鹽酸賴氨酸注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 尚不明確。 貯藏 遮光，密閉，置陰涼處（不超過20℃）保存......閱讀全文
鹽酸賴氨酸注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 尚不明確。 貯藏 遮光，密閉，置陰涼處（不超過20℃）保存
鹽酸賴氨酸注射液的藥代動力學及包裝
藥代動力學 尚不明確。 包裝 安瓿，10ml/支×5支/盒。
鹽酸賴氨酸注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 L -賴氨酸是人體8種必需氨基酸之一，能促進人體發育、增強免疫功能，并有提高中樞神經組織功能的作用。 毒理研究：尚不明確。 藥代動力學 尚不明確。
鹽酸普魯卡因胺注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品吸收較快而完全，廣泛分布于全身，75%集中在血液豐富的組織內。表觀分布容積約1.75～2.5L/kg。蛋白結合率為15%～20%。半衰期約為2～3小時，因乙酰化速度而異，心、腎功能衰竭者可延長。約25%經肝臟代謝成N-乙酰普魯卡因胺。乙酰化速度受遺傳因素影響，中國大多數人為快乙
鹽酸異丙嗪注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 注射給藥后吸收快而完全，血漿蛋白質結合率高。肌注給藥后起效時間為20分鐘，靜注后為3～5分鐘，抗組胺作用一般持續時間為6～12小時，鎮靜作用可持續2～8小時。主要在肝內代謝，無活性代謝產物經尿排出，經糞便排出量少。 貯藏 遮光，密閉保存。
鹽酸奈福泮注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品肌注5～10分鐘生效，T max1.5小時，作用持續2～8小時。T 1/24～8小時，血漿蛋白結合率71%～76%。由肝代謝而失去藥理活性，大部分經腎臟排泄，原形藥不足5%，少量隨糞便排出。 貯藏 遮光，密閉保存。
鹽酸羥鈷胺注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品注射后迅速吸收，60分鐘達峰，與血中轉運鈷胺Ⅱ（TranscobalaminⅡ）和血漿β-球蛋白結合，主要90%貯存于肝細胞并代謝。半衰期（t1/2）約6日。 貯藏 密閉，遮光保存。
鹽酸納美芬注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 肌注或皮下注射納美芬與靜注納美芬是生物等效的。肌注和皮下注射的絕對生物利用度分別為101.5±8.1%和99.7±6.9%。肌注2.3±1.1小時后、皮下注射1.5±1.2小時后納美芬達最大血藥濃度，緊急情況下靜注1mg劑量在5~15分鐘內就可達到治療濃度。 納美芬分布迅速，用藥后
鹽酸美沙酮片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服吸收迅速， 30 分鐘后即可在血中找到，約 4 小時內達高峰。血漿蛋白結合率 87% ～ 90% 。主要分布在肝、肺、腎和脾臟。只有小部分進入腦組織。其生物利用度為 90% ，血漿 T 1/2 約為 7.6 小時，治療血藥濃度為 0.48 ～ 0.85mg/L ，致死血濃度
鹽酸氟奮乃靜注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 在肝臟代謝，活性代謝產物為亞砜基、N-羥基衍生物，半衰期(t1/2β)為13～24小時。本品具有高度親脂性與高度的蛋白結合率，并可通過胎盤屏障進入胎血循環，亦可分泌入乳汁，小兒、老齡者對本品的代謝與排泄均降低。 貯藏 避光保存。
簡述鹽酸雷莫司瓊注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 1．血藥濃度 健康成人靜脈給藥0.1～0.8mg時，血漿中原形藥物濃度呈雙相性降低，t 1/2β大約是5小時。AUC與給藥量成正比，體內藥物動態呈線性變化。 2．代謝 3．排泄 給藥后24小時內尿中原形藥物的排泄率是給藥量的16～22%。尿中除原形藥物外，作為其代謝產物還有
鹽酸賴氨酸注射液的貯藏及包裝
貯藏 遮光，密閉，置陰涼處（不超過20℃）保存。 包裝 安瓿，10ml/支×5支/盒。
鹽酸罌粟堿注射液的藥代動力學與貯藏
藥代動力學 口服易吸收，但差異大，生物利用度約54%。蛋白結合率近90%。半衰期（t 1/2）為0.5～2小時，但有時也長達24小時。主要在肝內代謝為4-羥基罌粟堿葡糖醛酸鹽。一般以代謝產物形式經腎排泄。可經透析被清除。 貯藏 遮光，密閉保存。
巰丙醇注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 口服不吸收。肌注后30～60分鐘血藥濃度達高峰，維持2小時。4小時后幾乎完全代謝降解和排泄。動物注射本品后尿內中性硫含量排泄迅速增多，其中約50%是由于注射本品的結果。尿中葡萄糖醛酸含量增多，提示本品部分以葡萄糖醛酸苷形式由尿排出。 貯藏 遮光，密閉保存。
嗎啡阿托品注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 注射液后迅速吸收，一次給藥鎮痛作用可持續4～6小時，嗎啡在體內代謝，阿托品部分水解代謝，隨后由尿液排泄。嗎啡可透過胎盤到達胎兒循環并進入乳汁。 貯藏 避光，密閉保存。
鹽酸左旋咪唑搽劑的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 可經皮膚吸收，約20小時后，達到穩態血藥濃度，并可保持免疫調節有效濃度達36小時以上。 貯藏 遮光，密閉保存。
