關于法匹拉韋的基本信息介紹
法匹拉韋片，英文名稱Favipiravir Tablets [1]，本品主要成份為：法維拉韋，化學名稱：6-氟-3-羥基吡嗪-2-甲酰胺，主要用于治療成人新型或再次流行的流感（僅限于其它抗流感病毒藥品治療無效或效果不佳時使用）。當發生新型或再次流行的流感且其他抗流感藥品無效或效果不佳時，應根據國家相關部門推薦使用，并隨時根據最新的監測結果進行調整。法匹拉韋對細菌感染無效。沒有兒童使用經驗。......閱讀全文
洛匹那韋利托那韋片導致的免疫重建綜合征介紹
在開始聯合抗反轉錄病毒藥物治療（CART）時已處于嚴重免疫缺陷狀態的艾滋病患者，可能會出現無癥狀感染或者殘留機會感染所引起的炎癥反應并導致嚴重的臨床狀況或使當前癥狀加重。通常情況下，這種反應會在開始CART后的幾周或幾個月內出現。相關病例有巨細胞病毒視網膜炎、全身性和/或局部性分枝桿菌感染以及肺
兩篇NEJM指出HIV治療的這種新方法
根據近期發表在NEJM期刊上的兩項臨床研究，對HIV-1受到抑制的患者而言，長效的卡博替韋 （cabotegravir，一種HIV整合酶抑制劑）和利匹韋林（rilpivirine）的組合使用（下稱長效卡博替韋+利匹韋林）并不遜于口服度魯特韋-阿巴卡韋-拉米夫定（dolutegravir-abac
丙型病毒性肝炎抗病毒治療方案
在治療前應明確患者的肝臟疾病是否由HCV感染引起，只有確診為血清HCVRNA陽性的丙型病毒性肝炎患者才需要抗病毒治療。抗病毒治療目前得到公認的最有效的方案是：長效干擾素PEG-IFNα聯合應用利巴韋林，也是現在EASL已批準的慢性丙型病毒性肝炎治療的標準方案（SOC），其次是普通IFNα或復合I
關于帕拉米韋的藥品簡介
國家食品藥品監督管理總局2013年4月6日公布，抗流感新藥帕拉米韋氯化鈉注射液已獲得加速審批通過。 帕拉米韋是一種新型的抗流感病毒藥物，屬神經氨酸酶抑制劑，現有臨床試驗證明對甲型和乙型流感有效。根據世界衛生組織的通報，H7N9屬于甲型流感病毒亞型，初步試驗結果顯示，神經氨酸酶抑制劑或許會對該病
簡述帕拉米韋的作用機理
帕拉米韋是Babu等在分析唾液酸、扎那米韋、奧司他韋與NA的互相作用機制及構效關系的基礎上設計并合成的環戊烷衍生物，與環連接的基團有親水的羧基和胍基,以及疏水的異戊基和乙酰氨基，4個極性不同的基團分別作用于流感病毒NA結構中不同的活性位點區域。羧基部分與NA活性位點的3個精氨酸殘基Arg118，
關于地拉韋啶的基本介紹
地拉韋啶，抗微生物藥\抗病毒藥\抗HIV藥\非核苷類逆轉錄酶抑制藥，常與其它抗逆轉錄病毒藥聯用于治療HIV感染（國外資料），推薦劑量為400mg/次，tid.，p.o.。若服用藥液，可將4片100mg片劑放入至少3盎司水中，溶解后立即服用。＜16歲兒童使用本藥的安全性和療效尚不明確，孕婦 用藥應
臨床表明HIV藥物洛匹那韋利托那韋不能有效治療COVID19
新型冠狀病毒SARS-CoV-2導致2019年冠狀病毒病（COVID-19），如今正在全球肆虐。在一項新的研究中，中國研究人員發現有效治療HIV感染者的藥物對COVID-19無效。相關研究結果于2020年3月18日發表在NEJM期刊上，論文標題為“A Trial of Lopinavir–Rit
簡述恩曲利替片的適應癥
恩曲利替片（恩曲他濱/利匹韋林/富馬酸替諾福韋酯）作為一個完整方案，適用于治療HIV-1 RNA水平≤100,000拷貝/mL的初治成人HIV-1感染的患者。 初治成人患者在開始本品治療時應考慮以下幾點： ● 與基線HIV-1 RNA水平≤100,000拷貝/mL的患者相比，基線HIV-1 R
關于恩曲利替片的基本介紹
恩曲利替片（恩曲他濱/利匹韋林/富馬酸替諾福韋酯），作為一個完整方案，適用于治療HIV-1 RNA水平≤100,000拷貝/mL的初治成人HIV-1感染的患者。 初治成人患者在開始本品治療時應考慮以下幾點： ● 與基線HIV-1 RNA水平≤100,000拷貝/mL的患者相比，基線HIV-1
可利霉素適應癥
