關于咪達唑侖馬來酸鹽的藥代動力學介紹
咪達唑咪達唑侖馬來酸鹽為親脂性物質，馬來酸鹽為其穩定的水溶性鹽。在生理性pH值條件下，其親脂性堿基釋出，迅速起效。因脂溶性高，口服后吸收迅速，0.5～1h血藥濃度達峰值，吸收后分布于全身各部位，可透過血-腦脊液屏障及胎盤屏障。因通過肝臟的首過效應大，生物利用度為50%，蛋白結合率高達96%。分布半衰期為5～10min，分布容積為1～2L/kg。主要在肝臟代謝，活性代謝產物有1-羥甲基咪達唑侖馬來酸鹽、4-羥咪達唑侖馬來酸鹽等。代謝產物多數以葡萄糖醛酸結合物形式經腎由尿排泄，也可泌入乳汁。消除半衰期短，約2～3h，充血性心力衰竭者，半衰期延長約為2～3倍，腎功能不全者沒有改變。清除率為每分鐘6～11ml/kg。靜脈輸注咪達唑侖馬來酸鹽的藥代動力學與單次靜脈注射基本相似。肌內注射后吸收迅速而完全，注藥后30min血藥濃度達峰值，生物利用度為91%，消除情況與靜脈注射后相似。......閱讀全文
概述咪達唑侖馬來酸鹽的藥物相互作用
1、咪達唑侖馬來酸鹽與其他中樞神經系統抑制劑同時應用時，可增強中樞神經系統的抑制作用，表現為呼吸抑制、血壓降低、麻醉復蘇延遲等。合用時應當減少劑量。 2、咪達唑侖馬來酸鹽無鎮痛作用，但可增強麻醉藥的鎮痛作用。 3、咪達唑侖馬來酸鹽與西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁或尼扎替丁合用時，由于肝代謝降低
關于咪達唑侖馬來酸鹽的點評分析介紹
咪達唑侖馬來酸鹽具有鎮靜、催眠、抗驚厥和肌肉松弛作用。主要用于催眠及診斷（內鏡）檢查或非手術前作麻醉誘導用藥。應用咪達唑侖馬來酸鹽能明顯縮短入睡時間，延長睡眠深度和時間，故對入睡困難、多醒或早醒的失眠患者效果尤佳。咪達唑侖馬來酸鹽其優點是起效和代謝快，連續用藥不致引起體內蓄積、耐受性好、安全性高
馬來酸咪達唑侖片所屬類別和貯藏方式
類別同咪達唑侖。規格按C18H13CFN3計(1)7.5mg(2)15mg貯藏遮光,密封保存。
關于馬來酸咪達唑侖片的藥理毒理介紹
一、藥物過量 1．與其他苯二氮?類藥物相同，本品安全性較高。 2．對過量服用者，應采用洗胃、催吐及活性炭吸附等對癥處理以減少藥物吸收。 3．對過量中毒嚴重者，可用特異性拮抗藥氟馬西尼（Flumazenil）進行拮抗處理。 二、藥理毒理 馬來酸咪達唑侖為一種作用時間相對較短的苯二氮?類中
關于馬來酸咪達唑侖片的用法用量介紹
用法用量： 口服：一般推薦每日一次，每次7.5毫克。劑量范圍7.5～15毫克。 成人劑量范圍：每晚睡前7.5～15毫克。應從低劑量開始，治療期限以數天至2周為宜。 老年及虛弱病人：推薦劑量為7.5毫克，每日一次。 手術及器械性診斷性檢查前用藥，應在操作前30～60分鐘用藥。 不良反應：
咪達唑侖注射液的使用注意事項
1．用作全麻誘導術后常有較長時間再睡眠現象，應注意保持病人氣道通暢。 2．咪達唑侖注射液不能用6%葡聚糖注射液或堿性注射液稀釋或混合。 3．長期靜脈注射咪達唑侖，突然撤藥可引起戒斷綜合癥，推薦逐漸減少劑量。 4．肌內或靜脈注射咪達唑侖后至少3個小時不能離開醫院或診室，之后應有人伴隨才能離開
使用咪達唑侖注射液過量的癥狀介紹
咪達唑侖注射液藥物過量的 癥狀表現： 1．咪達唑侖注射液過量一般主要表現是藥理作用的增強：中樞抑制-從過度鎮靜到昏迷、精神失常、昏睡、肌肉松弛或異常興奮。在大多數情況下，只需注意監測生命體征即可。 2．咪達唑侖注射液嚴重過量可導致昏迷、反射消失、呼吸循環抑制和窒息，需采取相應的措施(人工呼吸
咪達唑侖注射液的類別及貯藏方法
類別同咪達唑侖。規格(1)2ml:2mg(2)5ml:5mg(3)1ml:5mg(4)2ml:10mg貯藏遮光,密閉保存
關于馬來酸咪達唑侖片的注意事項介紹
一、注意事項： 1．應在醫師指導下用藥；劑量應個體化。 2．心肺功能及肝、腎功能異常者慎用。 3．為預防反跳性失眠發生，建議在失眠障礙改善后逐漸減少用量，限定治療時限。 4．對酒、藥物依賴者慎用。 5．服藥期間，應避免駕駛或其他機械性操作。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠及哺乳期婦女
簡述咪達唑侖注射液的藥物相互作用
