使用注射用鹽酸博來霉素的不良反應
1、肺，10%-23%的用藥患者可出現肺毒性，表現為呼吸困難、咳嗽、胸痛、肺部啰音等，導致非特異性肺炎和肺纖維化，甚至快速死于肺纖維化。用藥400mg的患者，肺功能失常發生率約為l0%，l%～2%患者死于肺纖維化；用藥500mg以上的患者死亡率可達3%～5%。應隨時注意肺部纖維化，尤其注意肺活量、一氧化碳擴散容積、動脈內氧氣分壓等指標、胸部放射科照片檢查，當發現肺部異常時，應立即停止用藥，并適當的對癥治療。老年病人和心肺機能不良的病人，應特別注意，要減少用藥劑量或延長用藥間隔時間。 2、皮膚毛發，可引起手指、腳趾、關節處皮膚肥厚和色素沉著，引起趾甲變色脫落、脫發。 3、血液系統，注射用鹽酸博來霉素引起骨髓抑制作用較輕微。 4、心臟，注射用鹽酸博來霉素可能引起心電圖改變、心包炎癥狀，但可自然消失，無長期的心臟后遺癥。 5、肝，注射用鹽酸博來霉素可能引起肝細胞脂肪浸潤伴肝腫大。 6、消化道，少數患者有食欲缺乏、惡心，少......閱讀全文
簡述博來霉素的臨床應用
1.肌肉或皮下注射 用注射用水或生理鹽水不超出5ml,溶解15～30mg（效價）的博來霉素,肌肉或皮下注射。用于皮下注射時。1mg（效價）/ml以下濃度注射為適度。動脈內注射：將藥物5～15mg溶解后,直接緩慢注射。 2.靜脈注射 用5～20ml適合靜脈注射用的溶液,溶解15～30mg（效
注射用鹽酸博來霉素的簡介
1、注射用鹽酸博來霉素成份：本品主要成份為博來霉素A2、博來霉素B2。 2、注射用鹽酸博來霉素的性狀：本品為白色至淡黃色凍干疏松塊狀物。 3、注射用鹽酸博來霉素的適應癥：適用于頭頸部、食管、皮膚、宮頸、陰道、外陰、陰莖的鱗癌、霍其金病及惡性淋巴瘤、睪丸癌及癌性胸腔積液等。 4、注射用鹽酸博
關于博來霉素的基本信息介紹
博來霉素（Bleomycin）與鐵的復合物嵌入DNA,引起DNA單鏈和雙鏈斷裂。不引起RNA鏈斷裂。作用的第一步是本品的二噻唑環嵌入DNA的G-C堿基對之間,同時末端三肽氨基酸的正電荷和DNA磷酸基作用,使其解鏈。作用的第二步是本品與鐵的復合物導致超氧或羥自由基的生成,引起DNA鏈斷裂。口服無效
關于鹽酸博來霉素的基本信息介紹
鹽酸博來霉素為放線菌streptomyces verticillus 和72號放線菌培養液中分離出的一類水溶性堿性糖肽抗生素。 又稱：爭光霉素、平陽霉素，為白色粉末，在水或甲醇中易溶，水溶液呈弱酸性，較穩定。 用于臨床的是混合物。其中以 bleomycin A5為主要成分，此外尚有bleom
簡述注射用鹽酸博來霉素的藥理毒理
1、注射用鹽酸博來霉素的藥物過量： 藥物過量可產生嚴重的肺毒性。 2、注射用鹽酸博來霉素的藥理毒理： 本品與鐵的復合物嵌入DNA，引起DNA單鏈和雙鏈斷裂。它不引起RNA鏈斷裂。作用的第一步是本品的二噻唑環嵌入DNA的G-C堿基對之問，同時末端三肽氨基酸的正電荷和DNA磷酸基作用，使其解鏈
注射用鹽酸博來霉素的用法用量介紹
