關于咪達唑侖馬來酸鹽的藥代動力學介紹
咪達唑咪達唑侖馬來酸鹽為親脂性物質，馬來酸鹽為其穩定的水溶性鹽。在生理性pH值條件下，其親脂性堿基釋出，迅速起效。因脂溶性高，口服后吸收迅速，0.5～1h血藥濃度達峰值，吸收后分布于全身各部位，可透過血-腦脊液屏障及胎盤屏障。因通過肝臟的首過效應大，生物利用度為50%，蛋白結合率高達96%。分布半衰期為5～10min，分布容積為1～2L/kg。主要在肝臟代謝，活性代謝產物有1-羥甲基咪達唑侖馬來酸鹽、4-羥咪達唑侖馬來酸鹽等。代謝產物多數以葡萄糖醛酸結合物形式經腎由尿排泄，也可泌入乳汁。消除半衰期短，約2～3h，充血性心力衰竭者，半衰期延長約為2～3倍，腎功能不全者沒有改變。清除率為每分鐘6～11ml/kg。靜脈輸注咪達唑侖馬來酸鹽的藥代動力學與單次靜脈注射基本相似。肌內注射后吸收迅速而完全，注藥后30min血藥濃度達峰值，生物利用度為91%，消除情況與靜脈注射后相似。......閱讀全文
硝酸咪康唑栓
性狀本品為脂肪性基質制成的白色栓。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于硝酸咪康唑0.2g),置100ml離心管中,加正己烷25ml,在水浴上加熱至完全溶解,搖勻,以每分鐘2500轉離心5分鐘,棄去上清液加正已烷25ml,再次離心分離,棄去上清液,加甲醇20ml溶
使用泊沙康唑口服混懸液的注意事項概述
1、泊沙康唑口服混懸液與神經鈣蛋白抑制劑的藥物相互作用 本品與環孢菌素或他克莫司聯合用藥可導致這些神經鈣蛋白抑制劑的全血濃度谷值升高。臨床療效研究中，對環孢菌素濃度升高患者已有腎毒性和腦白質病（包括孤立的死亡病例）報告。在泊沙康唑治療期間和停止治療后應該頻繁監測環孢菌素或他克莫司的全血濃度谷值
三例吸毒患者急診手術麻醉處理
例1.男，28歲，體重55kg，身高170 cm，因“上腹脹痛9h”急診入院，診斷：上消化道穿孔。擬全身靜脈麻醉下行剖腹探查術。患者既往有吸煙史8年，20支/天。否認食物及藥物過敏史。術前用苯巴比妥0.1g、阿托品0.5mg。?入室患者痛苦貌，流清涕，四肢有不自主抽動，自述有過敏性鼻炎病史，否認藥癮
新型冠狀病毒肺炎產婦體外膜肺氧合輔助下的鎮靜...1
新型冠狀病毒肺炎產婦體外膜肺氧合輔助下的鎮靜一例1.病例介紹 ?患者，女，31歲，因“孕35+2周，咽痛4d，發熱伴呼吸困難半天”于2020年2月1日入中山市某醫院重癥治療科。患者入院前有湖北旅居史，返粵后出現咽痛，干咳，伴鼻塞、流涕、畏寒發熱、心悸、呼吸急促等癥狀。?入院后予高流量吸氧后癥狀無明顯
簡述注射用鹽酸瑞芬太尼的藥物相互作用
在動物體內，瑞芬太尼不延長丁二酰膽堿肌肉麻痹持續時間。麻醉過程中本品與硫噴妥、異氟烷、丙泊酚或羥基安定等聯合用藥，不改變瑞芬太尼的清除率。體外研究表明，阿曲庫銨、米哇庫銨、艾司洛爾、二乙氧磷酰硫膽堿、新斯的明、毒扁豆堿和咪達唑侖等藥物不抑制瑞芬太尼在人體血液中的水解。 本品與其它麻醉藥有協同作
簡述賽氏他克莫司的藥物相互作用
據報道并用的甲強龍可以降低或升高賽氏他克莫司的血漿濃度。有報道達那唑和克霉唑增加本品血藥濃度。在大鼠本品降低戊巴比妥和安替比林的清除率和增加半衰期。與環孢素A合用：不推薦本品和環孢素聯合應用，且患者由原來環孢素轉換為本品時應特別注意。 體外試驗表明，下列藥物可能是賽氏他克莫司代謝的潛在抑制劑：溴
概述泊沙康唑口服混懸液的藥物相互作用
泊沙康唑主要通過UDP葡糖苷酸化進行代謝，并且是p糖蛋白（P-gp）泵出作用的底物。因此，這些清除途徑的抑制劑或誘導劑可對泊沙康唑的血漿濃度產生影響。泊沙康唑也是CYP3A4的強效抑制劑。因此泊沙康唑可以增加主要通過CYP3A4代謝的藥物的血漿濃度。 1、通過CYP3A4代謝的免疫抑制劑 西
概述伊曲康唑口服液的藥物相互作用
