酚磺酞注射液的藥代動力學
本品主要供靜脈注射，肌肉注射和口服后也能良好吸收。若潴留在擴張的輸尿管內可向周圍彌散。蛋白結合率高，約80%。 本品在體內不發生代謝。80%以上經腎臟排出，主要由近端腎小管分泌，約4%～6%經腎小球過濾排出，20%左右經肝臟從膽汁中排出。在腎功能正常情況 下，靜脈注射后15分鐘內排出約25%～45%，30分鐘約50%～65%，60分鐘約65%～80%，120分鐘達85%。經肌肉注射排出稍慢。60分 鐘約排出40%～50%，120分鐘60%～75%。口服后2小時可在尿出現。肝功能障礙者經腎排出量增加。......閱讀全文
酚磺酞注射液的藥代動力學
本品主要供靜脈注射，肌肉注射和口服后也能良好吸收。若潴留在擴張的輸尿管內可向周圍彌散。蛋白結合率高，約80%。 本品在體內不發生代謝。80%以上經腎臟排出，主要由近端腎小管分泌，約4%～6%經腎小球過濾排出，20%左右經肝臟從膽汁中排出。在腎功能正常情況 下，靜脈注射后15分鐘內排出約25%～4
酚磺酞注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品主要供靜脈注射，肌肉注射和口服后也能良好吸收。若潴留在擴張的輸尿管內可向周圍彌散。蛋白結合率高，約80%。 本品在體內不發生代謝。80%以上經腎臟排出，主要由近端腎小管分泌，約4%～6%經腎小球過濾排出，20%左右經肝臟從膽汁中排出。在腎功能正常情況 下，靜脈注射后15分鐘內排
酚磺酞注射液的藥理毒理及藥代動力學
本品主要供靜脈注射，肌肉注射和口服后也能良好吸收。若潴留在擴張的輸尿管內可向周圍彌散。蛋白結合率高，約80%。 本品在體內不發生代謝。80%以上經腎臟排出，主要由近端腎小管分泌，約4%～6%經腎小球過濾排出，20%左右經肝臟從膽汁中排出。在腎功能正常情況 下，靜脈注射后15分鐘內排出約25%～4
磺溴酞鈉注射液的藥代動力學
注入后主要與血漿內的白蛋白和α1脂蛋白結合。在體內不發生代謝，T1／2約為5.5分鐘。本品主要經肝臟排泌入膽汁，從糞便中排出。與血漿蛋白結合的BSP到達肝細胞膜表面與蛋白質脫離，單獨進入肝細胞內，在細胞內絕大部分與谷胱甘肽結合成結合型BSP，少量呈游離狀態，然后通過肝細胞主動運轉將BSP排泌到微
酚磺酞注射液的用法用量
常用量靜脈快速注入或肌肉注射，一次一支(6mg)。 1. PSP排泄試驗(腎功能測定)：在注射PSP前給患者充分飲水。可在注藥前30～90分鐘內給水500～1000ml，必要時在試驗過程中還可補充飲水，以保證有足量尿液排出。 2. 膀胱殘余尿定量測定：囑患者排盡尿液后飲水600ml，以后禁水
酚磺酞注射液的藥理毒理
藥理作用本品為診斷用藥，是一種對人體無害的染料，能從體內迅速排出，主要通過腎小管分泌，在腎小管內不發生再吸收。本品的排泄率主要與腎血流量有關，腎小球濾過率對其也有一定影響。
酚磺酞注射液的適應癥
1．腎功能測定(PSP排泄試驗)，主要反映腎血流灌注和腎小管分泌功能，現已被其他更精確的腎功能試驗如肌酐清除率等替代； 2．膀胱殘余尿定量測定。
酚磺酞注射液的注意事項
1．由于妊娠引起輸尿管潴留和擴張，排入管內的酚磺酞向外彌散，可影響本試驗結果的準確性。 2．下列疾病可干擾診斷結果： (1)心力衰竭、腎臟疾病和血管性疾病(由于腎功能受損，使本品排泄減少)； (2)痛風(PSP排出受到競爭性抑制)； (3)尿路異常引流通道如瘺管(使尿液丟失)； (4)
酚磺酞注射液的相互作用
0. 1．吩噻嗪類利尿藥、水楊酸類藥物、阿托品、泛影酸、青霉素、丙磺舒等會影響本試驗結果。 1. 2．磺溴酞、呋喃妥因、非那吡啶(phenazopyridine)以及含蒽醌類藥物可改變尿液顏色，影響比色測定準確性，這些藥物應在做本試驗24小時前停用。