一、咪達唑侖注射液的藥物相互作用： 1．咪達唑侖可增強催眠藥、鎮靜藥、抗焦慮藥、抗抑郁藥、抗癲癇藥、麻醉藥和鎮靜性抗組胺藥的中樞抑制作用。 2．一些肝酶抑制藥，特別是細胞色素P450 3A抑制藥物，可影響咪達唑侖的藥代動力學，使其鎮靜作用延長。 3．酒精可增強咪達唑侖的鎮靜作用。 二、孕
簡述馬來酸咪達唑侖片的藥物相互作用
1．本品與酒飲料有協同作用。 2．與各種中樞神經系統抑制藥有協同作用。 3．與降壓藥合用時，可增強降壓作用，因此應注意控制血壓。 4．本品與抑制肝臟酶類（特別是細胞色素P450）的化合物之間具有潛在的相互作用。如西米替丁、雷尼替丁、紅霉素、地爾硫?、酮康唑、維拉帕米和依他康唑等
咪達唑侖注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品顯鈉鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
馬來酸咪達唑侖片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并制成每1ml中約含咪達唑侖15g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm的波長處有最大吸收。檢查有關物質
馬來酸咪達唑侖片的性狀和鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后,顯白色或類白色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并制成每1ml中約含咪達唑侖15g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測
馬來酸咪達唑侖片的性狀及適應癥
性狀 本品為薄膜衣片，除去包衣后，顯白色或類白色。 適應癥 各種失眠癥的短期治療，特別適用于入睡困難者或手術前及器械性診斷性檢查前用藥。
簡述咪達唑侖注射液的藥代動力學
一、咪達唑侖注射液的藥代動力學： 據文獻報道，本品肌肉給藥吸收迅速完全，生物利用度高達90%以上。本品在體內完全被代謝，主要代謝物為羥基咪達唑侖，然后迅速與葡萄糖醛酸結合，呈無活性的代謝物。60%～70%劑量由腎臟排出體外。靜脈給藥的穩態分布容積可達50～60升，血漿蛋白結合率約95%，血中廓
關于咪達唑侖馬來酸鹽的藥代動力學介紹
咪達唑咪達唑侖馬來酸鹽為親脂性物質，馬來酸鹽為其穩定的水溶性鹽。在生理性pH值條件下，其親脂性堿基釋出，迅速起效。因脂溶性高，口服后吸收迅速，0.5～1h血藥濃度達峰值，吸收后分布于全身各部位，可透過血-腦脊液屏障及胎盤屏障。因通過肝臟的首過效應大，生物利用度為50%，蛋白結合率高達96%。分布
簡述馬來酸咪達唑侖片的藥代動力學
本品口服后吸收迅速而完全，首過效應明顯，達峰時間0.5～1.5小時，人體絕對生物利用度為40%。分布于全身各組織，易透過血腦屏障，血漿蛋白結合率96～98%。表觀分布容積0.7～1.2升/公斤。可透過胎盤屏障進入胎兒血液循環，乳汁中可少量排出。主要在肝臟代謝，主要活性代謝產物為α-羥基咪達唑侖，
超大劑量嗎啡聯合咪達唑侖及氯胺酮持續靜脈泵入治療...
超大劑量嗎啡聯合咪達唑侖及氯胺酮持續靜脈泵入治療晚期癌痛病例分析癌性疼痛是惡性腫瘤患者在疾病發展過程中所出現的劇烈持續性疼痛。阿片類藥物無天花板效應，根據個體化用藥原則，按患者疼痛程度不同，治療劑量的選擇個體化差異非常大，但大劑量具有明顯的不良反應。本文對我院收治的直腸癌患者1例超大劑量使用阿片類藥
關于咪達唑侖注射液的藥理藥動學介紹
一、咪達唑侖注射液的藥物相互作用： 1．咪達唑侖可增強催眠藥、鎮靜藥、抗焦慮藥、抗抑郁藥、抗癲癇藥、麻醉藥和鎮靜性抗組胺藥的中樞抑制作用。 2．一些肝酶抑制藥，特別是細胞色素P450 3A抑制藥物，可影響咪達唑侖的藥代動力學，使其鎮靜作用延長。 3．酒精可增強咪達唑侖的鎮靜作用。 二、咪
使用咪達唑侖注射液的不良反應和禁忌
一、咪達唑侖注射液的不良反應： 1、較常見的不良反應為嗜睡、鎮靜過度、頭痛、幻覺、共濟失調、呃逆和喉痙攣。 2、靜脈注射還可發生呼吸抑制及血壓下降,極少數可發生呼吸暫停、停止或心跳驟停。有時可發生血栓性靜脈炎； 3、直腸給藥，一些病人可有欣快感。 二、咪達唑侖注射液的禁忌： 對苯二氮?