1. 影響伊曲康唑代謝的藥物 – 伊曲康唑主要通過CYP3A4代謝。在與CYP3A4強誘導劑利福平、利福布丁和苯妥英進行的相互作用試驗表明，伊曲康唑和羥基伊曲康唑的生物利用度會降低，其程度足以使療效明顯降低。因此，不建議本品與這些強誘導劑合用。尚無對其它誘導劑(如卡馬西平、苯巴比妥和異煙肼)的
依非韋倫膠囊的禁忌
本品禁用于臨床上對本產品任何成分明顯過敏的患者。 本品不得與特非那丁、阿司咪唑、西沙必利、咪達唑侖、三唑侖或麥角衍生物合用，因為依非韋倫競爭CYP3A4可能抑制這些藥物的代謝，并可能造成嚴重的和/或危及生命的不良事件[如，心律失常、持續的鎮靜作用或呼吸抑制]。
關于法莫替丁的藥物相互作用介紹
1、丙磺舒可降低法莫替丁的清除率，提高法莫替丁的血藥濃度。 2、可提高頭孢布騰的生物利用度，使其血藥濃度升高。 3、與咪達唑侖合用時，可能會因升高胃內pH值而導致咪達唑侖的脂溶度提高，從而增加后者的胃腸道吸收。 4、可降低茶堿的代謝和清除，增加茶堿的毒性（如惡心、嘔吐、心悸、癲癇發作等）。
硝酸咪康唑陰道泡騰片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液見有關物質項下。對照品溶液取硝酸咪康唑對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以正已烷-三氯甲烷-甲醇(54:28:18)為展開劑,另在展開缸中放一盛有濃氨溶液ml的小燒杯。測
硝酸咪康唑乳膏
性狀本品為白色或類白色乳膏。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于硝酸咪康唑10mg)加無水乙醇10ml,置熱水浴中加熱,使硝酸咪康唑溶解,冷卻、離心,取上清液。對照品溶液取硝酸咪康唑對照品10mg,加無水乙醇10ml,使溶解。色譜條件采用硅膠G薄層板,以正已烷-三
硝酸咪康唑搽劑
性狀本品為無色至微黃色的澄清液體鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0117)。含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml(約相當于硝酸咪康唑40mg),置100m量瓶中,用
硝酸咪康唑陰道片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液見有關物質項下。對照品溶液取硝酸咪康唑對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以正已烷三氯甲烷-甲醇(54:28:18)為展開劑,另在展開缸中放一盛有濃氨溶液5ml的小燒杯
咪康唑軟膏的介紹
硝酸咪康唑軟膏，別名也稱為達克寧乳膏、硝酸咪康唑乳膏，其英文名為MiconazoleNitrateOintment。本品含硝酸咪康唑(C18H14Cl4N2O.HNO3)應為標示量的90.0%～110.0%，為乳劑型基質的白色或類白色軟膏。其抗菌譜同硝酸咪康唑類似，本品系廣譜抗真菌藥，其作用機制
恒瑞瑞馬唑侖進入優先審評
4月23日，CDE公示了第二十八批擬納入優先審評程序藥品注冊申請名單，其中醫藥龍頭恒瑞的1類新藥瑞馬唑侖赫然在列。 優于競爭對手的恒瑞1類新藥 甲苯磺酸瑞馬唑侖屬于苯二氮卓類，是一種短效的GABAa受體激動劑，適用于擇期手術中的靜脈全身麻醉。該藥屬于恒瑞的1類新藥，但并不是完全原創的一個新藥
淺析舒芬太尼引起術中呼吸抑制
?舒芬太尼物質是芬太尼物質的N-4位取代衍生物，其化學組成結構和藥理作用機制于1976年被臨床醫學研究人員首次予以報道，是一種具備較強水平藥理作用效能的阿片類鎮痛藥物制劑，同時也是一種具備特異性藥理作用機制的μ受體激動劑類藥物，在具體化的臨床醫學實踐過程中具備廣泛且扎實的實際應用空間，需要臨床醫生結
加拿大評估鎮靜藥和麻醉藥對兒童大腦發育的影響
