小兒復方賴氨酸顆粒的藥代動力學
正常時口服鈣劑1/5—1/3被小腸吸收，維生素D和堿性環境促進鈣的吸收，食物中的纖維素和植物酸則減少鈣的吸收。當機體存在鈣缺乏或飲食中鈣含量低時，鈣的吸收增加。鈣的血漿蛋白結合率約45%。口服鈣劑80%自糞便排泄，其中主要為未吸收的鈣，20%自腎臟排泄，其排泄量與腎功能及骨鈣含量有關。維生素B口服在胃腸道吸收，主要在十二指腸。吸收后分布于各組織、肝內代謝，經腎排泄。 維生素C經胃腸道吸收，主要在空腸。蛋白結合率低。以腺體組織、白細胞、肝、眼球晶體中含量較高。人體攝入維生素C每日推薦需要量時，體內約貯存1500mg,如每日攝入200mg維生素CJF ，體內貯量約2500mg。肝內代謝，極少量以原表或代謝產物經腎排泄。當血漿濃度大于14μg/ml時，尿內排出量增多。可經血液透析清除。 維生素D由小腸吸收，維生素D2吸收需膽鹽與特殊α-球蛋白結合后轉運到身體其它部位，貯存于肝和脂肪。維生素D2的代謝、活化首先通過肝臟，其次為腎......閱讀全文
小兒復方賴氨酸顆粒的藥代動力學
正常時口服鈣劑1/5—1/3被小腸吸收，維生素D和堿性環境促進鈣的吸收，食物中的纖維素和植物酸則減少鈣的吸收。當機體存在鈣缺乏或飲食中鈣含量低時，鈣的吸收增加。鈣的血漿蛋白結合率約45%。口服鈣劑80%自糞便排泄，其中主要為未吸收的鈣，20%自腎臟排泄，其排泄量與腎功能及骨鈣含量有關。維生素B口
小兒復方賴氨酸顆粒是什么？
小兒復方賴氨酸顆粒是一種用于改善嬰兒及兒童營養不良和身體虛弱癥狀的復方制劑。 它包含了多種成分，如鹽酸賴氨酸、維生素B1、維生素B2、維生素C、磷酸氫鈣和維生素D2。這些成分共同作用，幫助兒童增強體質，提高抵抗力。 然而，在使用小兒復方賴氨酸顆粒時，需要注意以下幾點： 高鈣血癥、高鈣尿癥患
小兒復方賴氨酸顆粒的藥理毒理
鹽酸賴氨酸是維持肌體氮平衡的8種必須氨基酸之一，能促進蛋白質的合成和代謝，有促進人體生長發育及智力發育的作用。 鈣離子是維持神經﹑肌肉和骨骼正常功能所必需的；能促進骨骼與牙齒的鈣化 形成。對維持正常的心﹑腎﹑肺和凝血功能，以及細胞和毛細血管通透性也起重要作用，另外，鈣還參與調節神經遞質和激素的
小兒復方賴氨酸顆粒的成分介紹
本品為復方制劑，其組分為鹽酸賴氨酸0.154g、維生素B11.54mg、維生素B20.92mg、維生素C61.6mg、磷酸氫鈣0.108g、維生素D2160單位。
如何正確使用小兒復方賴氨酸顆粒？
小兒復方賴氨酸顆粒的正確使用方法是口服，具體用量根據年齡來定。 以2g/袋的規格為例，3歲以下兒童每次應服用1/2包；4～7歲兒童每次1包；8～14歲兒童每次1～2包。一日服用次數為1～2次，或遵醫囑，并以溫開水沖服。 在使用此藥時，請留意可能出現的不良反應： 噯氣、便秘； 腹部不適；
小兒復方賴氨酸顆粒的注意事項
1.對診斷的干擾；長期或大劑量應用鈣劑可致血清磷濃度降低。 2.慢性腹瀉或胃腸道吸收功能障礙者慎用（鈣的吸收較差，而腸道排鈣增多，此時對鈣劑的需要量增加）。 3.慢性腎功能不全者慎用（腎臟對鈣排泄減少，注意高鈣血癥）。 4.心室顫動者慎用。 5.長期大量用藥應定期測血清鈣濃度、尿鈣排泄量
小兒復方賴氨酸顆粒的成分有哪些？
小兒復方賴氨酸顆粒的成分包括鹽酸賴氨酸、維生素B1、維生素B2、維生素C、磷酸氫鈣和維生素D2。
關于小兒復方阿司匹林片的藥代動力學介紹
本品在小腸上部可吸收大部分。但腸溶片劑吸收慢。阿司匹林的蛋白結合率低，但水解后的水楊酸鹽蛋白結合率為65%～90%。血藥濃度高時結合率相應地降低。腎功能不全及妊娠時結合率也低。t1/2β為15～20分鐘；水楊酸鹽的t1/2β長短取決于劑量的大小和尿pH值，一次服小劑量時約為2～3小時；大劑量時可
小兒復方賴氨酸顆粒是否有副作用？