簡述咪達唑侖馬來酸鹽的適應癥和禁忌癥
一、咪達唑侖馬來酸鹽的適應證： 1、用于睡眠障礙。對入睡困難、過早覺醒及不能入睡者更佳。 2、用于手術前或診斷檢查前的鎮靜以及重癥監護（ICU）患者的鎮靜。 3、全麻誘導及維持。 二、咪達唑侖馬來酸鹽的禁忌證： 1、重癥肌無力患者； 2、急性酒精中毒者。 3、嚴重肝功能不全。
關于咪達唑侖馬來酸鹽的注意事項和不良反應介紹
一、咪達唑侖馬來酸鹽的注意事項 1、慎用：（1）器質性腦損傷患者；（2）嚴重呼吸功能不全患者。 2、老年人服用咪達唑侖馬來酸鹽應減量。 3、妊娠初期的三個月不宜服用。 4、對受乳嬰兒是否有不良影響尚不明確。 二、咪達唑侖馬來酸鹽的不良反應 1、（1）低血壓：靜脈注射的發生率約為1%。
氫嗎啡酮聯合咪達唑侖、利多卡因PCA用于難治性癌痛病例..
1.一般資料?病例，女性，43歲，因“鼻咽癌4年，全身多發骨轉移3個月”于2020-09-29日入我院治療。鼻咽鏡診斷：鼻咽癌。MRI提示：鼻咽病變，符合鼻咽癌，顱底骨質破壞，雙側咽后及左頸II區、右頸II-V區腫大淋巴結，C7、T1、T2椎體及附件骨質破壞，考慮轉移；病理活檢：未分化型非角化性癌。
ICU鎮痛和鎮靜的治療策略和進展
? ICU病人，特別是機械通氣的病人常需要充分鎮靜、鎮痛。通過鎮靜、鎮痛治療可以提高病人對氣管插管和有創性診斷技術過程的耐受，有利于機械通氣，還可以減少血流動力學變化及抗焦慮作用。ICU內特殊的環境設置和治療、護理相關操作是引起ICU患者疼痛與不適的常見原因，不利于危重患者的康復。傳統采用鎮靜鎮
硝酸咪康唑
鑒別(1)取本品約3mg,加二苯胺試液1滴,應顯深藍色(2)取本品,加甲醇-0.1mol/L鹽酸溶液(9:1)制成每1r中約含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在264m、272nm與280nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集474圖)一
鎮咳藥右美沙芬被列入第二類精神藥品目錄
據國家藥監局5月7日消息，根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》有關規定，國家藥品監督管理局、公安部、國家衛生健康委員會決定調整精神藥品目錄。將右美沙芬、含地芬諾酯復方制劑、納呋拉啡、氯卡色林列入第二類精神藥品目錄。將咪達唑侖原料藥和注射劑由第二類精神藥品調整為第一類精神藥品，其它咪達唑侖單方制劑仍
一例胰腺癌晚期難治性疼痛病例分析
?癌癥晚期難治性疼痛、譫妄和重度生存痛苦等頑固性癥狀使患者痛苦不堪，阿片類鎮痛藥物和常規的臨床干預仍難以使癥狀緩解。本例應用高劑量的嗎啡和氯胺酮鎮痛、聯合咪達唑侖等實施姑息性鎮靜（palliative sedation therapy）獲得優良的痛苦改善，現報道如下。?病歷介紹?患者，男性，51歲，
關于鹽酸伊曲康唑膠囊的藥物相互作用
1、誘酶藥物：如利福平和苯妥英可明顯降低本品的口服生物利用度，因此當與誘酶藥物共同服用時應監測本品的血漿濃度。 2、體外研究表明，在血漿蛋白結合方面本品與丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖寧和磺胺二甲基嘧啶之間無相互作用。 3、伊曲康唑能抑制由細胞色素3A酶催化的藥物代謝，導致包括
概述伊曲康唑分散片的藥物相互作用
1.誘酶藥物：如利福平和苯妥英可明顯降低本品的口服生物利用度，因此，當與誘酶藥物共同服用時應監測伊曲康唑分散片的血漿濃度。 2.體外研究表明，在血漿蛋白結合方面伊曲康唑分散片與丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖寧和磺酸二甲基嘧啶之間無相互作用。 3.伊曲康唑能抑制由細胞色素3A酶催