脫屑性紅皮病的概述
脫屑性紅皮病(erythroderma desquamativum)又名Leiners病(Leiners disese)，見于2個月內的嬰兒，臨床表現為皮膚彌漫性潮紅脫屑。稟賦不足，后天失調，脾胃虛弱，肌膚失養。......閱讀全文
脫屑性紅皮病的概述
脫屑性紅皮病(erythroderma desquamativum)又名Leiners病(Leiners disese)，見于2個月內的嬰兒，臨床表現為皮膚彌漫性潮紅脫屑。稟賦不足，后天失調，脾胃虛弱，肌膚失養。
治療脫屑性紅皮病的簡介
1.脫屑性紅皮病患者宜應用豆漿配方奶或不加糖的去脂牛乳代替人乳。調理消化功能，適當給予支持療法。加強護理，保溫防寒，調節飲食，治療胃腸功能障礙。補充維生素B、C、H等。必要時可輸新鮮血或血漿及人血丙種球蛋白。防止繼發感染，必要時給予相應抗生素。病情嚴重者可用皮質激素，但不作為常規治療局部可用復方
脫屑性紅皮病的發病機制
可能與胃腸消化吸收功能不良，維生素缺乏，生物素較少，食用脂肪過多，低蛋白血癥和貧血等有關，也有認為C5補體功能障礙導致白細胞的吞噬功能不全與本病有關。
脫屑性紅皮病的癥狀介紹
一般于出生后2個月內發病，多見于女嬰，發病急劇，初發為局限性紅斑，多見于肛周，會陰，腹股溝，四肢屈側等皺襞處，繼而迅速擴展，累及頭面，軀干和四肢伸側，在眉，耳后，鼻旁和口周可見脂溢性皮炎樣油膩性鱗屑，頭皮的油膩性鱗屑為黃色，較厚，剝去可見其下皮膚發紅呈輕度炎癥反應，全身皮膚彌漫性潮紅，數天后，出
脫屑性紅皮病的病理檢查
以非特異性急性或亞急性炎性改變為主。表皮角化過度，角化不全，棘細胞層肥厚，細胞間及細胞內水腫，真皮淺層水腫，并有淋巴細胞，組織細胞及嗜酸細胞浸潤。另外淋巴結可出現特異性或非特異性改變。非特異性表現為被膜增厚，以組織細胞和漿細胞為主的炎性細胞浸潤，特異性可為淋巴瘤的組織學改變。不同原因引起的紅皮病
脫屑性紅皮病的診斷介紹
根據典型的臨床表現，診斷一般不難，出生后2個月內發病，多見于女嬰，發病急劇，初發為局限性紅斑，多見于肛周，會陰，腹股溝，四肢屈側等皺襞處，繼而迅速擴展，累及頭面，軀干和四肢伸側，在眉，耳后，鼻旁和口周可見脂溢性皮炎樣油膩性鱗屑，頭皮的油膩性鱗屑為黃色，較厚，剝去可見其下皮膚發紅呈輕度炎癥反應，全
脫屑性紅皮病的鑒別診斷
1.遺傳過敏性皮炎 多在出生2個月以后發生，除紅斑外，還可見丘疹，水皰，劇癢，慢性病程，反復發作，時輕時重。 2.先天性魚鱗病樣紅皮病 出生時即有全身皮膚發紅，粗糙增厚，魚鱗狀脫屑，以四肢屈側為主。 3.新生兒剝脫性皮炎 生后1個月內發病，紅斑基礎上有淺在性水皰，破裂后形成糜爛，Nikols
脫屑性紅皮病的治療介紹
1.主要是支持療法。加強護理，保溫防寒，調節飲食，治療胃腸功能障礙。補充維生素B、C、H等。必要時可輸新鮮血或血漿及人血丙種球蛋白。防止繼發感染，必要時給予相應抗生素。病情嚴重者可用皮質激素，但不作為常規治療。局部可用復方抗真菌制劑、0.1%依沙吖啶(利凡諾)紫草地榆油膏、10%次沒食子酸鉍氧化
簡述脫屑性紅皮病的鑒別診斷
脫屑性紅皮病需與下列疾病鑒別。 1.遺傳過敏性皮炎 多在出生2個月以后發生，除紅斑外還可見丘疹水皰、劇癢。慢性病程，反復發作，時輕時重。 2.先天性魚鱗病樣紅皮病 出生時即有全身皮膚發紅、粗糙增厚、魚鱗狀脫屑以四肢屈側為主。 3.新生兒剝脫性皮炎 生后1個月內發病，紅斑基礎上有淺在性水皰，
脫屑性紅皮病的發病原因
尚不清楚，一般多見于母乳喂養的嬰兒，故推測可能為母乳中含維生素H(biotin，生物素)較少，食用脂肪過多所致，因而認為是一種嬰兒泛發性脂溢性皮炎。
脫屑性紅皮病的癥狀及檢查
