復方氨肽素片的藥理毒理
1.藥理 本品的主要成份氨肽素是從動物臟器提取的活性物質，含多種氨基酸，多肽及微量元素，有助于調節機體免疫功能，利于機體的營養代謝。本品的另一組分氨茶堿能抑制機體內磷酸二酯酶的活性，增加細胞內環磷酸腺苷(CAMP)的含量，從而抑制病變部位細胞分裂，抑制病變部位鱗屑增生變厚，使病變組織得以修復。馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，具有鎮靜、止癢、抗過敏作用，能減少皮膚對外界刺激的敏感性，減輕銀屑病患者的自覺癥狀。 2.毒理 (1)急性毒性實驗 小白鼠灌胃給藥，測得LD50為3200ｍg/ｋg體重。 (2)亞急性毒性實驗 以復方氨肽素片1.0g/ｋg，0.2g/ｋg的劑量大白鼠灌胃給藥60天。實驗結果表明：受試動物對生長及血象、肝、腎功能檢查均屬正常范圍，對心、肝、脾、肺、腎、胃、腸、腦等臟器進行病理解剖和組織學觀擦均未見明顯病理學改變。......閱讀全文
復方氨肽素片的藥理毒理
1.藥理 本品的主要成份氨肽素是從動物臟器提取的活性物質，含多種氨基酸，多肽及微量元素，有助于調節機體免疫功能，利于機體的營養代謝。本品的另一組分氨茶堿能抑制機體內磷酸二酯酶的活性，增加細胞內環磷酸腺苷(CAMP)的含量，從而抑制病變部位細胞分裂，抑制病變部位鱗屑增生變厚，使病變組織得以修復。馬
復方氨肽素片的藥理作用
1.藥理 本品的主要成份氨肽素是從動物臟器提取的活性物質，含多種氨基酸，多肽及微量元素，有助于調節機體免疫功能，利于機體的營養代謝。本品的另一組分氨茶堿能抑制機體內磷酸二酯酶的活性，增加細胞內環磷酸腺苷(CAMP)的含量，從而抑制病變部位細胞分裂，抑制病變部位鱗屑增生變厚，使病變組織得以修復。馬
復方氨酚腎素片的藥理毒理
本品中對乙酰氨酚能抑制中樞神經和下丘腦中前列腺素的合成，具有解熱外鎮痛作用；無水咖啡因為中樞興奮藥，能增強大腦皮質的興奮過程，振奮精神，與解熱鎮痛藥伍用，能加強其解熱鎮痛作用；鹽酸去氧腎上腺素主要通過直接刺激α-腎上腺能受體而起作用，很少引起中樞神經興奮，但具有選擇性收縮上呼吸道毛細血管，消除鼻
氨肽素片的藥理作用
本品主要成份氨肽素是從動物臟器提取的活性物質。能增強機體代謝和抗病能力，有助于血細胞增殖、分化、成熟與釋放，對提升白細胞和血小板均有較好的作用。 2、毒理：小白鼠灌胃給藥，其LD 50大于15g/kg；對大白鼠和狗的亞急性毒性實驗結果表明：對動物對生長及血象、肝、腎功能均未見異常；經組織學檢查，
復方氨肽素片的成分及性狀
成份 本品為復方制劑，其組分為每片含氨肽素0.2g，氨茶堿0.02g，馬來酸氯苯那敏0.0005g。 性狀 本品為薄膜衣片，除去包衣后為黃褐色。
簡述復方利血平氨苯蝶啶片的藥理毒理
氫氯噻嗪和氨苯蝶啶為利尿藥，可減少水鈉潴留，使血容量降低，循環血量減少，起到降壓作用。同時由于排鈉能使血管壁鈉離子濃度降低，使血管對兒茶酚胺類藥及血管緊張素的反應性減弱。因此能增加基礎降壓藥的降壓效果，起到協同作用。 氫氯噻嗪與氨苯蝶啶合用能增強利尿作用，各自劑量減少，并互相拮抗副作用。氫氯噻
復方巖白菜素片的藥理毒理
本品每片含巖白菜素125mg及馬來酸氯苯那敏2mg。巖白菜素是從新疆虎耳草科植物厚葉巖白菜提煉精制得到的異香豆精類化合物。對慢性支氣管炎具有良好的鎮咳、祛痰作用。馬來酸氯苯那敏具有較強的組胺H 1受體阻斷作用，可減輕過敏引起的呼吸道其他癥狀，對中樞神經系統也有輕度抑制作用。
復方氨酚腎素片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品中對乙酰氨酚能抑制中樞神經和下丘腦中前列腺素的合成，具有解熱外鎮痛作用；無水咖啡因為中樞興奮藥，能增強大腦皮質的興奮過程，振奮精神，與解熱鎮痛藥伍用，能加強其解熱鎮痛作用；鹽酸去氧腎上腺素主要通過直接刺激α-腎上腺能受體而起作用，很少引起中樞神經興奮，但具有選擇性收縮上呼吸道毛細
