關于注射用醋酸卡泊芬凈的用法用量介紹
1、成人患者一般建議 用于治療成人患者（18歲及18歲以上的），輸注液須大約1小時的時間經靜脈緩慢地輸注。 2、經驗性治療 第一天單次70mg負荷劑量，隨后每天單次50mg。療程取決于病人的臨床反應。經驗治療需要持續至病人的中性粒細胞恢復正常。確診真菌感染的病人需要至少14天的療程；在中性粒細胞恢復正常和臨床癥狀消除后治療還需持續至少7天。如果50mg劑量耐受性好，但缺乏有效的臨床反應，可以將每天劑量升高至70mg。雖然尚無證據證明每天使用70mg劑量能夠提高療效，但現有的有限的安全性資料顯示每天劑量增加至70mg耐受性好。 3、侵襲性曲霉菌病 第一天給予單次70mg負荷劑量的注射用醋酸卡泊芬凈，隨后每天給予50mg的劑量。療程取決于病人疾病的嚴重程度、被抑制的免疫功能恢復情況以及對治療的臨床反應。雖然尚無證據證明使用更大的劑量能提高療效，但是現有的安全性資料提示，對于治療無臨床反應而對本品耐受性良好的病人可以考慮......閱讀全文
注射用醋酸卡泊芬凈的簡介
注射用醋酸卡泊芬凈，處方藥。 注射用醋酸卡泊芬凈針對成人患者和兒童患者（三個月及三個月以上）可用于經驗性治療中性粒細胞減少、伴發熱病人的可疑真菌感染以及治療對其它治療無效或不能耐受的侵襲性曲霉菌病。卡泊芬凈對曲霉菌屬（包括煙曲霉菌、黃曲霉菌、黑曲霉菌、構巢曲霉菌、土曲霉菌和白曲霉菌）和念珠菌屬
使用注射用醋酸卡泊芬凈的注意點
注射用醋酸卡泊芬凈使用過程中有出現過敏反應的報道。如果出現過敏癥狀，應停止使用本品治療并進行適當的處理。已報告的可能由組胺介導的不良反應，包括皮疹、面部腫脹、血管性水腫、瘙癢、溫暖感或支氣管痙攣，可能需要停止使用注射用醋酸卡泊芬凈治療和/或進行適當的處理。 已在健康的成人受試者和成人患者中評價
簡述注射用醋酸卡泊芬凈的藥理作用
醋酸卡泊芬凈是一種由Glarea Lozoyensis發酵產物合成而來的半合成脂肽(echinocandin)化合物。醋酸卡泊芬凈能仰制許多絲狀真菌和酵母菌細胞壁的一種基本成份---β(1，3)-D-葡聚糖的合成。哺乳類動物的細胞中不存在P(1,3) -D-葡聚糖。 體外藥理學研究顯示，卡泊芬
簡述注射用醋酸卡泊芬凈的體外活性
注射用醋酸卡泊芬凈對曲霉菌屬（包括煙曲霉菌、黃曲霉菌、黑曲霉菌、構巢曲霉菌、土曲霉菌和白曲霉菌）和念珠菌屬（包括白色念珠菌、都柏林念珠菌、光滑念珠菌、吉利蒙念珠菌、乳酒念珠菌、克魯斯念珠菌、溶脂念珠菌、葡萄牙念珠菌、近平滑念珠菌、皺褶念珠菌和熱帶念珠菌）具有體外活性。根據臨床和實驗室標準協會（C
關于注射用醋酸卡泊芬凈的用法用量介紹
1、成人患者一般建議 用于治療成人患者（18歲及18歲以上的），輸注液須大約1小時的時間經靜脈緩慢地輸注。 2、經驗性治療 第一天單次70mg負荷劑量，隨后每天單次50mg。療程取決于病人的臨床反應。經驗治療需要持續至病人的中性粒細胞恢復正常。確診真菌感染的病人需要至少14天的療程；在中性
關于注射用醋酸卡泊芬凈的藥品信息介紹
【通用名稱】注射用醋酸卡泊芬凈 【商品名稱】賽斯?（Cancidas?） 【英文名稱】Caspofungin Acetate for lnjection 【主要成分】注射用醋酸卡泊芬凈主要成份為醋酸卡泊芬凈 【注射用醋酸卡泊芬凈的規格】(1)50mg；(2)70mg （以卡泊芬凈計）
不同人群使用注射用醋酸卡泊芬凈的注意
一、【孕婦及哺乳期婦女用藥】： 1、孕婦 目前尚無有關妊娠婦女使用卡泊芬凈的臨床資料。在大鼠中，當給母鼠每天5mg /kg的中毒劑量時，卡泊芬凈導致了胎鼠體重下降，并使頭顱和軀干不完全骨化的發生率上升。另外，在此劑量下，大鼠中頸肋的發生率升高。動物試驗發現，卡泊芬凈 能穿過胎盤屏障。 除非
注射用醋酸卡泊芬凈的藥代動力學
單劑量注射用醋酸卡泊芬凈經1小時靜脈輸注后,其血漿濃度下降呈多相性。輸注后立即出現-個短時間的α相。接著出現一個半衰期為9至11小時的β相。另外還會出現一個半衰期為40-50小時的γ。影響卡泊芬凈血漿清除的主要機制是藥物分布而不是排出或生物轉化。大約75%放射性標記劑量的藥物得到回收:其中有41
