關于法匹拉韋的基本信息介紹
法匹拉韋片，英文名稱Favipiravir Tablets [1]，本品主要成份為：法維拉韋，化學名稱：6-氟-3-羥基吡嗪-2-甲酰胺，主要用于治療成人新型或再次流行的流感（僅限于其它抗流感病毒藥品治療無效或效果不佳時使用）。當發生新型或再次流行的流感且其他抗流感藥品無效或效果不佳時，應根據國家相關部門推薦使用，并隨時根據最新的監測結果進行調整。法匹拉韋對細菌感染無效。沒有兒童使用經驗。......閱讀全文
法匹拉韋對埃博拉早期病例有效
法國國家衛生和醫學研究所24日宣布，在幾內亞進行的臨床試驗初步結果顯示，由日本制藥公司生產的抗病毒藥物法匹拉韋對于降低埃博拉病毒早期感染者死亡率有積極作用。 從2014年12月17日起，法國國家衛生和醫學研究所聯合無國界醫生、法國紅十字會等機構在幾內亞境內的4所埃博拉治療中心，對首批80名埃
關于法匹拉韋的基本信息介紹
法匹拉韋片，英文名稱Favipiravir Tablets [1]，本品主要成份為：法維拉韋，化學名稱：6-氟-3-羥基吡嗪-2-甲酰胺，主要用于治療成人新型或再次流行的流感（僅限于其它抗流感病毒藥品治療無效或效果不佳時使用）。當發生新型或再次流行的流感且其他抗流感藥品無效或效果不佳時，應根據國
法匹拉韋臨床療效良好－已建議盡快納入診療方案
科技部生物中心主任張新民17日表示，法匹拉韋已完成臨床研究，顯示出很好的臨床療效，未出現明顯不良反應，建議盡快納入診療方案。 國務院聯防聯控機制今日召開新聞發布會。張新民在介紹藥物研發的最新進展時表示，科研攻關組進一步強化對一線臨床救治的支撐和服務。針對輕型、普通型向重型轉化的阻斷，重點推動磷
使用法匹拉韋的警示介紹
1. 動物試驗顯示法維拉韋具有生殖毒性（胚胎致死和致畸作用），所以孕婦或可能懷孕的婦女禁用（參見【禁忌】和【孕婦及哺乳期婦女用藥】）。 2. 當施用婦女備孕時，應在給藥開始前進行妊娠試驗，只有妊娠檢查結果為陰性方可給藥。同時，應給予明確的風險提示，以確保患者在給藥前及給藥后7天內，采取有效避孕
日企將啟動“法匹拉韋”治蜱蟲感染癥臨床試驗
據外媒報道，為了使針對高致死率蜱蟲感染癥“發熱伴血小板減少綜合征”(SFTS)的首個治療藥物獲批，日本富士膠片旗下的富山化學工業公司(位于東京)或于月內啟動臨床試驗，使用該公司的流感治療藥物“法匹拉韋”(商品名為“Avigan片”)。圖片來源于網絡 據悉，該藥物有望對目前尚無治療方法的SFTS
海正藥業獲“法匹拉韋”藥品注冊批件和臨床試驗批件
近日，浙江海正藥業股份有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的法維拉韋片（又稱：法匹拉韋片） 的《藥品注冊批件》和《藥物臨床試驗批件》。《藥物臨床試驗批件》顯示該藥物適應癥為新型冠狀病毒肺炎。 2月17日，海正藥業發布公告稱其獲得法維拉韋片（又稱：法匹拉韋片） 的《藥品注冊批件》和《藥物臨床試
法匹拉韋治療新冠肺炎初步臨床結果出爐！4天清除病毒
科技部聯防聯控機制科研攻關組新聞發布會提及的一項“法匹拉韋治療新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者的安全性和有效性的臨床研究（注冊號：ChiCTR2000029600)”結果出爐了！研究提示法匹拉韋（Favipiravir）可能通過加快病毒清除，達到緩解新型冠狀病毒肺炎進展的療效。這一研究由
埃博拉治療的以“毒”攻“毒”策略并無明顯效果
埃博拉病毒病導致的綜合征，目前為止，還沒有非常有效的針對性治療方法。在2014年9月埃博拉疫情正處于高峰期的時候，世界衛生組織發布幾種治療埃博拉帶來綜合征的藥物。法匹拉韋Favipiravir，本是為治療流感而開發抗病毒劑，也在這次世衛組織給出的抗埃博拉的藥物清單中。最近的一項研究認為，法匹拉韋
－日本公司宣布已開發出治療埃博拉藥物
日本富士膠卷控股公司11日宣布，其子公司開發的流感治療藥物“法匹拉韋”（音譯，Avigan）最快可能在明年1月獲國際認證為埃博拉出血熱治療藥物，成為世界第一個獲得認證的抗埃博拉藥物。 富士膠卷稱，法國和幾內亞將從11月中旬起在幾內亞展開“法匹拉韋”治療埃博拉的臨床試驗，預計12月底得出結果。由