酚磺酞注射液的規格及用法用量
規格 1ml：6mg。 用法用量 常用量靜脈快速注入或肌肉注射，一次一支(6mg)。 1. PSP排泄試驗(腎功能測定)：在注射PSP前給患者充分飲水。可在注藥前30～90分鐘內給水500～1000ml，必要時在試驗過程中還可補充飲水，以保證有足量尿液排出。 2. 膀胱殘余尿定量測定：
丙泊酚注射液的藥代動力學
丙泊酚是一種起效迅速(約30秒)、短效的全身麻醉藥。通常從麻醉中復蘇是迅速的。像所有全身麻醉藥一樣，對丙泊酚的作用機理了解較少。 丙泊酚一次沖擊劑量后或輸注終止后，可用三室開放模型來描述。首相具有迅速分布(半衰期2～4分鐘)及迅速消除(半衰期30～60分鐘)的特點。丙泊酚分布廣泛，并迅速從機體消
酚磺酞注射液的不良反應有哪些
偶可發生過敏反應，如皮疹、瘙癢和喘鳴等特異質反應，需要注意。可用抗組胺藥物或腎上腺素治療。
酚磺酞注射液的性狀及適應癥
性狀 本品為紅色的澄明液體。 適應癥 1．腎功能測定(PSP排泄試驗)，主要反映腎血流灌注和腎小管分泌功能，現已被其他更精確的腎功能試驗如肌酐清除率等替代； 2．膀胱殘余尿定量測定。
酚磺酞注射液的不良反應及禁忌
不良反應 偶可發生過敏反應，如皮疹、瘙癢和喘鳴等特異質反應，需要注意。可用抗組胺藥物或腎上腺素治療。 禁忌 患有嚴重心力衰竭或腎功能不全者，因飲多量水可能帶來危險，禁用本品進行排泄試驗。
酚磺酞注射液的禁忌及注意事項
禁忌 患有嚴重心力衰竭或腎功能不全者，因飲多量水可能帶來危險，禁用本品進行排泄試驗。 注意事項 1．由于妊娠引起輸尿管潴留和擴張，排入管內的酚磺酞向外彌散，可影響本試驗結果的準確性。 2．下列疾病可干擾診斷結果： (1)心力衰竭、腎臟疾病和血管性疾病(由于腎功能受損，使本品排泄減少)；
磺酰脲類藥的藥代動力學
磺酰脲類藥物在胃腸道吸收迅速而完全，與血漿蛋白結合率很高。其中多數藥物在肝內氧化成羥基化合物，并迅速從尿中排出。甲苯磺丁脲作用最弱、維持時間最短，而氯磺丙脲t1/2最長，且排泄慢、每日只需給藥一次。新型磺酰脲類作用較強，可維持24小時，每日只需給藥1～2次。
鹽酸酚芐明注射液的藥代動力學
靜脈注射本品后1小時作用達高峰，消除半衰期(t 1/2β)約為24小時。由于本品與α受體結合牢固，排泄緩慢，故靜脈用藥作用可持續3～4天。每日給藥一次，其效應累計可長達一周。本品在肝內代謝，多數藥物24小時內從腎及膽汁排出，少量在體內保留數天。靜脈輸注12小時后約排出50%。
鹽酸酚芐明注射液的藥代動力學
靜脈注射本品后1小時作用達高峰，消除半衰期(t 1/2β)約為24小時。由于本品與α受體結合牢固，排泄緩慢，故靜脈用藥作用可持續3～4天。每日給藥一次，其效應累計可長達一周。本品在肝內代謝，多數藥物24小時內從腎及膽汁排出，少量在體內保留數天。靜脈輸注12小時后約排出50%。
酚磺酞注射液的不良反應及用法用量
用法用量 常用量靜脈快速注入或肌肉注射，一次一支(6mg)。 1. PSP排泄試驗(腎功能測定)：在注射PSP前給患者充分飲水。可在注藥前30～90分鐘內給水500～1000ml，必要時在試驗過程中還可補充飲水，以保證有足量尿液排出。 2. 膀胱殘余尿定量測定：囑患者排盡尿液后飲水600m
酚磺酞注射液的相互作用及藥理毒理
相互作用 0. 1．吩噻嗪類利尿藥、水楊酸類藥物、阿托品、泛影酸、青霉素、丙磺舒等會影響本試驗結果。 1. 2．磺溴酞、呋喃妥因、非那吡啶(phenazopyridine)以及含蒽醌類藥物可改變尿液顏色，影響比色測定準確性，這些藥物應在做本試驗24小時前停用。 2. 藥理毒理 藥理作用