概述注射用醋酸卡泊芬凈的藥物相互作用
體外試驗顯示，醋酸卡泊芬凈對于細胞色素P450(CYP)系統中的任何一種酶都不抑制。在臨床研究中，卡泊芬凈不會誘導改變其它藥物經CYP3A4代謝。卡泊芬凈不是P-糖蛋白的底物。對細胞色素P450而言，卡泊芬凈是一種不良的底物。 在兩項臨床研究中發現，環孢霉素(4mg/kg一次給藥或3mg/kg
簡述注射用醋酸卡泊芬凈的成分和適應癥
1、注射用醋酸卡泊芬凈的主要成分：本品主要成份為醋酸卡泊芬凈化學名稱：1-[(4R,5S)-5-[(2-氨乙酸)氨基]-N-(10,12-二甲基-1-羰基十四烷基)-4-羥基-L-鳥氨酸]-5-[(3R)-3-羥基-L-鳥氨酸]肺白菌素B0 二乙酸鹽 [2] 分子式：C52H88N10O15
注射用醋酸卡泊芬凈對侵襲性曲霉菌病的功效
在一項開放、無對照組的研究中，對患有肺部或肺部以外侵襲性曲霉菌病(IA)的病人（年齡：18歲至80歲）進行了使用本品的安全性、耐受性和療效的研究。這些病人是對其它抗真菌治療無效(采用其它療法病情繼續發展或沒有改善），或者是不能耐受(腎臟毒性、與藥物輸注有關的反應或其它急性反應）的病人。患肺部曲霉
注射用醋酸卡泊芬凈對發熱伴中性粒細胞減少病的治療
共1111名持續發熱伴中性粒細胞減少病人入組的一項臨床試驗使用的治療藥為注射用醋酸卡泊芬凈（用藥方式為首劑70mg負荷劑量，隨后每日1次50mg）或兩性霉素B脂質體（用藥方式為3.0mg/kg/天）。合適入選的病人接受了惡性腫瘤的化療或造血干細胞移植，都是抗生素治療無效的中性粒細胞減少者（持續9
棘白菌素rezafungin一線治療念珠菌病療效優于卡泊芬凈
Cidara Therapeutics是一家專注于開發包括免疫療法在內的新型抗感染藥物的生物技術公司。近日，該公司公布了先導抗真菌藥rezafungin II期臨床研究STRIVE的積極頂線結果。該研究的B部分（Part B）中，每周一次（qw）靜脈給藥rezafungin與每日一次（qd）靜脈
治療曲霉病的基本信息介紹
1.肺曲霉病的治療 ①寄生性肺曲霉病 肺曲霉球咯血頻繁或量大時推薦手術切除。若基礎疾病不適宜手術或肺功能損害不能勝任手術者可采用支氣管動脈栓塞止血。 ②過敏型肺曲霉病 首選糖皮質激素治療。 ③侵襲肺曲霉病 推薦使用伏立康唑，伊曲康唑，卡泊芬凈以及兩性霉素B含脂質制劑，或普通制劑。 2.曲
丙泊酚的檢查方法
酸度取本品1.0ml,加水25.0ml,充分振搖后,靜置5~10分鐘,分取水層,濾過,取濾液10m1,加甲基紅指示液2滴,不得顯紅色。乙醇溶液的澄清度與顏色取本品1.0ml,用乙醇稀釋至10ml,搖勻,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相
依托泊苷的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品0.30g,加二氯甲烷-甲醇(9:1)的混合溶液10ml溶解,溶液應澄清無色。如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定混合溶劑乙腈-醋酸鹽緩沖液(取醋酸鈉5.44g,加水溶解并稀釋至2000ml,用冰醋酸調節
依托泊苷的制劑類型
(1)依托泊苷軟膠囊(2)依托泊苷注射液
丙泊酚的制劑類型
丙泊酚乳狀注射液雜質IHCHOHH,CHOH3C C24H34O2354.53 3,3′,5,5′-(四異丙基)聯苯-4,4′二酚 雜質ⅡCH3Hyo C12H16O2192.25 2,6-二異丙基-1,4-苯醌
醋酸潑尼松
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醇或乙酸乙酯中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+183至+190°吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制
