長、發育和成熟的影響，但先前的研究提示鹽酸文拉法辛緩釋制劑可能對身高和體重帶來負面的影響(見[注意事項]-身高和體重的改變)。當決定給兒童患者使用鹽酸文拉法辛緩釋片，尤其是長期用藥時，建議定期監測身高和體重。對兒童患者連續使用鹽酸文拉法辛緩釋片治療超過6個月的安全性尚缺乏系統性地評估。 與成......閱讀全文
鹽酸文拉法辛膠囊的藥物相互作用
1.與選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑或與單胺氧化酶抑制劑合用時，可引起高血壓、僵硬、肌陣攣、不自主運動、焦慮不安、意識障礙乃至昏迷和死亡。因此，在由一種藥物轉換為另一種藥物治療時，需7～14日的洗凈期。 2.與奎尼丁合用時，可使本品血藥濃度升高。 3.與β-受體阻滯劑普萘洛爾、美多洛爾、噻嗎咯爾或
簡述文拉法辛對心血管系統介紹
有報道稱該藥可使血壓輕度升高，特別是舒張壓，血壓的輕度上升可能就是因為文拉法辛引起的，這與文拉法辛有很大的關系。
關于文拉法辛的藥物相互作用介紹
西咪替丁可抑制肝臟首過消除作用，提高血漿中游離藥物的濃度。因此，高血壓及肝臟病病人中應避免合用這兩種藥物。不應與單胺氧化酶抑制劑合用，并且應停用單胺氧化酶抑制劑14天以后方可使用。可增強其他藥物的中樞鎮靜作用。文拉法辛對CYP3A4的抑制作用最小。
鹽酸文拉法辛緩釋片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸文拉法辛1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸文拉法辛有關物質項下。限度
簡述鹽酸文拉法辛片的藥理作用
鹽酸文拉法辛片的藥理作用： 非臨床研究顯示，文拉法辛及其活性代謝物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再攝取的強抑制劑，是多巴胺的弱抑制劑。體外試驗未發現文拉法辛及O-去甲基文拉法辛對M膽堿受體、H1組胺受體、α1-腎上腺素能受體有明顯的親和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛無MAO抑制活性。
關于鹽酸文拉法辛緩釋片的簡介
鹽酸文拉法辛緩釋片，適應癥為本品適用于治療各種類型抑郁癥（包括伴有焦慮的抑郁癥）及廣泛性焦慮癥。 自殺傾向和抗抑郁藥物 對抑郁癥(MDD)和其它精神障礙的短期臨床試驗結果顯示，與安慰劑相比，抗抑郁藥物增加了兒童、青少年和青年(＜24歲)患者自殺的想法和實施自殺行為(自殺傾向)的風險。任何人如
鹽酸文拉法辛膠囊的副作用是什么？
鹽酸文拉法辛膠囊的副作用包括身體各系統的不良反應。 鹽酸文拉法辛膠囊是用于治療抑郁癥及相關癥狀的藥物，它的副作用可以分為以下幾類： 身體各系統不良反應：包括虛弱/疲倦、光過敏反應、高血壓、血管擴張（多為潮紅）、低血壓、體位性低血壓、暈厥、心動過速等。 消化系統不良反應：包括食欲下降、便秘、
鹽酸文拉法辛膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸文拉法辛20μg的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在225nm的波長處有最大吸收(3)取本品內
鹽酸文拉法辛緩釋片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
鹽酸文拉法辛緩釋片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。
鹽酸文拉法辛膠囊的藥代動力學
本品口服吸收迅速而良好，單劑給藥時，僅有12.6%進入循環，食物對本品及其代謝物的吸收無影響。t 1/2平均為4小時，表觀分布容積為6L/kg，主要在肝代謝，原藥及其代謝物大部分由腎臟排泄。腎功能受損使萬拉法辛與其代謝物大約降低55%，消除半衰期明顯延長，因此，在肌酐清除率＜30ml/min的腎