繼瑞德西韋、法匹拉韋、磷酸氯喹之后，又有一種藥物被確認為能夠有效治療新冠病毒肺炎患者。 今天(26日)上午10點，國務院新聞辦公室舉行新聞發布會，外交部副部長羅照輝、科技部副部長徐南平、衛生健康委副主任曾益新、國際發展合作署副署長鄧波清介紹中國關于抗擊疫情的相關情況，其中，可利霉素首次公開出現
抗hiv病毒藥物有多少種
可以分為以下五大類。(1)反轉錄酶抑制藥代表藥物有齊多夫定、拉米夫定。(2)蛋白酶抑制藥代表藥物有洛匹那韋/利托那韋（克力芝）、達蘆那韋、阿扎那韋等。(3)整合酶抑制藥，代表藥物有拉替拉韋、多替拉韋。(4)融合抑制藥：這類藥物阻斷HIV病毒與CD4+T淋巴細胞膜融合，從而阻止HIVRNA進入CD4+
簡述帕拉米韋的耐藥性
據報道 ,雖然病毒對 NA抑制劑的耐藥率僅約 2%,但現今 ,已有不少耐藥病例的報告。耐藥毒株的產生有兩條途徑:一是由于病毒的RNA發生突變 ,使 NA活性中心的氨基酸 如 119位、292位氨基酸 發生改變 ,酶功能受損；另一途徑是 NA受體結合點發生變化 ,與受體親和力降低。Gubareva
簡述地拉韋啶的給藥說明
1、地拉韋啶的給藥條件： （1）與其它非核苷類逆轉錄酶抑制藥相比，本藥抗病毒活性較弱，故對首次治療的患者，一般不推薦將本藥作為初始治療方案的一部分。 （2）用藥后應注意觀察癥狀有無改善，病情有無發展，并監測本藥的毒性征象(如斑丘疹、嚴重惡心或嘔吐)。曾出現過嚴重皮疹患者，即使皮疹已恢復，也不
埃索美拉唑對其他藥物藥代動力學的影響
吸收受pH影響的藥物： (1) 在埃索美拉唑治療期間，由于胃酸下降，可增加或減少吸收過程受胃酸影晌的藥物的吸收。與使用其他泌酸抑制劑或抗酸藥一樣，埃索美拉唑治療期間，酮康唑和依曲康唑的吸收會降低。 (2) 已報道奧美拉唑與一些蛋白酶抑制劑有相互作用，但這些藥物相互作用的臨床意義與機制卻并不很
葛蘭素史克全球首個二合一HIV復方新藥Juluca獲日本批準
ViiV Healthcare是由葛蘭素史克（GSK）、輝瑞（Pfizer）、鹽野義（Shionogi）共同持股的HIV/AIDS藥物研發公司。近日，該公司宣布二合一HIV復方新藥Juluca（dolutegravir/rilpivirine，多替拉韋/利匹韋林，50mg/25mg片劑）已獲日本
國產新藥帕拉米韋入市緩慢－療效待考
8月10日，廣東省確診一例H7N9禽流感感染病例，引起各方關注。目前廣東省內首宗人感染H7N9個案，表明病毒在區內存在，鐘南山呼吁民眾減少接觸禽鳥，如果到過廣東，有流感癥狀，應在兩天內使用抗流感藥物。 然而，記者了解到，今年4月初獲批的抗流感新藥帕拉米韋，生產入市的進展仍然緩慢。業內人士猜
關于帕拉米韋的基本信息介紹
帕拉米韋是一種有機物，化學式為C15H28N4O4，是一個環戊烷類抗流感病毒藥物，是繼扎那米韋(Zanamivir)和奧司他韋(Oseltamivir)研發成功并于1999年上市之后的又一新型流感病毒NA抑制劑。2013年4月5日，國家食品藥品監督管理總局批準了抗流感新藥帕拉米韋氯化鈉注射液，有
關于地拉韋啶的相互作用介紹
1、安潑那韋：本藥血藥濃度降低，安潑那韋血藥濃度升高。 2、沙奎那韋：本藥血藥濃度降低，沙奎那韋血藥濃度升高，肝毒性增強，同用時應監測ALT和AST。 3、利福布汀、利福平或利福噴汀：誘導本藥代謝，血藥濃度降低，而本藥可抑制利福布汀的代謝，使利福布汀的血藥濃度升高，應避免合用。如必須合用，應
埃博拉藥物研究獲新進展
日前，美國、日本、加拿大、中國等在埃博拉疫苗和藥物研發方面效果顯著。 美國多家藥廠都在加緊開發對抗埃博拉病毒的藥物和疫苗，其中以馬普生物制藥公司研發的試驗性藥物ZMapp 最受關注。ZMapp 來自感染埃博拉病毒的實驗動物體內產生的抗體，由三種單克隆抗體混合制成。此前該藥物的有效性曾在被
概述埃索美拉唑的藥物相互作用
1．埃索美拉唑對其他藥物藥代動力學的影響 吸收受pH影響的藥物： (1) 在本品治療期間，由于胃酸下降，可增加或減少吸收過程受胃酸影晌的藥物的吸收。與使用其他泌酸抑制劑或抗酸藥一樣，本品治療期間，酮康唑和依曲康唑的吸收會降低。 (2) 已報道奧美拉唑與一些蛋白酶抑制劑有相互作用，但這些藥物
