脫屑性紅皮病的并發癥及診斷
并發癥 可引起肺炎，腎炎等導致嬰兒死亡。 診斷 根據典型的臨床表現，診斷一般不難，出生后2個月內發病，多見于女嬰，發病急劇，初發為局限性紅斑，多見于肛周，會陰，腹股溝，四肢屈側等皺襞處，繼而迅速擴展，累及頭面，軀干和四肢伸側，在眉，耳后，鼻旁和口周可見脂溢性皮炎樣油膩性鱗屑，頭皮的油膩性鱗屑為黃色，較厚，剝去可見其下皮膚發紅呈輕度炎癥反應，全身皮膚彌漫性潮紅，數天后，出現大小不等的灰白色細碎糠秕狀鱗屑，有的呈大片狀，四肢伸側可有大片狀灰色鱗屑，可有指(趾)甲改變及脫發，皺襞部位易繼發念珠菌和金黃色葡萄球菌感染，即可考慮本病。......閱讀全文
脫屑性紅皮病的并發癥及診斷
并發癥 可引起肺炎，腎炎等導致嬰兒死亡。 診斷 根據典型的臨床表現，診斷一般不難，出生后2個月內發病，多見于女嬰，發病急劇，初發為局限性紅斑，多見于肛周，會陰，腹股溝，四肢屈側等皺襞處，繼而迅速擴展，累及頭面，軀干和四肢伸側，在眉，耳后，鼻旁和口周可見脂溢性皮炎樣油膩性鱗屑，頭皮的油膩性鱗
脫屑性紅皮病的診斷介紹
根據典型的臨床表現，診斷一般不難，出生后2個月內發病，多見于女嬰，發病急劇，初發為局限性紅斑，多見于肛周，會陰，腹股溝，四肢屈側等皺襞處，繼而迅速擴展，累及頭面，軀干和四肢伸側，在眉，耳后，鼻旁和口周可見脂溢性皮炎樣油膩性鱗屑，頭皮的油膩性鱗屑為黃色，較厚，剝去可見其下皮膚發紅呈輕度炎癥反應，全
脫屑性紅皮病的鑒別診斷
1.遺傳過敏性皮炎 多在出生2個月以后發生，除紅斑外，還可見丘疹，水皰，劇癢，慢性病程，反復發作，時輕時重。 2.先天性魚鱗病樣紅皮病 出生時即有全身皮膚發紅，粗糙增厚，魚鱗狀脫屑，以四肢屈側為主。 3.新生兒剝脫性皮炎 生后1個月內發病，紅斑基礎上有淺在性水皰，破裂后形成糜爛，Nikols
脫屑性紅皮病的檢查及并發癥
檢查 病理檢查：以非特異性急性或亞急性炎性改變為主。表皮角化過度，角化不全，棘細胞層肥厚，細胞間及細胞內水腫，真皮淺層水腫，并有淋巴細胞，組織細胞及嗜酸細胞浸潤。另外淋巴結可出現特異性或非特異性改變。非特異性表現為被膜增厚，以組織細胞和漿細胞為主的炎性細胞浸潤，特異性可為淋巴瘤的組織學改變。不
脫屑性紅皮病的概述
脫屑性紅皮病(erythroderma desquamativum)又名Leiners病(Leiners disese)，見于2個月內的嬰兒，臨床表現為皮膚彌漫性潮紅脫屑。稟賦不足，后天失調，脾胃虛弱，肌膚失養。
脫屑性紅皮病的癥狀及檢查
癥狀 一般于出生后2個月內發病，多見于女嬰，發病急劇，初發為局限性紅斑，多見于肛周，會陰，腹股溝，四肢屈側等皺襞處，繼而迅速擴展，累及頭面，軀干和四肢伸側，在眉，耳后，鼻旁和口周可見脂溢性皮炎樣油膩性鱗屑，頭皮的油膩性鱗屑為黃色，較厚，剝去可見其下皮膚發紅呈輕度炎癥反應，全身皮膚彌漫性潮紅，數
