簡述復方三嗪蘆丁片的藥理毒理
利血平為腎上腺素能神經抑制藥，可阻止腎上腺等能神經末梢內介質的貯存，將囊泡中具有升壓作用的介質耗竭。硫酸雙肼屈嗪為血管擴張藥，可松弛小動脈平滑肌，降低外周阻力。氫氯噻嗪則為利尿降壓藥，能增加利血平和硫酸雙肼屈嗪的降壓作用；還能降低它們的水鈉潴留的副作用。三藥聯合應用有顯著的協同作用，促進血壓下降，提高了療效，從而降低了各藥的劑量和不良反應。鹽酸異丙嗪為抗組胺藥，能競爭阻斷H1受體而產生抗組胺作用。......閱讀全文
關于復方三嗪蘆丁片的藥理毒理介紹
利血平為腎上腺素能神經抑制藥，可阻止腎上腺等能神經末梢內介質的貯存，將囊泡中具有升壓作用的介質耗竭。硫酸雙肼屈嗪為血管擴張藥，可松弛小動脈平滑肌，降低外周阻力。氫氯噻嗪則為利尿降壓藥，能增加利血平和硫酸雙肼屈嗪的降壓作用；還能降低它們的水鈉潴留的副作用。三藥聯合應用有顯著的協同作用，促進血壓下降
簡述－復方卡托普利片的藥理毒理
卡托普利為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運動耐受時間。氫氯噻嗪主要增加腎臟對氯化鈉的排出
簡述復方阿司匹林片的藥理毒理
本品為一復方解熱鎮痛藥。其中阿司匹林和非那西丁均具有解熱鎮痛作用，能抑制下丘腦前列腺素的合成和釋放，恢復體溫調節中樞感受神經元的正常反應性而起退熱鎮痛作用；阿司匹林還通過抑制外周前列腺素等的合成起鎮痛、抗炎和抗風濕作用，阿司匹林還有抑制血小板聚集作用。咖啡因為中樞神經興奮藥，能興奮大腦皮層，提高
關于復方三嗪蘆丁片的注意事項介紹
1.對本品過敏者禁用。 2.胃及十二指腸潰瘍患者禁用。 3.運動員慎用。 4.長期服用，可能會產生中樞性抑制作用,胃十二指腸潰瘍的患者用藥要注意，如果用藥期間發現明顯的抑郁癥狀，應該立即減量或者停藥，建議可以換其他的藥物。
簡述復方甘草片的藥理毒理
藥物相互作用：服用本品時注意避免同時服用強力鎮咳藥。? 藥物過量：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 藥理毒理：甘草浸膏粉為保護性鎮咳祛痰劑；阿片粉有較強鎮咳作用；樟腦及八角茴香油能刺激支氣管黏膜，反射性地增加腺體分泌，稀釋痰液，使痰易于咳出；苯甲酸鈉為防腐劑。上述成份組成復方制劑，有鎮咳祛痰
簡述硫酸雙肼屈嗪片的藥理毒理
1．降壓 本品的降壓作用的確切機制未明。主要擴張小動脈，對靜脈作用小，使周圍血管阻力降低，心率增快，心每搏量和心排血量增加。長期使用可致腎素分泌增加，醛固酮增加，水鈉潴留，而降低效果。 2．心力衰竭 本品增加心排血量，降低血管阻力與后負荷。
簡述復方茶堿麻黃堿片的藥理毒理
止咳平喘藥。其中三種嘌呤類化合物（茶堿、可可堿和咖啡因）通過抑制磷酸二酷酶，提高細胞內環磷酸腺苷水平起松弛支氣管平滑肌的作用；麻黃堿通過興奮β-腎上腺素能受體松弛支氣管平滑肌；顛茄通過阻滯M膽堿能受體松弛支氣管平滑肌。五種藥物通過共同松弛支氣管平滑肌而產生作用的協同。
簡述復方磺胺甲惡唑片的藥理毒理
該品為磺胺類抗菌藥，是磺胺甲惡唑（SMZ）與甲氧芐啶（TMP）的復方制劑， 該品作用機制為：SMZ作用于二氫葉酸合成酶，干擾合成葉酸的第一步，TMP作用于葉酸合成代謝的第二步，選擇性抑制二氫葉酸還原酶的作用，二者合用可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷。該品的協同抗菌作用較單藥增強，對其呈現耐藥菌株
簡述復方地芬諾酯片的藥理毒理
1、藥理毒理 ： 地芬諾酯是哌替啶的衍生物，代替阿片制劑。對腸道作用類似嗎啡，直接作用于腸平滑肌，通過抑制腸粘膜感受器，消除局部粘膜的蠕動反射而減弱蠕動，同時可增加腸的節段性收縮，從而延長腸內容物與腸粘膜的接觸，促進腸內水分的回吸收。配以抗膽堿藥阿托品，協同加強對腸管蠕動的抑制作用。 2、藥
復方蒿甲醚片的藥理毒理
本中的蒿甲醚為青蒿素的衍生物，對瘧原蟲紅內期有強大且快速的殺滅作用，能迅速控制臨床發作及癥狀。青蒿素的作用機制尚不十分清楚，主要是干擾瘧原蟲的表膜一線粒體功能。青蒿素通過影響瘧原蟲紅內期的超微結構，使其膜系結構發生變化。由于對食物泡膜的作用，阻斷了瘧原蟲的營養攝取，當瘧原蟲損失大量胞漿和營養物質