注射用鹽酸博來霉素用注射器吸取適量的注射用水或生理用水。葡萄糖溶液等．注入博菜霉素安瓿內，使之完全溶解后，抽入注射器內備用。 一、注射用鹽酸博來霉素的給藥途徑： 1、肌肉或皮下注射： 用上述溶液不超出5ml，溶解15～30mg(效價)的博萊霉素，進行肌肉或皮下注射。用于皮下注射時，最好1m
使用注射用鹽酸博來霉素的不良反應
1、肺，10%-23%的用藥患者可出現肺毒性，表現為呼吸困難、咳嗽、胸痛、肺部啰音等，導致非特異性肺炎和肺纖維化，甚至快速死于肺纖維化。用藥400mg的患者，肺功能失常發生率約為l0%，l%～2%患者死于肺纖維化；用藥500mg以上的患者死亡率可達3%～5%。應隨時注意肺部纖維化，尤其注意肺活量
注射用鹽酸博來霉素的使用注意事項
(1) 因所有抗癌藥均可影響細胞動力學，并引起誘變和畸形形成，孕婦與哺乳期婦女應謹慎給藥，特別是妊娠初期的3個月。 (2) 下列情況應慎用注射用鹽酸博來霉素：70歲以上老年患者、肺功能損害、肝腎功能損害。發熱患者及白細胞低于2500/mm不宜用。 (3) 對診斷的干擾：本品可引起肺炎樣癥狀，
簡述注射用鹽酸博來霉素的藥物相互作用
注射用鹽酸博來霉素的藥物相互作用： 1、與順鉑合用，可降低注射用鹽酸博來霉素消除率。 2、與地高辛合用時，注射用鹽酸博來霉素可降低地高辛的治療作用，繼發心臟代償失調。對必須合用者，須密切監測。 3、與苯妥英合用，注射用鹽酸博來霉素可降低苯妥英在腸內的吸收而降低其作用。治療期間應監測苯妥英的
關于博來霉素的適應癥和禁忌癥介紹
適應癥 用于頭頸部、食管、皮膚、宮頸、陰道、外陰、陰莖的鱗癌和霍奇金病及惡性淋巴瘤、睪丸癌等,亦可用于治療銀屑病。 禁忌 嚴重肺部疾患、嚴重彌散性肺纖維化者；對本類藥物有過敏史者；嚴重腎功能障礙者；嚴重心臟疾患；胸部及其周圍接受放射治療者；孕婦及哺乳期婦女禁用。
關于博來霉素的不良反應和藥物相互作用介紹
不良反應 常見的有惡心、嘔吐、口腔炎、皮膚反應、藥物熱、食欲減退、脫發、色素沉著、指甲變色、手足指（趾）紅斑、硬結、腫脹及脫皮等。肺炎樣癥狀及肺纖維化癥狀,表現為呼吸困難、咳嗽、啰音、間質水腫等。 藥物相互作用 吸氧增加的患者,例如,作為全身麻醉程序的一部分,使用本品肺毒性的風險增加,推薦
簡述注射用鹽酸博來霉素的藥代動力學
注射用鹽酸博來霉素口服無效。須經肌內或靜脈注射。注射給藥后，在血中消失較快，廣泛分布到肝、脾、腎等各組織中，尤以皮膚和肺較多，因該處細胞中酰胺酶活性低，博來霉素水解失活少。部分藥物可透過血腦屏障。血漿蛋白結合率僅l%。連續靜脈滴注4-5日，每日30mg，24小時內血漿濃度穩定在146ng/ml，
博來霉素治療淋巴管畸形的作用機理及注意事項
淋巴管畸形(LMs)，通常被稱為“淋巴管畸形”或者“囊狀水瘤”，為常見的小兒良性腫瘤，與血管瘤都是脈管先天畸形，同屬錯構瘤，具有畸形和腫瘤雙重性。治療方法淋巴管畸形治療方法較多，傳統的治療方法是完全切除病變，但對巨大淋巴管畸形而言較困難，且容易傷及鄰近重要結構，而淋巴管畸形囊壁薄，極易撕裂致使淋巴液
NLＲP3－在博來霉素致大鼠肺纖維化中的作用
NLＲP3 在博來霉素致大鼠肺纖維化中的作用孫云暉，王一新，馬雪梅，章 婷，趙艷景( 佳木斯大學 臨床醫學院，黑龍江 佳木斯 154003)摘要: 目的: 探討 NLＲP3 在博來霉素致大鼠肺纖維化中的作用及意義。方法: 將 60 只清潔級大鼠隨機分為對照組( N 組) 、博來霉素組( B 組)