脫屑性紅皮病的發病機制
可能與胃腸消化吸收功能不良，維生素缺乏，生物素較少，食用脂肪過多，低蛋白血癥和貧血等有關，也有認為C5補體功能障礙導致白細胞的吞噬功能不全與本病有關。
脫屑性紅皮病的癥狀介紹
一般于出生后2個月內發病，多見于女嬰，發病急劇，初發為局限性紅斑，多見于肛周，會陰，腹股溝，四肢屈側等皺襞處，繼而迅速擴展，累及頭面，軀干和四肢伸側，在眉，耳后，鼻旁和口周可見脂溢性皮炎樣油膩性鱗屑，頭皮的油膩性鱗屑為黃色，較厚，剝去可見其下皮膚發紅呈輕度炎癥反應，全身皮膚彌漫性潮紅，數天后，出
脫屑性紅皮病的病理檢查
以非特異性急性或亞急性炎性改變為主。表皮角化過度，角化不全，棘細胞層肥厚，細胞間及細胞內水腫，真皮淺層水腫，并有淋巴細胞，組織細胞及嗜酸細胞浸潤。另外淋巴結可出現特異性或非特異性改變。非特異性表現為被膜增厚，以組織細胞和漿細胞為主的炎性細胞浸潤，特異性可為淋巴瘤的組織學改變。不同原因引起的紅皮病
脫屑性紅皮病的治療介紹
1.主要是支持療法。加強護理，保溫防寒，調節飲食，治療胃腸功能障礙。補充維生素B、C、H等。必要時可輸新鮮血或血漿及人血丙種球蛋白。防止繼發感染，必要時給予相應抗生素。病情嚴重者可用皮質激素，但不作為常規治療。局部可用復方抗真菌制劑、0.1%依沙吖啶(利凡諾)紫草地榆油膏、10%次沒食子酸鉍氧化
脫屑性紅皮病的發病機制及癥狀
發病機制 可能與胃腸消化吸收功能不良，維生素缺乏，生物素較少，食用脂肪過多，低蛋白血癥和貧血等有關，也有認為C5補體功能障礙導致白細胞的吞噬功能不全與本病有關。 癥狀 一般于出生后2個月內發病，多見于女嬰，發病急劇，初發為局限性紅斑，多見于肛周，會陰，腹股溝，四肢屈側等皺襞處，繼而迅速擴展
脫屑性紅皮病的發病原因
尚不清楚，一般多見于母乳喂養的嬰兒，故推測可能為母乳中含維生素H(biotin，生物素)較少，食用脂肪過多所致，因而認為是一種嬰兒泛發性脂溢性皮炎。
脫屑性紅皮病的發病原因及發病機制
發病原因 尚不清楚，一般多見于母乳喂養的嬰兒，故推測可能為母乳中含維生素H(biotin，生物素)較少，食用脂肪過多所致，因而認為是一種嬰兒泛發性脂溢性皮炎。 發病機制 可能與胃腸消化吸收功能不良，維生素缺乏，生物素較少，食用脂肪過多，低蛋白血癥和貧血等有關，也有認為C5補體功能障礙導致白
如何診斷紅皮病？
主要根據典型的臨床表現、病史﹑組織病理檢查及對治療的反應等確診。皮膚活檢有助于除外Sézary綜合征（全身瘙癢、陣發性多汗、皮膚增厚﹐有銀屑病樣或濕疹樣皮損）及其他惡性病變。淋巴結腫大明顯時，提示淋巴系統惡性腫瘤的可能性。
關于紅皮病的基本信息介紹
紅皮病又稱剝脫性皮炎，是一種嚴重的全身性疾病，一般認為紅皮病與剝脫性皮炎為同一種疾病，前者以廣泛的紅斑浸潤伴有糠秕狀脫屑為特征，而后者存在廣泛性水腫性紅斑，伴有大量脫屑。皮膚受累面積≥90%是診斷本病的先決條件。