日研制出一種抗流感藥物對付埃博拉－可遏制感染
西非埃博拉疫情嚴峻，但目前尚無針對埃博拉病毒的獲批藥物和疫苗。日本富山化學工業公司日前表示，其研制的法匹拉韋（favipiravir）能有效阻止細胞內的病毒增殖，在對抗埃博拉病毒方面很可能具有一定的療效。 據《北日本新聞》報道，法匹拉韋是一種流感治療藥物，但它具有與很多抗流感藥物不同
日本藥物Avigan成為新冠肺炎“特效藥”？
近期，在社交媒體上有消息稱，日本就治療新冠肺炎而新研制出了“特效藥”Avigan。為此中新社記者采訪了相關藥企并綜合該藥在日本當前的使用情況，對該藥進行解密。圖片來源于網絡 試驗不能稱為“特效藥” 實際上，Avigan(通用名：法匹拉韋)對于新冠肺炎的效果正在研究，目前絕不能稱為“特效藥”，
關于洛匹那韋利托那韋片的簡介
洛匹那韋利托那韋片，本品適用于與其它抗反轉錄病毒藥物聯合用藥，治療成人和2歲以上兒童的人類免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染。有關洛匹那韋利托那韋的用藥經驗主要來自于未接受過抗反轉錄病毒藥物治療的患者。已接受過蛋白酶抑制劑治療的患者數據非常有限。在洛匹那韋利托那韋治療失敗的情況下對患者進行補救治
洛匹那韋利托那韋片的作用機理
洛匹那韋利托那韋片為洛匹那韋與利托那韋組成的復方制劑。洛匹那韋是一種HIV蛋白酶抑制劑，可以阻斷Gag-Pol聚蛋白的分裂，導致產生未成熟的、無感染力的病毒顆粒；利托那韋是一種針對HIV-1和HIV-2天冬氨酰蛋白酶的活性擬肽類抑制劑，通過抑制HIV蛋白酶使該酶無法處理Gag-Pol多聚蛋白的前
使用洛匹那韋利托那韋片過量的介紹
迄今為止，患者使用洛匹那韋利托那韋片急性過量的事件極少見。 在實驗犬中觀察到的不良臨床癥狀包括流涎、嘔吐和腹瀉/大便異常。在小鼠、大鼠或實驗犬中觀察到的毒性反應包括活動減少、共濟失調、消瘦、脫水和震顫。 洛匹那韋利托那韋片過量沒有特效解毒劑。本品過量的處理應采取包括監測生命指征和觀察患者臨床
關于洛匹那韋利托那韋片的用法用量介紹
應由對治療HIV感染有臨床經驗的醫生開具本品處方。 洛匹那韋利托那韋片應該整片吞咽，不能咀嚼、掰開或壓碎。 1、成人和青少年 本品的推薦劑量為400/100mg（2片），每日兩次。可以與食物同服或不與食物同服。對于成年患者，出于對患者管理的考慮，需要按每日一次的方式服藥時，本品的給藥劑量可
使用洛匹那韋利托那韋片的不良反應
a. 洛匹那韋利托那韋片的安全性概述 納入2600多名患者的II IV期臨床試驗對本品的安全性進行了評估，其中700多名患者使用的是800/200 mg（4片）每日一次的治療劑量。在使用核苷類反轉錄酶抑制劑（NRTIs）的情況下，在一些研究中，本品與依非韋侖或奈韋拉平聯合用藥。 臨床試驗期間
使用洛匹那韋利托那韋片的注意事項
1、肝功能不全：洛匹那韋利托那韋片在有嚴重肝臟疾病患者中使用的安全性和有效性尚未確定。重度肝功能不全的患者禁用本品。同時應用抗反轉錄病毒藥物聯合治療的慢性乙肝或丙肝患者發生嚴重和潛在致命性肝臟不良反應的危險性會增加。如果乙肝或丙肝患者同時合并抗病毒藥物治療，用藥時請參閱這些藥物的相關產品信息。
關于洛匹那韋利托那韋片的毒理研究介紹
1、遺傳毒性 洛匹那韋和利托那韋Ames試驗、小鼠淋巴瘤細胞試驗、人淋巴細胞染色體畸變試驗及小鼠微核試驗結果均為陰性。 2、生殖毒性 洛匹那韋和利托那韋以2：1比例聯合給藥時，10/5、30/15或100/50mg/kg/日的劑量下均未見對雄性和雌性大鼠生育力的影響。根據AUC測定值，10
洛匹那韋利托那韋片的藥物相互作用
洛匹那韋利托那韋片中含有洛匹那韋和利托那韋，二者都是細胞色素P450異構體CYP3A的體外抑制劑。本品與主要通過CYP3A進行代謝的藥物聯合應用時可能會增加這些藥物的血藥濃度，并進而導致藥物作用時間延長和增加不良反應的發生。在臨床用藥濃度范圍內，本品不會抑制CYP2D6、CYP2C9、CYP2C