藥物治療宮頸浸潤癌的相關介紹
目前宮頸浸潤癌單行化療尚不能達到完全根治的效果。化療對晚期宮頸浸潤癌及復發患者有一定姑息性治療作用，對于用單純放療或手術治療預后較差患者，化療也具有積極的治療作用。 （1）宮頸浸潤癌化療常用藥物順鉑、環磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、阿霉素、博來霉素、絲裂霉素、長春花堿、長春新堿等。在眾多的化療藥
簡述藥物導致的肺部疾病的發病機制
有關藥物性肺病的發病機制目前尚不十分清楚，其可能機制如下：①氧自由基損傷，②細胞毒藥物對肺泡毛細血管內皮細胞的直接毒性作用，③磷脂類物質在細胞內沉積，④免疫系統介導的損傷，除此之外，肺臟不僅具有呼吸功能，還具有代謝功能，現已知肺臟參與了一些重要的血管活性物質如前列腺素，血管緊張素，5-羥色胺和緩
關于平陽霉素的基本信息介紹
平陽霉素（ Bleomycin [1]）指從我國浙江平陽縣土壤中的放線菌培養液中分離得到的抗腫瘤抗生素。經研究與國外的博來霉素成分相近。主要抑制胸腺嘧啶核苷摻入DNA，與DNA結合使之破壞。另外它也能使DNA單鏈斷裂，并釋放出部分游離堿基，可能因此破壞DNA模板，阻止DNA復制。 平陽霉素的不
概述藥物性肺炎的治療及預防
作為臨床醫師尤其是呼吸科醫師，當遇到不能解釋的肺部病變時一定不要忘記考慮藥物性肺疾病。藥物性肺疾病診斷較困難，一般沒有明確的診斷標準，但是對于可疑藥物一般不提倡試驗性再次給藥，因為危險性太大。此外，臨床醫師在應用藥物時一定要熟悉藥物的藥理作用，嚴格掌握用藥的適應癥、劑量和療程并且充分了解患者病情
系統性硬化癥的病因分析
目前，系統性硬化癥的確切病因尚不清楚，但是，研究表明其發病可能與遺傳及環境因素有關[2]。 1、遺傳因素 盡管系統性硬化癥不是按經典孟德爾規律遺傳，但遺傳因素依然是目前為止發現的最大危險因素。 2、環境因素 包括藥物如博來霉素等可誘發纖維化，使用博來霉素誘發小鼠發生皮膚硬化充分證明其致病
關于縱隔霍奇金淋巴瘤的化療治療方法介紹
最常用MOPP[氮芥，長春新堿，丙卡巴肼（甲基芐肼），潑尼松（強的松）]方案，晚期霍奇金病的預后已大有改觀。初治者的完全緩解率由65%增至85%。MOPP至少用6個療程，或一直用至完全緩解，再額外給2個療程。霍奇金病對MOPP有耐藥性，加之MOPP方案中的氮芥可引起嚴重的靜脈炎和嘔吐，所以文獻推
淋巴管畸形的治療方法探討
淋巴管畸形即過去所稱的"淋巴管瘤"，由淋巴管擴張形成。大多數病變在出生后1~2年被發現，好發于頭頸部。頸部巨大的淋巴管畸形亦稱囊性水瘤。舌、耳、頰黏膜也是好發區域，可形成巨舌癥或巨耳癥。淋巴管畸形的治療方法多種多樣，不同的治療方法有不同的適應癥及優缺點。手術治療在過去是治療淋巴管畸形的標準治療方法，
關于注射用鹽酸博萊霉素的藥代動力學介紹
藥物在各組織中生物活性測定研究表明，具有生物活性的博來霉素A2主要分布在皮膚、肺、膀胱、腎，而肝、脾內則以無生無活性形式存在。成人靜脈注射15mg后，血濃度立即達3ug/ml，1小時后
