復方氨肽素片的藥理毒理
1.藥理 本品的主要成份氨肽素是從動物臟器提取的活性物質，含多種氨基酸，多肽及微量元素，有助于調節機體免疫功能，利于機體的營養代謝。本品的另一組分氨茶堿能抑制機體內磷酸二酯酶的活性，增加細胞內環磷酸腺苷(CAMP)的含量，從而抑制病變部位細胞分裂，抑制病變部位鱗屑增生變厚，使病變組織得以修復。馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，具有鎮靜、止癢、抗過敏作用，能減少皮膚對外界刺激的敏感性，減輕銀屑病患者的自覺癥狀。 2.毒理 (1)急性毒性實驗 小白鼠灌胃給藥，測得LD50為3200ｍg/ｋg體重。 (2)亞急性毒性實驗 以復方氨肽素片1.0g/ｋg，0.2g/ｋg的劑量大白鼠灌胃給藥60天。實驗結果表明：受試動物對生長及血象、肝、腎功能檢查均屬正常范圍，對心、肝、脾、肺、腎、胃、腸、腦等臟器進行病理解剖和組織學觀擦均未見明顯病理學改變。......閱讀全文
簡述復方青蒿安乃近片的藥理毒理
安乃近具解熱鎮痛作用，羌活揮發油能使致熱性大鼠體溫明顯降低，具有顯著的解熱作用。毛冬青、馬鞭草、板藍根有清熱解毒，祛痰止咳，利咽作用。馬鞭葷溶干水與醇的提取物，能拮抗芥子芥子油對兔結膜引起的炎癥反應。馬鞭草苷對交感神經末梢，小量興奮，大量抑制，有抑制副交感神經作用。板藍根對多種細菌有抑菌作用，石
關于復方氨酚烷胺的藥理毒理介紹
解熱鎮痛作用，其作用機制是通過抑制下視丘體溫調節中樞前列腺素(PGE2)合成和釋放而產生周圍血管擴張，引起出汗以達到解熱作用，同時能抑制緩激肽等的作用，提高痛閾而產生鎮痛作用。馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，能競爭性阻斷H1受體而產生抗過敏作用，同時還可消除或減輕鼻塞、打噴嚏、流鼻涕以及各種過敏癥狀，
簡述甲氨蝶呤片的藥理毒理
四氫葉酸是在體內合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶，本品作為一種葉酸還原酶抑制劑，主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸，從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻，導致DNA的生物合成受到抑制。此外，本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用，
簡述頭孢氨芐片的藥理毒理
1、藥理 頭孢氨芐屬第一代頭孢菌素，抗菌譜與頭孢噻吩相仿，但其抗菌活性較后者為差。除腸球菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌外，肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、產或不產青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株對本品敏感。本品對奈瑟菌屬有較好抗菌作用，但流感嗜血桿菌對本品的敏感性較差；本品對部分大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門
簡述氨苯砜片的藥理毒理
本品為砜類抑菌劑，對麻風桿菌有較強的抑菌作用，大劑量時顯示殺菌作用。其作用機制與磺胺類藥物相似，作用于細菌的二氫葉酸合成酶，干擾葉酸的合成。兩者的抗菌譜相似，均可為對氨基苯甲酸所拮抗。本品亦可作為二氫葉酸還原酶抑制劑。此外，本品尚具免疫抑制作用，可能與抑制皰疹樣皮炎的作用有關。如長期單用，麻風桿
氨肽素片的適應癥
用于原發性血小板減少性紫癜、再生障礙性貧血、白細胞減少癥。亦可用于銀屑病。
氨肽素片的成分及性狀
成份 本品主要成份為氨肽素，系由豬蹄甲經提取制的。 性狀 本品為糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后顯黃褐色。
關于小兒復方阿司匹林片的藥理毒理介紹
