半纖維素酶的應用進展
植物是自然界主要的可再生有機資源,主要成分是纖維素、半纖維素和木質素。半纖維素占植物干重的35%,在自然界中含量僅次于纖維素。與纖維素(B-1,4葡聚糖主鏈)相比,半纖維素結構與組成十分復雜,包括木聚糖、甘露聚糖、阿拉伯聚糖、阿拉伯半乳聚糖和木葡聚糖等多種組分,而其中又以木聚糖和甘露聚糖兩種多糖與食品、飼料及制漿造紙工業關系最大[1,2,33],所以在此我們著重討論與木聚糖和甘露聚糖有關的半纖維素和半纖維素酶。 木聚糖和甘露聚糖是含有不同糖殘基的分支雜多糖。木材中的甘露聚糖都是由吡喃甘露聚糖和吡喃葡萄糖通過B-1,4糖苷鍵交聯而成的葡甘露聚糖,軟木中的半纖維素主要是一些含有乙酰取代基或半乳糖取代基的葡甘露聚糖[4]。許多植物種子中的半纖維素主要是半乳甘露聚糖[3]。硬木中的半纖維素主要是木聚糖[2],木聚糖骨架主要由木糖通過B-1,4糖苷鍵連接而成,此外還含有乙酰基、阿拉伯糖殘基、葡萄糖醛酸殘......閱讀全文
纖維素酶能否酶解纖維素
成熟棉纖維的主要成分是纖維素，纖維素是天然高分子化合物，由葡萄糖分子按β-1，4糖苷鍵連接而成。棉纖維中大分子的排列比較復雜，纖維內某些區域由于大分子的橫向吸引使大分子排列比較整齊密實，縫隙孔洞較少，這稱為結晶區。相反，另一些區域大分子排列比較紊亂，堆砌比較疏松，其中有較多的縫隙孔洞，密度較低，這稱
熒光素和熒光素酶是什么
熒光素也就是FDAFDA可透過細胞膜并作為熒光素積蓄在活細胞內。由于熒光素較BCECF或Calcein的親水性低，因此熒光素從細胞中滲漏的量也高。FDA也可用于流式細胞儀。熒光素的激發和發射波長分別為488nm和530nm。熒光素酶（英文名稱：Luciferase）是自然界中能夠產生生物熒光的酶的統
破解整合酶的三維結構
英國和研究人員在1月31日的《》雜志上報告說，他們合作進行的一項最新研究模擬出的。整合酶在包括艾滋病等逆轉錄酶病毒中可以找到，并且充當了艾滋病病毒在人體內復制時的“幫兇”。這項重大突破有助于家解決困擾了艾滋病研究領域長達20年的一個難題，從而找到更好的治療艾滋病的方法。 當艾滋病病毒感染人體時，
螢光素酶的應用
螢光素酶可以在實驗室中用基因工程的方法生成，并被用于多種不同的實驗。螢光素酶的基因可以被合成并插入到生物體中或轉染到細胞中。研究者利用基因工程已經使得小鼠、家蠶、馬鈴薯等一些生物可以合成螢光素酶。間接體外成像是一種強大的研究手段，可以對整個動物體中的細胞群落進行分析：將不同類型的細胞（骨髓干細胞、T
熒光素酶的分析
螢光素或螢光素酶不是特定的分子，而是對于所有能夠產生螢光的底物和其對應的酶的統稱，雖然它們各不相同。不同的能夠控制發光的生物體用不同的螢光素酶來催化不同的發光反應。最為人所知的發光生物是螢火蟲，而其所采用不同的螢光素酶與其他發光生物如螢光菇（發光類臍菇，Omphalotus oleariu'
雙熒光素酶驗證
miR 和LncRNA/circRNA/mRNA 結合雙熒光素酶驗證方案 一、 檢測原理全基因合成 miR 潛在結合位點上下游~500bp（ LncRNA、circRNA 或 mRNA 的3’UTR）野生形式 WT 及結合位點的突變形式 Mut，克隆到 psiCHECK-2 多克隆位點處
NanoLuc?螢光素酶技術
??????? NanoLuc?螢光素酶是Promega公司推出一種新型的螢光素酶，它具有分子量更小（19.1kDa， 171個氨基酸），發光更亮，比任何現有的生物發光酶用途更加廣泛的特點，它是目前性能最好的生物發光報告基因之一。NanoLuc?螢光素酶的這些屬性為報
NanoLuc?螢光素酶技術
NanoLuc?螢光素酶是Promega公司推出一種新型的螢光素酶，它具有分子量更小(19.1kDa， 171個氨基酸)，發光更亮，比任何現有的生物發光酶用途更加廣泛的特點，它是目前性能最好的生物發光報告基因之一。NanoLuc?螢光素酶的這些屬性為報告基因檢測提供了新的功能，在需要更高靈敏
熒光素酶的測定
實驗方法原理 熒光素 4-單氧酶（ATP-水解）提取于螢火蟲，Photinus Pyralis。熒光素＋ATP＋O2→氧和蟲熒光素＋PPi＋H2O＋光光密度 I 是和 Michaelis-Menten 等式相關的式中，H 是 Planck 常量；v 是發射光的頻率。當 ATP 濃度非常低（［ATP］
非核糖體肽合成酶三維結構有助深入認識抗生素合成
在一項新的研究中，來自加拿大麥吉爾大學的研究人員在理解在產生抗生素和其他治療性藥物中起著不可或缺作用的酶的功能方面取得了重要的進步。相關研究結果發表在2019年11月8日的Science期刊上，論文標題為“Structures of a dimodular nonribosomal peptid
胰泌素促胰酶素聯合試驗
胰泌素-促胰酶素聯合試驗【參考范圍】見臨床意義。【影響因素】1.不同的研究采用不同劑量的胰泌素（0.25～1.OU/kg）和促胰酶素（1U/kg）組合。2.本試驗的敏感度為74%～90%，結果受被研究者疾病的嚴重性、醫學教|育網搜集整理對照組的情況和刺激劑的劑量、用法等因素的影響。【臨床意義】1.用