復方胃友片的藥理毒理
本品中維生素U可促進肉芽發育和黏膜再生；氫氧化鋁與三硅酸鎂為抗酸藥，能中和過多的胃酸，以緩解胃痛及燒心等癥狀，顛茄流浸膏可抑制腺體分泌，解除平滑肌痙攣引起的疼痛。
簡述依那普利氫氯噻嗪分散片的藥理毒理
本品在肝內水解為具有活性作用的依那普利拉（Enalaprilat），成為一種競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，阻斷了血管緊張素Ⅰ到血管緊張素Ⅱ的轉化，從而起到降低血壓的作用。另一方面，依那普利拉還能減慢緩激肽的分解，使血管阻力降低，因而血壓下降。 氫氯噻嗪是一種利尿藥，有溫和持久的降壓作用。 研
簡述氨苯蝶啶氫氯噻嗪片的藥理毒理
1．對水、電解質排泄的影響。 (1)利尿作用，尿鈉、鉀、氯、磷和鎂等離子排泄增加，而對尿鈣排泄減少。本類藥物作用機制主要抑制遠端小管前段和近端小管(作用較輕)對氯化鈉的重吸收，從而增加遠端小管和集合管的N+-K+交換，K+分泌增多。其作用機制尚未完全明了。本類藥物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性
簡述莫雷西嗪藥理毒理
本品屬1類抗心律失常藥，具體分類尚有不同意見。它可抑制快Na內流，具有膜穩定作用，縮短2相和3相復極及動作電位時間，縮短有效不應期。對竇房結自律性影響很小，但可延長房室及希浦系統的傳導。本品血液動力學作用輕微，在嚴重器質性心臟病患者可使心衰加重。
簡述復方碳酸氫鈉片的藥理毒理介紹
一、藥物過量 尚不明確. 二、藥理毒理 1.治療代謝性酸中毒，本品能使血漿內碳酸氫根濃度升高，中和氫離子，從而糾正酸中毒. 2.堿化尿液，應用本品時，由于尿中碳酸氫根濃度升高，尿液 PH升高，使尿酸，磺胺類藥及血紅蛋白等不易在尿中形成結晶或聚集. 3.制酸，口服能迅速中和或緩沖胃酸，而
簡述卡托普利片的藥理毒理
藥理：本品為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運動耐受時間。 毒理：尚無可靠參考文獻。
簡述利福平片的藥理毒理
利福平為利福霉素類半合成廣譜抗菌藥，對多種病原微生物均有抗菌活性。該藥對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌(包括麻風分枝桿菌等)在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。利福平對需氧革蘭陽性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌產酶株及甲氧西林耐藥株、肺炎鏈球菌、其他鏈球菌屬、腸球菌屬、李斯特菌屬、炭疽桿菌、產氣
簡述丙磺舒片的藥理毒理
（1）抑制尿酸鹽在腎小管的主動重吸收，增加尿酸鹽的排泄，降低血中尿酸鹽的濃度，從而減少尿酸沉積。防止尿酸鹽結晶的生成，減少關節的損傷，亦可促進已形成的尿酸鹽的溶解。本品無抗炎、鎮痛作用，用于慢性痛風的治療。 （2）可以競爭性抑制弱有機酸（如青霉素、頭孢菌素）在腎小管的分泌，從而可以增加這些抗生
簡述洛伐他汀片的藥理毒理
1.藥理作用 本品在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶，使膽固醇的合成減少，也使低密度脂蛋白受體合成增加，主要作用部位在肝臟，結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低，由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產生作用。本品還降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。
簡述諾氟沙星片的藥理毒理
本品為氟喹諾酮類抗菌藥，具廣譜抗菌作用，尤其對需氧革蘭陰性桿菌的抗菌活性高，對下列細菌在體外具良好的抗菌作用：腸桿菌科的大部分細菌，包括枸椽酸桿菌屬、陰溝腸桿菌、產氣腸桿菌等腸桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、克雷伯氏菌屬、變形桿菌屬、產氣腸桿菌、沙雷氏菌屬、枸櫞酸菌