阿司匹林與對乙酰氨基酚均為非甾體抗炎藥，具有解熱、鎮痛和抗炎作用。 阿司匹林的鎮痛作用主要是通過抑制前列腺素及其他能使痛覺對機械性或化學性刺激敏感的物質(如緩激肽、組胺)的合成，屬于外周性鎮痛藥。其抗炎作用可能是通過抑制前列腺素或其他能引起炎性反應的物質(如組胺)的合成；阿司匹林能通過作用于下
簡述復方三嗪蘆丁片的藥理毒理
利血平為腎上腺素能神經抑制藥，可阻止腎上腺等能神經末梢內介質的貯存，將囊泡中具有升壓作用的介質耗竭。硫酸雙肼屈嗪為血管擴張藥，可松弛小動脈平滑肌，降低外周阻力。氫氯噻嗪則為利尿降壓藥，能增加利血平和硫酸雙肼屈嗪的降壓作用；還能降低它們的水鈉潴留的副作用。三藥聯合應用有顯著的協同作用，促進血壓下降
簡述復方四嗪利血平片的藥理毒理
1．復方四嗪利血平片的藥理作用：復方四嗪利血平片中利血平和鹽酸肼屈嗪是基礎降壓藥。利血平是抗去甲腎上腺素能神經抗高血壓藥、能耗竭周圍交感神經末梢的去甲腎上腺素，心、腦及其他組織中的兒茶酚胺和5一羥色胺貯存耗竭達到抗高血壓、減慢心率和抑制中樞神經系統的作用。利血平可緩解高血壓病人焦慮、緊張和頭痛。
簡述復方雙嗪利血平片的藥理毒理
復方雙嗪利血平片通過耗竭周圍交感神經末梢的去甲腎上腺素，心、腦及其他組織中的兒茶酚胺和5-羥色胺貯存達到抗高血壓、減慢心率和抑制中樞神經系統的作用。降壓作用主要通過減少心輸出量和降低外周阻力、部分抑制心血管反射實現。減慢心率的作用對正常心率者不明顯，但對于竇性心動過速者則明顯。
復方胚肝鐵銨片的藥理毒理
胎盤所含蛋白質、多肽及類固醇激素和粘多糖等，作用與機體各方面，具有加強機體內生命過程和對有害因素的抵抗力，具有免疫與抗過敏的作用。 肝浸膏中含有抗貧血、核酸降解物、多肽、氨基酸維生素等對于惡性貧血、肝炎、肝硬化分別起到各自的作用。 枸椽酸鐵銨為三價鐵劑，胃酸及肝膏中氨基酸有助于Fe+3變成Fe+
氯酚待因復方片的藥理毒理
其中雙氯芬酸鈉為苯基乙酸衍生物，具有鎮痛、抗炎、解熱作用。其鎮痛作用比阿司匹林和吲哚美辛強，約為阿司匹林的26～50倍，系外周型鎮痛藥。特點為藥效強，不良反應輕，劑量小，個體差異小。磷酸可待因為嗎啡的甲基衍生物，對延腦的咳嗽中樞有直接抑制作用，鎮咳作用強而迅速，強度約為嗎啡的1/4。此外，還有鎮
復方氯丙那林魚腥草素鈉片的藥理毒理
氯丙那林為選擇性β2受體激動劑，能緩解支氣管平滑肌痙攣；鹽酸溴己新為祛痰藥，能降低支氣管黏液的粘稠度，使痰液稀釋，易于咳出；魚腥草素鈉可抗菌消炎；馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，可緩解支氣管平滑肌收縮所致的喘息，并有中樞鎮靜作用。
復方氨酚腎素片的成份
本品為復方制劑，其組分為：對乙酰氨基酚（Parcetamol）250mg，無水咖啡因（CAffeine Anhydrous）30mg，鹽酸去氧腎上腺素（Phenylephrine Hydrochloride）5mg，馬來酸氯苯那敏（Chlorpheniramine Malcate）2mg，維生素
兒童復方氨酚腎素片的用法用量及藥理作用
用法用量 口服，12歲以下兒童見下表： 年齡(歲) 體重(公斤) 一次用量(片) 次數 1～3 10～15 1 若癥狀未緩解，間隔 4～6 4～6 16～21 1～1.5小時可重復用藥一次。24 7～9 22～27 2 小時內不超過4次 10～12 28～32 2.5 藥理作用
簡述小兒復方氨酚烷胺顆粒的藥理毒理
１、小兒復方氨酚烷胺顆粒的藥理毒理： 本品為復方解熱鎮痛藥，其中對乙酰氨基酚具有解熱鎮痛作用，金剛烷胺具有抗流感A型病毒作用，其余成分具有解熱、鎮痛、抗炎、抗過敏等作用。 ２、貯藏：密封，在陰涼干燥處保存。 ３、包裝；每袋內裝2克，袋為鋁塑膜袋。
簡述頭孢羥氨芐片的藥理毒理
頭孢羥氨芐片為頭孢菌素類抗生素，對革蘭陽性菌有較好的抗菌作用，對革蘭陰性菌和部分厭氧菌亦有一定的抗菌活性。本品對除腸球菌外的革蘭陽性菌和部分革蘭陰性菌具有較好的抗菌作用。如產青霉素酶和不產青霉素酶的金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎球菌、A組溶血性鏈球菌、大腸埃希菌、奇異變形桿菌對本品敏感；頭孢
簡述氨酚待因片的藥理毒理