分析剝脫性皮炎的形成病因
紅皮病又稱剝脫性皮炎，是一種嚴重的全身性疾病，一般認為紅皮病與剝脫性皮炎為同一種疾病，前者以廣泛的紅斑浸潤伴有糠秕狀脫屑為特征，而后者存在廣泛性水腫性紅斑，伴有大量脫屑。皮膚受累面積≥90%是診斷本病的先決條件。 常見原因可能是： 1、銀屑病、濕疹、脂溢性皮炎、毛發紅糠疹、扁平苔蘚等惡化而引
神經源性關節病的并發癥及診斷
并發癥 1.神經源性骨關節病關節病后期，由于 關節囊和 韌帶松弛，最后關節瓦解容易發生關節半脫位或完全脫位，關節周圍肌肉萎縮、變性。 2.不同病因的神經源性骨關節病 ①脊髓空洞癥病人可合并化膿性炎癥皮膚潰瘍、穿孔軟組織缺失，指骨吸收，肌肉萎縮等所謂Morven綜合征。②脊髓癆可并發進行性共濟
肝性脊髓病的鑒別診斷及并發癥
鑒別診斷 1.肝豆狀核變性多見于青少年發病和有陽性家族史。主要表現為肌強直、肢體震顫、精神障礙、語言障礙、角膜色 肝性脊髓病素環。血清銅和銅藍蛋白降低，尿銅增加。肝活檢肝組織含銅量增加。腦CT掃描可顯示腦室擴大或腦實質軟化灶。 2.肌萎縮側索硬化癥多在中年以后發病，緩慢進展，多表現為四肢上下
麥膠性腸病的鑒別診斷及并發癥
鑒別診斷 對長期腹瀉、體重減輕的病例，應警惕小腸吸收不良的存在。診斷麥膠性腸病首先要與其他腸道器質性疾病、胰腺疾病所致的吸收不良加以鑒別。根據糞脂、胃腸X線檢查，各項小腸吸收試驗醇溶麥膠蛋白等抗體測定，內鏡以及小腸粘膜活組織檢查可初步作出診斷，然后經治療試驗可說明與麥膠有關，才能最后確定診斷。
麥膠性腸病的鑒別診斷及并發癥
鑒別診斷 對長期腹瀉、體重減輕的病例，應警惕小腸吸收不良的存在。診斷麥膠性腸病首先要與其他腸道器質性疾病、胰腺疾病所致的吸收不良加以鑒別。根據糞脂、胃腸X線檢查，各項小腸吸收試驗醇溶麥膠蛋白等抗體測定，內鏡以及小腸粘膜活組織檢查可初步作出診斷，然后經治療試驗可說明與麥膠有關，才能最后確定診斷。
副腫瘤性脊髓病的診斷鑒別及并發癥
診斷鑒別 主要依據患者的臨床表現及相關的抗體檢查，未發現原發性腫瘤前易誤診。 臨床遇到持續神經系統癥狀的患者難以解釋時對本綜合征的警惕性尤為重要。 系統檢查未發現癌腫，需定期復查，腦脊液及電生理檢查有助于診斷，血清或CSF特異性自身抗體可確診PNS和提示潛在的腫瘤性質。 注意與神經系統原
麥膠性腸病的鑒別診斷及并發癥
鑒別診斷 對長期腹瀉、體重減輕的病例，應警惕小腸吸收不良的存在。診斷麥膠性腸病首先要與其他腸道器質性疾病、胰腺疾病所致的吸收不良加以鑒別。根據糞脂、胃腸X線檢查，各項小腸吸收試驗醇溶麥膠蛋白等抗體測定，內鏡以及小腸粘膜活組織檢查可初步作出診斷，然后經治療試驗可說明與麥膠有關，才能最后確定診斷。
內分泌性肌病的并發癥及診斷