鹽酸賴氨酸注射液的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 藥理作用：L -賴氨酸是人體8種必需氨基酸之一，能促進人體發育、增強免疫功能，并有提高中樞神經組織功能的作用。 毒理研究：尚不明確。 貯藏 遮光，密閉，置陰涼處（不超過20℃）保存。
鹽酸酚芐明注射液的藥代動力學與貯藏介紹
藥代動力學 靜脈注射本品后1小時作用達高峰，消除半衰期(t 1/2β)約為24小時。由于本品與α受體結合牢固，排泄緩慢，故靜脈用藥作用可持續3～4天。每日給藥一次，其效應累計可長達一周。本品在肝內代謝，多數藥物24小時內從腎及膽汁排出，少量在體內保留數天。靜脈輸注12小時后約排出50%。 貯
酚磺酞注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品主要供靜脈注射，肌肉注射和口服后也能良好吸收。若潴留在擴張的輸尿管內可向周圍彌散。蛋白結合率高，約80%。 本品在體內不發生代謝。80%以上經腎臟排出，主要由近端腎小管分泌，約4%～6%經腎小球過濾排出，20%左右經肝臟從膽汁中排出。在腎功能正常情況 下，靜脈注射后15分鐘內排
碘帕醇注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 碘帕醇注射后絕大部分以原形經腎臟排除。給狗用藥后，7-10小時內有93-95%的藥量經腎臟和0.5%的藥量經膽囊排泄。 在人體，藥量的90%以上在24小時內通過腎臟排出。 血中濃度半衰期，消除相，狗約為60分鐘，而人為90-120分鐘。 鞘內注射后在90-150分鐘內達血漿濃度峰值
琥珀酰明膠注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品在血液循環的消除顯示多項消除曲線，半衰期為4小時，琥珀酰明膠分子的排泄90％通過腎，5％通過糞便。動物實驗顯示在網狀內皮系統的滯留時間為24-48小時，未排除的部分通過蛋白水解作用破壞，破壞作用非常有效，即使是腎衰竭也不會產生蓄積。 使用劑量以使循環充分為目標，這也適用于腎排泄
硝酸甘油注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 靜脈滴注即刻起作用。主要在肝臟代謝，迅速而近乎完全，中間產物為二硝酸鹽和單硝酸鹽，終產物為丙三醇。兩種主要活性代謝產物1，2-和1、3-二硝酸甘油與母體藥物相比，作用較弱，半衰期更長。代謝后經腎臟排出。 貯藏 遮光，密封，在陰涼處（不超過20℃）保存。
棓丙酯注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 靜脈注射后體內分布以肝、肺濃度最高，心腎次之。可通過血-腦脊液屏障。主要從尿排泄，血消除半衰期為100分鐘。 貯藏 遮光，密閉保存。
多索茶堿注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 據文獻報道，慢性支氣管炎患者靜脈注射多索茶堿100mg（注射時間]10分鐘），血漿藥物達峰時間(Tmax)約為O.10小時，血藥濃度峰值(Cmax)約為2.5 0μg/ml，消除半衰期(t?)約為1.83小時，能迅速分布到各種體液和臟器，總清除率為683.6±197.81ml/mi
關于法莫替丁注射液的藥代動力學及貯藏介紹
藥代動力學 國內健康志愿者注射本品后，半衰期為2.3--4.0小時，文獻報導，大鼠口服或靜注[sup]14[/sup]C-Famotidine后，放射性在消化道、肝、腎、鄂下腺及胰腺中分泌較多。本品代謝物僅見S-氧化物，主要從尿中排泄，靜脈給藥排泄80％--91％，其中80％為原型物。本品對肝
氟哌啶醇注射液的藥代動力學及貯藏
藥理毒理 本品屬丁酰苯類抗精神病藥，抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體，并可促進腦內多巴胺的轉化有關，有很好的抗幻覺妄想和抗興奮躁動作用，阻斷錐體外系多巴胺的作用較強，鎮吐作用亦較強，但鎮靜、阻斷α-腎上腺素受體及膽堿受體作用較弱。 藥代動力學 注射10~20分鐘血藥濃度達峰值。經肝代謝，
丙泊酚注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 丙泊酚是一種起效迅速(約30秒)、短效的全身麻醉藥。通常從麻醉中復蘇是迅速的。像所有全身麻醉藥一樣，對丙泊酚的作用機理了解較少。 丙泊酚一次沖擊劑量后或輸注終止后，可用三室開放模型來描述。首相具有迅速分布(半衰期2～4分鐘)及迅速消除(半衰期30～60分鐘)的特點。丙泊酚分布廣泛，
關于鹽酸胺碘酮片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服吸收遲緩且不規則。生物利用度約為50％，表觀分布容積大約60L／kg，主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次為心、腎、肺、肝及淋巴結。最低的是腦、甲狀腺及肌肉。在血漿中62.1％與白蛋白結合，33.5％可能與β脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除，代謝產物為去乙基胺碘酮。單劑
鹽酸普羅帕酮片的藥代動力學及貯藏介紹
藥代動力學 鹽酸普羅帕酮經口服后吸收良好，在2～3小時后達到血漿峰濃度(T max)。通過重復給藥而達到肝臟首過代謝作用的飽和，使得血漿濃度和生物利用度的增加，給藥3-4天后藥物濃度達到穩態，并且生物利用度增加到約100%。 代謝率在代謝能力強(占人口的90%)和弱者中不同(由異哇胍的代謝能力
鹽酸阿米替林片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 口服吸收好，生物利用度為31%～61%，蛋白結合率82%～96%，半衰期(t 1/2)為31～46小時，表觀分布容積(V d)5～10L/kg。主要在肝臟代謝，活性代謝產物為去甲替林，自腎臟排泄，可分泌入乳汁，老年病人由于代謝和排泄能力下降，對本品敏感性增強，應減少用量。肝硬化和門