舒必利片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量,加氫氧化鈉溶液(310)5ml,緩緩煮沸,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試液變藍色(2)取本品細粉適量(約相當于舒必利10mg),加稀鹽酸5ml,振搖,濾過,取濾液,加碘化鉍鉀試液數滴,即產生橙紅色沉淀。(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在291nm的波長處有最大吸收檢查含量均勻度(10mg規格)取本品1片,置200ml量瓶中,加稀醋酸4ml,振搖使舒必利溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在291mm的波長處測定吸光度;另取舒必利對照品約l0mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加稀醋酸4ml溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,同法測定。計算每片含量,應符合規定(通則0941)。溶出度100mg規格照溶出度與釋放度測定法(通0931第一法)測定溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操......閱讀全文
舒必利
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷中極微溶解,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉溶液中極易溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為177~180℃。鑒別(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉溶液(3→10)3ml,加熱,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。(2)取本品約
舒必利片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量,加氫氧化鈉溶液(310)5ml,緩緩煮沸,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試液變藍色(2)取本品細粉適量(約相當于舒必利10mg),加稀鹽酸5ml,振搖,濾過,取濾液,加碘化鉍鉀試液數滴,即產生橙紅色沉淀。(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度
舒必利的檢查方法
檢查堿度取本品的飽和水溶液,依法檢查(通則0631),pH值應為8.0~10.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每lml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八烷基硅烷鍵合
舒必利的基本性狀
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷中極微溶解,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉溶液中極易溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為177~180℃。
舒必利的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉溶液(3→10)3ml,加熱,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。(2)取本品約0.1g,加0.1mol/L硫酸溶液溶解并稀釋至100ml,取5ml,用水稀釋成50ml,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在291nm的波長處有最大吸收(3)本品
舒必利的含量測定方法
含量測定取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸20ml,使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于34.14mg的C15 H23 N3 s
舒必利的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉溶液(3→10)3ml,加熱,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。(2)取本品約0.1g,加0.1mol/L硫酸溶液溶解并稀釋至100ml,取5ml,用水稀釋成50ml,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在291nm的波長處有最大吸收(3)本品
舒必利的類別及貯藏方法
類別抗精神病藥,鎮吐藥。貯藏遮光,密封保存。制劑舒必利片
舒必利的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷中極微溶解,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉溶液中極易溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為177~180℃。鑒別(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉溶液(3→10)3ml,加熱,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。(2)取本品約
舒必利片的基本性狀
性狀本品為白色片。
舒必利的類別制劑及貯藏方法
類別抗精神病藥,鎮吐藥。貯藏遮光,密封保存。制劑舒必利片