癥狀 一般于出生后2個月內發病，多見于女嬰，發病急劇，初發為局限性紅斑，多見于肛周，會陰，腹股溝，四肢屈側等皺襞處，繼而迅速擴展，累及頭面，軀干和四肢伸側，在眉，耳后，鼻旁和口周可見脂溢性皮炎樣油膩性鱗屑，頭皮的油膩性鱗屑為黃色，較厚，剝去可見其下皮膚發紅呈輕度炎癥反應，全身皮膚彌漫性潮紅，數
關于脫屑性紅皮病的基本介紹
脫屑性紅皮病(erythroderma desquamativum)又名Leiners病(Leiners disese)，見于2個月內的嬰兒，臨床表現為皮膚彌漫性潮紅脫屑。稟賦不足，后天失調，脾胃虛弱，肌膚失養。 概述：脫屑性紅皮病發現于十九世紀初，又稱 Leiner病。發病年齡為6周一20周
簡述脫屑性紅皮病的臨床表現
脫屑性紅皮病一般于出生后2個月內發病，多見于女嬰。發病急劇，初發為局限性紅斑多見于肛周、會陰、腹股溝、四肢屈側等皺襞處，繼而迅速擴展，累及頭面軀干和四肢伸側。在眉、耳后、鼻旁和口周可見脂溢性皮炎樣油膩性鱗屑頭皮的油膩性鱗屑為黃色較厚剝去可見其下皮膚發紅呈輕度炎癥反應。全身皮膚彌漫性潮紅數天后，出
關于脫屑性紅皮病的診斷標準介紹
脫屑性紅皮病根據典型的臨床表現診斷一般不難，出生后2個月內發病，多見于女嬰。發病急劇，初發為局限性紅斑，多見于肛周會陰、腹股溝、四肢屈側等皺襞處，繼而迅速擴展，累及頭面、軀干和四肢伸側。在眉、耳后、鼻旁和口周可見脂溢性皮炎樣油膩性鱗屑。頭皮的油膩性鱗屑為黃色、較厚，剝去可見其下皮膚發紅呈輕度炎癥
關于脫屑性紅皮病的鑒別診斷介紹
脫屑性紅皮病根據典型的臨床表現診斷一般不難，出生后2個月內發病，多見于女嬰。發病急劇，初發為局限性紅斑，多見于肛周會陰、腹股溝、四肢屈側等皺襞處，繼而迅速擴展，累及頭面、軀干和四肢伸側。在眉、耳后、鼻旁和口周可見脂溢性皮炎樣油膩性鱗屑。頭皮的油膩性鱗屑為黃色、較厚，剝去可見其下皮膚發紅呈輕度炎癥
脫屑性紅皮病的發病機制及癥狀
發病機制 可能與胃腸消化吸收功能不良，維生素缺乏，生物素較少，食用脂肪過多，低蛋白血癥和貧血等有關，也有認為C5補體功能障礙導致白細胞的吞噬功能不全與本病有關。 癥狀 一般于出生后2個月內發病，多見于女嬰，發病急劇，初發為局限性紅斑，多見于肛周，會陰，腹股溝，四肢屈側等皺襞處，繼而迅速擴展
脫屑性紅皮病的檢查及并發癥
檢查 病理檢查：以非特異性急性或亞急性炎性改變為主。表皮角化過度，角化不全，棘細胞層肥厚，細胞間及細胞內水腫，真皮淺層水腫，并有淋巴細胞，組織細胞及嗜酸細胞浸潤。另外淋巴結可出現特異性或非特異性改變。非特異性表現為被膜增厚，以組織細胞和漿細胞為主的炎性細胞浸潤，特異性可為淋巴瘤的組織學改變。不
脫屑性紅皮病的并發癥及診斷
并發癥 可引起肺炎，腎炎等導致嬰兒死亡。 診斷 根據典型的臨床表現，診斷一般不難，出生后2個月內發病，多見于女嬰，發病急劇，初發為局限性紅斑，多見于肛周，會陰，腹股溝，四肢屈側等皺襞處，繼而迅速擴展，累及頭面，軀干和四肢伸側，在眉，耳后，鼻旁和口周可見脂溢性皮炎樣油膩性鱗屑，頭皮的油膩性鱗
脫屑性紅皮病的發病原因及發病機制
發病原因 尚不清楚，一般多見于母乳喂養的嬰兒，故推測可能為母乳中含維生素H(biotin，生物素)較少，食用脂肪過多所致，因而認為是一種嬰兒泛發性脂溢性皮炎。 發病機制 可能與胃腸消化吸收功能不良，維生素缺乏，生物素較少，食用脂肪過多，低蛋白血癥和貧血等有關，也有認為C5補體功能障礙導致白
關于紅皮病性銀屑病的簡介
紅皮病型銀屑病（erythrodermic psoriasis）又名銀屑病性紅皮病（erythroderma psoriaticum）。本病因治療不當，特別在尋常性銀屑病急性進行期應用刺激性較強藥物或尋常性銀屑病長期大量應用皮質類固醇藥物，停藥或減量方法不當所致。此外，膿皰性銀屑病在膿皰消退過程
