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  • 酚磺酞注射液的藥理毒理

    藥理作用本品為診斷用藥,是一種對人體無害的染料,能從體內迅速排出,主要通過腎小管分泌,在腎小管內不發生再吸收。本品的排泄率主要與腎血流量有關,腎小球濾過率對其也有一定影響。......閱讀全文

    酚磺酞注射液的藥理毒理

      藥理作用本品為診斷用藥,是一種對人體無害的染料,能從體內迅速排出,主要通過腎小管分泌,在腎小管內不發生再吸收。本品的排泄率主要與腎血流量有關,腎小球濾過率對其也有一定影響。

    酚磺酞注射液的相互作用及藥理毒理

      相互作用  0. 1.吩噻嗪類利尿藥、水楊酸類藥物、阿托品、泛影酸、青霉素、丙磺舒等會影響本試驗結果。  1. 2.磺溴酞、呋喃妥因、非那吡啶(phenazopyridine)以及含蒽醌類藥物可改變尿液顏色,影響比色測定準確性,這些藥物應在做本試驗24小時前停用。  2.  藥理毒理  藥理作用

    酚磺酞注射液的藥理毒理及藥代動力學

      本品主要供靜脈注射,肌肉注射和口服后也能良好吸收。若潴留在擴張的輸尿管內可向周圍彌散。蛋白結合率高,約80%。 本品在體內不發生代謝。80%以上經腎臟排出,主要由近端腎小管分泌,約4%~6%經腎小球過濾排出,20%左右經肝臟從膽汁中排出。在腎功能正常情況 下,靜脈注射后15分鐘內排出約25%~4

    酚磺酞注射液的用法用量

      常用量靜脈快速注入或肌肉注射,一次一支(6mg)。  1. PSP排泄試驗(腎功能測定):在注射PSP前給患者充分飲水。可在注藥前30~90分鐘內給水500~1000ml,必要時在試驗過程中還可補充飲水,以保證有足量尿液排出。  2. 膀胱殘余尿定量測定:囑患者排盡尿液后飲水600ml,以后禁水

    酚磺酞注射液的適應癥

      1.腎功能測定(PSP排泄試驗),主要反映腎血流灌注和腎小管分泌功能,現已被其他更精確的腎功能試驗如肌酐清除率等替代;  2.膀胱殘余尿定量測定。

    酚磺酞注射液的注意事項

      1.由于妊娠引起輸尿管潴留和擴張,排入管內的酚磺酞向外彌散,可影響本試驗結果的準確性。  2.下列疾病可干擾診斷結果:  (1)心力衰竭、腎臟疾病和血管性疾病(由于腎功能受損,使本品排泄減少);  (2)痛風(PSP排出受到競爭性抑制);  (3)尿路異常引流通道如瘺管(使尿液丟失);  (4)

    酚磺酞注射液的相互作用

      0. 1.吩噻嗪類利尿藥、水楊酸類藥物、阿托品、泛影酸、青霉素、丙磺舒等會影響本試驗結果。  1. 2.磺溴酞、呋喃妥因、非那吡啶(phenazopyridine)以及含蒽醌類藥物可改變尿液顏色,影響比色測定準確性,這些藥物應在做本試驗24小時前停用。

    酚磺酞注射液的規格及用法用量

      規格  1ml:6mg。  用法用量  常用量靜脈快速注入或肌肉注射,一次一支(6mg)。  1. PSP排泄試驗(腎功能測定):在注射PSP前給患者充分飲水。可在注藥前30~90分鐘內給水500~1000ml,必要時在試驗過程中還可補充飲水,以保證有足量尿液排出。  2. 膀胱殘余尿定量測定:

    酚磺酞注射液的不良反應有哪些

      偶可發生過敏反應,如皮疹、瘙癢和喘鳴等特異質反應,需要注意。可用抗組胺藥物或腎上腺素治療。

    酚磺酞注射液的藥代動力學

      本品主要供靜脈注射,肌肉注射和口服后也能良好吸收。若潴留在擴張的輸尿管內可向周圍彌散。蛋白結合率高,約80%。 本品在體內不發生代謝。80%以上經腎臟排出,主要由近端腎小管分泌,約4%~6%經腎小球過濾排出,20%左右經肝臟從膽汁中排出。在腎功能正常情況 下,靜脈注射后15分鐘內排出約25%~4

    酚磺酞注射液的性狀及適應癥

      性狀  本品為紅色的澄明液體。  適應癥  1.腎功能測定(PSP排泄試驗),主要反映腎血流灌注和腎小管分泌功能,現已被其他更精確的腎功能試驗如肌酐清除率等替代;  2.膀胱殘余尿定量測定。