舒必利的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷中極微溶解,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉溶液中極易溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為177~180℃。鑒別(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉溶液(3→10)3ml,加熱,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。(2)取本品約
鹽酸硫必利
鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜致(通則0402)。(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。性狀本品為白色針狀結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在三氰甲烷中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為198~202℃。熔融時同時分解。檢查
婦必舒膠囊的性狀
本品為膠囊劑，內容物為棕褐色間夾白色粉末，氣芳香。
婦必舒膠囊的特性
五臟同調、氣血雙補 1、 將 “五臟同調”、“睡眠不深”寫入功能主治！ 2、 提出“五臟、心腦同治”治療概念！ 3、 采用中藥超微技術與生物活化工藝相結合的生產工藝！ 清熱燥濕，抗菌消炎，殺蟲止癢。主要用于婦女濕熱下注所致的白帶增多，陰部瘙癢等癥。
鹽酸伊托必利
性狀本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為191~196℃。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在2
婦必舒膠囊的用法用量
臨睡前洗凈外陰和手，帶上一次性指套，將本品塞于陰道深部，一日1次，每次2粒。8天為一療程。
婦必舒膠囊的成分介紹
苦參、蛇床子、大黃、百部、烏梅、硼砂、冰片、 白礬、甘草。
簡述西沙必利的用途
1、胃腸動力藥，能加強并協調胃腸道運動，防止食物的滯留及反流，因而有止吐效果。 2、還有強安定作用，可作為精神病的治療。無多巴胺受體的阻斷和直接刺激膽堿能受體的作用，因而無相應的副作用。 3、用于胃輕癱、胃-食道反流、上消化道不適、慢性便秘、假性腸梗阻等。
鹽酸伊托必利膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸伊托必利25mg),置干燥的試管中,加丙二酸約30mg與醋酐0.5ml加熱,顯紅棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的內容物適量,加水溶解并稀
鹽酸伊托必利片
性狀本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸伊托必利25mg),置干燥的試管中,加丙二酸約30mg與醋酐0.5ml,加熱,顯紅棕色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于鹽酸伊托必利0.1g),加甲醇10m
婦必舒膠囊的藥理作用
藥理試驗表明，本品陰道給藥對家兔白色念珠菌陰道炎模型的癥狀和病理改變有一定改善作用；體外抑菌、抗病毒試驗表明本品對婦產科有關的致病菌有一定抑菌作用，對型單純皰疹病毒在體外的增殖有一定的抑制作用；本品外涂給藥，可抑制二甲苯所致小鼠廓腫脹、蛋清所致大鼠足跖腫脹。 對磷酸組織胺所致豚鼠足癢模型有止癢
婦必舒膠囊的功能主治
安和五臟，健腦安神。用于頭目眩暈，耳鳴，四肢乏力疲軟，食欲不振，睡眠不深，多夢。
利必通的結構和組成
化學名稱：3，5-二氨基-6-(2， 3-二氯苯基)-as-三吖嗪化學結構式：分子式 C9H7N5Cl2分子量 256.09
簡述西沙必利的用法用量
口服，成人根據病情一日總量15～40mg，分2～4次。 （1）病情一般：一次5mg，一日3次。 （2）病情嚴重：(胃輕癱、食管炎、頑固性便秘)一次10mg，一日3次，或一次10mg，一日4次，三餐前及就寢前。或一次20mg，一日2次，早餐前及就寢前。 （3）食管炎的維持治療：一次10mg，
關于西沙必利片片的簡介
西沙必利片屬片劑。本品可增加胃腸動力，用于胃輕癱綜合征，或上消化道不適，但X線、內窺鏡檢查陰性的癥狀群，特征為早飽、飯后飽脹、食量減低、胃脹、過多的噯氣、食欲缺乏、惡心、嘔吐或類似潰瘍的主訴（上腹部灼痛）。也可用于胃-食道反流，包括食管炎的治療及維持治療。治療與運動功能失調有關的假性腸梗阻導致的
鹽酸硫必利注射液
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml,置100
關于西沙必利的含量測定
取本品20片，精密稱定，研細、精密稱取適量（約相當于西沙必利10mg），置200mL量瓶中，加0.01mol/L鹽酸溶液80mL，振搖30分鐘，加甲醇40mL，振搖45分鐘，加0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，濾過，棄去初濾液，精密量取續濾液25mL，置50mL量瓶中，加0.01mol
西沙必利的相關檢查介紹
1、含量均勻度 取本品1片，置200mL量瓶中（5mg規格用100ml量瓶）， 加0.01mol/L鹽酸溶液適量。振搖30分鐘后，加甲醇40mL（5mg規格加甲醇20mL）， 振搖45分鐘，加0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，濾過，棄去初濾液， 精密量取續濾液25mL，置50mL量
利必通的生理功能
利必通（拉莫三嗪片），適應癥為癲癇： 對12歲以上兒童及成人的單藥治療：1.簡單部分性發作2. 復雜部分性發作3. 續發性全身強直- 陣攣性發作4. 原發性全身強直- 陣攣性發作暫不推薦對十二歲以下兒童采用單藥治療，因為尚未得到對這類特殊目標人群所進行的對照試驗的相應數據。兩歲以上兒童及成人的添加療