使用達肝素鈉注射液過量的癥狀介紹
1、藥物過量： 魚精蛋白可抑制達肝素鈉引起的抗凝作用。達肝素鈉注射液引起的凝血時間延長可被完全中和，但抗-Xa活性只能被中和約25-50%。1 mg魚精蛋白可抑制達肝素鈉(低分子量肝素鈉)100 IU的抗-Xa作用。魚精蛋白本身對初級階段止血有抑制作用，所以只能在緊急情況下應用。 2、達肝素鈉注射液的藥代動力學： 皮下注射的生物利用度約為90%。靜脈注射后消除半衰期約為2小時，皮下注射后為3-4小時。尿毒癥病人的半衰期將延長。治療劑量范圍(30-120 IU/kg)外，半衰期與劑量略相關。藥物主要通過腎臟消除。 3、貯藏：達肝素鈉注射液可在不超過30℃的室溫下存放，且在標簽上所印的有效期后不可再用。 4、包裝：單劑量預灌裝注射器 包裝規格：2支/盒，10支/盒......閱讀全文
關于達肝素鈉注射液的簡介
一、達肝素鈉注射液的成份： 化學名稱：達肝素鈉，本品屬于低分子肝素鈉。 1支單劑量預灌裝注射器 達肝素鈉 2500IU（抗-Xa） 5000IU（抗-Xa） 7500IU（抗-Xa） 氯化鈉 適量 ?-- 注射用水 加至0.2ml 加至0.2ml 加至0.3ml 效價以低分子量肝素第
簡述達肝素鈉注射液的禁忌
達肝素鈉注射液對達肝素鈉或其它低分子肝素和/或肝素過敏 ，例如有明確病史或懷疑患有肝素誘導的免疫介導型血小板減少癥 。急性胃十二指腸潰瘍和腦出血 。嚴重的凝血系統疾病 。膿毒性心內膜炎 。中樞神經系統、眼部及耳部的損傷或施行手術 。因為可增加出血危險，進行急性深靜脈血栓治療伴用局部麻醉的患者亦是
簡述達肝素鈉注射液的藥理毒理
達肝素鈉注射液是一種含有達肝素鈉的抗血栓劑。達肝素鈉是一種低分子量肝素鈉，來源于豬腸粘膜，其平均分子量為5000。達肝素鈉主要通過抗凝血酶(AT)而增強其對凝血因子Xa和凝血酶的抑制，從而發揮其抗血栓形成的作用。本品對增強凝血因子Xa抑制作用的能力高于其延長血漿凝血時間(APTT)的能力。本品對
使用達肝素鈉注射液過量的癥狀介紹
1、藥物過量： 魚精蛋白可抑制達肝素鈉引起的抗凝作用。達肝素鈉注射液引起的凝血時間延長可被完全中和，但抗-Xa活性只能被中和約25-50%。1 mg魚精蛋白可抑制達肝素鈉(低分子量肝素鈉)100 IU的抗-Xa作用。魚精蛋白本身對初級階段止血有抑制作用，所以只能在緊急情況下應用。 2、達肝素
使用達肝素鈉注射液的注意事項
達肝素鈉注射液慎用于血小板減少癥和血小板缺陷、嚴重肝腎功能不全、未能控制的高血壓、高血壓性或糖尿病性視網膜病的患者。近期經手術的患者在使用大劑量達肝素鈉時亦應慎重。 建議在開始達肝素鈉治療前做血小板計數檢查并定期監測，特別是治療的第一周。 對于發展迅速的血小板減少癥，以及與使用本品或其它低分
使用達肝素鈉注射液的警示語介紹
椎管或硬膜外血腫。當實施椎管內麻醉（脊麻和硬膜外麻醉）或椎管穿刺時應注意，使用達肝素鈉注射液或肝素類物質預防血栓并發癥的病人，有可能引起椎管或硬膜外血腫，導致長期甚至永久性癱瘓。放置硬膜外導管或反復硬膜外穿刺，合并使用影響止血功能的藥物，如非甾體類抗炎藥（NSAIDs）、血小板凝制劑或其他抗凝藥
關于達肝素鈉注射液的藥物相互作用
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 妊娠婦女使用本品對胎兒產生有害作用的可能性是極其微小的。然而因由于該有害作用的可能性并不能完全排除，除非必要，不推薦妊娠婦女使用達肝素鈉注射液。 尚沒有資料顯示本品是否能進入乳汁。 2、兒童用藥：尚不明確。 3、老年用藥：尚不明確。 4、達肝素鈉注射液的藥物
使用達肝素鈉注射液的不良反應介紹
達肝素鈉注射液可能引起出血，尤其在大劑量時。常見報道的副作用為注射部位的皮下血腫和暫時性輕微的血小板減少癥(I型)且通常在在治療中可逆。可見暫時性輕至中度肝轉氨酶（ASAT，ALAT）增高。罕見皮膚壞死、脫發、過敏反應和注射部位以外的出血。很少見過敏樣反應和嚴重的免疫介導型血小板減少癥(II型)