    酚磺酞注射液的不良反應及禁忌

      不良反應  偶可發生過敏反應,如皮疹、瘙癢和喘鳴等特異質反應,需要注意。可用抗組胺藥物或腎上腺素治療。  禁忌  患有嚴重心力衰竭或腎功能不全者,因飲多量水可能帶來危險,禁用本品進行排泄試驗。

    酚磺酞注射液的禁忌及注意事項

      禁忌  患有嚴重心力衰竭或腎功能不全者,因飲多量水可能帶來危險,禁用本品進行排泄試驗。  注意事項  1.由于妊娠引起輸尿管潴留和擴張,排入管內的酚磺酞向外彌散,可影響本試驗結果的準確性。  2.下列疾病可干擾診斷結果:  (1)心力衰竭、腎臟疾病和血管性疾病(由于腎功能受損,使本品排泄減少);

    酚磺酞注射液的不良反應及用法用量

      用法用量  常用量靜脈快速注入或肌肉注射,一次一支(6mg)。  1. PSP排泄試驗(腎功能測定):在注射PSP前給患者充分飲水。可在注藥前30~90分鐘內給水500~1000ml,必要時在試驗過程中還可補充飲水,以保證有足量尿液排出。  2. 膀胱殘余尿定量測定:囑患者排盡尿液后飲水600m

    酚磺酞注射液的藥代動力學及貯藏

      藥代動力學  本品主要供靜脈注射,肌肉注射和口服后也能良好吸收。若潴留在擴張的輸尿管內可向周圍彌散。蛋白結合率高,約80%。 本品在體內不發生代謝。80%以上經腎臟排出,主要由近端腎小管分泌,約4%~6%經腎小球過濾排出,20%左右經肝臟從膽汁中排出。在腎功能正常情況 下,靜脈注射后15分鐘內排

    丙泊酚注射液的藥理毒理

      丙泊酚為靜脈全麻藥,用于麻醉和鎮靜的誘導與維持。通常治療劑量靜脈注射后約40秒即可產生催眠作用,而興奮作用很小。本藥的作用機制可能是激活氨基丁酸(GABA)受體-氯離子復合物,常規劑量時增加氯離子傳導,大劑量時使GABA受體脫敏,從而抑制中樞神經系統。 ■毒理研究 遺傳毒性:丙泊酚Ames試驗、

    丁苯酞氯化鈉注射液的藥理毒理

       丁苯酞為人工合成的消旋正丁基苯酞,與天然的左旋芹菜甲素的結構相同。臨床研究結果顯示,丁苯酞對急性缺血性腦卒中患者中樞神經功能的損傷有改善作用,可促進患者神經功能缺損的改善。動物藥效學研究顯示,丁苯酞可阻斷缺血性腦卒中所致腦損傷的多個病理環節,具有較強的抗腦缺血作用,可明顯縮小大鼠局部腦缺血的梗

    簡述二巰丙磺鈉注射液的藥理毒理

      1、藥理毒理:  某些金屬進入體內后能與細胞酶系統的巰基相結合,抑制酶的活性,出現一系列臨床表現。本品具有兩個巰基,其巰基可與金屬絡合,形成不易離解的無毒性絡合物由尿排出。二巰基類化合物與金屬的親和力較大,并能奪取已經與酶結合的金屬,而恢復酶的活性。由于二巰基類藥物有與金屬形成的絡合物仍有一定程

    關于丙泊酚注射液的藥理毒理介紹

      1、丙泊酚注射液的藥理作用:丙泊酚為靜脈全麻藥,用于麻醉和鎮靜的誘導與維持。通常治療劑量靜脈注射后約40秒即可產生催眠作用,而興奮作用很小。本藥的作用機制可能是激活氨基丁酸(GABA)受體-氯離子復合物,常規劑量時增加氯離子傳導,大劑量時使GABA受體脫敏,從而抑制中樞神經系統。  2、丙泊酚注

    簡述靜安丙泊酚注射液的藥理毒理

      丙泊酚的麻醉效價為硫噴妥鈉的1.8倍。起效快,維持短,以2.5mg/kg靜脈注射時,起效時間為30-60秒,維持時間為10分鐘左右,蘇醒較硫噴妥鈉快,醒后無宿醉感。丙泊酚作全麻誘導時,可引起血壓下降,心率增快。其降低血壓機制系使外周血管阻力下降、心肌抑制、心輸出量減少以及抑制壓力感感受器對低血壓