胰泌素促胰酶素聯合試驗
胰泌素-促胰酶素聯合試驗 【參考范圍】見臨床意義。 【影響因素】1.不同的研究采用不同劑量的胰泌素（0.25～1.OU/kg）和促胰酶素（1U/kg）組合。 2.本試驗的敏感度為74%～90%，結果受被研究者疾病的嚴重性、醫學教|育網搜集整理對照組的情況和刺激劑的劑量、用法等因素的影響。 【臨床意
纖維素酶(拋光酶)的特性
☆酸性纖維素酶：對棉纖維作用力最強，可以在較短時間達到效果；對織物強力損傷大，而且容易引起反沾色； ☆中性纖維素酶：對棉纖維的作用比酸性纖維素弱，達到同等的效果需要較長的時間或較高的酶濃度進行處理；對織物損傷小；如果工藝處置恰當，可以很少、甚至沒有返色。
熒光素酶的測定實驗
實驗方法原理熒光素 4-單氧酶（ATP-水解）提取于螢火蟲，Photinus Pyralis。熒光素＋ATP＋O2→氧和蟲熒光素＋PPi＋H2O＋光光密度 I 是和 Michaelis-Menten 等式相關的式中，H 是 Planck 常量；v 是發射光的頻率。當 ATP 濃度非常低（［ATP］＜
纖維素酶簡介
CAS編碼 9012-54-8英文通用名稱 Cellulase中文通用名稱 纖維素酶 [進入食品百科查看-- 纖維素酶 的信息]性狀描述 灰白色無定形粉末或液體。主要作用原理為使纖維素的多糖中β-1,4-葡萄糖水解為β-糊精。作用的最適pH值為4.5～5.5。對熱較穩定，即使在100℃下保持min仍
雙熒光素酶實驗原理
雙熒光素酶實驗原理：利用熒光素酶與底物結合發生化學發光反應的特點，把感興趣的基因轉錄的調控元件克隆在螢火蟲熒光素酶基因（firefly luciferase）的上游，構建成熒光素酶報告質粒。然后轉染細胞，適當刺激或處理后裂解細胞，測定熒光素酶活性。通過熒光素酶活性的高低判斷性刺前后或不同刺激對感興趣
什么是雙熒光素酶
熒光素酶（Luciferase）是催化瑩光素氧合而發光的蛋白酶即[讓螢火蟲尾部熒光素發出熒光的蛋白質]瑩光素+ATP+O2-->氧合瑩光素+AMP+PPi+熒光
雙熒光素酶實驗原理
雙熒光素酶實驗原理：利用熒光素酶與底物結合發生化學發光反應的特點，把感興趣的基因轉錄的調控元件克隆在螢火蟲熒光素酶基因（firefly luciferase）的上游，構建成熒光素酶報告質粒。然后轉染細胞，適當刺激或處理后裂解細胞，測定熒光素酶活性。通過熒光素酶活性的高低判斷性刺前后或不同刺激對感興趣
雙熒光素酶實驗原理
雙熒光素酶實驗原理：利用熒光素酶與底物結合發生化學發光反應的特點，把感興趣的基因轉錄的調控元件克隆在螢火蟲熒光素酶基因（firefly luciferase）的上游，構建成熒光素酶報告質粒。然后轉染細胞，適當刺激或處理后裂解細胞，測定熒光素酶活性。通過熒光素酶活性的高低判斷性刺前后或不同刺激對感興趣
雙熒光素酶實驗原理
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雙熒光素酶實驗原理
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雙熒光素酶實驗原理
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雙熒光素酶實驗原理
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雙熒光素酶實驗原理
雙熒光素酶實驗原理：利用熒光素酶與底物結合發生化學發光反應的特點，把感興趣的基因轉錄的調控元件克隆在螢火蟲熒光素酶基因（firefly luciferase）的上游，構建成熒光素酶報告質粒。然后轉染細胞，適當刺激或處理后裂解細胞，測定熒光素酶活性。通過熒光素酶活性的高低判斷性刺前后或不同刺激對感興趣
螢光素酶的生產反應
螢光生成反應通常分為以下兩步：螢光素 +ATP→ 螢光素化腺苷酸（luciferyl adenylate） +PPi螢光素化腺苷酸 +O2→ 氧螢光素 +AMP+ 光這一反應非常節省能量，幾乎所有輸入反應的能量都被轉化為光。與之形成鮮明對比的是人類使用的白熾燈，只有約10%的能量被轉化為光，剩余的能
關于螢光素酶的簡介
螢光素酶（英語：Luciferase）是自然界中能夠產生生物發光的酶的統稱，其中最有代表性的是一種學名為Photinus pyralis的螢火蟲體內的螢光素酶。在相應化學反應中，熒光的產生是來自于螢光素的氧化，有些情況下反應體系中也包括三磷酸腺苷（ATP）。沒有螢光素酶的情況下，螢光素與氧氣反應
概述螢光素酶的應用
螢光素酶可以在實驗室中用基因工程的方法生成，并被用于多種不同的實驗。螢光素酶的基因可以被合成并插入到生物體中或轉染到細胞中。研究者利用基因工程已經使得小鼠、家蠶、馬鈴薯等一些生物可以合成螢光素酶。間接體外成像是一種強大的研究手段，可以對整個動物體中的細胞群落進行分析：將不同類型的細胞（骨髓干細胞