鹽酸文拉法辛膠囊的不良反應及禁忌
不良反應 可有胃腸道不適如惡心、厭食、腹瀉等。亦可出現頭痛、不安、無力、嗜睡、失眠、頭暈或震顫等。少見不良反應有過敏性皮疹及性功能減退。可引起血壓增高，且與劑量呈正相關。大劑量時可誘發癲癇。突然停藥可見撤藥綜合癥如失眠、焦慮、惡心、出汗、震顫、眩暈和感覺異常等。 禁忌 對本品過敏者禁用，正
鹽酸文拉法辛膠囊的禁忌及注意事項
禁忌 對本品過敏者禁用，正在服用單胺氧化酶抑制劑的患者禁用。 注意事項 1.閉角型青光眼、癲癇患者慎用。 2.嚴重心臟疾患、高血壓、甲狀腺疾病、血液病患者慎用。 3.肝腎功能不全者慎用或減少用量。 4.用藥過程中應監測血壓，血壓升高應減量或停藥。 5.停用時應逐漸減少劑量，已應用本品6周或
使用鹽酸文拉法辛膠囊時需要注意什么？
服藥劑量: 嚴格按照醫生或藥師的建議使用藥物，不要自行調整劑量或停藥。 避免飲酒: 鹽酸文拉法辛膠囊與酒精可能會產生相互作用，增加副作用的風險。 駕駛和操作機器: 鹽酸文拉法辛膠囊可能會影響您的反應能力和注意力，因此在服藥期間應避免駕駛車輛或操作機器。 避免與其他藥物同時使用: 在使用鹽酸
簡述鹽酸文拉法辛片的藥物相互作用
鹽酸文拉法辛片與單胺氧化酶抑制劑合用將產生嚴重的甚至是致命的副作用。使用單胺氧化酶抑制劑的患者需停藥14天后方可使用本品，使用本品的患者需停藥7天后方可使用單胺氧化酶抑制劑。本品與甲氰咪呱合用，可使文拉法辛清除率降低。本品對細胞色素P450ⅡD6酶有弱的抑制作用，因此有和其他通過此酶代謝的藥物發
鹽酸文拉法辛膠囊的副作用是什么？
鹽酸文拉法辛膠囊的副作用包括但不限于： 身體各系統不良反應：可能出現虛弱/疲倦、光過敏反應、高血壓、血管擴張（多為潮紅）、低血壓、體位性低血壓、暈厥、心動過速等。 消化系統反應：可能包括食欲下降、便秘、惡心、嘔吐等。 血液和淋巴系統反應：可能出現瘀斑、粘膜出血等。 代謝和營養相關反應：可
兒童使用鹽酸文拉法辛緩釋片的注意
鹽酸文拉法辛緩釋片用于兒童(18歲以下)的療效和安全性尚未證實(見[注意事項]-警告，臨床癥狀的惡化和自殺風險)。盡管有2項安慰劑對照研究中的766例抑郁癥兒童和2項安慰劑對照研究中的793例兒童GAD患者使用鹽酸文拉法辛緩釋制劑，但以上數據尚不足以支持該藥適用于兒童患者。 在對兒童(尤其是抑
鹽酸文拉法辛緩釋片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于鹽酸文拉法辛5mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使鹽酸文拉法辛溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸文拉法辛對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋
簡述鹽酸文拉法辛緩釋片的藥理毒理
一、鹽酸文拉法辛緩釋片的藥理作用 非臨床研究顯示，文拉法辛及其活性代謝物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再攝取的強抑制劑，是多巴胺的弱抑制劑。體外試驗未發現文拉法辛及O-去甲基文拉法辛對M膽堿受體、H1組胺受體、α1-腎上腺素能受體有明顯的親和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛無MAO抑制活性
鹽酸文拉法辛膠囊的副作用是什么？
惡心和嘔吐：這是最常見的副作用之一，可能會在開始服用藥物后的前幾天出現。 頭痛：頭痛也是常見的副作用，通常在開始服用藥物后的前幾天出現。 口干：口干是另一個常見的副作用，可能會導致口腔不適或牙齒問題。 失眠：失眠是另一個常見的副作用，可能會導致睡眠質量下降。 便秘：便秘是另一個常見的副作