簡述法安明（達肝素鈉注射液）的使用禁忌
對法安明（達肝素鈉注射液）或其它低分子肝素和/或肝素過敏 ，例如有明確病史或懷疑患有肝素誘導的免疫介導型血小板減少癥 。急性胃十二指腸潰瘍和腦出血 。嚴重的凝血系統疾病 。膿毒性心內膜炎 。中樞神經系統、眼部及耳部的損傷或施行手術 。因為可增加出血危險，進行急性深靜脈血栓治療伴用局部麻醉的患者亦
關于法安明（達肝素鈉注射液）的適應癥介紹
一、法安明（達肝素鈉注射液）的成份： 化學名稱：達肝素鈉，本品屬于低分子肝素鈉。 1支單劑量預灌裝注射器 達肝素鈉 2500IU（抗-Xa） 5000IU（抗-Xa） 7500IU（抗-Xa） 氯化鈉 適量 ?-- 注射用水 加至0.2ml 加至0.2ml 加至0.3ml 效價以低分
關于法安明（達肝素鈉注射液）的基本信息介紹
法安明（達肝素鈉注射液），適應癥為治療急性深靜脈血栓。預防急性腎功能衰竭或慢性腎功能不全者進行血液透析和血液過濾期間體外循環系統中的凝血。治療不穩定型冠狀動脈疾病，如 ：不穩定型心絞痛和非Q -波型心肌梗死。預防與手術有關的血栓形成。 椎管或硬膜外血腫。當實施椎管內麻醉（脊麻和硬膜外麻醉）或椎
使用法安明（達肝素鈉注射液）的不良反應介紹
法安明（達肝素鈉注射液）可能引起出血，尤其在大劑量時。常見報道的副作用為注射部位的皮下血腫和暫時性輕微的血小板減少癥(I型)且通常在在治療中可逆。可見暫時性輕至中度肝轉氨酶（ASAT，ALAT）增高。罕見皮膚壞死、脫發、過敏反應和注射部位以外的出血。很少見過敏樣反應和嚴重的免疫介導型血小板減少癥
法安明（達肝素鈉注射液）對急性深靜脈血栓的治療
1、法安明（達肝素鈉注射液）可以皮下注射每日一次，也可每日二次。 2、每日1次用法 ：200 IU/kg體重，皮下注射每日一次。不需要監測抗凝血作用。每日總量不可超過18000 IU。 3、每日二次用法 ：100 IU/kg體重，皮下注射每日二次，該劑量適用于出血危險較高的患者。通常治療中無
法安明（達肝素鈉注射液）血液透析和血液過濾期間預防凝血的介紹
一、慢性腎功能衰竭，患者無已知出血危險 ： 1、血液透析和血液過濾不超過4小時 ：劑量如下或靜脈快速注射5000 IU。 2、血液透析和血液過濾超過4小時 ： 靜脈快速注射30-40 IU/kg體重，繼以每小時10-15 IU/kg體重靜脈輸注。 3、正常情況下，患者進行長期血液透析應用法
肝素鈉分析專用柱
肝素鈉分析柱??柱子使用：
肝素鈉出口危機再現
近日，歐盟對國內某制藥企業發出警告，其依諾肝素鈉、肝素鈉歐盟GMP檢查失敗導致產品被召回。值得注意的是，這是繼2008年百特肝素鈉污染事件后，涉及肝素領域的又一重磅事件，中國原料藥企再度遭遇出口信任危機。 該事件也突顯了肝素鈉原料的質量與技術壁壘。目前，我國肝素原料藥出口歐美發達國家，產品質量
肝素鈉的制法要求
本品應從檢疫合格的豬腸黏膜中提取,并對肝素的動物來源進行種屬鑒別,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》要求。生產工藝應經病毒滅活驗證,并能有效去除有害的。
肝素鈉的檢查方法
分子量與分子量分布照分子排阻色譜法(通則0514)測定供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。對照品溶液取肝素分子量對照品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液系統適用性溶液取肝素分子量系統適用性對照品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的
肝素鈉的基本性狀