    磺溴酞鈉注射液的基本介紹

      【藥品名稱】  通用名:磺溴酞鈉注射液  英文名:Sulfobromophthalein Sodium Injection  漢語拼音:huangxiutaina Zhusheye  磺溴酞鈉, 3,3′-〔3-氧代-4,5,6,7-四溴-1(3H)-異苯并呋喃亞基〕雙(6-羥基苯磺酸)二鈉鹽。

    關于鹽酸酚芐明注射液的藥理毒理介紹

      鹽酸酚芐明是作用時間長的α-受體阻滯劑(α1、α2)。作用于節后α腎上腺素受體,防止或逆轉內源性或外源性兒茶酚胺作用,使周圍血管擴張,血流量增加。臥位時血壓稍下降,直立時可顯著下降。血壓下降可反射性引起心率增快。致癌、致突變和生殖毒性。  小鼠淋巴瘤體外艾姆斯氏(Ames,檢查致癌物質)實驗表明

    簡述氨酚異丙嗪注射液的藥理毒理

      本品中對乙酰氨基酚為乙酰苯胺類解熱鎮痛藥,通過抑制前列腺素的合成(抑制前列腺素合成酶)及阻斷痛覺神經末梢的沖動而產生鎮痛作用,后者可能與抑制前列腺素或其他能使痛覺受體敏感的物質(如5-羥色胺、緩激肽等)的合成有關。解熱作用是通過下視丘體溫調節中樞產生周圍血管擴張,通過增加皮膚的血流、出汗及熱散失

    丹皮酚磺酸鈉注射液的藥理毒理

      丹皮酚作為植物來源的小分子化合物具有毒副作用又具有明顯的抗炎,抗變態反應和免疫調節,廣泛的生物活性,是一個具有希望的抗炎免疫治療劑。從現有研究資料可以看出,對丹皮酚的抗炎免疫藥理研究已做了大量工作,確證了丹皮酚的抗菌消炎、抑制型變態反應,影響機體免疫功能,作用。經磺化后得到丹皮酚磺酸鈉的滅菌水溶

    關于鹽酸酚芐明注射液的藥理毒理介紹

      鹽酸酚芐明是作用時間長的α-受體阻滯劑(α1、α2)。作用于節后α腎上腺素受體,防止或逆轉內源性或外源性兒茶酚胺作用,使周圍血管擴張,血流量增加。臥位時血壓稍下降,直立時可顯著下降。血壓下降可反射性引起心率增快。致癌、致突變和生殖毒性。 小鼠淋巴瘤體外艾姆斯氏(Ames,檢查致癌物質)實驗表明,

    輸卵管酚磺酞通暢試驗的臨床意義

      異常結果:主要用于輸卵管阻塞的診斷,比色濃度90%-100%,表示輸卵管通暢;60%-80%表示不全阻塞,50%表示完全阻塞。  需要檢查的人群:  1.原發性或繼發性不孕,疑有輸卵管阻塞者。  2.輸卵管造口術或粘連分離術后檢查手術效果。  3.輸卵管結扎、堵塞等絕育術后,檢查手術效果。  4

    輸卵管酚磺酞通暢試驗的注意事項

      檢查前禁忌:  1、禁食12h。  2、檢查前3日不要性交。  3、于月經干凈后3d-7d進行試驗。  4、檢查前要注意外陰的消毒與清潔。  5、檢查前要排空膀胱。  檢查時要求:  1、試驗后患者禁同房、盆浴2周。  2、試驗后應用抗生素預防感染。  3、注入液體時可能發生下腹疼痛,此時不必過

    關于輸卵管酚磺酞通暢試驗的基本介紹

      輸卵管酚磺酞通暢試驗:亞甲藍注入宮腔,如能經輸卵管進入腹腔,可在腹腔鏡下觀察到亞甲藍自輸卵管口流入腹腔。  比色濃度為90%-100%。

    輸卵管酚磺酞通暢試驗的檢查過程

      1.于月經干凈后3d-7d進行試驗。  2.患者排空膀胱后,取膀胱截石位,做常規婦科檢查,了解子宮位置、大小及其周圍組織情況。  3.常規消毒外陰、陰道,鋪消毒孔巾,無菌操作下用陰道窺器打開陰道,暴露宮頸,并用碘酒、乙醇消毒。  4.用宮頸鉗夾住宮頸前唇,用子宮探針探測子宮深度與方向。  5.將

    磺溴酞鈉注射液的適應癥

      診斷用藥。用于肝功能檢查(BSP潴留試驗)。Roter病或先天性肝貯存障礙時,血BSP潴留率45分鐘時達30%~40%,90分鐘時無第二高峰;先天性排泄障礙如Dubin-Johnson綜合癥或繼發于肝病的獲得性排泄障礙,BSP潴留率45分鐘正常或稍高,90分鐘時升至最高值。

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