鹽酸文拉法辛緩釋片的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸文拉法辛1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中
簡述鹽酸文拉法辛膠囊的藥物相互作用
1、鹽酸文拉法辛膠囊與選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑或與單胺氧化酶抑制劑合用時，可引起高血壓、僵硬、肌陣攣、不自主運動、焦慮不安、意識障礙乃至昏迷和死亡。因此，在由一種藥物轉換為另一種藥物治療時，需7～14日的洗凈期。 2、與奎尼丁合用時，可使鹽酸文拉法辛膠囊血藥濃度升高。 3、鹽酸文拉法辛膠
使用鹽酸文拉法辛緩釋片過量的處理
鹽酸文拉法辛緩釋片過量的一般處理措施與其它抗抑郁藥過量相似，保證氣道通暢和適當的吸氧和換氣，監測心率和生命體征，采用一般性的支持和對癥治療。不推薦采用催吐，對于出現癥狀或服藥不久的患者可進行洗胃，洗胃時保持呼吸道通暢。可考慮使用活性碳(可限制藥物的吸收)。因為藥物有較大的分布容積，強利尿、透析、
使用鹽酸文拉法辛緩釋片過量的介紹
在上市前以鹽酸文拉法辛緩釋制劑(怡諾思膠囊)治療抑郁癥的研究中,有2例報告急性藥物過量(或單用本品或與其它藥物合用)。其中1例患者服用6 g鹽酸文拉法辛緩釋制劑和2.5 mg勞拉西泮，被收住入院，進行對癥治療后康復，沒有進一步的影響。另1例患者服用2.85 g鹽酸文拉法辛緩釋制劑，四肢出現感覺異
鹽酸文拉法辛緩釋片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸文拉法辛1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照
簡述鹽酸文拉法辛片的藥代動力學
鹽酸文拉法辛片的藥代動力學： 鹽酸文拉法辛片口服吸收迅速而良好，單劑給藥時，僅有12.6%進入循環，食物對本品及其代謝物的吸收無影響。t1/2平均為4小時，表觀分布容積為6L/kg，主要在肝代謝，原藥及其代謝物大部分由腎臟排泄。腎功能受損使萬拉法辛與其代謝物大約降低55%，消除半衰期明顯延長，
關于鹽酸文拉法辛膠囊的藥理藥動學介紹
1、鹽酸文拉法辛膠囊的藥物過量： 藥物過量中毒指征為呆滯不動和昏睡。應對癥治療及支持療法。 2、鹽酸文拉法辛膠囊的藥理毒理： 本品及其活性代謝物是神經系統5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取的強抑制劑，使突觸間隙中這兩種單胺遞質濃度增高，發揮抗抑郁作用。 3、鹽酸文拉法辛膠囊的的藥代動力學：
使用鹽酸文拉法辛片的不良反應和禁忌
一、鹽酸文拉法辛片的不良反應： 常見食欲下降，便秘，惡心，嘔吐， 眩暈，口干，鎮靜， 出汗（包括夜汗），虛弱 / 疲倦，高血壓，緊張不安，呵欠，性功能異常等。 文拉法辛被突然停用、劑量降低或逐漸減少時，有報道以下的癥狀：輕躁狂、焦慮、激越、緊張不安、精神混亂、失眠或其它睡眠干擾、疲勞、嗜睡、感
關于鹽酸文拉法辛緩釋片的維持治療介紹
尚無來自于對照研究肯定的依據表明鹽酸文拉法辛緩釋制劑治療抑郁癥和GAD時需要多長時間。一般認為在治療抑郁癥的急性癥狀有效后，需要藥物鞏固治療數月或更長時間。在1項研究中，鹽酸文拉法辛緩釋制劑治療8周有效的患者，隨機分為安慰劑治療組、與先前治療劑量相同的鹽酸文拉法辛緩釋制劑(每天上午75、150或
鹽酸文拉法辛緩釋片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸文拉法辛。規格(1)37.5mg(2)75mg貯藏密封,在干燥處保存