關于丙氧氨酚復方片的藥理毒理介紹
1、藥理作用 本品的主要藥效為中等程度的鎮痛效應。一般藥理實驗結果顯示，對小鼠的行為和自發活動無明顯影響，對神經、心血管、呼吸系統基本上是安全的。對大鼠、小鼠和猴進行身體依賴性實驗研究表明，有一定的身體依賴潛力，但明顯低于可待因。本復方制劑中的對乙酰氨基酚成份主要通過抑制前列腺素的合成（抑制前
復方氨肽素片的主要成分有哪些？
復方氨肽素片是一種西藥，其主要成分包括氨肽素、氨茶堿和馬來酸氯苯那敏。 需要注意的是，該藥物存在禁忌癥，即對本品過敏者禁止使用。
復方蘆丁片的藥理毒理
本品為維生素P屬的一種，是一種脫氫黃素酮的糖苷。在食物中常與維生素C共存。維生素P是一種氫的傳遞體，可能參與體內氧化還原酶的作用，能影響甲狀腺的活動，并使腎上腺素免于氧化，在體內，能增強維生素C的作用和促進維生素C在體內蓄積。維生素C其主要藥理作用是維持血管彈性，增強毛細血管抵抗力，降低其脆性與
復方地西泮片的藥理毒理
復方地西泮片為谷維素、維生素B1、地西泮的復方制劑，該藥充分發揮谷維素、維生素B1、地西泮的藥理協調作用。可減少動物活動次數、減慢心率、呼吸、使血壓輕度下降，具有明顯的抗焦慮、鎮靜作用。
氨肽素片的成分
本品主要成份為氨肽素，系由豬蹄甲經提取制的。
氨肽素片的性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后顯黃褐色。
關于復方巖白菜素片的藥理毒理介紹
本品每片含巖白菜素125mg及馬來酸氯苯那敏2mg。巖白菜素是從新疆虎耳草科植物厚葉巖白菜提煉精制得到的異香豆精類化合物。對慢性支氣管炎具有良好的鎮咳、祛痰作用。馬來酸氯苯那敏具有較強的組胺H1受體阻斷作用，可減輕過敏引起的呼吸道其他癥狀，對中樞神經系統也有輕度抑制作用。
兒童復方氨酚腎素片的藥理作用
本品中對乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合成而產生解熱鎮痛作用；鹽酸去氧腎上腺素具有選擇性收縮上呼吸道毛細血管，消除鼻咽部黏膜充血，減輕鼻塞癥狀；馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，能減輕打噴嚏、流涕等過敏癥狀；維生素B1能促進碳水化合物代謝，維持心臟和神經、消化系統的正常功能。
復方蒿甲醚片的藥理毒理
本中的蒿甲醚為青蒿素的衍生物，對瘧原蟲紅內期有強大且快速的殺滅作用，能迅速控制臨床發作及癥狀。青蒿素的作用機制尚不十分清楚，主要是干擾瘧原蟲的表膜一線粒體功能。青蒿素通過影響瘧原蟲紅內期的超微結構，使其膜系結構發生變化。由于對食物泡膜的作用，阻斷了瘧原蟲的營養攝取，當瘧原蟲損失大量胞漿和營養物質
簡述－復方卡托普利片的藥理毒理
卡托普利為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運動耐受時間。氫氯噻嗪主要增加腎臟對氯化鈉的排出
復方胃友片的藥理毒理
本品中維生素U可促進肉芽發育和黏膜再生；氫氧化鋁與三硅酸鎂為抗酸藥，能中和過多的胃酸，以緩解胃痛及燒心等癥狀，顛茄流浸膏可抑制腺體分泌，解除平滑肌痙攣引起的疼痛。
簡述復方利血平片的藥理毒理
一、復方利血平片的藥理毒理： 利血平為腎上腺素能神經阻滯藥，可妨礙腎上腺素能神經末梢內介質的貯存，將囊泡中具有升壓作用的介質耗竭。硫酸雙肼屈嗪為血管擴張藥，可松弛小動脈平滑肌，降低外周阻力。氫噻嗪則為利尿降壓藥。三藥聯合應用有顯著的協同作用，促進血壓下降，提高了療效，從而降低了各藥的不良反應，