本品有鎮痛作用，并有一定的解熱、鎮咳作用。兩藥通過不同的作用機制而發揮鎮痛效果。對乙酰氨基酚成分主要通過抑制前列腺素的合成(抑制前列腺素合成酶)及阻斷痛覺神經末梢的沖動而產生鎮痛作用，后者可能與抑制前列腺素或其他能使痛覺受體敏感的物質(如5-羥色胺、緩激肽等)的合成有關。解熱作用是通過下視丘體溫
簡述氨苯偽麻片的藥理毒理
本品為解熱鎮痛及減輕鼻黏膜充血藥。復方中對乙酰氨基酚具有解熱鎮痛作用，其作用機制為抑制環氧酶，減少局部前列腺素的生成。鹽酸偽麻黃堿具有選擇性收縮上呼吸道黏膜毛細血管作用。可減輕鼻咽部黏膜充血，緩解鼻塞癥狀。夜片中含鹽酸苯海拉明，具阻斷組胺(H1)受體作用，可對抗組織胺引起的微血管擴張及血管通透性
簡述氨磺必利片的藥理毒理
1、氨磺必利片的藥效學特征： 氨磺必利為苯胺替代物類精神抑制藥，選擇性地與邊緣系統的D2、 D3多巴胺能受體結合。本品不與血清素能受體或其它組胺、膽堿能受體，腎上腺素能受體結合。 動物實驗中，與紋狀體相比，高劑量氨磺必利主要阻斷邊緣系統中部的多巴胺能神經元。此種親和力可能是氨磺必利精神抑制作
非爾氨酯片的藥理毒理介紹
本藥的化學結構與甲丙氨酯相似，抗癲癇的作用機制尚不清楚，目前認為其抗驚厥作用可能與N-甲基-D天冬氨酸（NMDA）受體有關。動物實驗表明，本藥能明顯抑制大鼠及小鼠最大電休克作用，提示對全身強直陣攣發作及部分性發作有效。對戊四氮誘發的癲癇發作具有保護作用，提示本藥可提高發作閾值。
關于復方三嗪蘆丁片的藥理毒理介紹
利血平為腎上腺素能神經抑制藥，可阻止腎上腺等能神經末梢內介質的貯存，將囊泡中具有升壓作用的介質耗竭。硫酸雙肼屈嗪為血管擴張藥，可松弛小動脈平滑肌，降低外周阻力。氫氯噻嗪則為利尿降壓藥，能增加利血平和硫酸雙肼屈嗪的降壓作用；還能降低它們的水鈉潴留的副作用。三藥聯合應用有顯著的協同作用，促進血壓下降
簡述復方茶堿麻黃堿片的藥理毒理
止咳平喘藥。其中三種嘌呤類化合物（茶堿、可可堿和咖啡因）通過抑制磷酸二酷酶，提高細胞內環磷酸腺苷水平起松弛支氣管平滑肌的作用；麻黃堿通過興奮β-腎上腺素能受體松弛支氣管平滑肌；顛茄通過阻滯M膽堿能受體松弛支氣管平滑肌。五種藥物通過共同松弛支氣管平滑肌而產生作用的協同。
簡述復方磺胺甲惡唑片的藥理毒理
該品為磺胺類抗菌藥，是磺胺甲惡唑（SMZ）與甲氧芐啶（TMP）的復方制劑， 該品作用機制為：SMZ作用于二氫葉酸合成酶，干擾合成葉酸的第一步，TMP作用于葉酸合成代謝的第二步，選擇性抑制二氫葉酸還原酶的作用，二者合用可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷。該品的協同抗菌作用較單藥增強，對其呈現耐藥菌株
關于復方卡比多巴片的藥理毒理介紹
復方卡比多巴片的藥理毒理： 一般認為震顫麻痹癥是由于紋狀體中多巴胺缺乏所致，故必須以多巴胺補充之外源性多巴胺不能透過血腦屏障，但它的前體左旋多巴能通過血腦屏障，并在腦內脫羧成為多巴胺。因此口服左旋多巴治療震顫麻痹癥是有效的，特別對四肢僵直和運動障礙效果最佳，但口服左旋多巴用量大、副作用多。卡比
簡述復方地芬諾酯片的藥理毒理
1、藥理毒理 ： 地芬諾酯是哌替啶的衍生物，代替阿片制劑。對腸道作用類似嗎啡，直接作用于腸平滑肌，通過抑制腸粘膜感受器，消除局部粘膜的蠕動反射而減弱蠕動，同時可增加腸的節段性收縮，從而延長腸內容物與腸粘膜的接觸，促進腸內水分的回吸收。配以抗膽堿藥阿托品，協同加強對腸管蠕動的抑制作用。 2、藥
復方苯巴比妥溴化鈉片的藥理毒理
該藥對上鼠用注射戊四唑所引起的驚劂，具有明顯的拮抗作用。如將方中苯巴比妥去掉后，其拮抗作用雖有所減弱，但仍較對照組有明顯差異，本品對電驚劂也有明顯的拮抗作用。臨床試用后表明，本品對某些多年服用苯巴比妥和苯妥英鈉無效的患者，改用“復方苯巴比妥溴化鈉”后可收到療效。
兒童復方氨酚腎素片的成分
本品為復方制劑，每片含對乙酰氨基酚125毫克、鹽酸去氧腎上腺素2.5毫克、馬來酸氯苯那敏1毫克、維生素B11毫克。
復方氨酚腎素片的用法用量
成人及12歲以上兒童，每次服二片，每四小時服一次，每天（24小時）不可超過四次，或遵醫囑。宜在餐后服藥，服后宜多飲開水。2歲至12歲兒童請用果子味道