簡述紅皮病性銀屑病的癥狀
紅皮病性銀屑病的特點,初起時在原有銀屑病皮損部位出現潮紅，迅速擴延成大片，最后全身呈現彌漫性潮紅浸潤，在彌漫性潮紅浸潤中，常有片狀正常“皮島”，為本病的特征之一。發病過程中每日均有大量鱗屑脫落，頭皮有厚積鱗痂。后期手足可呈大片皮膚剝脫，尤如穿著破襪套、手套。 指（趾）甲混濁肥厚、變形、甲可脫落
簡述紅皮病性銀屑病的危害
1、紅皮病性銀屑病的危害—皮膚上的損害：患有紅皮型牛皮癬的病人皮損部位會出現潮紅現象并且會迅速的擴大，甚至擴大到全身皮膚都會呈現紅色，暗紅色，而且還會有明顯的炎癥。 2、紅皮病性銀屑病的危害—心血管并發癥：紅皮型牛皮癬還易并發高血壓，冠心病并發癥，尤其對老年患者，病程比較長的患者更明顯。 3
關于小腿下部色素沉著脫屑濕疹的鑒別診斷介紹
小腿下部色素沉著脫屑濕疹的鑒別診斷： 1、廣泛紅斑浸潤損害伴有脫屑：廣泛紅斑浸潤損害伴有脫屑即紅皮病。紅皮病又稱剝脫性皮炎，是一種嚴重的全身性疾病，一般認為紅皮病與剝脫性皮炎為同一種疾病，前者以廣泛和明顯紅斑浸潤損害伴有糠秕狀脫屑為特征，而后者存在廣泛性水腫性紅斑，伴有大量脫屑。因本病脫屑有時
關于紅皮病性銀屑病的日常護理
對于紅皮病性銀屑病患者來說，自身的日常護理也十分重要。首先患者一定要放下思想包袱，保持精神愉快、情緒穩定，學會自我放松，積極接受正規治療。還有就是加強皮膚護理，避免外界刺激，防止繼發感染。而在紅皮病性牛皮癬急性發疹期，皮膚更加敏感，此時一定要注意禁用熱水燙洗和進行光療等，洗澡不要過于頻繁，尤其是
關于紅皮病的基本信息介紹
紅皮病又稱剝脫性皮炎，是一種嚴重的全身性疾病，一般認為紅皮病與剝脫性皮炎為同一種疾病，前者以廣泛的紅斑浸潤伴有糠秕狀脫屑為特征，而后者存在廣泛性水腫性紅斑，伴有大量脫屑。皮膚受累面積≥90%是診斷本病的先決條件。
白屑風的概述
白屑風又名面游風，鈕扣風。是一種皮膚油膩瘙癢潮紅或起白屑的慢性皮膚病。其皮損形態多種多樣，通常分為干性和濕性以及玫瑰糠疹三種類型。其中干性者以潮紅脫屑為主；濕性者以紅斑、糜爛、流滋、有油膩性脫屑和結痂；玫瑰糠疹型者，有圓形、橢圓形紅斑，伴有油膩性脫屑。本病可見于現代醫學的皮脂溢出癥和脂溢性皮炎。
隱性遺傳先天性魚鱗病樣紅皮病的概述
隱性遺傳先天性魚鱗病樣紅皮病（lamellar ichthyosis）又名板層狀魚鱗病（recessive congenital ichthyosis erythroderma），是一種少見的遺傳性角化性皮膚病，屬常染色體隱性遺傳。 出生時或生后不久即發生。皮損特點為粗大的、灰棕色板樣鱗屑，四
分析剝脫性皮炎的形成病因
紅皮病又稱剝脫性皮炎，是一種嚴重的全身性疾病，一般認為紅皮病與剝脫性皮炎為同一種疾病，前者以廣泛的紅斑浸潤伴有糠秕狀脫屑為特征，而后者存在廣泛性水腫性紅斑，伴有大量脫屑。皮膚受累面積≥90%是診斷本病的先決條件。 常見原因可能是： 1、銀屑病、濕疹、脂溢性皮炎、毛發紅糠疹、扁平苔蘚等惡化而引
簡述小兒脫屑性肺炎的癥狀體征
小兒脫屑性肺炎可分原發性與繼發性二類。原發者發病較急，繼發者繼發于其他疾病之后。癥狀頗似彌漫性肺纖維化，發病多隱襲，但也可突然起病。主要表現為呼吸加快、進行性呼吸困難、心率增速、發紺、干咳、體重減輕、無力和食欲減退。發熱多不超過38℃。嚴重者發生呼吸衰竭和心力衰竭，可于吃奶后突然死亡。查體有時可
簡述小兒脫屑性肺炎的發病機制
小兒脫屑性肺炎的發病機制： 本病病理主要表現為肺泡腔內積聚有大量脫落的圓形、卵圓形或不規則形狀的Ⅱ型上皮細胞，在蘇木精伊紅染色切片中胞漿呈明顯酸性染色，不少上皮細胞的胞漿內有大小不等的空泡，肺泡壁增厚，毛細血管擴張、充血和水腫，并有單核細胞、淋巴細胞和嗜酸性粒細胞等浸潤。