使用納洛酮的注意事項介紹
1、對類阿片藥物有軀體依賴性者或已經接受大劑量類阿片藥物者必須慎用，因可激發急性戒斷綜合征。 2、也可能對依賴類阿片的母親生下的新生嬰兒激發戒斷綜合征。 3、心臟病患者或正在接受具有心臟毒性藥物的患者應慎用納洛酮。 4、有時類阿片藥物的作用持續時間會超過納洛酮的作用持續時間，在給藥后應注意觀察，是否還應補充納洛酮的劑量。 5、納洛酮必須嚴格掌握兒童用量。......閱讀全文
鹽酸納洛酮
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為170°至-181°。鑒別(1)取本品約2mg,置小試管中,加枸櫞酸醋酐試液3~4滴,在80~
納洛酮治療眩暈
? 筆者在使用鹽酸納洛酮治療1例急性酒精中毒患者時，不僅使急性酒精中毒迅速治愈，而且使患者多年反復發作的梅尼爾氏綜合征也治愈。因此本人受到啟發，用該藥治療眩暈患者，自1993年5月至1994年3月共治療36例眩暈患者。現報道如下：??? 一般資料，男20例，女16例，年齡平均53。梅尼爾氏綜合征13
鹽酸納洛酮注射液
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,置瓷蒸發皿中,于沸水浴中蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,在80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,顯紫紅色(2)取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,在263nm的波長處有最小吸收(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試
鹽酸納洛酮注射液
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,置瓷蒸發皿中,于沸水浴中蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,在80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,顯紫紅色(2)取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,在263nm的波長處有最小吸收(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試
鹽酸納洛酮注射液
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,置瓷蒸發皿中,于沸水浴中蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,在80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,顯紫紅色(2)取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,在263nm的波長處有最小吸收(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試
鹽酸納洛酮注射液
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,置瓷蒸發皿中,于沸水浴中蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,在80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,顯紫紅色(2)取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,在263nm的波長處有最小吸收(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試
鹽酸納洛酮注射液
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,置瓷蒸發皿中,于沸水浴中蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,在80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,顯紫紅色(2)取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,在263nm的波長處有最小吸收(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試
鹽酸納洛酮注射液
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,置瓷蒸發皿中,于沸水浴中蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,在80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,顯紫紅色(2)取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,在263nm的波長處有最小吸收(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試
鹽酸納洛酮注射液
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,置瓷蒸發皿中,于沸水浴中蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,在80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,顯紫紅色(2)取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,在263nm的波長處有最小吸收(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試
注射用鹽酸納洛酮
性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸納洛酮1mg),加水1m1溶解后,加稀鐵氰化鉀試液1滴,即顯藍綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸
鹽酸納洛酮注射液
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,置瓷蒸發皿中,于沸水浴中蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,在80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,顯紫紅色(2)取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,在263nm的波長處有最小吸收(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試