本品為白色或類白色的粉末;極具引濕性。本品在水中易溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應不小于+50°。
肝素鈉含片的禁忌介紹
1． 對肝素過敏者禁用。 2． 有自發出血傾向者、血液凝固遲緩者（如血友病、紫癜、血小板減少）禁用。 3． 潰瘍病患者禁用。 4． 創傷、產后出血者禁用。 5． 嚴重肝功能不全患者禁用。
如何儲存依諾肝素鈉？
依諾肝素鈉的儲存應遵循以下指導： 依諾肝素鈉應儲存在遮光、密閉的環境中，并置于2到8度的冷藏箱中。避免將其放置在高溫環境中，因為高溫可能會影響藥物的效果。此外，請確保藥物遠離兒童的觸及范圍。
肝素鈉是怎樣提取的？
一、原料處理：將新鮮的豬腸（或冷凍豬腸自然解凍之后）用清水仔細清洗去除內外污物和外部皮膚脂肪后，絞碎成糜狀，并在充分攪拌下，加入等量的水混合后，再加入少許溶度為0.1%的防腐劑混合均勻。二、離子交換吸附：先將上述酶解提取液冷卻至室溫，仔細撈除浮于液面的油脂薄片層，控制升溫至45度，停止加熱，在攪拌下
肝素鈉的鑒別方法
(1)取本品,照效價測定項下的方法測定,抗Xa因子效價與抗Ⅱa因子效價比應為0.9~1.1。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,作為供試品溶液。照有關物質項下的方法測定,對照品溶液(3)色譜圖中,硫酸皮膚素峰高與肝素和硫酸皮膚素峰之間谷高之比不得少于1.3,供試品溶液色
肝素鈉的類別及貯藏方法
類別抗凝血藥。貯藏密封,在干燥處保存制劑(1)肝素鈉乳膏(2)肝素鈉注射液
簡述依諾肝素鈉制備方法
1. 成鹽。 稱取粗品肝素鈉 30g，向其中加入適量純化水溶解，得肝素鈉溶液；稱取芐索氯銨75g，向其中加入純化水溶解，得芐索氯銨溶液。 將芐索氯銨溶液緩慢加入到肝素鈉溶液中，邊加邊攪拌，攪拌均勻后，靜置2小時。 然后用離心機進行離心操作，將離心所得固體用純化水進行洗滌，最后將所得肝素芐索氯銨鹽
肝素鈉含片的相互作用
1． 與下列藥合用，可加重出血危險：①香豆素及其衍生物。可導致嚴重的因子IX缺乏而至出血；②阿司匹林及非甾體消炎鎮痛藥，包括甲芬那酸、水楊酸等均能抑制血小板功能，并誘發胃腸道潰瘍出血；③雙嘧達莫、右旋糖酐等可能抑制血小板功能；④腎上腺皮質激素、促腎上腺皮質激素等易誘發胃腸道潰瘍出血；⑤利尿酸、組
肝素鈉含片的注意事項
1． 60歲以上老年人。尤其是老年女性對肝素較為敏感，用藥期間容易出血，應注意用量。 2． 對診斷的干擾：可延長凝血酶原時間，使磺溴酞鈉（BSP）試驗潴留時間延長而呈假陽性反應，導致T3、T4濃度增加，從而抑制垂體促甲狀腺激素的釋放。 3． 下列情況慎用：①有過敏性疾病及哮喘病史者；②口腔手術；
肝素鈉含片的藥理毒理介紹
由于本品具有帶強負電荷的理化特性，能干擾血凝過程的許多環節，在體內外都有抗凝血作用。其作用機制比較復雜，主要通過與抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）結合，而增強后者對活化的Ⅱ、Ⅸ、X、Ⅺ和Ⅻ凝血因子的抑制作用。其后涉及阻止血小板凝集和破壞，妨礙凝血激活酶的形成；阻止凝血酶原變為凝血酶；抑制凝血酶，從而妨礙纖
肝素鈉的效價測定方法
抗Xa因子照肝素生物測定法(通則208抗Ⅱa因子/抗Xa因子效價測定法),即得抗Ⅱa因子照肝素生物測定法(通則1208抗Ⅱa因子/抗Xa因子效價測定法),即得。抗Ⅱa因子效價應為標示值的90%~110%,抗Xa因子效價與抗Ⅱa因子的效價比應符合規定。
肝素鈉的效價測定方法
抗Xa因子照肝素生物測定法(通則208抗Ⅱa因子/抗Xa因子效價測定法),即得抗Ⅱa因子照肝素生物測定法(通則1208抗Ⅱa因子/抗Xa因子效價測定法),即得。抗Ⅱa因子效價應為標示值的90%~110%,抗Xa因子效價與抗Ⅱa因子的效價比應符合規定。