浙江食品藥品檢驗研究院高效檢驗疫情防控藥品
上午8時傳達下發文件、督查團隊健康狀況填報，8時30分對接處室和藥企籌備檢驗，9時參加應急業務組視頻會議，10時審核藥企委托的檢驗報告，12時攜應急檢驗突擊隊接收樣品、部署現場核查……為了幫助對新冠肺炎具有潛在療效的藥物法維拉韋及早上市，浙江省食品藥品檢驗研究院（以下簡稱“浙食藥檢院”）化學藥品
對凝血有影響的抗感染藥物
根據抗凝血機制，將對凝血功能有影響的抗菌藥物分為以下幾類：一、減少血小板大部分抗菌藥物可減少血小板致凝血功能障礙。無血小板減少不良反應的藥物：頭孢拉定、頭孢羥氨芐、頭孢丙烯（國外報道凝血酶時間延長）、頭孢他美酯（血小板增多）、鏈霉素、卡那霉素、阿米卡星、慶大霉素、妥布霉素、大觀霉素、依替米星、紅霉素
關于沙奎那韋的藥物相互作用
1、常與利托那韋、茚地那韋、奈非那韋、利福布丁、地拉韋啶、奈韋拉平、CYP3A4酶底物聯合應用治療HIV感染。與西地那非、核苷逆轉錄酶抑制劑、匹莫齊特合用，會導致重度心律失常、神經或其它毒性。降低雌激素的作用，需改用或增加其它避孕措施。增加地高辛和maraviroc的血濃度。降低美沙酮的血濃度。
HIV藥物利匹韋林或能有效改善機體肝纖維化癥狀
近日，一項刊登在國際雜志Gut上題為“Rilpivirine attenuates liver fibrosis through selective STAT1-mediated apoptosis in hepatic stellate cells”的研究報告中，來自西班牙瓦倫西亞大學等機構的
新冠口服藥莫努匹韋，似乎正在加速新冠病毒變異
Molnupiravir（莫努匹韋）是由默沙東開發的一款抗新冠口服藥物，其靶點為RNA依賴的RNA聚合酶（RdRp），該藥物于2021年底在英國和美國獲批上市。這也是首個獲批上市的抗新冠口服藥物。在2022年，Molnupiravir 的全球銷售額已超過50億美元，雖然遠低于另一款抗新冠口服藥物
服用地拉韋啶的不良反應有哪些？
1、地拉韋啶會導致神經 頭痛、疲乏等副作用。 2、地拉韋啶導致內分泌/代謝 脂肪重新分布：向心性肥胖、頸部脂肪增多(水牛背)、顏面和外周消瘦、類庫欣綜合征樣外貌和乳房增大。 3、血液 粒細胞減少、血紅蛋白減少、血小板減少。 4、消化 惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、消化不良以及氨基轉移酶、總膽紅素
鹽酸文拉法辛
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中幾乎不溶,在稀鹽酸中易溶。鑒別(1)取本品約10mg,加枸櫞酸-醋酐試液約0.5ml,搖勻,置沸水浴中加熱數分鐘,即顯血紅色。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測
這5個艾滋病藥物化合物ZL不長了，但國內還沒人申報
根據疾控中心發布的2016年全國法定傳染病疫情概況，我國艾滋病發病數為54360例，較上一年增長了8.0%，總患病人數已經超過50萬人，2011年來，我國艾滋病發病人數持續增長。 在全球艾滋病市場已超過100億的今天，作為艾滋病患者的15個主要集中國家之一，我國的艾滋病市場一定會持續上漲。現在
HIV首個長效注射治療方案在中國獲批
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/10/511302.shtm ·?“萬凱銳?和瑞卡必?作為首個完整的長效治療方案，只需最少每兩個月注射一次，明顯減少了HIV感染者的用藥次數，有助于改善治療體驗從而提高生活質量。” 近日，英國藥企葛蘭素
替代每日口服藥物，HIV首個長效注射治療方案在中國獲批
“萬凱銳?和瑞卡必?作為首個完整的長效治療方案，只需最少每兩個月注射一次，明顯減少了HIV感染者的用藥次數，有助于改善治療體驗從而提高生活質量。” 近日，英國藥企葛蘭素史克（GSK）宣布，其HIV（人類免疫缺陷病毒，由該病毒引起的疾病被稱為“艾滋病”）藥物專研合資公司ViiV Healthcar