并發癥 肌病是在原發病基礎上的臨床表現，原發病的癥狀、體征各不相同，可參閱相關內分泌病臨床表現。在此不贅述。 診斷 1.符合肌病表現，如肌無力，肌萎縮，酶學與肌活檢病理改變。 2.存在原發內分泌病(應確診內分泌病)。 3.符合不同內分泌性肌病的特點，并除外其他原因導致的肌病。
幼淋巴細胞白血病的臨床表現
本病病程可以表現為急性、亞急性和慢性以慢性居多始發癥狀包括疲乏虛弱、體重下降納差，常有低熱及復發性口腔潰瘍，少數患者有骨痛及獲得性出血傾向。脾臟腫大是本病的特征，可有巨脾肝臟呈輕到中度腫大，B-PLL很少或沒有淋巴結腫大而T-PLL淋巴結腫大常見T-PLL患者尚可有軀干、面部手臂皮膚受累的相關表
幼淋巴細胞白血病的臨床表現
本病病程可以表現為急性、亞急性和慢性以慢性居多始發癥狀包括疲乏虛弱、體重下降納差，常有低熱及復發性口腔潰瘍，少數患者有骨痛及獲得性出血傾向。脾臟腫大是本病的特征，可有巨脾肝臟呈輕到中度腫大，B-PLL很少或沒有淋巴結腫大而T-PLL淋巴結腫大常見T-PLL患者尚可有軀干、面部手臂皮膚受累的相關表
簡述幼淋巴細胞白血病的臨床表現
本病病程可以表現為急性、亞急性和慢性以慢性居多始發癥狀包括疲乏虛弱、體重下降納差，常有低熱及復發性口腔潰瘍，少數患者有骨痛及獲得性出血傾向。脾臟腫大是本病的特征，可有巨脾肝臟呈輕到中度腫大，B-PLL很少或沒有淋巴結腫大而T-PLL淋巴結腫大常見T-PLL患者尚可有軀干、面部手臂皮膚受累的相關表
幼淋巴細胞白血病的臨床表現
本病病程可以表現為急性、亞急性和慢性以慢性居多始發癥狀包括疲乏虛弱、體重下降納差，常有低熱及復發性口腔潰瘍，少數患者有骨痛及獲得性出血傾向。脾臟腫大是本病的特征，可有巨脾肝臟呈輕到中度腫大，B-PLL很少或沒有淋巴結腫大而T-PLL淋巴結腫大常見T-PLL患者尚可有軀干、面部手臂皮膚受累的相關表
幼淋巴細胞白血病的臨床表現及診斷
臨床表現 本病病程可以表現為急性、亞急性和慢性以慢性居多始發癥狀包括疲乏虛弱、體重下降納差，常有低熱及復發性口腔潰瘍，少數患者有骨痛及獲得性出血傾向。脾臟腫大是本病的特征，可有巨脾肝臟呈輕到中度腫大，B-PLL很少或沒有淋巴結腫大而T-PLL淋巴結腫大常見T-PLL患者尚可有軀干、面部手臂皮膚
幼淋巴細胞白血病的臨床表現及診斷
臨床表現 本病病程可以表現為急性、亞急性和慢性以慢性居多始發癥狀包括疲乏虛弱、體重下降納差，常有低熱及復發性口腔潰瘍，少數患者有骨痛及獲得性出血傾向。脾臟腫大是本病的特征，可有巨脾肝臟呈輕到中度腫大，B-PLL很少或沒有淋巴結腫大而T-PLL淋巴結腫大常見T-PLL患者尚可有軀干、面部手臂皮膚
惡性萎縮性丘疹病的鑒別診斷及并發癥
鑒別診斷 與腸道梗死性疾病鑒別：本病具有淡玫瑰色圓形水腫性丘疹的皮損，組織病理示微動脈和小動脈閉塞性壞死。 并發癥 腸損害后可發生腹絞痛和便血，最后因發展為多發性腸穿孔和腹膜炎。眼部損害球結膜可有白色無血管斑，脈絡膜和視網膜缺血變性、復視、視盤水腫和視神經萎縮等。