2017年12月22日，加拿大衛生部發布安全性信息公告稱，某些鎮靜藥和麻醉藥的使用可能會對兒童發育中的大腦產生影響。衛生部告知公眾和醫務人員，新的安全性警告將被添加到用于嬰幼兒和妊娠婦女的鎮靜和麻醉藥產品的安全信息中，這些藥物包括：丙泊酚、氯胺酮、七氟烷（sevoflurane）、地氟烷、異氟烷
概述紅霉素的藥物相互作用
1.紅霉素與卡馬西平、丙戊酸等抗癲癇藥同用，可抑制卡馬西平和丙戊酸的代謝，導致后者的血藥濃度升高而發生毒性反應。并且卡馬西平又能通過肝臟微粒體氧化酶降低紅霉素藥效。 2.紅霉素與環孢素合用可促進環孢素的吸收并干擾其代謝，臨床表現為腹痛、高血壓及肝功能障礙。 3.紅霉素與黃嘌呤類（二羥丙茶堿除
概述紅霉素的藥物相互作用
1.紅霉素與卡馬西平、丙戊酸等抗癲癇藥同用，可抑制卡馬西平和丙戊酸的代謝，導致后者的血藥濃度升高而發生毒性反應。并且卡馬西平又能通過肝臟微粒體氧化酶降低紅霉素藥效。 2.紅霉素與環孢素合用可促進環孢素的吸收并干擾其代謝，臨床表現為腹痛、高血壓及肝功能障礙。 3.紅霉素與黃嘌呤類（二羥丙茶堿除
概述羅紅霉素片的藥物相互作用
1、避孕藥 在罕見的病例中，尤其是出現諸如嘔吐和腹瀉等胃腸紊亂的病例中，“避孕藥丸”可能不可靠。因此，在使用羅紅霉素治療期間，建議使用非激素避孕措施。 2、麥角胺/雙氫麥角胺 羅紅霉素和麥角胺或雙氫麥角胺的聯合使用可以導致循環障礙，尤其是手指和腳趾。 3、茶堿 使用高劑量茶堿的患者如果
艾司唑侖的制劑類型
(1)艾司唑侖片(2)艾司唑侖注射液
艾司唑侖的檢查方法
氯化物取本品1.0g,加水50ml,振搖10分鐘,濾過;分取濾液25m1,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.014%)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。對照溶液精密量取
阿普唑侖的制劑類型
阿普唑侖片
阿普唑侖的檢查方法
氯化物取本品0.50g,加水50ml,振搖10分鐘,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加N,N-二甲基甲酰胺溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液對照
艾司唑侖片的成分
本品主要成份為：艾司唑侖 化學名稱：6-苯基-8-氯-4H-[1，2，4]-三氮唑[4，3-a](1，4)苯并二氮雜? 化學結構式： 分子式：C 16H 11CIN 4 分子量：294.74
三唑侖的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液系統適用性溶液取三唑侖與氯硝西泮對照品各適量加甲醇溶解并制成每1ml中各約含0.2mg的混合溶液。色譜條件用十八
簡述茚地那韋的藥理作用
1、茚地那韋的藥理作用 茚地那韋是一種蛋白酶抑制藥，具有抗HIV-1和HIV-2蛋白酶作用，但對HIV-1的選擇性高達10倍。它與蛋白酶的活性部位可逆性結合，發揮競爭性抑制效應，從而阻止病毒前體多聚蛋白質的分裂并干擾新的病毒顆粒的成熟。這種病毒顆粒仍處于未成熟狀態中，故延遲了HIV細胞間的蔓延
丙泊酚注射液的相互作用
動物和臨床實驗證實，丙泊酚和吸入麻醉藥、肌松藥伍用，相互間無相關作用，和地西泮、咪達唑侖合用時延長睡眠時間，阿片類藥物增加其呼吸抑制作用。
硝酸咪康唑陰道軟膠囊
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液見有關物質項下對照品溶液取硝酸咪康唑對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以正已烷-三氯甲烷-甲醇(54:28:18)為展開劑,另在展開缸中放一盛有濃氨溶液5ml的小燒杯。測定法吸取供試品溶液與對照