鹽酸納洛酮的檢查方法
含氯量取本品約0.30g,精密稱定,加甲醇oml溶解后,加水5ml與熒光黃指示液6~7滴,用硝酸銀滴定液(0.1mo/L)滴定至溶液顯粉紅色。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mo/L)相當于3.545mg的Cl。按干燥品計算,含氯量應為9.54%~9.94%有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供
鹽酸納洛酮的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為170°至-181°。
鹽酸納洛酮的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml和醋酐10ml超聲使溶解后,放冷,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于36.38mg的CsH21NO4·HCl
鹽酸納洛酮的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約2mg,置小試管中,加枸櫞酸醋酐試液3~4滴,在80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)取本品約1mg,加水1ml溶解后,加稀鐵氰化鉀試液滴,即顯藍綠色(3)在105℃下干燥至恒重,本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集646圖)一致。(4)本品顯氯化物的鑒別反應(
鹽酸納洛酮的鑒別方法
(1)取本品約2mg,置小試管中,加枸櫞酸醋酐試液3~4滴,在80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)取本品約1mg,加水1ml溶解后,加稀鐵氰化鉀試液滴,即顯藍綠色(3)在105℃下干燥至恒重,本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集646圖)一致。(4)本品顯氯化物的鑒別反應(通則
關于納洛酮的鑒別測定介紹
1、納洛酮的鑒別： （1）取本品約2mg，置小試管中，加枸櫞酸醋酐試液3～4滴，在80～90℃水浴中加熱35鐘，即顯紫紅色。 （2）取本品約1 mg，加水1 mL溶解后，加稀鐵氰化鉀試液1滴，即顯藍綠色。 （3）在105 ℃下干燥至恒重，本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集646圖）
關于納洛酮中毒的癥狀介紹
納洛酮化學結構與嗎啡相似，為阿片類拮抗劑。其機制是具有阻斷外源性阿片受體激動劑和內源性嗎啡樣物質的作用，阻止或逆轉阿片類藥物引起的呼吸抑制等中樞抑制及抗休克作用。主要治療阿片類藥物急性中毒、急性乙醇中毒、鎮靜催眠藥中毒、有機磷農藥中毒、抗組胺藥物中毒、一氧化碳中毒、感染性休克、急性重型腦梗死、肺
關于納洛酮的用法用量介紹
1、納洛酮的適應癥： ①治療阿片類藥物及其他麻醉性鎮痛藥（如哌替啶、阿法羅定、美沙酮、芬太尼、二氫埃托啡、依托尼秦等）中毒。 ②治療鎮靜催眠藥與急性酒精中毒。 ③阿片類及其他麻醉性鎮痛藥依賴性的診斷。 2、納洛酮的用法用量 由于劑型及規格不同，用法用量請仔細閱讀藥品說明書或遵醫囑。
鹽酸納洛酮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為170°至-181°。鑒別(1)取本品約2mg,置小試管中,加枸櫞酸醋酐試液3~4滴,在80~
鹽酸納洛酮的雜質及制劑類型
制劑(1)鹽酸納洛酮注射液(2)注射用鹽酸納洛酮雜質質IHOC16H17NO4287.31 (-)-4,5aα-環氧基-3,14-二羥基嗎啡喃-6-酮雜質OH C32H32N2O8572.61 2,2-雙納洛酮
納洛酮的15種臨床新用途
? 納洛酮是阿片類受體拮抗劑，最早是用于對抗阿片類藥物中毒，具有解除呼吸抑制和催醒作用。近年納洛酮的應用更加廣泛，且取得了較好效果，先將納洛酮的15種臨床新用途簡介如下。??? 1.納洛酮治療中樞神經系統疾病致昏迷??? 在常規綜合治療的基礎上加人納洛酮，首劑2.0mg，靜脈推注，再以4.0mg加入
關于納洛酮注射液的簡介
納洛酮注射液為純粹的阿片受體拮抗藥，本身無內在活性。但能競爭性拮抗各類阿片受體，對μ受體有很強的親和力。納洛酮生效迅速，拮抗作用強。納洛酮同時逆轉阿片激動劑所有作用，包括鎮痛。另外其還具有與拮抗阿片受體不相關的回蘇作用。可迅速逆轉阿片鎮痛藥引起的呼吸抑制，可引起高度興奮，使心血管功能亢進。納洛酮
關于納洛酮的禁忌癥介紹
納洛酮的禁忌癥： （1）高血壓及心功能不良患者慎用。 （2）用藥注意： ① 應根據病人具體情況和病情，選用適當的劑量和給藥速度。 ② 密切觀察病人的體征變化，如呼吸、血壓、心率，并及時采取相應措施。 ③ 阿片類及其他麻醉性鎮痛藥成癮者，注射本品時，會立即出現戒斷癥狀，故要注意掌握劑量。
使用納洛酮的注意事項介紹
1、對類阿片藥物有軀體依賴性者或已經接受大劑量類阿片藥物者必須慎用，因可激發急性戒斷綜合征。 2、也可能對依賴類阿片的母親生下的新生嬰兒激發戒斷綜合征。 3、心臟病患者或正在接受具有心臟毒性藥物的患者應慎用納洛酮。 4、有時類阿片藥物的作用持續時間會超過納洛酮的作用持續時間，在給藥后應注意
關于納洛酮的基本信息介紹
納洛酮為嗎啡受體拮抗劑，口服無效，注射給藥起效很快。主要用于阿片類藥物過量中毒或用于阿片藥成癮的診斷。還用于嗎啡類復合麻醉藥術后，解除呼吸抑制及催醒。 1、納洛酮的基本信息： 中文名稱：納洛酮 中文別名：(5α)-3,14-二羥基-17-丙-2-烯-1-基-4,5-環氧嗎啡烷-6-酮 英
關于納洛酮激發試驗的相關介紹
用來診斷懷疑阿片耐受或急性阿片過量。 靜脈注射納洛酮0.2mg，觀察30秒鐘看是否出現阿片戒斷的癥狀和體征，如果未出現阿片戒斷癥狀/體征，或未達到逆轉的作用，呼吸功能未得到改善，可間隔2至3分鐘重復用藥，每注射0.6mg觀察20分鐘。如果納洛酮的給藥總量達到10mg后仍未觀察到反應，則阿片類藥
鹽酸納洛酮的類別及貯藏方法
類別嗎啡拮抗藥。貯藏遮光,密封保存。
鹽酸納洛酮注射液的檢查方法
pH值應為3.0~4.0(通則0631)雜質Ⅱ照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的供試品溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液(含雜質Ⅱ)取鹽酸納洛酮對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并制成每1ml中含0.2mg的
鹽酸納洛酮的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為170°至-181°。鑒別(1)取本品約2mg,置小試管中,加枸櫞酸醋酐試液3~4滴,在80~