概述丁苯酞氯化鈉注射液的藥代動力學
單次給藥藥代動力學研究：中國健康受試者靜脈輸注含丁苯酞20mg、40mg和80mg的丁苯酞氯化鈉注射液100ml,Tmax的中位數分別為0.84、0.84和1.00小時；T1/2的平均值分別為6.10±3.13、8.84±2.98、和9.63±2.59小時；Cmax的平均值分別為199.5±76
氫溴酸西酞普蘭的藥代動力學
氫溴酸西酞普蘭的口服生物利用度大約為80%。服用每日劑量后，可在2—4小時內達到氫溴酸西酞普蘭的最高血漿水平，蛋白結合率低于80%。藥物和代謝產物可穿過胎盤屏障，而在胎兒的分布則與母體相似，哺乳期婦女服用本藥會有少量藥物及其代謝產物通過母乳進入嬰兒體內。生物半衰期大約為1至1.5天，經尿及糞便排
關于酞磺胺噻唑的藥代動力學
該品口服后僅少量吸收，約95%殘留在腸道內緩慢分解出磺胺噻唑而發揮其抑菌作用，僅5%緩慢水解為磺胺甲惡唑而被吸收。血內磺胺濃度一般低于15μg/ml，但也有高達60μg/ml。
關于丙泊酚注射液的藥代動力學介紹
丙泊酚是一種起效迅速(約30秒)、短效的全身麻醉藥。通常從麻醉中復蘇是迅速的。像所有全身麻醉藥一樣，對丙泊酚的作用機理了解較少。 丙泊酚一次沖擊劑量后或輸注終止后，可用三室開放模型來描述。首相具有迅速分布(半衰期2～4分鐘)及迅速消除(半衰期30～60分鐘)的特點。丙泊酚分布廣泛，并迅速從機體
簡述鹽酸酚芐明注射液的藥代動力學
靜脈注射本品后1小時作用達高峰，消除半衰期(t1/2β)約為24小時。由于本品與α受體結合牢固，排泄緩慢，故靜脈用藥作用可持續3～4天。每日給藥一次，其效應累計可長達一周。本品在肝內代謝，多數藥物24小時內從腎及膽汁排出，少量在體內保留數天。靜脈輸注12小時后約排出50%。
丙泊酚注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 丙泊酚是一種起效迅速(約30秒)、短效的全身麻醉藥。通常從麻醉中復蘇是迅速的。像所有全身麻醉藥一樣，對丙泊酚的作用機理了解較少。 丙泊酚一次沖擊劑量后或輸注終止后，可用三室開放模型來描述。首相具有迅速分布(半衰期2～4分鐘)及迅速消除(半衰期30～60分鐘)的特點。丙泊酚分布廣泛，
乙菧酚的藥代動力學
二乙菧酚吸收后經血流和組織液轉運到靶細胞，能與血漿蛋白中度或高度結合，能與組織內特異性受體蛋白在雌激素反應組織中結合形成“活化”的復合體，此種復合體具有多種功能。二乙菧酚主要在肝臟代謝，經過腸肝循環可以再吸收。主要以葡萄糖醛酸的結合形式經尿和糞便排泄。由于二乙菧酚在肝臟中代謝較慢，故口服有效。二乙菧
氯苯磺酰丙脲的藥代動力學
氯苯磺酰丙脲自胃腸道吸收迅速，口服每次后1h即可從血漿中檢出，血漿藥物達峰時間為2～4h。正常人服用氯苯磺酰丙脲在1h內出現降血糖作用，3～6h內作用最大，并持續至少24h。氯苯磺酰丙脲在人體內肝臟發生代謝（80%），以原形藥物及羥基化或水解代謝物隨尿液中排泄，血漿半衰期約30～36h。服用1次
關于磺芐西林的藥代動力學介紹
磺芐西磺芐西林磺芐西林鈉口服不吸收，肌內注射或靜脈給藥后，吸收迅速。肌內注射1g，0.5h后血藥濃度達峰值，約為30μg/ml。藥物吸收后可廣泛分布于膽汁、腹膜液、痰液、肺、胸壁、子宮、臍帶、羊水中，其中在膽汁中藥物濃度較高，可達700μg/ml。磺芐西林血漿蛋白結合率較高，半衰期約為2.5～3
簡述甲苯磺丁脲的藥代動力學
口服吸收快，一般口服30分鐘內出現在血中，口服后3～4小時血藥濃度達峰值，分布于細胞外液，蛋白結合率為90%，作用持續6～12小時。半衰期為4.5～6.5小時。在肝內代謝氧化而失活，代謝物約85%由腎排出、約8%由膽汁排出。