不同人群使用洛匹那韋利托那韋片的介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 孕婦服用洛匹那韋利托那韋片的安全性數據尚未建立。動物實驗證明本品具有生殖毒性。對人類的潛在危險尚未知。除非必要，孕婦應避免應用洛匹那韋利托那韋片。 大鼠研究顯示，洛匹那韋可以通過乳汁分泌。洛匹那韋是否可通過人類乳汁分泌尚不清楚。感染HIV的產婦不應母乳喂養嬰兒，以
簡述洛匹那韋利托那韋片的抗病毒活性
洛匹那韋利托那韋片分別在急性感染的淋巴母細胞系和外周血淋巴細胞中檢測了洛匹那韋對實驗室HIV株和臨床HIV分離病毒株的抗病毒活性。在不加入血清的情況下，洛匹那韋對五種不同HIV-1亞型B的實驗室病毒株的50%有效濃度（EC50）在10~27nM (0.006~0.017μg/mL, 1μg/mL
關于洛匹那韋利托那韋片的耐藥性介紹
已在體外篩選出了對洛匹那韋敏感性下降的HIV-1分離株。利托那韋的存在似乎不影響對洛匹那韋耐藥病毒株的體外篩選。 目前尚未確定未接受過抗反轉錄病毒治療的患者對本品耐藥性的選擇作用。在一項III期研究中，包括653例未接受過抗反轉錄病毒治療的患者，在第24、32、40和/或48周時血漿HIV載量
特殊人群使用洛匹那韋利托那韋片的介紹
1、兒童： 2歲以下兒童的藥代動力學數據有限。53名年齡在6個月至12歲的兒童患者參加了洛匹那韋利托那韋口服液300/75 mg/m2每日兩次和230/57.5 mg/m2 每日兩次的藥代動力學研究。在給予本品230/57.5 mg/m2 每日兩次（不給奈韋拉平）（n=12）或300/75 m
概述洛匹那韋利托那韋片的藥物相互作用
本品含有洛匹那韋和利托那韋，二者都是細胞色素P450異構體CYP3A的抑制劑。本品很可能會增加主要通過CYP3A進行代謝的藥物血藥濃度。在合并應用本品的治療過程中會導致這類藥物的血藥濃度升高或治療作用延長及導致不良事件的發生。 1、不能伴隨給予秋水仙堿，尤其是在腎或肝功能損害患者中。 2、不
首個新冠肺炎潛在治療藥物“法維拉韋”獲批－正在臨床試驗
據浙江臺州市委宣傳部微信公號“臺州發布”消息，2月15日，浙江海正藥業股份有限公司研制的“法維拉韋”(原名“法匹拉韋”)正式獲得國家藥監局批準上市，這是在疫情期間全國第一個批準上市的對新冠肺炎具有潛在療效的藥物，將對疫情防治發揮重要作用。 據科技部2月15日公布的消息，法匹拉韋是目前治療新冠肺
洛匹那韋/利托那韋未能取得新冠肺炎臨床改善
在COVID-19疫情在世界范圍內迅速擴散的同時，控制疾病流行和治療患者的手段仍然非常有限。目前，我們沒有確認的特效抗病毒療法來治療受到新冠病毒感染的患者。 一項被大家寄予厚望的候選抗病毒藥物是HIV蛋白酶抑制劑洛匹那韋/利托那韋（lopinavir/ritonavir）。這一組合吸引人的地方
洛匹那韋利托那韋片使用時有哪些注意事項？
1、脂質升高 應用洛匹那韋利托那韋片治療有時可引起總膽固醇和甘油三酯濃度較大幅度升高。在開始用本品治療前以及治療過程中應定期檢測甘油三酯和膽固醇水平。對于甘油三酯和膽固醇基礎水平較高以及有血脂異常病史的患者，用藥時應特別謹慎。可以通過適當的臨床措施對血脂異常進行處理。 2、胰腺炎 在接受洛
洛匹那韋利托那韋片交叉耐藥性臨床前研究
在HIV蛋白酶抑制劑中觀察到了不同程度的交叉耐藥性。有關在洛匹那韋/利托那韋治療過程中對洛匹那韋敏感性下降的病毒交叉耐藥性的資料很有限。 研究者對早先使用過單一蛋白酶抑制劑的患者的臨床分離株進行了洛匹那韋體外活性測定。對奈非那韋（n=13）和沙奎那韋（n=4）敏感性下降4倍以上的分離株，對
概述洛匹那韋利托那韋片的藥代動力學
人們已對洛匹那韋與利托那韋合并給藥時在健康成年志愿者和HIV感染患者的藥代動力學特性進行了研究；這兩組人群間沒有明顯差異。洛匹那韋基本上全部由肝臟CYP3A代謝。利托那韋抑制肝臟CYP3A對洛匹那韋的代謝，從而提高洛匹那韋的血漿濃度。在不同試驗中，HIV感染患者服用本品400/100 mg每日兩
WHO測試四種新冠肺炎療法效果
據美國《科學》雜志網站22日報道，世界衛生組織（WHO）近日宣布啟動一項名為“團結”的全球性大型試驗，驗證目前最有潛力的四種新冠肺炎療法的療效。數十個國家的數千名病患將參與這一史無前例的試驗，以快速收集可靠的科學數據。 此前，科學家曾建議對數十種現有化合物展開測試，但WHO選擇了最有希望的四種