肺部液體定量霧化器在呼吸系統疾病造模和治療中的作用
呼吸系統疾病是一種常見病、多發病，主要病變在氣管、支氣管、肺部及胸腔，病變輕者多咳嗽、胸痛、呼吸受影響，重者呼吸困難、缺氧，甚至呼吸衰竭而致死。近年來，由于大氣污染、吸煙、工業經濟發展導致的理化因子、生物因子吸入以及人口人口老齡化等因素，各種呼吸系統疾病如肺癌、支氣管哮喘、肺纖維化等的發病率明顯增加
關于注射用硫酸培洛霉素的用藥禁忌
1．對本品或博來霉素過敏者。 2．患有較嚴重的肺功能不全、胸部X光片上呈現彌漫性纖維化病變及明顯病變的患者。 3．正在接受肺部放射線治療者。 4．患有較嚴重的腎功能不全的患者。 5．患有較嚴重的心臟疾病的患者。 6．發熱患者。 7．白細胞低于2500/mm者。
關于培洛霉素的藥理毒理介紹
1．藥理 本品屬抗腫瘤藥。是博來霉素的衍生物，在體外可抑制多種癌細胞增殖，在體內對多種小鼠移植性腫瘤和誘發腫瘤及狗自發性淋巴肉瘤有抗腫瘤作用。 本品的作用機制是通過裂解單鏈和雙鏈DNA而抑制腫瘤細胞DNA 的合成。 2．毒理 動物實驗顯示，給大鼠連續靜脈注射本品，結果引起大鼠肺纖維化。
放射性肺炎的鑒別診斷介紹
急性放射性肺炎應與下列疾病相鑒別，要點是結合病因、病史、臨床表現、多項檢查等綜合判斷。 1.非放射性肺炎 包括肺炎支原體肺炎、肺炎球菌性肺炎、葡萄球菌肺炎、克雷白桿菌肺炎以及某些抗癌藥物如博來霉素等所致藥物性間質性肺炎等。 2.肺結核 3.肺部腫瘤 包括原發性支氣管肺癌和肺部轉移性腫瘤
關于藥源性肺內肉芽腫病變的簡介
肺肉芽腫樣反應 藥物可作為異物刺激引起肺組織反應，也可作為有機物抗原引起機體過敏反應。如油劑吸入肺內可引起脂質性肺炎；液狀石蠟吸入肺部，可發生局限性肉芽腫。支氣管造影時，碘油有時也可引起肺部肉芽腫形成，甚至發展為肺間質纖維化。此外胺碘酮、博來霉素、卡馬西平、苯妥英鈉、長春堿、米諾霉素等還可引起肺
細胞毒藥物引起的藥物性肺炎的介紹
細胞毒藥物引起的藥源性肺疾病非常復雜，主要因為這種疾病病情較重，致死率高；其次，它的臨床癥狀如發熱和影像學改變與肺部感染性等其他疾病表現相似，臨床不易鑒別。自從1961年首次報道馬利蘭引起肺纖維化后，細胞毒藥物引起的肺部病變逐漸被重視，成為一個主要的藥物副作用，尤其是對博來霉素、甲氨蝶呤和環磷酰
高效離子交換色譜儀弱堿性陰離子交換樹脂
高效離子交換色譜儀弱堿性陰離子交換樹脂是以叔胺基、仲胺基和伯胺基為交換基團的離子交換樹脂。一、特點：弱堿性基團在水中解離程度很小，僅在中性和酸性介質中才顯示離子交換功能，即交換容量受溶液pH影響較大，pH值越小，離子交換能力越大。弱堿性基團與OHˉ結合力很強，易再生為羥型且耗堿量少。二、應用：常用3
離子交換色譜儀弱堿性陰離子交換樹脂介紹
離子交換色譜儀弱堿性陰離子交換樹脂是以叔胺基、仲胺基和伯胺基為交換基團的離子交換樹脂。一、特點：弱堿性基團在水中解離程度很小，僅在中性和酸性介質中才顯示離子交換功能，即交換容量受溶液pH影響較大，pH值越小，離子交換能力越大。弱堿性基團與OHˉ結合力很強，易再生為羥型且耗堿量少。二、應用：常用330