小兒復方賴氨酸顆粒可能產生副作用。 小兒復方賴氨酸顆粒的副作用包括： 噯氣、便秘和腹部不適； 較少見的不良反應，如高鈣血癥和腎結石，尤其在長期或大劑量服用，或患有腎功能損害的情況下； 過量攝入維生素D可能導致嚴重中毒反應，癥狀包括便秘、腹瀉、煩躁、嗜睡、持續性頭痛、食欲減退、口內有金屬味
復方利福平膠囊的藥代動力學
該品口服吸收良好，服藥后1～2小時異煙肼達血藥峰濃度（Cmax）達峰值，1.5～4 小時利福平達血藥峰濃度（Cmax）。成人一次口服利福平0.6g后血藥峰濃度（Cmax）為7～ 9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服利福平10mg/kg，血藥峰濃度（Cmax）為11mg/L。吸收后分布于全身大部分
復方蒿甲醚片的藥代動力學
蒿甲醚口服后易吸收，30分鐘后血藥濃度達峰值。在體內分布甚廣，以腦組織最多，肝、腎次之。主要通過腸道排泄，其次為尿排泄。苯芴醇口服吸收慢，給藥后4～5小時血藥濃度達峰值。在體內停留時間長，t 1/2為24～72小時。
復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的藥代動力學
復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的藥代動力學 1、磷酸可待因 口服吸收率大于90%；肝臟代謝失活率50%；血漿半衰期3-4小時；血藥濃度達峰時間45-60分鐘；分布容積3.6L/Kg；清除途徑肝臟；血漿蛋白結合率7-25%。 2、麻黃素 口服吸收率達100%；肝臟代謝失活率微量；血漿半衰期6小時
甘草鋅顆粒的藥代動力學
鋅在十二指腸和近端小腸內吸收，主要排泄途徑為腸道。內服甘草鋅2-4小時血鋅即達最高濃度，6小時后恢復正常，不會造成蓄積。
小兒退熱靈片的藥代動力學
阿司匹林在胃內開始吸收，大部分在小腸上部吸收。吸收率和溶解度與胃腸道pH有關。食物可降低吸收率，但不影響吸收量。阿司匹林蛋白結合率低，但水解后的水楊酸鹽蛋白結合率為65%～90%。血藥濃度高時結合率相應降低。本品在胃腸道，肝及血液內大部分很快水解為水楊酸，然后在肝臟代謝。長期大量用藥患者，劑量微
小兒雙嘧啶片的藥代動力學
本品為磺胺嘧啶（SD）與甲氧芐啶(TMP)的復方制劑，兩者合用具有協同抗菌作用，對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好抗菌活性。此外在體外對沙眼原體、星形奴
簡述復方新明磺的藥代動力學
復方新明磺吸收后兩種成分全身分布良好，其中TMP的脂溶性比SMZ高，具有更大的分布容積，且TMP主要集中在前列腺液和陰道液等相對酸性環境中。TMP和SMZ按1:5的比例制成的復方藥物，可以產生1:20的血漿濃度比，系最佳抗菌效應比。兩種成分在體內過程相似，給藥后2h可達血藥濃度峰值，其比例為1:
簡述復方維A酸凝膠的藥代動力學
未進行相關的經皮吸收的藥代動力學研究。紅霉素軟膏局部用藥后很少吸收入血。國外文獻報道，維A酸不同外用制劑的透皮吸收與皮膚是健康皮膚還是皮炎皮膚有關，吸收范圍為使用量的1%到31%不等，局部使用維A酸凝膠的量只有少于0.3%被生物利用。14名健康男性受試者進行的0.05%維A酸軟膏透皮吸收試驗結果
關于復方法莫替丁的藥代動力學介紹
法莫替丁在胃腸道吸收迅速但不完全，口服后約2小時血漿濃度達峰值。口服給藥的生物利用度為40%，且不受食物影響。血漿消除t1/2為2.5—4小時。腎功能不全者半衰期延長。血漿蛋白結合率為15%—20%。少量本品在肝臟代謝成S—氧化物，但大部分以原形藥物由尿排泄，24小時內排泄劑量的35%—44%和
簡述復方新諾明的藥代動力學
該品中的SMZ和TMP口服后自胃腸道吸收完全，均可吸收給藥量的90%以上，血藥峰濃度(Cmax）在服藥后1～4小時達到。給予TMP160mg，SMZ800mg一日服用2次，3日后達穩態血藥濃度，TMP為1.72mg/L，SMZ的血漿游離濃度及總濃度分別為57.4mg/L和68.0mg/L。SMZ