簡述復方阿司匹林片的藥理毒理
本品為一復方解熱鎮痛藥。其中阿司匹林和非那西丁均具有解熱鎮痛作用，能抑制下丘腦前列腺素的合成和釋放，恢復體溫調節中樞感受神經元的正常反應性而起退熱鎮痛作用；阿司匹林還通過抑制外周前列腺素等的合成起鎮痛、抗炎和抗風濕作用，阿司匹林還有抑制血小板聚集作用。咖啡因為中樞神經興奮藥，能興奮大腦皮層，提高
復方溴咖片的藥理毒理
1.藥理：調節中樞神經系統興奮性。作用可能與主要組成成分咖啡因、溴化鈉可使大腦興奮、抑制趨于平衡，從而改善大腦的調節功能；與組成成分谷氨酸、維生素B6可改善大腦的代謝有關。由于大腦調節功能和細胞代謝的改善，從而提高了中樞對缺血、缺氧的耐受力，改善睡眠，消除疲勞等，大腦功能的改善也有利于記憶力的增
氨苯砜片的藥理毒理
本品為砜類抑菌劑，對麻風桿菌有較強的抑菌作用，大劑量時顯示殺菌作用。其作用機制與磺胺類藥物相似，作用于細菌的二氫葉酸合成酶，干擾葉酸的合成。兩者的抗菌譜相似，均可為對氨基苯甲酸所拮抗。本品亦可作為二氫葉酸還原酶抑制劑。此外，本品尚具免疫抑制作用，可能與抑制皰疹樣皮炎的作用有關。如長期單用，麻風桿
簡述復方尿維氨滴眼液的藥理毒理
復方尿維氨滴眼液是復方制劑，其各成分的藥理作用如下：硫酸軟骨素鈉是生物體內結締組織基層中的特有成分之一，作用機制可能與抑制磷酸二酯酶活性，增加環磷腺甙含量和活化脂解酶，促進脂質代謝有關。從而加速眼肌壞死的修復和促進末梢循環，保護前房和涂敷保護細胞的功能。尿囊素通過增加皮膚角質細胞粘合質的吸濕能力
簡述復方氨苯蝶啶膠囊的藥理毒理
本品中雙氫氯噻嗪為中效利尿藥，可抑制腎小管對鈉和氯離子的再吸收，促進腎臟對鈉、氯離子的排泄而產生利尿作用，并能導致血容量和心輸出量降低而使血壓下降。但它能增加尿鉀的排出，有時可導致低血鉀。而本品中氨苯喋啶為低效利尿劑，有潴鉀排鈉的作用。所以本品有療效增強，不良反應減少等優點，其療效明顯優于各單方
氨肽素片的用法用量
口服。一次5片，一日3次。兒童用藥酌減或遵醫囑。
簡述復方磷酸可待因片的藥理毒理
一、藥物過量： 本品服用過量會出現頭痛、嗜睡、不安、精神錯亂、瞳孔縮小、心率過緩、呼吸微弱、神志不清、失眠、心悸、頭痛、耳鳴、惡心、視力模糊、驚厥等。 二、復方磷酸可待因片的藥理毒理： 復方磷酸可待因片的為對乙酰氨基酚、磷酸可待因、咖啡因、鹽酸苯海拉明組成的鎮痛復方制劑，其中對乙酰氨基為解
簡述復方甘草片的藥理毒理
藥物相互作用：服用本品時注意避免同時服用強力鎮咳藥。? 藥物過量：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 藥理毒理：甘草浸膏粉為保護性鎮咳祛痰劑；阿片粉有較強鎮咳作用；樟腦及八角茴香油能刺激支氣管黏膜，反射性地增加腺體分泌，稀釋痰液，使痰易于咳出；苯甲酸鈉為防腐劑。上述成份組成復方制劑，有鎮咳祛痰
簡述復方鹽酸雷尼替丁片的藥理毒理
本品為制酸藥和鉍劑的復合體，可通過抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶、抑制幽門螺桿菌、在胃粘膜表面形成保護隔離層等多種途徑，發揮抗消化性潰瘍的作用。雷尼替丁是可逆性和競爭性組胺H2受體（包括胃細胞的該受體）拮抗劑，不會降低高血鈣狀態下的血清鈣離子濃度，不屬抗膽堿藥物。臨床研究表明，雷尼替丁能夠抑制基礎胃
復方鱉甲軟肝片的藥理毒理
經動物肝纖維化模型治療試驗結果顯示，對肝纖維化早期有明顯阻斷作用，并有抑制貯脂細胞增殖，減少膠原蛋白合成，降低膠原蛋白在DISSE腔過量沉積及溶解和吸收已形成的肝纖維化作用，還可有效地抑制肝纖維化α 2（I）mRNA的表達。試驗還顯示，提高小鼠腹腔巨噬細胞吞噬功能作用。 毒理研究：急性毒性實驗，