簡述復方磷酸可待因溶液的藥理毒理
本品內含多種有效成份，能消除咳嗽和因傷風感冒所引起的多種癥狀。馬來酸溴苯那敏是一種抗組胺藥，可競爭性拮抗組胺H1受體而消除組胺導致的過敏反應，有效舒緩打噴嚏、流鼻涕及淚眼等癥狀。磷酸可待因是一種阿片受體激動劑，作為鎮咳藥，能直接作用于延髓咳嗽中樞選擇性抑制咳嗽反射。鹽酸麻黃堿是一種擬交感神經藥，
簡述復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的藥理毒理
本品是止咳化痰藥，由磷酸可待因，麻黃素，愈創木酚甘油醚及馬來酸氯苯那敏組成。能有效抑制頻繁咳嗽、舒緩喉嚨痕癢并稀化痰液有利于排出，本品亦可通過抗組胺及舒張管腔而解除因過敏原刺激引起的咳嗽、鼻塞、流涕及打噴嚏等癥狀。 本品在治療劑量內服用不會成癮。 磷酸可待因：對延髓的咳嗽中樞具有選擇
關于吡嗪酰胺片的藥理毒理介紹
本品對人型結核桿菌有較好的抗菌作用，在pH5—5．5時，殺菌作用最強，尤其對處于酸性環境中緩慢生長的吞噬細胞內的結核菌是目前最佳殺菌藥物。本品在體內抑菌濃度12.5ug/ml，達50ug/ml可殺滅結核桿菌。本品在細胞內抑制結核桿菌的濃度比在細胞外低10倍，在中性、堿性環境中幾乎無抑菌作用。作用
概述氫氯噻嗪片的藥理毒理
（1）對水、電解質排泄的影響。 ① 利尿作用，尿鈉、鉀、氯、磷和鎂等離子排泄增加，而對尿鈣排泄減少。本類藥物作用機制 主要抑制遠端小管前段和近端小管（作用較輕）對氯化鈉的重吸收，從而增加遠端小管和集合管的Na+-K+交換，K+分泌增多。其作用機制尚未完全明了。本類藥物都能不同程度地抑制碳酸酐酶
復方巖白菜素片的藥理毒理
本品每片含巖白菜素125mg及馬來酸氯苯那敏2mg。巖白菜素是從新疆虎耳草科植物厚葉巖白菜提煉精制得到的異香豆精類化合物。對慢性支氣管炎具有良好的鎮咳、祛痰作用。馬來酸氯苯那敏具有較強的組胺H 1受體阻斷作用，可減輕過敏引起的呼吸道其他癥狀，對中樞神經系統也有輕度抑制作用。
關于小兒復方阿司匹林片的藥理毒理介紹
阿司匹林與對乙酰氨基酚均為非甾體抗炎藥，具有解熱、鎮痛和抗炎作用。 阿司匹林的鎮痛作用主要是通過抑制前列腺素及其他能使痛覺對機械性或化學性刺激敏感的物質(如緩激肽、組胺)的合成，屬于外周性鎮痛藥。其抗炎作用可能是通過抑制前列腺素或其他能引起炎性反應的物質(如組胺)的合成；阿司匹林能通過作用于下
簡述氫氯噻嗪的藥理毒理作用
一、對水、電解質排泄的影響 1、利尿作用，尿鈉、鉀、氯、磷和鎂等離子排泄增加，而對尿鈣排泄減少。本類藥物作用機制主要抑制遠端小管前段和近端小管（作用較輕）對氯化鈉的重吸收，從而增加遠端小管和集合管的Na+-K+交換，K+分泌增多。其作用機制尚未完全明了。本類藥物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性，
簡述復方氨基乙磺酸滴眼液的藥理毒理
本品中氨基乙磺酸為人眼晶狀體中不可缺少的營養性物質，具有抗炎、鎮痛以及抑菌作用；氨基己酸具有抗炎、抗過敏作用；L－天門冬酸鉀具有促進眼組織新陳代謝和視紫紅質再生作用，以及緩解視疲勞；馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，可緩解過敏癥狀。
簡述復方氨苯蝶啶膠囊的藥理毒理
本品中雙氫氯噻嗪為中效利尿藥，可抑制腎小管對鈉和氯離子的再吸收，促進腎臟對鈉、氯離子的排泄而產生利尿作用，并能導致血容量和心輸出量降低而使血壓下降。但它能增加尿鉀的排出，有時可導致低血鉀。而本品中氨苯喋啶為低效利尿劑，有潴鉀排鈉的作用。所以本品有療效增強，不良反應減少等優點，其療效明顯優于各單方
關于拉莫三嗪的藥理毒理介紹
1、藥理作用 作用機制： 藥理學研究結果提示拉莫三嗪是一種封閉電壓應用依從性的鈉離子高通道阻滯劑。在培養的神經細胞中，它產生一種應用和電壓依從性阻滯持續的反復放電，同時抑制病理性谷氨酸釋放(這種氨基酸對癲癇發作的形成起著關鍵性 的作用)，也抑制谷氨酸誘發的動作電位的爆發。 2、藥效學：