關于復方卡托普利片的藥代動力學介紹
卡托普利口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分鐘起效，1～1.5小時達血藥峰濃度。持續6～12小時。血循環中卡托普利的25%～30%與蛋白結合。半衰期短于3小時，腎功能損害時會產生藥物潴留。降壓作用為進行性，約數周達最大治療作用。在肝內代謝為二硫化物等。卡托普利經腎臟排泄，約40%～5
多索茶堿顆粒的藥代動力學
24名健康成人一次口服本品與已上市的多索茶堿片0.4g的人體生物利用度比較試驗表明，本品與已上市的多索茶堿片生物等效。本品血藥濃度達峰時間(t max)為34.58+18.99min，血藥濃度峰值(C max)為3.44+1.03μg/ml。本品以原形和代謝物形式從尿中排泄，主要代謝物為β－羥乙
氯化鉀顆粒的藥代動力學
氯化鉀口服后可迅速被胃腸道吸收，約吸收給藥量90%。體內主要分布于細胞外液，細胞內液除離子狀態外，一部分與蛋白質結合，另一部分與糖及磷酸結合，鉀90%由腎臟排泄，10%由糞便排出。
簡述小兒復方氨基酸注射液(19AAⅠ)的藥代動力學
氨基酸為人體合成蛋白質和其它組織提供了氮源，是維持人類生命的基本物質。氨基酸除為合成蛋白質提供氮源外，部分經氧化分解可作為供能物質，另少量氨基酸還能轉化變成一些生理活性物質，從而維持一些組織及器官的功能，各種氨基酸可通過血液在各組織之間轉運，以保證組織中的氨基酸代謝。 正常人血漿氨基酸濃度
鹽酸賴氨酸注射液的藥代動力學及包裝
藥代動力學 尚不明確。 包裝 安瓿，10ml/支×5支/盒。
鹽酸賴氨酸注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 尚不明確。 貯藏 遮光，密閉，置陰涼處（不超過20℃）保存
復方噻嗎洛爾滴眼液的藥代動力學
用弗迪對35名青光眼及高眼壓癥患者進行1天2次(7：00AM?7：00PM)連續10周滴眼，在8：00AM、12：00AM、4：00PM測定眼壓，其結果證明了弗迪不僅有效地降低和穩定了眼壓，長期使用還可維持下降后眼壓的穩定。
復方鋅鐵鈣口服溶液的藥代動力學
鐵劑以亞鐵離子（Fe2+）形式主要在十二指腸殛空腸近端吸收，對非缺乏鐵者，口服攝入鐵的5%-10%可自腸黏膜吸收，如體內鐵貯存量缺乏，鐵的吸收量可成比例增加，一般有20%-30%的攝入鐵可被吸收。鐵劑與食物同服，其吸收量約較空腹時減少1/3~1/2。鐵吸收后與轉鐵蛋白結合后進入血循環，以供造紅細
復方蒿甲醚片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 蒿甲醚口服后易吸收，30分鐘后血藥濃度達峰值。在體內分布甚廣，以腦組織最多，肝、腎次之。主要通過腸道排泄，其次為尿排泄。苯芴醇口服吸收慢，給藥后4～5小時血藥濃度達峰值。在體內停留時間長，t 1/2為24～72小時。 貯藏 遮光、密封，在陰涼干燥處保存。
關于復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的藥代動力學介紹
磷酸可待因 口服吸收率大于90%；肝臟代謝失活率50%；血漿半衰期3-4小時；血藥濃度達峰時間45-60分鐘；分布容積3.6L/Kg；清除途徑肝臟；血漿蛋白結合率7-25%。 麻黃素 口服吸收率達100%；肝臟代謝失活率微量；血漿半衰期6小時；分布容積122-320L/Kg；清除途徑腎臟（
甘草鋅顆粒的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 鋅在十二指腸和近端小腸內吸收，主要排泄途徑為腸道。內服甘草鋅2-4小時血鋅即達最高濃度，6小時后恢復正常，不會造成蓄積。 貯藏 密封，在陰涼（不超過20℃）干燥處保存。