醋酸地塞米松
性狀本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在丙酮中易溶,在甲醇或無水乙醇中溶解,在乙醇或三氯甲烷中略溶,在乙醚中極微溶解,在水中不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+82°至+88°。吸收系數取本品,精密稱
醋酸可的松
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮或二氧六環中略溶,在乙醇或乙醚中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+210°至+217°吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀
依托泊苷的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,有引濕性。本品在丙酮中略溶,在甲醇或三氯甲烷中微溶,在乙醇中極微溶,在水中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解并定量稀釋制成每1m中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-110°至-118°。
依托泊苷的鑒別方法
(1)取本品適量,加甲醇1ml溶解后,加10%α-萘酚甲醇溶液數滴,混勻,小心沿壁加硫酸2ml,在兩液界面處產生紫褐色環。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集615圖)一致
依托泊苷的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。對照品溶液取依托泊苷對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液色譜條件用苯基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-醋酸鹽緩沖液(pH4.0)(3
依托泊苷的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加甲醇1ml溶解后,加10%α-萘酚甲醇溶液數滴,混勻,小心沿壁加硫酸2ml,在兩液界面處產生紫褐色環(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集615圖)一致檢查溶液的澄清度與顏色
頭孢泊肟酯的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑水-乙腈-乙酸(99:99:2)供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢泊肟1.0mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢泊肟0.01mg的溶液系統適用性溶液取頭孢泊肟酯對照品適量(
頭孢泊肟酯的所屬類別
B-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。
頭孢泊肟酯的貯藏方法
密封,在陰涼干燥處保存。
頭孢泊肟酯的制劑類型
(1)頭孢泊肟酯干混懸劑(2)頭孢泊肟酯片(3)頭孢泊肟酯膠囊附1色譜圖 mAU 500 400300b-ID0 0102030405060708090100110120130140150160 圖1, 頭孢泊肟酯系統適用性溶液典型色譜圖 mAU 500 300崮抑落I-I I100ID-ⅡF-IF
達泊西汀的臨床用途
達泊西汀（dapoxetine）作為一種新型快速的SSRI，半衰期短，屬于選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑（SSRI），用于治療男性早泄。